КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СПОСОБ ИХ ОКРАСКИ, НАБОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН Российский патент 2002 года по МПК A61K7/13 

Описание патента на изобретение RU2193390C2

Предметом изобретения является композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая по крайней мере один пиразол[1,5-а]пиримидин в качестве окисляющего основания и по крайней мере один пиридиновый краскообразующий компонент; а также способ окислительной окраски, при котором используют эту композицию.

Известно окрашивание кератиновых волокон, в частности человеческих волос, с помощью красящих композиций, содержащих предшественники окислительного красителя, такие как, в частности, о- или п-фенилендиамины, о- или п-аминофенолы, бисфенилалкилендиамины или гетероциклические соединения, обычно называемые окисляющимися основаниями. Предшественники окислительных красителей, или окисляющиеся основания, представляют собой бесцветные или слабоокрашенные соединения, которые в сочетании с окислителями могут в результате окислительной конденсации образовывать окрашенные и красящие соединения.

Также известно, что можно изменять оттенки, получаемые с помощью этих окисляющих оснований, путем сочетания их с краскообразующими компонентами или модификаторами окраски, причем эти последние выбирают, в частности, среди ароматических м-диаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и некоторых гетероциклических соединений.

Разнообразие молекул, используемых в качестве окисляющихся оснований и краскообразующих компонентов, позволяет получать богатую палитру тонов.

Так называемая "перманентная" окраска, получаемая благодаря этим окислительным красителям, кроме того, должна удовлетворять некоторому числу требований. Так, она не должна иметь недостатков в токсикологическом плане, должна позволять получать оттенки желаемой интенсивности и обладать хорошей устойчивостью по отношению к внешним факторам (свет, непогода, мытье, перманентная завивка, потение, трения).

Красители также должны обладать способностью закрашивать седые волосы и, наконец, должны быть как можно менее избирательными, то есть позволять получать по возможности незначительные различия в окраске вдоль всего одного и того же кератинового волокна, которое на самом деле может быть в различной степени сенсибилизировано (то есть разрушено) между его концом и его корнем.

Уже было предложено, в частности в заявке на патент Франции 2750048, использование пиразол[1,5-а]пиримидинов в качестве окисляющего основания, самих по себе или в сочетании с одним или несколькими краскообразующими компонентами. Однако получаемые окраски не всегда достаточно интенсивные, хроматические или устойчивые к различным агрессивным воздействиям, которым могут подвергаться волосы.

Заявитель в настоящее время неожиданно обнаружил, что сочетание пиразол[1,5-а]пиримидинов нижеприводимой формулы (I) по крайней мере с одним пиридиновым краскообразующим компонентом нижеприводимой формулы (II) позволяет получать интенсивные окраски, обладающие, кроме того, улучшенной устойчивостью по отношению к различным агрессивным воздействиям, которым могут подвергаться волосы (шампуни, свет, непогода, перманентные завивки, потение, трения и т.д.).

Эти открытия составляют основу настоящего изобретения.

Таким образом, первым предметом изобретения является композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она включает в подходящей для окраски среде:
- по крайней мере одно окисляющее основание, выбираемое среди пиразол[1,5-а]пиримидинов следующей формулы (I):

в которой:
R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси- (C1-C4)-алкил, полигид-рокси-(C2-C4)-алкил,
(C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, амино- (C1-C4) -алкил (причем аминогруппа может быть защищена ацетилом, уреидо, сульфонилом), (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4) -алкил, ди[(C1-C4)-алкил)]амино-(C1-C4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-C4)-алкил- или ди[гидрокси-(C1-C4)-алкил]амино-(C1-C4)-алкил; радикалы X, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-(C1-C4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-C4)-алкил или ди[гидрокси-(C1-C4)-алкил] амино-(C1-C4)-алкил, аминогруппу, (C1-C4)-алкил или ди[(C1-C4)-алкил]-аминогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, сульфогруппу;
i означает 0,1,2 или 3;
р означает 0 или 1;
q означает 0 или 1;
n означает 0 или 1;
при условии, что:
(i) сумма (p+q) отлична от нуля;
(ii) когда сумма (p+q) равна 2, тогда n означает нуль и группы NR1R2 и NR3R4 занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
(iii) когда сумма (p+q) равна 1, тогда n означает 1 и группа NR1R2 (или NR3R4) и группа ОН занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
их солей присоединения с кислотой или основанием;
- и по крайней мере один краскообразующий компонент, выбираемый среди пиридинов следующей формулы (II):

