ДЕЗИНФИЦИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ Российский патент 1996 года по МПК A61L2/16 

Описываемое предполагаемое изобретение о т н о с и т с я к дезинфекции материалов, в частности, к дезинфицирующим композициям и может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства (здравоохранении, сельском хозяйстве, ветеринарии, микробиологической, пищевой, мясо-молочной, консервной пивоваренной и фармацевтической промышленности, предприятиях транспорта, бытового обслуживания и коммунального хозяйства) для дезинфекции различных объектов (помещений, складов, техники, автомобильного, железнодорожного, водного и воздушного транспорта, оборудования, приборов, инструментов, емкостей, белья, посуды, медицинских изделий, воздуха, почвы, воды, жидких и сухих отходов производства), кожных покровов человека и животных, контаминированных возбудителями инфекционных заболеваний, посторонней микрофлорой, техногенными и биодеструктирующими микроорганизмами, плесневыми грибами, простейшими микроорганизмами. Предлагаемая дезинфицирующая композиция применяется в качестве универсального стерилизующего и(или) обеззараживающего средства и(или) унифицированного комплекта химиостерилизаторов и(или) дезинфектантов в составе единых систем стерилизации и дезинфекции объектов при положительных и отрицательных температурах.

Характер технического противоречия приобрело то обстоятельство, что обеззараживание средства с выраженной антимикробной активностью являются экологически опасными, токсичными, взрыво- и(или) пожароопасными, обладают выраженной коррозионной активностью и низкой стабильностью при хранении. Попытки дальнейшего увеличения антимикробной активности дезинфектантов сопряжены с дальнейшим увеличением экологической опасности веществ, а также токсичности, коррозионной активности, взрыво- и(или) пожароопасности, уменьшением стабильности В отдельных случаях получение новых высокоэффективных обеззараживающих средств может быть сопряжено с технологическими трудностями.

В свою очередь сравнительно экологически "чистые" дезинфектанты или(и) отличающиеся низкими уровнями токсичности, взрыво-и(или) пожароопасности, коррозионной активности, стабильностью при хранении, простотой получения и контроля активно-действующего вещества (АДВ) сочетают одно или несколько из перечисленных качеств со сравнительно невысоким уровнем обеззараживающей эффективности. Дальнейшее уменьшение токсичности, взрывоопасности и коррозионной активности дезинфектантов ведет к уменьшению их обеззараживающей эффективности. Кроме того, промышленное производство этих дезинфектантов может быть затруднено по технологическим причинам.

Аналогами предлагаемой композиции являются дезинфектанты,полученные на основе перекиси водорода. Использование этого вещества в качестве основного ингредиента и АДВ дезинфицирующей композиции является общим признаком заявляемой композиции и аналогов.

Уже известна композиция, состоящая из следующих ингредиентов: перекиси водорода (3.10) или перекись генерирующего материала, количество которого обеспечивает концентрацию перекиси водорода в рабочем растворе 3.10 пероксидазы (0,1. 1,0) и йодистого калия (1.5)/Пат. 4937072 США, МКИ(5) А 61 К 37/50, А 61 К 33/40 /In situ sporicidal disinfektant/Kessler lack H. Rosenbaum" Robert S.-N 268651; Заявл.07.11.88; опубл.26.06.90; НКИ 424/94.4 /.

Композиция представляет собой сухой порошок из которого готовится рабочий раствор дезинфектанта непосредственно перед применением. Активно-действующим веществом композиции (рабочего раствора) является перекись водорода, молекулы кислорода, свободные радикалы и(или) побочные продукты, образующиеся в результате разложения перекиси и ее взаимодействия с йодидом в присутствии пероксидазы. Композиция предлагается в качестве спороцидного дезинфектанта для обеззараживания поверхностей или других объектов.

Основным недостатком этой композиции является низкая стабильность (рабочий раствор пригоден к применению в течение нескольких минут). Наряду с этим композиция обладает повышенной коррозионной активностью в отношении металлов ( 8.10 класс по десятибальной шкале в зависимости от вида и марки металла), а также высокой токсичностью ( 1.3 класс опасности в зависимости от пути поступления в организм). Выделение кислорода также обусловливает высокую взрыво- и пожароопасность процессов эксплуатации композиции. Ее ингредиент пероксидаза является сравнительно дорогим и малодоступным веществом. Его стоимость в ценах 1961 года / Прейскурант N 05- 11-45. Оптовые цены на химические реактивы и препаратыВ 2 т.-М. 1981/--60 000 руб/кг. Крупнотоннажное производство пероксидазы отсутствует.

Устранению перечисленных негативных качеств композиции препятствует высокая реакционная способность ингредиентов, приводящая к образованию летучих, пожароопасных, нестабильных, агрессивных и токсичных продуктов каталитического разложения перекиси водорода, а также отсутствие необходимой промышленной базы для производства ингредиентов композиции.

