Изобретение относится к медицине, а именно к комбинированным гомеопатическим препаратам гипотензивного действия и может применяться для лечения артериальной гипертензии. Для лечения данной патологии из литературных и патентных данных известно использование аллопатических и гомеопатических средств природного происхождения.
Известен сбор для лечения артериальной гипертензии 1 и 2- ой стадии, содержащий корень шлемника байкальского, траву пустырника, траву мяты, траву сушеницы, плоды шиповника, траву почечного чая, цветки ромашки аптечной (С. Я. Соколов, И. П. Замотаев "Справочник по лекарственным растениям", М., "Медицина", 1985, с.432). Известно гомеопатическое комплексное средство для лечения сердечно-сосудистых заболевании, в том числе гипертонической болезни "Кралонин", содержащее Crataegus, Spigelia anthelmia, Kalium carbonicum и этанол при определенном соотношении компонентов. Выпускается в виде капель для внутреннего применения (Государственный Реестр лекарственных средств РФ, 1998, официальное издание).
Известно гомеопатическое комплексное средство для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе повышенного артериального давления "Эдас-106", содержащее Crataegus, Nitroglycerinum, Melilotus, Nux vomica при определенном соотношении компонентов. Выпускается в виде капель (Государственный Реестр лекарственных средств РФ, 1998, официальное издание).
Наиболее близким техническим решением к заявляемому является комбинированное гомеопатическое лекарственное средство "Пумпан", обладающее гипотензивным, антиаритмическим, диуретическим, коронародилатирующим действием, содержащее Crataegus, Arnica, Kalium carbonicum. Digitalis, Convallaria и этиловый спирт, при определенном соотношении компонентов. Выпускается в виде капель для внутреннего применения (Энциклопедия лекарств, РЛС России, 6 изд. , 1999, М., с. 730).
Однако известные средства для лечения артериальной гипертензии обладают определенными недостатками. Загрязнение воды и почвы солями тяжелых металлов и пестицидами, летучие токсические выбросы, присутствующие в воздухе, приводят к загрязнению лекарственного растительного сырья, использование которого вызывает аллергические и побочные эффекты со стороны организма больного. Жидкая лекарственная форма неудобна при дозировании средства и использовании его вне дома. Гиперчувствительность к отдельным компонентам состава также лимитирует использование некоторых комбинированных лекарственных средств.
Задачей настоящего изобретения является расширение арсенала отечественных гомеопатических средств, представляющих собой комбинированный препарат, направленный на расширение фармакологического спектра действия. Предлагаемое гомеопатическое средство предназначено для лечения артериальной гипертензии, нарушений ритма сердца и проводимости - предсердной и жедудочковой экстрасистолии, при перегрузках левого и правого желудочка, вследствие занятий спортом, гипертензии, курения, последствий инфекционных и вирусных заболеваний, тахикардий.
Поставленная задача достигается тем, что гомеопатическое лекарственное средство для лечения артериальной гипертензии, помимо Crataegus, дополнительно содержит Strychnos ignatii, Rauwolfia serpentina, Viscum album, Gnaphalium arenarium и Gelsemium sempervirens, взятые в равных соотношениях, при определенном разведении компонентов:
Crataegus - C3
Strychnos ignatii - C6
Rauwolfia serpentina - C3
Viscum album - C3
Gnaphalium arenarium - C3
Gelsemium sempervirens - C3
Предлагаемое средство может быть выполнено в виде сахарных гранул. Все входящие в заявленный состав компоненты известны в гомеопатии и разрешены в медицинской практике (Гомеопатическая Фармакопея Германии, 1985).
Изобретение иллюстрируется следующим примером.
Пример:
Состав: в 100 г гранул содержится (г):
Crataegus C3 - 0.17
Strychnos ignatii C6 - 0.17
Rauwolfia serpentina C3 - 0.17
Viscum album C3 - 0.17
Gnaphalium arenarium C3 - 0.17
Gelsemium sempervirens C3 - 0.17
Вспомогательные вещества (Сахарная крупка по ГОСТ 7060-79) до 100 г.
Заявляемое средство получают следующим образом. 100 г ненасыщенных гранул гомеопатических увлажняют 1 г спирта этилового 45% в закрытом сосуде, затем добавляют поровну потенцированные растворы гомеопатических компонентов, входящих в состав комплексного препарата, и динамизируют в течение 10 минут.
