Изобретение относится к медицине, а именно к фарматерапии, и предназначено, в частности, для изготовления биостимуляторов (носителей биоинформации), используемых при этиотропном лечении путем воздействия на психофизическое состояние человека, на его биоэнергетический потенциал для повышения сопротивляемости организма к различным инфекционным заболеваниям, стрессовым ситуациям, усиления иммунных процессов, освобождения организма от радиоактивного загрязнения, других заболеваний, а также для общеукрепляющего и тонизирующего воздействия на весь организм. Способ может быть использован также для этиологической диагностики заболевания.
Известен способ получения биологически активного препарата, согласно которому из веществ растительного происхождения или минеральных веществ приготавливают натуральную субстанцию, волновой или частотный отпечаток которой записывают на носитель информации, в качестве которого используют дистиллированную воду (патент РФ N 2074700 кл. А 61 1 3/00, А 61 Н 39/00, 1997).
Данный способ позволяет однажды приготовленный препарат посредством носителя информации использовать многократно, однако он имеет ряд недостатков, обусловленных тем, что в качестве носителя информации используется вода, которая под действием окружающих факторов - температурных или волновых воздействий - изменяет свои биоэнергетические характеристики, что не позволяет использовать ее в качестве долгосрочного носителя биоэнергетической информации, к тому же вода как носитель биоинформации ограничивает возможности применения биоактивного препарата.
Известен способ Сарчука В.Н. фиксации электромагнитных волновых характеристик тестируемых объектов, согласно которому вещество-носитель информации, например, химически очищенный воск, заливают в металлическую емкость и устанавливают ее вместе с тестируемым объемом на металлическую пластину и до момента застывания вещества-носителя информации осуществляют взаимодействие тестируемого объекта и носителя информации (Авт. св. СССР N 1448438, кл. 5 А 61 Н 39/00, 1992). Способ позволяет записывать информацию волновых характеристик тестируемого объекта для последующей этиологической диагностики заболеваний. Хотя данный способ более чувствителен к записи биоинформации, чем вышеописанный, однако он также имеет недостатки, обусловленные тем, что в качестве носителя информации используется аморфное (изотропное) вещество, в котором отсутствует строгая периодичность в расположении атомов (молекул и их групп), и как следствие, отсутствие критической точки плавления, что позволяет рассматривать вещество-носитель информации как переохлажденную жидкость с очень высоким коэффициентом вязкости. Эти характеристики вещества не позволяют производить достаточно достоверную запись волновой или частотной биоинформации и обеспечить надежную и долгосрочную ее сохранность.
Известен способ репродуцирования несинтетических диагностических препаратов, который взят в качестве прототипа (патент РФ N 2014080, кл. 6 А 61 К 35/00, 1994). Согласно этому способу на входную электропроводящую площадку помещают препарат, свойства которого переносят на носитель. Данную площадку соединяют проводником (или с использованием источника регулируемого напряжения) со второй электропроводящей пластиной, на которую помещают носитель информации. В качестве носителя информации используют жидкий кристалл, имеющий температуру фазового перехода выше 60oС, причем температуру жидкого кристалла повышают на 10-20oС выше точки фазового перехода, а репродуцирование производят в процессе снижения температуры жидкого кристалла до исходной величины.
Данное изобретение имеет те же недостатки, что и предыдущие. По данному изобретению в качестве вещества-носителя информации используют жидкие кристаллы, представляющие собой особое состояние органических веществ, обладающих свойством текучести, как и жидкости, и вместе с тем обладающих некоторыми свойствами, характерными для твердых кристаллов. За счет того, что жидкие кристаллы обладают анизотропией упругости, электропроводности, магнитной восприимчивости и диэлектрической проницаемости, оптической анизотропией, сегнетоэлектрическими и другими свойствами, они способны под достаточно сильными внешними волновыми воздействиями изменять свои свойства, однако эти эффекты при снятии внешнего воздействия, как правило, обратимы, и жидкие кристаллы не способны надолго запоминать информацию воздействия. К тому же для жидких кристаллов характерны малые теплоты фазового перехода, отсюда низкая точность записи информации, низкая надежность и долговечность ее хранения.