Известна также композиция на основе синтетического продукта, образующегося в результате реакции между перекисью водорода и хинозолом /А.с. 1487908 СССР, МКИ (4) А 61 L 2/16. Дезинфицирующее средство/ В.Е. Лиманов, Л.И. Арефьева, И.Р. Свитова, Л.А. Трубицина, Г.П. Панкратова, М.В. Мальцев, Л.Г. Александрова, В. В. Агеева, А.В. Широков N 4244313/28-14; Заявл.12.05.87; опубл.23.06.89, бюл.N 23/.

Композиция представляет собой концентрированный водный раствор из которого готовится рабочий раствор дезинфектанта непосредственно перед применением. Концентрат состоит из продукта взаимодействия перекиси водорода и хинозола, побочных продуктов, непрореагировавших веществ ПАВ и воды. Активно действующим, веществом композиции (рабочего раствора) является вещество, образующееся в результате взаимодействия перекиси водорода и хинозола. Композиция предлагается в качестве бактерицидного дезинфектанта.

Основным недостатком этой композиции является многостадийность процесса получения, требующая разработки и налаживания технологической линии для промышленного производства предлагаемого состава. Согласно описанию изобретения дезинфектант получают путем смешивания концентрированных растворов перекиси водорода и хинозола, кипячения смеси в течение 1 часа или выдерживания в течение 2 недель, добавления сульфонола. Хинозол ( B-оксихинолин сернокислый ) является сравнительно дорогим и труднодоступным веществом. Его стоимость в ценах 1981 года /Прейскурант N 05-11-45. Оптовые цены на химические реактивы и препараты. В 2 т.-М. 1981 / 8О руб/кг. Хинозол производят в основном для нужд фармацевтической промышленности. Таким образом, для удовлетворения нужд дезинфекции, требующей наличия крунотоннажного производства компонентов обеззараживающих средств, необходим ввод новых технологических мощностей по производству хинозола.

Кроме трудностей технологического характера производство и эксплуатация рассматриваемого аналога сопряжена с его экологической опасностью. Хинозол содержит два сопряженных ароматических кольца и относится к медленно биодеградируемым веществам. Скорость биодеградации таких соединений во внешней среде в летний период достигает нескольких месяцев. При этом 100-ная биоутилизация веществ с сопряженными циклами не достигается.

Наряду с перечисленными недостатками рассматриваемая композиция-аналог обладает повышенной коррозионной активностью в отношении металлов ( 8.10 класс по десятибальной шкале в зависимости от вида и марки металла ), а также высокой токсичностью ( 1.3 класс опасности в зависимости от пути поступления в организм).

Устранению перечисленных негативных качеств композиции препятствует отсутствие реакционноспособных в отношении перекиси водорода, экологически безопасных, доступных и ложевых аналогов хинозола.

В качестве прототипа выбрана композиция на основе надперекиси -продукта окисления ангидрида уксусной кислоты перекисью водорода /А.с. 1396320 СССР, МКИ (5), А 61 L 2/16. Способ получения дезинфицирующего средства/Р.Э. Метсик, Л.П. Лепасалу, Х.А. Ярвела-N 4006202 / 28-14; 23.01.86./, состоящая из перекиси водорода, уксусного ангидрида и катализатора ( соли модифицированных полиалкилпиридинов, полученных конденсацией паральдегида с аммиаком ) в соотношении 0,9-1,1 3- 4,9 0,1-0,2 соответственно. Целью изобретения-прототипа являлось повышение стабильности средства. Его стабильность увеличилась до 47 что позволило увеличить срок хранения средства в 2 раза. Изобретение предложено для использования в ветеринарной санитарии и медицине для обработки помещений и инструментов.

Основанием для выбора данного изобретения в качестве прототипа явилось наличие у него и предлагаемой композиции двух общих существенных признаков, один из которых использование в качестве исходного реагента для получения дезинфектанта перекиси водорода, второй использование модификаторов полифункционального назначения. В частности, добавление уксусного ангидрида к перекиси способствует повышению обеззараживающей эффективности дезинфицирующего средства в целом, катализатораповышению его стабильности.

Композиция-прототип представляет собой водный раствор надперекиси уксусной кислоты, образующейся в результате смешивания растворов перекиси водорода и ангидрида уксусной кислоты в присутствии катализатора при соотношении перечисленных компонентов 0,9-1,1 3-4,9: 0,1-0,2 соответственно. Катализатор ( смесь солей модифицированных полиалкилпиридинов ) предварительно получают конденсацией паральдегида с аммиаком.

Активно действующими веществами раствора композиции-прототипа являются надперекись уксусной кислоты и непрореагировавшая перекись водорода. Надперекись образуется в результате ковалентного взаимодействия ангидрида и продукта его диссоциации в водной среде (уксусной кислоты ) с молекулами перекиси водорода.

Композиция-прототип, а также ее многочисленные аналоги надперекисные композиции, полученные на основе муравьиной, уксусной кислот, их ангидридов или галоидангидридов, в настоящее время являются одними из наиболее высокоэффективных обеззараживающих средств. Это объясняют высокой антимикробной активностью надперекисных соединений и продуктов их диссоциации. К достоинствам надперекисей следует также отнести сравнительную доступность и дешевизну модификаторов, необходимых для их получения ( главным образом - муравьиной и уксусной кислот).

