Изобретение относится к геолого-геохимическим способам поисков полезных ископаемых и может быть использовано при поисках россыпей особой бесториевой разновидности монацита, обогащенного Еu.
До настоящего времени одним из основных источников редкоземельных элементов (РЭ) в мире являлся, так называемый, желтый монацит CePO4(TR2O3 70% P2O5 30%), обогащенный в значительной мере торием (ТhO2 до 13%), а иногда и ураном. Коренным источником желтого монацита являются магматогенные породы кислого состава гранитоиды, гранитогнейсы, пегматиты, разрушение которых в условиях гумидного климата тропиков и субтропиков приводит к накоплению монацита сначала в корах выветривания, а затем в россыпях. Добывается он главным образом из различных типов редкоземельных россыпей, широко распространенных в мире, способы поисков которых известны [1]
Однако специфика состава желтого монацита оказывает негативное экологическое влияние при его промышленном использовании: неизбежное накопление радиоактивных отходов в местах его переработки. В ряде стран, в том числе и в бывшем СССР, промышленные россыпи желтого монацита сейчас не разрабатываются. В то же время, в последние годы резко поднялись цены на монацитовый концентрат, так как нет другого, более богатого источника таких дефицитных для современной техники элементов как неодим, иттрий и иттриевые лантаноиды. Торий же и уран являются очень неблагоприятными, но неизбежными элементами-примесями генетического типа желтого монацита.
Однако уже с 1936 г. стали появляться находки иной разновидности монацита, так называемого, серого монацита, основной отличительной особенностью состава которого является очень низкое содержание тория и урана (менее 0,6% в совокупности) или даже их отсутствие, и, наоборот, аномально высокие содержания европия (Eu2O3 до 1,5%) и неодима (Nd2O3 до 25%). Кроме отличий в составе серый монацит резко отличается от желтого внутренней структурой, физическими свойствами и другими типоморфными признаками. Но до последнего времени промышленные россыпи серого монацита практически были неизвестны в мире и даже не решена проблема его генезиса.
При проведении полевых работ в различных районах Испании, а также, используя коллекцию серного монацита Тайваня, Заира и Конго, и, наконец, путем сравнительного анализа литературных данных по другим районам распространения серого монацита, был выделен новый геолого-промышленный тип редкоземельных россыпей пролювиально-аллювиальные россыпи аутигенно-метаморфического Eu-монацита (серого монацита). Реконструкция условий зарождения и развития аутигенного Eu-монацита позволила выявить физико-химический механизм концентрирования редкоземельных элементов в углеродисто-терригенных осадках и разработать способ поисков коллювиально-пролювиальных и пролювиально-аллювиальных россыпей (россыпей ближнего сноса) серого монацита [2] Этот способ основывался на том, что черносланцевые толщи признаны наилучшим коренным источником серого монацита, а для поиска россыпей монацита следует произвести опробование россыпей ближнего сноса, расположенных в районе развития черносланцевых толщ. Далее проводился шлиховой анализ проб на содержание в них монацита, и по его аномальным значениям судили о наличии россыпи и ее промышленном значении.
Однако этот способ достаточно трудоемок, так как требует не только выделения всех россыпей ближнего сноса, примыкающих к черносланцевой толще, но и полное их шлиховое опробование и анализ.
Предлагаемый способ на основе анализа параметров кристаллизации Eu-монацита в углеродисто-терригенных осадках и выявлении главных параметров концентрирования РЭ позволяет определить потенциальную монацитоносность коренного источника черносланцевой толщи и далее опробовать только те россыпи ближнего сноса, которые примыкают к перспективным черносланцевым толщам. Это повышает точность способа и одновременно уменьшает трудозатраты и стоимость.
Предлагаемый способ отличается тем, что отбирают пробы коренных пород черносланцевых толщ, определяют в них содержание ΣTR + Y и CaO и опробуют россыпи, примыкающие к участкам черносланцевых толщ, характеризующихся значениями ΣTR + Y ≥ 0,025% и CaO ≅ 0,5%
Предлагаемый способ поясняется чертежом.
Способ выполняется следующим образом.
Отбирают геохимические пробы коренных пород черносланцевой формации, испытавших метаморфизм низких ступеней, не перекрытых рыхлыми отложениями.
Определяют в пробах содержание ΣTR + Y и CaO любым способом чувствительностью для ΣTR + Y не менее 0,005% и для CaO не менее 0,05%
Выделяют участки пород черносланцевой формации с содержанием в пробах Σ TR + Y ≥ 0,025% и CaO ≅ 0,5% и считают их перспективными на продуцирование коренного Eu-монацита (подтверждением этого предположения может служить наличие единичных знаков Eu-монацита в шлифе).
Выбирают области ближнего сноса, примыкающие к перспективным участкам черносланцевых толщ.
Проводят шлиховое опробование и анализ выбранных областей ближнего сноса на наличие Eu-монацита, проводящийся в сером шлихе (3-я и 4-я электромагнитные фракции).
По аномальным содержаниям Eu-монацита судят о наличии россыпи и ее промышленной значимости.