Задача изобретения - повышение точности записи биоинформационных характеристик, надежности и долговечности ее хранения. Это в свою очередь повысит точность этиологической диагностики заболеваний и эффективность их этиотропного лечения.
Поставленная задача решается тем, что в способе записи биоинформационных характеристик, при котором у вещества-носителя информации одно из фазовых состояний имеет упорядоченную структуру, посредством внешнего воздействия изменяют физические параметры, характеризующие новое фазовое состояние, а запись биоинформационных характеристик осуществляют взаимодействием источника биоинформационных характеристик и вещества-носителя информации при снятии внешнего воздействия, в качестве вещества-носителя информации используют твердые кристаллы, под внешним воздействием у которых изменяют или частоту колебаний атомов кристаллической решетки, или коэффициент отражения, или электропроводность, или состояние из твердого в жидкое.
В качестве твердого кристаллического вещества-носителя информации целесообразно использовать индивидуально подобранный для пациента металл или сплав металлов. В качестве внешнего воздействия на вещество-носитель информации, изменяющего его фазовое состояние, целесообразно использовать теплоту или давление.
Запись биоинформационных характеристик может быть осуществлена различным путем, например, в виде электрического, или магнитного, или электромагнитного, или оптического, или акустического, или другого волнового взаимодействия источника биоинформационных характеристик и вещества-носителя информации.
Для обеспечения достоверности записываемой биоинформации ее запись осуществляют под защитой внешнего электромагнитного, акустического и/или оптического экрана.
В случае, если вещество-носитель информации имеет две устойчивые кристаллические структуры (полиморфизм), то запись биоинформационных характеристик осуществляют при прямом переходе вещества из одного фазового состояния в другое.
Выбор в качестве вещества-носителя информации твердых кристаллов обусловлено их свойствами, которые определяются атомно-кристаллической структурой, силами связи между атомами и энергетическим спектром электронов. Такие свойства твердых кристаллов, как тепловые, упругие, акустические, электрические, магнитные и оптические, зависят непосредственно от межатомных взаимодействий и от распределения электронов по уровням энергии. Сами межатомные взаимодействия и распределения электронов зависят от условий формирования устойчивой структуры твердого кристалла, а именно, от условий процесса его фазового перехода от одного фазового состояния к другому, критерием которого является изменение его физических параметров.
Способ осуществляют следующим образом.
В случае этиологической диагностики заболеваний предварительно подготавливают набор носителей биоинформации путем записи биоинформационных характеристик с тестируемых объектов. В качестве источника биоинформации могут быть использованы различные вещества, вирусы, бактерии, грибки, а также нозоды, представляющие собой экстракты (вытяжки) из патологических измененных органов (тканей) или органные препараты - вытяжки из здоровых тканей; как частный случай носителем биологически активной информации может быть оператор (человек), обладающий достаточно высокой биоэнергетикой.
Запись биоинформационных характеристик на носители информации осуществляют следующим образом. В веществе-носителе информации посредством внешнего воздействия изменяют фазовое состояние. В частности, в качестве внешнего воздействия может быть использована теплота и/или давление. Внешнее воздействие осуществляют до тех пор, пока у вещества-носителя информации не изменится коэффициент отражения, или частота колебания атомов кристаллической решетки, или состояние вещества, т.е. осуществится переход его из твердого состояния в жидкое (плавление). Путем снижения температуры ниже критической у вещества-носителя информации можно изменить его электропроводность с переходом из нормального в сверхпроводящее состояние. Все эти физические параметры характеризуют переход вещества-носителя информации в новое фазовое состояние. При этом в веществе-носителе стирается вся предшествующая биоинформация. В последующем снимают внешнее воздействие на вещество-носитель информации и в процессе обратного фазового перехода в устойчивую упорядоченную структуру вещества-носителя информации осуществляют его волновое взаимодействие с источником биоинформации. В момент обратного фазового перехода, когда формируется кристаллическая структура нового фазового состояния вещества-носителя информации, осуществляется запись на него биоинформационных характеристик с источника биоинформации. Запись биоинформации целесообразно проводить под защитой внешнего электромагнитного, акустического и/или оптического экрана, исключающего запись ненужной (паразитной) информации. Полученный таким образом набор носителей биоинформации многократно используют для этиологической диагностики по широко известному методу Р.Фолля, основанному на явлении биорезонанса с использованием, например, изобретения по патенту РФ N 1664115, кл. 5 А 61 Н 39/00 "Устройство для проведения этиологической диагностики и медикаментозного теста".