Однако несмотря на высокую эффективность надперекисей область применения композиции-прототипа очень ограничена. Как правило, надперекиси используются в качестве спороцидного дезинфектанта в случаях, если применение прочих спороцидных средств не приводит к желаемому результату.

Ограниченность области использования надперекисей, полученных на основе муравьиной, уксусной кислот или их ангидридов, обусловлена их существенными недостатками. К недостаткам этих веществ относятся экологическая опасность, высокие токсичность, коррозионная активность, взрыво- и пожароопасность, низкая стабильность при хранении, трудности в контроле АДВ.

Экологическая опасность надперекисей, полученных на основе муравьиной, уксусной кислот или их ангидридов, обусловлена главным образом их прямым действием на окружающую среду. Прямое действие определяется загрязнением воздуха, воды и почвы органическими кислотами и их производными ( ангидридами). Экологическая опасность композиции-прототипа по сравнению с " обычными" надперекисями еще более выражена. Это обусловливается свойствами используемых при получении катализатора исходных ингредиентов паральдегида и аммиака, а также непосредственно катализатора ( смеси модифицированных полиалкилпиридинов), относящегося к одному из экологически-опасных классов соединений пиридинам. Перечисленные вещества относятся к 2 4 классу экологической опасности. Предельно допустимые концентрации веществ, использующихся для получения прототипа, приведены в табл.1 /Справочник помощника санитарного врача и помощника эпидемиолога/ Под ред. Д.П. Никитина, А.И. Заиченко. -М. 1990. -c.21-77/.

К проблеме экологической безопасности использования композиции -прототипа следует отнести также трудности в контроле содержания остатков использованного дезинфектанта в почве, воде и воздухе. Это относится прежде всего к смеси солей модифицированных полиалкилпиридинов. В литературе не обнаружено описания методов контроля содержания указанных соединений в объектах окружающей среды.

Одним из неизученных вопросов, касающихся экологической безопасности композиции-прототипа, является воздействие солей полиалкилпиридина на окружающую среду, его трансформация и утилизация во внешней среде, а также опосредованное воздействие на нее. В то же время известно, что соединения. относящиеся к классу пиридинов, оказывают значительное прямое и опосредованное воздействие на окружающую среду.

Надперекиси, полученные на основе муравьиной, уксусной кислот или их ангидридов, являются высокотоксичными веществами. Кроме того, дополнительное воздействие на человека оказывают остатки непрореагировавших органических кислот и их ангидридов как на стадии приготовления рабочих растворов дезинфектантов, так и на стадии их зксплуатации. В этом случае необходимо также отметить упоминавшийся ранее эффект суммации токсического действия органических кислот и их ангидридов. Наряду с надперекисными соединениями, остатками ангидридов органических кислот и продуктов их диссоциации (органических кислот) значительными токсическими свойствами обладают также ингредиенты, использующиеся для получения солей полиалкилпиридинов (параформ и аммиак).

В табл. 2 приведены показатели, характеризующие токсикологические свойства надперекисей и ингредиентов, использующихся для их получения. При этом указаны показатели веществ, использующихся для получения композиции-прототипа, а также ее аналогов. Таблица составлена на основании следующих литературных источников Лярский П.П. Глейберман С.Е. Панкратова Г.П. Ярославская Л. А. Юрченко В.В. Токсиколого-гигиеническая характеристика дезинфицирующих средств на основе перекиси водорода и ее производных // Гигиена и санитария. 1983, N 6.-с.28-31. Вредные вещества в промышленности Справочник для химиков, инженеров и врачей: В 3 т. /Под ред. Н.В. Лазарева, Э.Н. Левиной. -Л. 1976.-Т.2.-С.3-6.

К проблеме токсического воздействия композиции-прототипа и ее безопасности для человека следует отнести отсутствие данных о физиологической активности солей модифицированных полиалкилпиридинов, симптомах возможных поражений, методах диагностики и лечения заболеваний. В то же время известно, что соединения, относящиеся к классу пиридинов обладают выраженной физиологической активностью. Так пиридин является токсичным веществом, оказывает острое и хроническое воздействие на организм человека, вызывает ожоги и воспаление кожи. Еще более выраженными токсическими свойствами по сравнению с пиридином обладают близкие по химическому строению к солям полиалкилпиридинов(ингредиентам композиции-прототипа) алкилпиридины -- метилпиридин (пиколин), диметилпиридин (лутидин), 2-метил-5-этилпиридин, 2-метил-5-винилпиридин /Вредные вещества в промышленности Справочник для химиков, инженеров и врачей B 3 т. /Под ред. Н.В. Лазарева, Э.Н. Левиной. -Л. 1976.-Т.2. -С.443-449/.

Надперекиси обладают выраженной коррозионной активностью в отношении черных и цветных металлов ( 9.10 класс по десятибальной шкале). По этому показателю надперекиси превосходят практически все известные дезинфектанты.