в которой:
R5 означает атом водорода, гидроксил, аминогруппу, (C1-C4 )-алкоксил, моно- или ди[(C1-C4)-алкил]аминогруппу, моногидрокси- (C1-C4)-алкиламиногруппу, полигидрокси-(C2-C4)-алкиламиногруппу, моногидрокси-(C1-C4)-алкоксил, полигидрокси- (C2-C4)-алкоксил или моногидрокси- (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкоксил;
R6 означает атом водорода, гидроксил, аминогруппу или (C1-C4)-алкил;
R7 означает атом водорода или (C1-C4)-алкил;
R8 означает атом водорода или галогена, такой как атом хлора, брома, йода или фтора, или аминогруппу;
R9 означает атом водорода, гидроксил, аминогруппу, (C1-C4)-алкоксил, моногидрокси-(C1-C4)-алкоксил или полигидрокси-(C1-C4)-алкоксил;
причем по крайней мере два из радикалов R5-R9 отличны от атома водорода;
и их солей присоединения с кислотой;
причем вышеуказанная композиция не содержит ферментной системы, способной вызывать окисление соединений формулы (I) и/или (II).

Как указано выше, красящая композиция согласно изобретению приводит к интенсивным окрашиваниям, обладающим, кроме того, превосходной устойчивостью по отношению к воздействию различных внешних факторов (свет, непогода, мытье, перманентная завивка, потение, трения).

Предметом изобретения также является способ окислительной окраски кератиновых волокон, при котором используют эту красящую композицию.

Пиразол[1,5] пиримидины формулы (I), используемые в качестве окисляющего основания в красящей композиции согласно изобретению, представляют собой известные соединения, описанные в заявке на патент Франции 2750048, содержание которой входит составной частью в настоящую заявку.

Из пиразол[1,5-а] пиримидинов формулы (I), используемых в качестве окисляющего основания в красящих композициях согласно изобретению, можно, в частности, назвать:
пиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
2-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
2,5-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
пиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамин;
2,7-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамин;
3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-ол;
3-амино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-7-ол;
3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-5-ол;
2-(3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-иламино)этанол;
3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидин;
2-(7-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-3-иламино)этанол;
2-[(3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол;
2-[(7-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол;
5,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
2,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
2,5,N-7,N-тетраметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
и их соли присоединения с кислотой или основанием.

Из пиридинов формулы (II), используемых в качестве краскообразующего компонента в красящих композициях согласно изобретению, можно, в частности, назвать:
2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридин;
5-хлор-2,3-дигидроксипиридин;
3,5-диамино-2,6-диметоксипиридин;
3-амино-2-(β-гидроксиэтил)амино-6-метоксипиридин;
2,6-бис(β-гидроксиэтилокси)-3,5-диаминопиридин;
3-амино-5-гидрокси-2,6-диметоксипиридин;
3-амино-2-метиламино-6-метоксипиридин;
2-амино-3-гидроксипиридин;
2-диметиламино-5-аминопиридин;
2,6-диаминопиридин;
3,5-диамино-2-(β, γ-дигидрокси) пропилоксипиридин;
3,5-диамино-2-(γ-гидроксипропилоксиэтокси) пиридин;
и их соли присоединения с кислотой.

Как правило, соли присоединения с кислотой, используемые в рамках изобретения (окисляющиеся основания и краскообразующие компоненты), выбирают, в частности, среди гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, цитратов, сукцинатов, тартратов, лактатов и ацетатов. Соли присоединения с основанием, используемые в рамках красящих композиций согласно изобретению, представляют собой, в частности, соли, получаемые с гидроксидом натрия, гидроксидом калия, гидроксидом аммония или аминами.