Для осуществления этиотропного лечения подготавливают комплекс биологически активных действующих субстанций, например, вещества растительного происхождения, минеральные вещества, лекарственные вещества, металлы, их комплексы и т. п. Вышеописанным способом биоинформационные характеристики (энергетические патерны) лекарственных комплексов записывают на носители информации. Данные носители биоинформационных характеристик комплексов многократно используют для индивидуального подбора методом резонансных частот при изготовлении различных биостимуляторов (носителей записанной на него биоинформации), реализующих в процессе этиотропного лечения метод биорезонансной терапии.
Изготавливают биостимулятор следующим образом. В ходе диагностики организма подбирают резонансные биоэнергоинформационные контуры, соответствующие лекарственным средствам, адекватным в биоэнергетическом спектре выявленным патологическим изменениям. Например, больному ревматоидным артритом индивидуально подобран наиболее эффективный резонансный биоэнергоинформационный контур, содержащий волновые характеристики вольтарена. Индивидуально подобранный металл - олово разогревали до температуры 293oС, т.е. выше точки плавления, после чего его охлаждали и в момент фазового перехода (затвердевание) его совместно с источником характеристик вольтарена облучали СВЧ. Графики проб металла до нанесения и после нанесения информации, полученные способом электронно-парамагнитного резонанса (ЭПР), подтвердили процесс записи биоинформационных характеристик.
Работа биостимулятора основана на его микролепторном излучении, имеющем корпускулярно-волновую природу, совпадающую с волновой природой биополя человека. Взаимодействие с биологическим объектом происходит по принципу квантовой резонации на межклеточном, внутриклеточном и внутриядерном уровнях по принципу обмена квантовой резонационной волны на свободных квантовых уровнях. С энергетической точки зрения заболевание является энергетическим дисбалансом человека в целом.
При использовании биостимулятора его микролепторное излучение (при правильном подборе биоинформационных характеристик) взаимодействует с микролепторным излучением пациента, при этом осуществляется автоматический подбор частоты резонации между записанной на биостимулятор (носитель) информацией и пациентом (объектом контакта). Когда эти частоты совпадут, произойдет эффект резонационного пика и из организма будет или выведена нежелательная информация (эффект компенсации негативной информации), или введена необходимая информация.
Для осуществления этиотропного лечения носитель информации (биостимулятор), выполненный из вещества с твердой кристаллической структурой, например, из меди, олова, железа, нержавеющей стали и др., и имеющего различную форму, например, форму диска, закрепляют на теле человека контактно (лейкопластырем) предпочтительно в соответствующих точках акупунктуры или точках максимальной боли, спазма или отека.
Носится биостимулятор под контролем аппаратуры в среднем один месяц. Затем в течение 2-3 мес в организме происходят установочные реакции, которые, как правило, не требуют применения биостимулятора, но требуют контроля состояния пациента по приборам. По необходимости курсы лечения повторяются. При острых состояниях организма, связанных с отравлением, температурной реакцией и различных приступов, лечение проводится по показаниям.