Надперекиси, полученные на основе муравьиной, уксусной кислот или их ангидридов, обладают выраженной взрыво- и пожароопасностью. При этом надперекиси образуют взрывоопасные смеси с воздухом, а также взрывоопасны в высохшем (кристаллическом) состоянии при механическом контакте (ударе, трении) и химическом инициировании.

Наряду с выраженной взрыво- и пожароопасностью композиции-прототипа на стадии эксплуатации, она обладают тем же свойством и на стадии приготовления рабочих растворов. Это обусловлено взрыво- и пожароопасностью ингредиентов, использующихся для получения надперекисей, а именно -- уксусного ангидрида и аммиака, а также наличием тех же свойств у уксусной кислоты -- продукта диссоциации ангидрида.

Надперекиси, полученных на основе муравьиной, уксусной кислот или их ангидридов, обладают низкой стабильностью при хранении. Срок хранения надперекисей при комнатной температуре не превышает одних суток. Кроме того, хранение надперикисей требует особых условий емкостей из инертного материала, исключения испарения для предотвращения образования высокотоксичным и взрывоопасных воздушных смесей. Безусловным преимуществом композиции-прототипа перед ее аналогами ("обычными" надперекисями) является повышенная стабильность. Это в значительной мере повышает прикладную значимость полученного обеззараживающего средства. Однако достигнутый уровень стабильности (гарантированный 2 суток ) не достаточен для дезинфектанта,предназначенного для широкомасштабного использования.

З а д а ч е й изобретения является снижение экологической опасности дезинфицирующей композиции, а также уменьшение ее токсичности, коррозионной активности в отношении черных и цветных металлов, взрыво- и пожароопасности, увеличение стабильности при хранении.

Поставленная задача решается благодаря тому, что дезинфицирующая композиция, включающая перекись водорода (активно действующее вещество) и модификатор, в качестве активно действующего вещества содержит одно или несколько жидких или кристаллических перекисных соединений, в качестве модификатора одно или несколько жидких или кристаллических хелатных соединений и в нее дополнительно вводится одно или несколько жидких или сухих поверхностно-активных веществ и наполнитель при следующем количественном соотношении ингредиентов (мас.): активно действующее вещество 0,1.99,0 модификатор 0,01. 99,0 поверхностно-активное вещество 0,01.99,0 наполнитель остальное.

Предлагаемая дезинфицирующая композиция состоит из активно действующего вещества, модификатора, поверхностно-активного вещества, наполнителя и содержит следующее количественное соотношение ингредиентов (мас.):
активно-действующее вещество (одно или несколько жидких или кристаллических перекисных соединений):
а) простое перекисное соединение (перекись водорода, гидроперекись, перекись, надперекись, озонид аммония, щелочного или щелочноземельного металла);
б) комппексное перекисное соединение (одно(много-) ядерная пероксокислота; соль одно(много-) ядерной пероксокислоты (пероксоборат(-карбонат, -сульфат, -фосфат, -силикат) аммония щелочного или щелочноземельного металла); одноядерные перекисные комплексы ( пероксо(пергидро-, гидропероксо-) комплексы аммония, щелочного или щелочноземельного металла; многоядерные перекисные комплексы аммония, щелочного или щелочноземельного металла; гидрат перекиси или соли аммония, щелочного или щелочноземельного металла; пероксогидрат перекиси или солю аммония, щелочного или щелочноземельного металла; гидрат пероксогидрата или сопи аммония, щелочного или щелочноземельного металла; комплекс перекиси с карбамидом, карбонатом, фторидом, гидратом фторида аммония, щелочного или щелочноземельного металла, карбамидом поликарбоновой кислоты, фторометаллом) - 0,1.99,0
модификатор (одно или несколько жидких или кристаллических хелатных соединений):
а) аминокарбоновая кислота ( N -гидроксизтилэтилендиамин-N',N',N'- триуксусная, (-триадипиновая,-триаскорбиновая,-тривинная,-триглутаровая,-трилимонная, трималеиновая,-тримолочная,-тримуравьиная,-трифумаровая,-трищавепевая, трищавелевоуксусная, -трияблочная, -триянтарная);иминодиуксусная, (-диадипиновая, -диаскорбиновая,-дивинная, -диглутаровая,-дилимонная,-дималеиновая,-димолочная,-димуравьиная, -дифумаровая,-дищавелевая,-дищавелевоуксусная, -дияблочная,-диянтарная); нитрилотриуксусная,(-триадипиновая,-триаскорбиновая,-тривинная, -тригпутаровая,-трилимонная,-трималеиновая,-тримолочная, -тримуравьиная, - трифумаровая,-трищавелевая,-трищавелевоуксусная,-трияблочная, -триянтарная); транс-1,2-диаминоциклогексан-N, N, N',N' тетрауксусная, (-тетраадипионовая,-тетрааскорбиновая,-тетравинная,-тетраглутаровая, -тетралимонная, -тетрамалеиновая, -тетрамолочная, -тетрамуравьиная, -тетрафумаровая, -тетращавелевая, -тетращавелевоуксусная,-тетраяблочная,- тетраянтарная); этилендиамин -N,N' диуксусная, (-диадипиновая, -диаскорбиновая,-дивинная,-диглутаровая, -дилимонная,-дималеиновая, -димолочная,-димуравьиная,-дифумаровая, -дищавелевая,-дищавелевоуксусная,-дияблочная,-диянтарная); этилендиамин N,N,N',N' -тетраметил (-тетраэтил,-тетрапропил,-тетрабутил)фосфоновая ( фосфорноватистая, фосфористая, фосфорная, надфосфорная, пирофосфористая, фосфорноватая, пирофосфорная, наддифосфорная, трифосфорная, тетрафосфорная, полифосфорная) кислота;этилендиаммн -N,N,N',N'-тетрауксусная, (-тетраадипиновая, -тетрааскорбиновая, -тетравинная, -тетраглутаровая,- тетралимонная, -тетрамалеиновая, -тетрамолочная, -тетрамуравьиная, -тетрафунаровая, -тетращавелевая,-тетращавелевоуксусная,-тетраяблочная, -тетраянтарная);этилендиокси-бис-(этиленимино-ди-(уксусная), (-ди-(адипиновая), -ди-(аскорбиновая),-ди-(винная),-ди-(глутаровая),-ди-(лимонная),- ди(малеиновая),-ди-(молочная), -ди-(муравьиная), -ди-(-фумаровая),- ди(щавелевая),-ди-(щавелевоуксусная),-ди-(яблочная),-ди-(янтарная));
б)соль аминокарбоновой кислоты (аммония(моно,-ди,три,тетра), щелочного или щелочноземельного металла(моно,-ди,три,тетра)),
в)комплекс аминокарбоновой кислоты;
г)соль (аммония(моно, -ди, три, тетра), щелочного или щелочноземельного металла(моно,-ди,три,тетра)) комплекса аминокарбоновой кислоты 0,0199,0
поверхностно-активное вещество (одно или несколько жидких или сухих анионных, катионных, неионогенных, композиционных поверхностно активных веществ, этанол, сухой спирт, синтетическое моющее средство 0.0199,0
наполнитель ( растворитель (вода, этанол, органический растворитель, эмульсионная среда, паста, гель, порошок) -- остальное.

