Способ получения 2-тионафтен-2-аценафтен-индиго (циба алого G) Советский патент 1936 года по МПК B23K35/365 B23K35/04 

Описание патента на изобретение SU48937A1

Предлагаемый способ основан на взаимодействии бисульфитного соединения аценафтенхинона с окситионафтенкарбоновой кислотой.

Указанная реакция сама по себе не нова, так как описана в патентной литературе (герм. пат. №№ 205377, 210813, 211696, 224158, 224979, 232714, 233473, 236536, 243535 и 248083), причем отличительные особенности каждого из описанных способов заключаются в различных комбинациях основных реагентов- аценафтенхинона или бисульфитных его соединений, или продуктов его восстановления, или продуктов окисления аценафтена, или смесей последнего с эфирами азотистой кислоты,с одной стороны, и окситионафтеновой или окситионафтенкарбоновыми кислотами с другой. Предлагаемая же комбинация (бисульфитное соединение аценафтенхинона и щелочный раствор плава, содержащего окситионафтенкарбоновую кислоту) дает возможность получить продукт более чистого тона окраски и высокий 95% выход, устраняя в то же время ряд промежуточных операций.

Пример. Для получения Цибы алой Г применяется раствор плава 3окситионафтен - 2 - карбоновой кислоты, полученный сплавлением 212 ч. фенилтиогликоль- о - карбоновой кислоты с

240 ч. едкого натра при температуре 190, разбавленный 10-кратным количеством воды, и раствор бисульфитного соединения аценафтенхинона, полученный при экстрагировании бисульфитом продукта окисления аценафтена бихроматом натрия в уксусной кислоте.

Прежде всего определяется содержание аценафтенхинона в бисульфитном соединении разложением определенной части пробы 30% серной кислотой и количество едкого натра, необходимое для нейтрализации бисульфита титрованием нормальным раствором едкого натра в присутствии фенол-фталеина.

В растворе плава определяется содержание 3 - окси-тионафтен - 2 - карбоновой кислоты переводом в тиоиндиго красный В и количество свободного едкого натра титрованием нормальным раствором серной кислоты до исчезновения реакции на тиазоловую бумажку и ясную реакцию на фенол-фталеин.

По результатам анализа рассчитывается объем плава, необходимый для конденсации со взятым количеством бисульфитного соединения аценафтенхинона, количество едкого натра, содержащегося в растворе плава, количество едкого натра, необходимого для нейтрализации бисульфитного соединения аценафтенхинона и количество серной кислоты для нейтрализации избытка едкого натра, остающегося после нейтрализации бисульфита.

Взято для конденсации 180 литров бисульфитного соединения аценафтенхинона, в котором содержится 5,46 кг аценафтенхинона, и установлено, что для нейтрализации бисульфитного соединения необходимо 4,32 кг едкого натра.

По количеству образовавшегося тиоиндиго красного В установлено, что для конденсации с аценафтенхиноном нужно взять 66 литров раствора плава, в котором содержится 5,94 кг окситионафтенкарбоновой кислоты (избыток против теории 2%) и 6,23 кг свободного едкого натра, из которых 4,32 кг должны пойти на нейтрализацию бисульфита и 1,91 кг нужно нейтрализовать серной кислотой, которой необходимо взять 2,34 кг моногидрата или 6,39 литров 300/0-й.

66 литров раствора плава с содержанием 5,94 кг окситионафтенкарбоновой кислоты нейтрализуется 6,39 литрами 30%-й серной кислоты при температуре не выше 40°.

.После придачи всего раствора серной кислоты частично нейтрализованный плав охлаждается до температуры 25°. Л1ежду тем 180 литров бисульфитного соединения, содержаш.его 5,46 кг ацеяафтенхинона, охлаждается при перемешивании до 25° и при этой температуре придается тонкой струей частично нейтрализованный раствор плава. После придачи всего раствора должно быть

отсутствие ш,елочной реакции на тиазоловую бумажку и явно щелочная реакция на фенол-фталеин. Другими словами должен отсутствовать свободный едкий натр, а щелочность среды создается благодаря гидролизу натровой соли окситионафтенкарбоновой кислоты. Затем реакционная масса быстро нагревается до температуры 100° и держится при этой температуре 65 минут. Реакция проходит очень быстро и через 10- 15 минут нагревания при 100° заканчивается. В конце реакции должен быть небольшой избыток окситионафтенкарбоновой кислоты, который определяется по переходу в тиоиндиго красное В с красной кровяной солью. Горячая смесь фильтруется и промывается водой. Фильтрат окрашен в желтый цвет. Сушится краситель при температуре 50-60° в сушильном шкафу, лучше в вакуум сушилке.

Вес сухого красителя составляет до от теории крепостью по отношению к типу.

Предмет изобретения.

Способ получения 2 -тионафтен - 2 оксинафтен - индиго (Циба алого Г) взаимодействием бисульфитного соединения аценафтенхинона с окситионафтенкарбоновой кислотой, отличающийся тем, что на раствор бисульфитного соединения аценафтенхинона действуют раствором щелочного плава, содержащего окситионафтенкарбоновую кислоту.

Похожие патенты SU48937A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИММЕТРИЧНЫХ И АСИММЕТРИЧНЫХ ИОИНДИГОИДНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ 1940
  • Беззубец М.К.
  • Игнатюк-Майстренко В.А.
SU61971A1
Способ окисления окситионафтенкарбоновой кислоты в тиоиндиго-красный 1935
  • Ершов А.П.
SU48952A1
Способ получения сернокислого эфира 4- @ -оксиэтилсульфонил-2-аминоанизола 1982
  • Смирнова Юлия Александровна
  • Немцова Любовь Николаевна
  • Кузьмищев Николай Захарович
SU1077882A1
Способ получения сернокислого эфира 4- @ -оксиэтилсульфонил-2-аминоанизола 1987
  • Филиппова Светлана Михайловна
  • Шастик Татьяна Михайловна
  • Шурупова Людмила Тимофеевна
  • Шалфеева Эльвира Николаевна
  • Бурмистрова Валентина Николаевна
  • Ефимов Валерий Юльевич
  • Материкин Иван Васильевич
  • Красногоров Николай Павлович
SU1525150A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС-ИНДИГОИДНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ 1968
SU220387A1
Полиазокрасители триазинового ряда для поливинилхлоридных и каучуковых материалов, целлюлозных, протеиновых и полиамидных волокон 1974
  • Степанов Борис Иванович
  • Шандуренко Галина Витальевна
SU657048A1
Способ получения гидразо-N-сульфокислот 1940
  • Уфимцев В.Н.
SU59084A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОЦЕЛЛЮЛОЗЫ 2011
  • Даль Олли
  • Ванхатало Кари
  • Парвиайнен Кари
RU2579395C2
Способ получения 4,5-диоксифталевой кислоты 1934
  • Рущинский А.Л.
SU42548A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИТИОИНДИГО 1970
SU265449A1

Реферат патента 1936 года Способ получения 2-тионафтен-2-аценафтен-индиго (циба алого G)

Формула изобретения SU 48 937 A1

SU 48 937 A1

Авторы

Карпухин П.П.

Ратникова К.И.

Даты

1936-08-31Публикация

1935-11-22Подача