Параметры, которые определяют монацитоносность коренных черносланцевых толщ, были выявлены путем анализа физико-химической обстановки кристаллизации минералов, содержащих РЭ. Выводы этих исследований коротко могут быть сформулированы следующим образом: в случае избытка СаО в водной среде новообразуемые аутигенные фазы будут кристаллизоваться в виде апатита, сфена и других Са-содержащих минералов, стехиометрия которых будет ограничивать количество входящих в них РЭ. Иными словами, будет происходить их рассеивание. При дефиците СаО и восстановительной среде осадконакопления появляется возможность кристаллизации монацита, структура которого допускает концентрирование РЭ и, в первую очередь, Eu+2 (фаза, обогащенная европием, формируется первой, так как двухвалентная модификация данного элемента является относительно активной формой для сорбции и концентрирования ее органическим веществом из водной среды).
Величины этих параметров были определены на основе анализа большого количества проб коренных пород черносланцевых толщ, формирующих известные Eu-монацитовые россыпи в областях ближнего сноса.
После определения границ содержаний ΣTR + Y и CaO в пробах перспективных черносланцевых толщ, была проведена проверка этих значений путем постановки способа в новых районах. Способ испытывался на территории рудного района Мурунтау (см. табл.1), где черносланцевые толщи были определены как неперспективные на продуцирование Eu-монацита, и шлиховое опробование областей ближнего сноса подтвердило этот вывод.
Дальнейшие испытания способа проходили в Испании (см.табл.2), где были выявлены участки перспективных черносланцевых толщ (перспективные литотипы), и проведенное опробование областей ближнего сноса, примыкающих к ним, подтвердило этот вывод. Кроме того, испытания показали значительное (до 30%) сокращение материальных и трудовых затрат в предлагаемом способе относительно ранее существующего.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОИСКОВ ЗОЛОТОРУДНЫХ ЗАЛЕЖЕЙ В ВУЛКАНОГЕННО-ЧЕРНОСЛАНЦЕВЫХ ТОЛЩАХ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИХ МИНЕРАЛЬНОГО ТИПА | 1995 |
|
RU2116661C1 |
Способ определения рудно-формационного типа источника россыпного золота и мест его расположения | 2018 |
|
RU2683816C1 |
СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ ПЛОЩАДЕЙ, ПОТЕНЦИАЛЬНО ПЕРСПЕКТИВНЫХ НА КОРЕННЫЕ ИСТОЧНИКИ АЛМАЗОВ | 2011 |
|
RU2488854C2 |
СПОСОБ РАЗРАБОТКИ СОЛЕВОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ С ПОЛУЧЕНИЕМ ПЛАТИНЫ ИЗ НАДСОЛЯНОЙ ТОЛЩИ | 2003 |
|
RU2265124C2 |
Способ геохимических поисков оловоносных россыпей на шельфе | 1984 |
|
SU1229710A1 |
Способ геофизической разведки при поисках россыпных месторождений на акваториях в районах "живущих" разломов и в волноприбойной зоне | 2015 |
|
RU2623841C2 |
Способ поиска золоторудных и золотосодержащих месторождений по рудно-геохимическим ассоциациям | 2020 |
|
RU2767159C1 |
СПОСОБ ПОИСКОВ ЗОЛОТОНОСНЫХ РОССЫПЕЙ | 1991 |
|
RU2022305C1 |
СПОСОБ ПОИСКА ЗАЛЕЖЕЙ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В БОКСИТОНОСНОЙ ФОРМАЦИИ | 1992 |
|
RU2006047C1 |
Способ геохимической разведки | 1990 |
|
SU1755234A1 |
Использование: при геолого-геохимических поисках россыпей особой безториевой разновидности монацита, обогащенного европием. Сущность изобретения: способ поиска россыпей ЕU-монацита включает отбор шлихтовых проб из россыпей, расположенных в районе развития черносланцевых толщ, шлиховый анализ проб на содержание ЕU-монацита и суждение по его аномальным содержаниям о наличии россыпи, но сначала отбирают пробы коренных пород черносланцевых толщ и определяют в них содержание Σ TR+Y и CaO, а затем опробуют только россыпи ближнего сноса тех черносланцевых толщ, которые характеризуются значениями Σ TR+Y ≥ 0,025% и CaO ≅ 0,5%. Таким образом, сначала определяется потенциальная монацитоносность коренного источника ЕU-монацита-черносланцевая толща, а далее опробуются не все россыпи ближнего сноса, а только примыкающие к перспективной толще. 1 ил. 2 табл.
СПОСОБ ПОИСКА РОССЫПЕЙ Eu МОНАЦИТА, включающий отбор шлиховых проб из россыпей в районе развития черносланцевых толщ, определение в пробах содержания Еu-монацита и суждение по его аномальным концентрациям о наличии россыпи Еu-монацита, отличающийся тем, что предварительно отбирают пробы коренных пород черносланцевых толщ, определяют в них содержание CaO и ΣTP+Y, а шлиховые пробы отбирают из россыпей в районе развития черносланцевых толщ, характеризующихся значениями CaO≅0,5% и ΣTP+Y≥ 0,25%.
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Кременецкий А.А | |||
Новый геолого-промышленный тип редкоземельных россыпей | |||
- Разведка и охрана недр, 1993, N 3, с.36-40. |
Авторы
Даты
1995-09-27—Публикация
1994-03-30—Подача