Получанная кристаллическая или жидкая смесь перед применением разбавляется или эмульгируется в водной, спиртовой или органической среде в соотношении композиция: среда, равном 1:1.1:500 и(или) смешивается с сухим или пасто(геле-)образном инертным наполнителем при соотношении композиция:наполнитель, равном 1:1.1:1000.

В отличие от прототипа предлагаемая дезинфицирующая композиция сочетает высокий уровень обеззараживающей эффективности в отношении широкого круга микроорганизмов с экологической безопасностью, низкими токсичностью и коррозионной активностью в отношении черных и цветных металлов, взрыво- и пожаробезопасностью, стабильностью при хранении, простотой получения и контроля АДВ (табл. 3), что достигается в результате разрешения противоречия между требуемым и достигнутым уровнем эксплуатационных свойств обеззараживающих средств и, в частности, между антимикробной активностью дезинфектантов и такими свойствами как их экологическая опасность, токсичность, взрыво- и пожароопасность, коррозионная активность и стабильность. Предлагаемая дезинфицирующая композиция в отличие от прототипа может производиться, храниться, транспортироваться и использоваться в жидкой форме (в виде раствора или эмульсии), пасто(геле-)образной и кристаллической формах, что существенно повышает технологические, эксплуатационные и экономические параметры применения обеззараживающего средства.

Наличие причинно-следственной связи между совокупностью существенных признаков заявляемого объекта и достигаемым техническим результатом показано в табл.3.

Теоретической основой для разрешения технического противоречия между требуемым и достигнутым уровнем эксплуатационных свойств обеззараживающих средств и, в частности, между антимикробной активностью дезинфектантов и такими свойствами, как их экологическая опасность, токсичность, взрыво- и пожароопасность, коррозионная активность и стабильность является сохранение или увеличение антимикробной активности перекиси водорода путем использования экологически чистого, физиологически безвредного аналога модификатора, использующегося в композиции-прототипе, отличающегося антикоррозионными свойствами, отсутствием взрыво- и пожароопасности, а также оказывающего стабилизирующее влияние на АДВ дезинфектанта.

Предложенную дезинфицирующую композицию получают следующими способами:
а)смешиванием кристаллических навесок АДВ, модификатора и ПАВ;
б)последовательным смешиванием при положительной температуре в емкости из инертного материала 1.50 водных или спиртовых растворов АДВ, модификатора и ПАВ;
в)последовательным растворением кристаллических навесок АДВ, модификатора и ПАВ в объеме растворителя.

Соотношение АДВ модификатор ПАВ в композиции составляет 0,1.100 0,1.100 0,1.100.

Полученная кристаллическая или жидкая смесь перед применением разбавляется или эмульгируется в водной, спиртовой или органической среде в соотношении композиция: среда, равном 1:1.1:500 и(или) смешивается с сухим или пасто(геле-)образным инертным наполнителем при соотношении композиция:наполнитель, равном 1:1.1:1000.