Пиразол[1,5-а] пиримидин или пиразол[1,5-а]пиримидины формулы (I) согласно изобретению и/или их соли или соли присоединения с кислотой или основанием составляют предпочтительно около 0,0005-12 мас.% по отношению к общей массе красящей композици, и еще более предпочтительно около 0,005-6 мас.% по отношению к этой массе.

Пиридин или пиридины формулы (II) согласно изобретению и/или их соль или соли присоединения с кислотой составляют предпочтительно около 0,0001-10 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции и еще более предпочтительно около 0,005-5 мас.% по отношению к этой массе.

Подходящая для окраски среда (или носитель) обычно образована водой или смесью воды по крайней мере с одним органическим растворителем для солюбилизации соединений, которые недостаточно растворимы в воде. В качестве органического растворителя можно назвать, например, (C1-C4)-алканолы, такие как этанол и изопропанол; глицерин; гликоли и простые эфиры гликолей, такие как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, монометиловый эфир пропиленгликоля, моноэтиловый и монометиловый эфир диэтиленгликоля; а также ароматические спирты, такие как бензиловый спирт или феноксиэтанол, аналогичные продукты и их смеси.

Растворители могут находиться в количествах, составляющих предпочтительно около 1-40 мас.% по отношению к общей массе красящей композиции и еще более предпочтительно около 5-30 мас.%.

Величина рН красящей композиции согласно изобретению обычно составляет около 3-12 и предпочтительно около 5-11. Ее можно устанавливать при желаемом значении с помощью подкисляющих или подщелачивающих компонентов, обычно используемых при окраске кератиновых волокон.

Из подкисляющих компонентов в качестве примера можно назвать неорганические или органические кислоты, такие как соляная кислота, ортофосфорная кислота, серная кислота, карбоновые кислоты, такие как уксусная кислота, винная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, сульфокислоты.

Из подщелачивающих компонентов в качестве примера можно назвать гидроксид аммония, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, 2-метил-2-аминопропанол, а также их производные, гидроксиды натрия или калия и соединения следующей формулы (III):

в которой W означает пропиленовый остаток, незамещенный или замещенный гидроксилом или (C1-C6)-алкилом; R10, R11, R12 и R13, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C6)-алкил или гидрокси-(C1-C6)-алкил.

Красящая композиция согласно изобретению также может включать по крайней мере один прямой краситель, в частности, для модификации оттенков или обогащения их отливами.

Красящая композиция согласно изобретению также может включать различные добавки, обычно используемые в композициях для окраски волос, такие как анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттерионные поверхностно-активные вещества или их смеси; анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттерионные полимеры или их смеси; неорганические или органические загустители, такие как, например, неионные гуаровые смолы; антиоксиданты; способствующие пенетрации компоненты, комплексообразователи, отдушки, буферы, диспергаторы; компоненты с кондиционирующим действием, такие как, например, летучие или нелетучие, модифицированные или немодифицированные силиконы; пленкообразующие компоненты; керамиды; консерванты; матирующие компоненты.

Разумеется, специалист должен выбирать это или эти возможные дополнительные соединения таким образом, чтобы не ухудшать, или существенно не ухудшать за счет предусматриваемой добавки или предусматриваемых добавок предпочтительные свойства, присущие композиции для окислительной окраски согласно изобретению.

Красящая композиция согласно изобретению может находиться в различных формах, таких как жидкости, порошки, кремы, гели, или в любой другой форме, пригодной для осуществления окраски кератиновых волокон, в частности человеческих волос.

Предметом изобретения также является способ окислительной окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, при котором используют красящую композицию, такую, как указанная выше.

Согласно этому способу на волокна наносят по крайней мере одну красящую композицию, такую, как указанная выше, причем цвет проявляют при кислом, нейтральном или щелочном значении рН с помощью неферментативного окислителя, который добавляют к красящей композиции непосредственно в момент применения или который находится в окисляющей композиции, наносимой одновременно с красящей или после нее.

Согласно предпочтительному варианту осуществления способа окраски согласно изобретению предпочтительно в момент применения вышеуказанную красящую композицию смешивают с окисляющей композицией, содержащей в подходящей для окраски среде по крайней мере один неферментативный окислитель, присутствующий в количестве, достаточном для проявления окраски. Полученную смесь затем наносят на кератиновые волокна и выдерживают в течение примерно 3-50 минут, предпочтительно примерно 5-30 минут, после чего ополаскивают, моют шампунем, снова ополаскивают и высушивают.