Работая контактно на принципе резонанса (в гомеопатии - принцип подобия), биостимулятор позволяет избежать побочных явлений, имеющих место при лечении лекарственными средствами и позволяет провести коррекцию патоморфологических изменений организма. Кроме того, резонансная передача энергии позволяет биоэнергетической системе пациента аккумулировать необходимую энергию, увеличивая общий биоэнергетический потенциал пациента, усилить его иммунную систему, повысить сопротивляемость организма к инфекционным заболеваниям, нейтрализовать негативную энергию токсинов и вывести из организма радионуклиды.
Практическое подтверждение достоверности записи и долгосрочности хранения биоэнергетических характеристик по предлагаемому способу получено при обследовании и лечении больных с различными диагнозами, начиная с 1991 по 1997 гг. Всего за это время обследовано и пролечено около пяти тысяч человек.
Клинические примеры диагноза и лечения больных ревматоидным артритом, псориазом, фенилкетонурией, врожденным токсоплазмозом.
Пример 1. Больная К., 24 года, обратилась 12.04.91 с жалобами на кожный зуд, мокнутие на коже, боли в суставах, нарушение менструального цикла.
В анамнезе: впервые заболела в возрасте 16 лет, когда на коже рук появились крупно-пятнистые высыпания. Обратилась к дерматологу, был выставлен диагноз - контактный дерматит и назначено лечение. После проведенного лечения наблюдалось незначительное улучшение. В летнее время эти высыпания исчезали, а весной вновь проявлялись. С 20-ти лет высыпания появились на коже живота и бедер, стали шелушиться и мокнуть. Тогда же стали отмечаться нарушение менструального цикла. Была назначена гормональная терапия по лечению псориаза и нарушению менструального цикла.
При обследовании по методу Р.Фолля с использованием электропунктурной диагностики было выявлено наличие на межклеточном уровне грибков Epidermophyton floccosum и Actinomyces, на внутриклеточном уровне вирус гепатита "В" и Herpes Zostes, на внутриядерном - Toxoplasma и Trichomonadas.
На первый курс лечения по предлагаемому способу на носитель информации (олово) была записана информация возбудителей трех уровней: патоморфологических изменений органов, гомеопатического средства и аллопатического средства. Первый курс длился два месяца и был направлен на коррекцию органов эндокринной системы и восстановление зон головного мозга с периферией.
После данного лечения больная в 1993 году родила дочь. Беременность и роды протекали без осложнений. С 1992 по 1996 гг. кожных высыпаний не было, менструальный цикл стал регулярным.
Пример 2. Больной Ю., 42 года, обратился с жалобами на слабость, боли во всех суставах, скованность во всем теле, повышение температуры до 39oС, проявление импотенции.
Анамнез: заболел остро с января 1995 года, когда появились боли в суставах стоп. Стала отмечаться деформация суставов ног и рук. Получал неоднократно лечение в стационаре по поводу ревматоидного артрита суставной формы.
Объективно: гипотрофия всех групп мышц, суставы значительно деформированы, неподвижны с экссудативно-пролиферативными изменениями, кожа горячая на ощупь, влажная.
При проведении по методу Р.Фолля электропунктурной диагностики во внутриклеточном положении обнаружены радионуклиды, во внутриядерном положении - Treponema pallidum (сифилис), в межклеточном - трихомонады. Отмечались изменения крови по типу лимфолейкоза. Диагноз лимфолейкоза, выставленный с использованием предлагаемого способа, в последующем был подтвержден в клинике Израиля.
Первый курс длился в течение трех месяцев и был направлен на выведение радионуклидов. Последующие курсы лечения, длившиеся в течение полутора лет с периодическим применением биостимулятора, изготовленного с применением заявленного способа записи биоинформационных характеристик действующих субстанций на специально подобранный сплав, были направлены на выведение возбудителей из поврежденных органов и систем, на восстановление их нормальных функций. После лечения анализы крови полностью нормализовались, боли в суставах исчезли, форма суставов восстановлена. Больной приступил к работе.