Для получения композиций используют вещества соответствующие классу чистоты "ч"или выше и сроком хранения не превышающим гарантийного.

Полученная композиция характеризуется следующими свойствамибесцветная прозрачная жидкость, не имеющая запаха с плотностью 1,0 1,2 кг/м³ и поверхностным натяжением 20.30 мН/м. В кристаллическом виде композиция представляет собой белый или светло-желтый порошок, не имеющий запаха, плотностью 0,6. 0,9 г/см³, растворимый без остатка в воде и (или) этаноле, органических растворителях.

Полученная композиция характеризуется следующими свойствами: бесцветная прозрачная жидкость, не имеющая запаха с плотностью 1,0 1,2 кг/м³ и поверхностным натяжением 20.30 мН/м. Композиция используется в жидком или аэрозольном состоянии.

Возможность осуществления заявляемого изобретения показана следующими примерами
Пример 1. Текущая дезинфекция поверхностей помещений и неживых объектов, контаминированных вегетативными микроорганизмами бактериальной природы.

Рабочий дезинфицирующий раствор получают смешиванием при комнатной температуре 100 мл 30 водного раствора перекиси водорода, 100 мл 10.30 водного раствора трилона Б ( версена) и 10 мл 10 водного раствора сульфонола, объем смеси доводят водой до 1000 мл.

Получают композицию, содержащую,
перекись водорода 3.0
трилон Б (версен) 1,0.3,0
сульфонол 0,1
воду остальное.

Композицию используют для текущей дезинфекции лабораторного помещения и неживых объектов при работе с возбудителями сапа (шт. Ц-5. сальмонеллеза (шт. Danysz), вакцинным штаммом возбудителя чумы (шт.ЕV) следующим образом дезинфектант методом аэрозолирования или орошения наносят на поверхности помещений, лабораторного оборудования, мебели, а также защитной одежды, использовавшейся в работе. Расход дезинфектанта при орошении поверхностей прямоструйным распылителем составляет 450.550 мл/м², крупнодисперсным аэрозольным распылителем (среднедисперсный состав частиц свыше 10.15 мкм ) - 250. 350 мл/м², мелкодисперсным распылителем ( среднедисперсный состав частиц 10 мкм и менее ) 100.200 мл/м²
Эффективность дезинфекции оценивали по результатам высева проб (смывов с поверхностей обеззараживаемых объектов) на плотную питательную среду. В результате установлено, что время инактивации бактерий на поверхностях перечисленных выше объектов обеззараживания при исходном уровне контаминации ( 0,5.2,0)•10⁷ клеток/см² и положительных температурах ( 18.25^oС ) варьируется в следующих интервалах:
поверхности помещений, окрашенные масляной краской, а также керамические, пластмассовые, стеклянные, полиэтиленовые, фарфоровые поверхности 5.10 мин;
поверхности резиновые, нержавеющей стали, стали марки Ст 3,не содержащие продуктов коррозии, алюминиевые, хлопчатобумажные 5 15 мин;
поверхности углеродистой стали ( Ст 3 и др.) при наличии продуктов коррозии, цветных металлов ( меди и медьсодержащих сплавов ) 10.20 мин.

Пример 2. Текущая дезинфекция поверхностей лабораторного оборудования и остатков биопрепаратов, контаминированных вегетативными микроорганизмами бактериальной природы.

Рабочий дезинфицирующий раствор получают смешиванием при комнатной температуре 50 мл 30 водного раствора перекиси водорода, 100 мл 10.30 водного раствора трилона Б (версена) и 10 мл 10 водного раствора сульфонола, объем смеси доводят водой до 1000 мл.

Получают композицию, содержащую,
перекись водорода 1,5
трилон Б(версен) 1,0.3,0
сульфонол 0,1
воду остальное.

Композицию используют для текущей дезинфекции лабораторной посуды, инструментов, контаминированных возбудителями сапа ( шт. Ц-5), сальмонеллеза (шт. Danysz), вакцинным штаммом возбудителя чумы(шт.EV), а также остатков указанных биопрепаратов следующим образом: объекты обеззараживания (пипетки, колбы, шпатели, бюксы, пробирки, резиновые перчатки, ватно-марлевые повязки, ветошь, кронцанги, скальпели, остатки биопрепаратов) помещают в емкость с дезраствором на 3060 мин.

Эффективность дезинфекцию оценивали по результатам высева проб ( смывов с поверхностей обеззараживаемых объектов) на плотную питательную среду. В результате установлено, что время инактивации бактерий на поверхностях перечисленных выше объектов обеззараживания при исходном уровне контаминации (0,5.2,0 )•10⁷ клеток /см² (поверхности), (0,5.2,0 )•10⁷ клеток/см³ ( остатки биопрепаратов) и температуре ( 18.25^oС ) не превосходит 30 мин.

Пример 3. Заключительная дезинфекция поверхностей и воздуха лабораторных помещений, а также поверхностей неживых объектов при работе с вегетативными микроорганизмами бактериальной природы.