Окислитель, присутствующий в окисляющей композиции, такой, как указанная выше, может быть выбран среди окислителей, обычно используемых для окислительной окраски кератиновых волокон, из которых можно назвать пероксид водорода, пероксид мочевины, броматы щелочных металлов, надкислоты и персоли, такие как пербораты и персульфаты. Особенно предпочтительным является пероксид водорода.

Величина рН окисляющей композиции, включающей окислитель, такой, как указанный выше, является такой, что после смешения с красящей композицией значение рН полученной в результате композиции, наносимой на кератиновые волокна, предпочтительно составляет примерно от 3 до 12 и еще более предпочтительно от 5 до 11. Величину рН можно устанавливать при желаемом значении с помощью подкисляющих или подщелачивающих компонентов, обычно используемых при окраске кератиновых волокон и таких, как указанные выше.

Окисляющая композиция, такая, как указанная выше, также может включать различные добавки, обычно используемые композициях для окраски волос и такие, как указанные выше.

Композиция, которую в итоге наносят на кератиновые волокна, может находиться в различных формах, таких как жидкости, кремы, гели, или в любой другой форме, пригодной для осуществления окраски кератиновых волокон, в частности человеческих волос.

Другим предметом изобретения является устройство с несколькими отделениями или "набор" для окраски или любая другая система упаковки с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит красящую композицию, такую, как указанная выше, а второе отделение содержит окисляющую композицию, такую, как указанная выше. Эти устройства могут быть снабжены средством, позволяющим наносить на волосы желательную смесь, таким, как приспособления, описанные в патенте Франции 2586913 на имя заявителя.

Нижеследующие примеры предназначены для иллюстрации изобретения, не ограничивая его объема охраны.

ПРИМЕРЫ
ПРИМЕРЫ 1-3 ОКРАСКИ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ
Готовят красящие композиции согласно изобретению (содержания в граммах): (см. табл.1).

В момент применения смешивают из расчета масса на массу каждую из вышеуказанных красящих композиций с 20%-ным раствором пероксида водорода (6 мас.%) с рН=3.

Полученную смесь наносят на пряди седых натуральных волос с 90% седины при времени выдержки 30 минут. Пряди затем ополаскивают, моют обычным шампунем, снова ополаскивают, затем высушивают.

Полученные оттенки указываются в табл.2.

ПРИМЕРЫ 4-6 ОКРАСКИ В НЕЙТРАЛЬНОЙ СРЕДЕ
Готовят красящие композиции согласно изобретению (содержания в граммах) (см. табл.3).

В момент применения смешивают из расчета масса на массу каждую из вышеуказанных красящих композиций с 20%-ным раствором пероксида водорода (6 мас.%) с рН=3.

Полученную смесь наносят на пряди седых натуральных волос с 90% седины при времени выдержки 30 минут. Пряди затем ополаскивают, моют обычным шампунем, снова ополаскивают, затем высушивают.

Полученные оттенки указываются в табл.4.