Пример 3. Ребенок М. , 12 лет. Родители обратились с его жалобами на страх одиночества, повышенную возбудимость, отсутствие связанной речи.
В анамнезе: ребенок болен с рождения, когда в возрасте 3-х месяцев было отмечено отставание психомоторного развития и синдром фенилкетонурии. Ребенок находится на инвалидности с диагнозом олигофрения, обучается в специнтернате.
Объективно: ребенок возбужден, непоседлив, резок, малоконтактен.
При электропунктурной диагностике по методу Р.Фолля во внутриклеточном уровне были обнаружены возбудители токсоплазмоза, трихомонады; в межклеточном уровне - вирус гепатита "С"; во внутриядерном уровне Treponema pallidum. Первый курс лечения с использованием индивидуально подобранного и изготовленного биостимулятора составлял три месяца и был направлен на выведение возбудителей со всех уровней, а также на коррекцию зон головного мозга. После первого курса лечения ребенок стал более контактным, появилась осмысленная речь, стал появляться интерес к игре на фортепиано, пению под магнитофонную запись. Второй курс начат в феврале 1997 и направлен на восстановление ассоциативных связей структур головного мозга.
Пример 4. Ребенок 6 месяцев наблюдается с 4,5 месяцев внутриутробного развития.
В анамнезе: старший ребенок обратившейся женщины имеет диагноз ДЦП, спастическая форма, микроцефалия, самостоятельно не двигался, резко отставал в умственном развитии.
Методом электропунктурной диагностики был обследован плод и во внутриядерном положении клеток плода, как и у матери были обнаружены токсоплазма и Treponema pallidum, а во внутриклеточном положении - трихомонады. Данные возбудители в том же сочетании были обнаружены и у старшего ребенка. Был проведен курс лечения матери и плода, а также старшего ребенка.
Ребенок Ю. , родился в срок, беременность и роды проходили без осложнений. Сразу же после родов девочка получила курс на коррекцию мозговой деятельности, посредством индивидуально изготовленного биостимулятора, что позволило девочке нормально развиваться. В данный момент ребенок полностью соответствует возрастным нормам.
Старший ребенок после проведенного лечения стал самостоятельно пересаживаться из инвалидного кресла на диван, самостоятельно есть, адекватно относиться к младшему ребенку и взрослым. Ему предстоит дальнейшее лечение.
Заявляемый способ записи биоинформационных характеристик позволяет повысить точность (достоверность) записываемой информации, исключить запись ложной информации. За счет использования в качестве вещества носителя информации твердых кристаллов и благодаря их свойствам, записываемая информация надежно и надолго сохраняется на носителе, что позволяет использовать ее многократно и достаточно большой промежуток времени. Это, в свою очередь, повышает достоверность этиологической диагностики по методу Р.Фолля и эффективность лечения с использованием индивидуально изготовленных по предлагаемому способу биостимуляторов.
Изобретение относится к медицине и предназначено для изготовления многократно используемых при этиологической диагностике методом резонанса носителей информации, а также изготовления биостимуляторов для этиотропного лечения, позволяет повысить точность записи биоинформационных характеристик, надежность и долговечность ее хранения. Сущность изобретения: в качестве вещества - носителя информации используют твердые кристаллы, имеющие по крайней мере одно фазовое состояние с упорядоченной структурой. У вещества-носителя информации под внешним воздействием изменяют фазовое состояние, которое контролируют по изменению физических параметров. После чего запись биоинформационных характеристик осуществляют волновым взаимодействием источника биоинформационных характеристик и вещества-носителя информации в процессе фазового перехода в исходное состояние вещества-носителя информации при снятом внешнем воздействии. 4 з. п.ф-лы.
| СПОСОБ РЕПРОДУЦИРОВАНИЯ НЕСИНТЕТИЧЕСКИХ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ | 1992 |
|
RU2014080C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ПРЕПАРАТА | 1993 |
|
RU2074700C1 |