Рабочий дезинфицирующий раствор получают смешиванием при комнатной температуре 200 мл 30 водного раствора перекиси водорода, 200 мл 10.30 водного раствора трилона Б ( версена) и 20 мл 10 водного раствора сульфонола, объем смеси доводят водой до 1000 мл.

Получают композицию, содержащую,
перекись водорода 6,0
трилон Б (версен) 2,0.6,0
сульфонол 0,2
воду остальное.

Композицию используют для заключительной дезинфекции лабораторного помещения и неживых объектов при работе с возбудителями сапа (шт.Ц-5), сальмонеллеза ( шт. Daysz), вакцинным штаммом возбудителя чумы (шт.EV) следующим образом: дезинфектант методом аэрозолирования или орошения наносят на поверхности помещений, лабораторного оборудования, мебели, а также защитной одежды, использовавшейся в работе. Расход дезинфектанта при орошении поверхностей прямоструйным распылителем составляет 450.550 мл/м², крупнодисперсным аэрозольным распылителем (среднедисперсный состав частиц свыше 10.15 мкм) 250350 мл/м², мелкодисперсным распылителем (среднедисперсный состав частиц 10 мкм и менее) 100.200 мл/м².

Эффективность дезинфекции оценивали по результатам высева проб (смывов с поверхностей обеззараживаемых объектов и адсорбирующих жидкостей после пропускания через них проб воздуха) на плотную питательную среду. В результате установлено, что время инактивации бактерий на поверхностях перечисленных выше объектов обеззараживания при исходном уровне контаминации ( 0,5. 2,0)•)10⁷ клеток/см² (поверхности), (0,5.2,0)•10⁷ клеток/см³ (воздух помещения) и температуре (18.25^oС) варьируется в следующих интервалах:
поверхности помещений, окрашенные масляной краской, а также керамические, пластмассовые, стеклянные, полиэтиленовые, фарфоровые поверхности 5.10 мин;
поверхности резиновые, нержавеющей стали, стали марки Ст З,не содержащие продуктов коррозии, алюминиевые хлопчатобумажные 5 15 мин;
поверхности углеродистой стали ( Ст 3 и др.) при наличии продуктов коррозии, цветных металлов ( меди и медьсодержащих сплавов ) 10.20 мин;
воздух помещения 5.10 мин.

Пример 4. Текущая дезинфекция поверхностей помещений и неживых объектов, контаминированных споровыми формами микроорганизмов бактериальной природы и актиномицетами
Рабочий дезинфицирующий раствор получают смешиванием при комнатной температуре 200 мл 30 водного раствора перекиси водорода, 100 мл 10.30 водного раствора трилона Б (версена) и 10 мл 10 водного раствора сульфонола, объем смеси доводят водой до 1000 мл.

Получают композицию, содержащую,
перекись водорода 6,0
трилон Б (версен) 1,0.3,0
сульфонол 0,1
воду остальное.

Композицию используют для текущей дезинфекции лабораторного помещения и неживых объектов при работе с вакцинным штаммом возбудителя сибирской язвы (шт. СТИ) и актиномицетами (Aspergillus nieger) следующим образом дезинфектант методом аэрозолирования или орошения наносят на поверхности помещений, лабораторного оборудования, мебели, а также защитной одежды, использовавшейся в работе. Расход дезинфектанта при орошении поверхностей прямоструйным распылителем составляет 450.550 мл/м², крупнодисперсным аэрозольным распылителем (среднедисперсный состав частиц свыше 10.15 мкм),- 250. 350 мл/м², мелкодисперсным распылителем (среднедисперсный состав частиц 10 мкм и менее ) 100.200 мл/м².

Эффективность дезинфекции оценивали по результатам высева проб (смывов с поверхностей обеззараживаемых объектов) на плотную питательную среду. В результате установлено, что время инактивации бактерий на поверхностях перечисленных выше объектов обеззараживания при исходном уровне контаминации ( 0,5.2,0)•10⁷ клеток/см² и положительных температурах ( 18.25^oС ) варьируется в следующих интервалах:
поверхности помещений,окрашенные масляной краской, а также керамические, пластмассовые, стеклянные, полиэтиленовые, фарфоровые поверхности 10.20 мин;
поверхности резиновые, нержавеющей стали, стали марки Ст 3,не содержащие продуктов коррозии, алюминиевые, хлопчатобумажные 10. 25 мин;
поверхности углеродистой стали ( Ст 3 и др.) при наличии продуктов коррозии, цветных металлов ( меди и медьсодержащих сплавов ) 20.30 мин.

Пример 5. Текущая дезинфекция поверхностей лабораторного оборудования и остатков биопрепаратов, контаминированных споровыми формами микроорганизмов бактериальной природы и актиномицетами.

Рабочий дезинфицирующий раствор получают смешиванием при комнатной температуре 200 мл 30 водного раствора перекиси водорода, 200 мл 10.30 водного раствора трилона Б (версена) и 20 мл 10 водного раствора сульфонола, объем смеси доводят водой до 1000 мл.