Характеристика конечного продукта
Внешний вид. Однородные гранулы правильной шаровидной формы белого с серым или кремовым оттенком цвета, без запаха.
Подлинность.
1. 5 гранул помещают в колбу вместительностью 50 мл, прибавляют 1 мл 1% раствора кислоты хлористоводородной и нагревают на кипящей бане до полного растворения гранул в течение 5 минут. Затем прибавляют 2 мл реактива Фелинга и нагревают на кипящей водяной бане в течение 5 минут. Выпадает осадок кирпично-красного цвета (сахара).
2. 2 гранулы растворяют в 0.5 мл воды, прибавляют 0.1 мл раствора натрия гидроксида, 0.1 мл раствора кобальта нитрата; появляется сине-фиолетовое окрашивание (сахара).
Примечание. Приготовление реактива Фелинга по ГФ 11 изд., вып. 2, с. 125. При отсутствии сегнетовой соли реактив Фелинга готовят следующим образом: около 3.5 г перекристаллизованного меди сульфата (ГОСТ 4165-78) растворяют в 50 мл воды, подкисленной 2 каплями кислоты серной разведенной.
Клинические испытания проведены на базе Московского гомеопатического центра.
Противопоказания и побочные эффекты не выявлены.
Взаимодействие с другими препаратами: не выявлено.
Дозировка и способ применения: по 8 гранул 5 раз в день под язык до полного рассасывания за 15 минут до еды.
Курс лечения 4 месяца.
По рекомендации врача в зависимости от тяжести заболевания курс лечения повторяют через 1 месяц.
Результаты клинической апробации предложенного средства
Клинические исследования проведены на 30 больных в трех возрастных группах:
1 группа - 35-40 лет (10 чел.)
2 группа - 40-55 лет (12 чел.)
3 группа - 55-65 лет (8 чел.)
В первой возрастной группе у 8 больных, принимавших препарат в течение 2 месяцев, снизилось артериальное давление до 120-180 мм рт. ст., у 10 пациентов полностью удалось купировать экстрасистолию, у 2 пациентов не отмечались приступы тахикардии, у 2 пациентов не отмечалась перегрузка левого желудочка сердца.
Во второй группе у 9 пациентов наблюдали снижение артериального давления до 135/80 - 140/80 мм рт. ст., а у 3 пациентов давление максимально повысилось до 160/90 мм рт.ст.
В третьей группе у всех пациентов наблюдали снижение артериального давления и не отмечали приступов тахикардии. Кроме того, у всех пациентов отмечали улучшение общего состояния, урежение головных болей, улучшение сна.
Таким образом, заявленное гомеопатическое средство эффективно для лечения артериальной гипертензии, нарушений ритма сердца, сердечных перегрузок, стрессов, восстанавливает деятельность сердечной мышцы, ослабленной перенесенными инфекционными заболеваниями, улучшает сердечно-сосудистую деятельность в целомо
Изобретение относится к медицине, а именно к созданию комплексных гомеопатических средств для лечения артериальной гипертензии. Сущность изобретения состоит в том, что предложенное средство содержит Crataegus С3, Strychnos ignatii С6, Rauwolfia serpentina C3, Viscum album C3, Gnaphalium arenarium С3 и Gelsemium sempervirens С3, при этом все компоненты взяты в равных долях. Средство может быть выполнено в виде сахарных гранул. Средство эффективно для лечения артериальной гипертензии, нарушений ритма сердца, сердечных перегрузок, стрессов, восстанавливает деятельность сердечной мышцы, ослабленной перенесенными инфекционными заболеваниями, улучшает сердечно-сосудистую деятельность в целом. 1 з.п. ф-лы.
Crataegus - C3
Strychnos ignatii - C6
Rauwolfia serpentina - C3
Viscum album - C3
Gnaphalium arenarium - C3
Gelsemium sempervirens - C3
2. Гомеопатическое лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что выполнено в виде гранул.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Информационный сборник | |||
Продукция фирмы "Enrich", Самара, 1994, с.76 | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Крылов А.А | |||
и др | |||
Гомеопатия для врачей общей практики: - М | |||
- Харьков-Минск, 1997, с.195-197. |
Авторы
Даты
2000-01-10—Публикация
1999-05-21—Подача