Получают композицию, содержащую,
перекись водорода 6,0
трилон Б (версен) 2,0.6,0
сульфонол 0,2
воду остальное.

Композицию используют для текущей дезинфекции лабораторной посуды, инструментов, контаминированных возбудителями сапа ( шт.Ц-5 ), сальмонеллеза (шт. Danysz), вакцинным штаммом возбудителя чумы (шт.ЕV), а также остатков указанных биопрепаратов следующим образом: объекты обеззараживания (пипетки. колбы, шпатели, бюксы, пробирки, резиновые перчатки, ватно-марлевые повязки, ветошь, кронцанги, скальпели, остатки биопрепаратов) помещают в емкость с дезраствором на 3060 мин.

Эффективность дезинфекции оценивали по результатам высева проб (смывов с поверхностей обеззараживаемых объектов) на плотную питательную среду. В результате установлено, что время инактивации бактерий на поверхностях перечисленных выше объектов обеззараживания при исходном уровне контаминации (0,5.2,0 )•10⁷ клеток /см² (поверхности), (0,5.2,0 )•10⁷клеток/см³ (остатки биопрепаратов) и температуре ( 18.25^oС ) не превосходит 30 мин.

Пример 6. Заключительная дезинфекция поверхностей и воздуха лабораторных помещений, а также поверхностей неживых объектов при работе со споровыми формами микроорганизмов бактериальной природы и акти-номицетами.

Рабочий дезинфицирующий раствор получают смешиванием при комнатной температуре 300 мл 30 водного раствора перекиси водорода, 200 мл 10.30 водного раствора трилона Б (версена) и 20 мл 10 водного раствора сульфaонола, объем смеси доводят водой до 1000 мл.

Получают композицию, содержащую,
перекись водорода 9,0
трилон Б (версен) 2,0.6,0
сульфонол 0,2
воду остальное.

Композицию используют для заключительной дезинфекции лабораторного помещения и неживых объектов при работе с вакцинным штаммом возбудителя сибирской язвы ( шт.СТИ) и актиномицетами ( Aspergillus nieger) следующим образом: дезинфектант методом азрозолирования или орошения наносят на поверхности помещений, лабораторного оборудования, мебели, а также защитной одежды, использовавшейся в работе. Расход дезинфектанта, при орошении поверхностей прямоструйным распылителем составляет 450.550 мм/м², крупнодисперсным аэрозольным распылителем (среднедисперсный состав частиц свыше 10.15 мкм) 250 350 мл/м², мелкодисперсным распылителем (среднедисперсный состав частиц 10 мкм и менее ) 100.200 мл/м²
Эффективность дезинфекции оценивали по результатам высева проб (смывов с поверхностей обеззараживаемых объектов и адсорбирующих жидкостей после пропускания через них проб воздуха) на плотную питательную среду. В результате установлено, что время инактивации бактерий на поверхностях перечисленных выше объектов обеззараживания при исходном уровне контаминации ( 0,5. 2,0 )•10⁷ клеток/см² (поверхности), (0,5.2,0)•10⁷ клеток/см³ (воздух помещения) и температуре (18.25^oС ) варьируется в следующих интервалах:
поверхности помещений, окрашенные масляной краской, а также керамические, пластмассовые, стеклянные, полиэтиленовые, фарфоровые поверхности 5.15 мин;
поверхности резиновые, нержавеющей стали, стали марки Ст 3, не содержащие продуктов коррозии, алюминиевые, хлопчатобумажные 5 20 мин;
поверхности углеродистой стали ( Ст 3 и др.) при наличии продуктов коррозии, цветных металлов ( меди и медьсодержащих сплавов ) 15.20 мин;
воздух помещения 5.15 мин. ТТТ1 ТТТ2 ТТТ3 ТТТ4 ТТТ5 ТТТ6

Патентуется дезинфицирующая композиция, предназначенная для использования в различных отраслях народного хозяйства. Композиция включает активно действующее вещество (одно или несколько жидких или кристаллических перекисных соединений), модификатор (одно или несколько жидких или кристаллических хелатных соединений), одно или несколько жидких или сухих ПАВ и напопнитель-дезинфектант сочетает высокий уровень обеззараживающей эффективности в отношении широкого круга микроорганизмов с экологической безопасностью, низкими токсичностью и коррозионной активностью в отношении черных и цветных металлов, взрыво- и пожаробезопасностью, стабильностью при хранении, простотой получения и контроля активно действующего вещества, может производиться, храниться, транспортироваться и использоваться в жидкой форме (в виде раствора или эмульсии), пасто(геле-)образной и кристаллической формах.

Дезинфицирующая композиция, содержащая активно-действующее вещество и модификатор, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит наполнитель или растворитель, а в качестве активнодействующего вещества используют одно или несколько жидких или кристаллических перекисных соединений, в качестве модификатора одно или несколько жидких или кристаллических хелатных соединений при сдедующем количественном соотношении компонентов, мас.

Перекисное соединение 0,1-99,0
Модификатор 0,01-99,0
Наполнитель или растворитель Остальное