Похожие патенты RU2193390C2

название год авторы номер документа
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН И СПОСОБ ОКРАСКИ, ПРИ КОТОРОМ ИСПОЛЬЗУЮТ ЭТУ КОМПОЗИЦИЮ 1999
  • Одуссе Мари-Паскаль
RU2185810C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СПОСОБ ИХ ОКРАСКИ, УПАКОВКА НАБОРА ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН 1999
  • Ланг Жерар
  • Коттере Жан
  • Мобрю Мирей
RU2185812C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН И СПОСОБ ОКРАСКИ, ПРИ КОТОРОМ ИСПОЛЬЗУЮТ ЭТУ КОМПОЗИЦИЮ 1999
  • Одуссе Мари-Паскаль
RU2198650C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СПОСОБ ИХ ОКРАСКИ 1998
  • Ланг Жерар
  • Коттере Жан
RU2202332C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СПОСОБ ИХ ОКРАСКИ, УПАКОВКА НАБОРА ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН 1998
  • Де Ля Меттри Ролан
  • Коттере Жан
  • Де Ляббей Арно
  • Мобрю Мирей
RU2167646C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ОКРАШИВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СПОСОБ ИХ ОКРАШИВАНИЯ, НАБОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ОКРАШИВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН 1999
  • Одуссе Мари-Паскаль
RU2185811C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СПОСОБ ИХ ОКРАСКИ, УПАКОВКА НАБОРА ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН 1999
  • Ланг Жерар
  • Коттере Жан
  • Мобрю Мирей
RU2186560C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СПОСОБ ИХ ОКРАСКИ, НАБОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН 1998
  • Ланг Жерар
  • Коттере Жан
RU2200539C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СПОСОБ ИХ ОКРАСКИ 1998
  • Мобрю Мирей
RU2187297C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН И СПОСОБ ОКРАСКИ, ПРИ КОТОРОМ ИСПОЛЬЗУЮТ ЭТУ КОМПОЗИЦИЮ 1998
  • Ланг Жерар
  • Коттере Жан
RU2203030C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 193 390 C2

Реферат патента 2002 года КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СПОСОБ ИХ ОКРАСКИ, НАБОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН

Изобретением является композиция для окраски кератиновых волокон, включающая пиразол [1,5-а]пиримидин в качестве окисляющегося основания и пиридиновый краскообразующий компонент; а также способ окислительной окраски волос, при котором используют эту композицию, и набор для окраски волос, содержащий отделение под красящую композицию и отделение под окисляющую композицию, включающую неферментативный окислитель. Изобретение позволяет получать интенсивные окраски, обладающие устойчивостью к агрессивным внешним воздействиям на волосы. 3 с. и 8 з.п.ф-лы, 4 табл.

Формула изобретения RU 2 193 390 C2

1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности волос, отличающаяся тем, что она включает в подходящей для окраски среде по крайней мере одно окисляющее основание, выбираемое среди пиразол[1,5-а] пиримидинов следующей формулы I:

в которой R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил (причем аминогруппа может быть защищена ацетилом, уреидо, сульфонилом), (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-(C1-C4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-C4)-алкил- или ди[гидрокси-(C1-C4)-алкил] амино-(C1-C4) -алкил; радикалы X, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С24)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил,
ди[(C1-C4)-алкил)] -амино-(C1-C4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-C4)-алкил или ди[гидрокси-(С1-C4)-алкил] амино-(C1-C4)-алкил, аминогруппу, (C1-C4)-алкил или ди[(C1-C4)-алкил] -аминогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, сульфогруппу;
i означает 0, 1, 2 или 3;
р означает 0 или 1;
q означает 0 или 1;
n означает 0 или 1, при условии, что (i) сумма p+q отлична от нуля; (ii) когда сумма p+q равна 2, тогда n означает нуль и группы NR1R2 и NR3R4 занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7); (iii) когда сумма p+q равна 1, тогда n означает 1 и группа NR1R2 (или NR3R4) и группа ОН занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7),
их солей присоединения с кислотой или основанием; и, по крайней мере, один краскообразующий компонент, выбираемый среди пиридинов следующей формулы II:

в которой R5 означает атом водорода, гидроксил, аминогруппу, (C14)-алкоксил, моно- или ди[(C1-C4)-алкил] аминогруппу, моногидрокси-(C1-C4)-алкиламиногруппу, полигидрокси-(C2-C4)-алкиламиногруппу, моногидрокси-(C1-C4)-алкоксил, полигидрокси-(С24)-алкоксил, (С14)-алкоксил,
или моногидрокси-(C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкоксил;
R6 означает атом водорода, гидроксил, аминогруппу или (C1-C4)-алкил;
R7 означает атом водорода или (C1-C4)-алкил;
R8 означает атом водорода или галогена, такой, как атом хлора, брома, йода или фтора, или аминогруппу;
R9 означает атом водорода, гидроксил, аминогруппу, (C1-C4)-алкоксил, моногидрокси-(C1-C4)-алкоксил или полигидрокси-(C2-C4)-алкоксил; причем по крайней мере два из радикалов R5-R9 отличны от атома водорода;
и их солей присоединения с кислотой, причем указанная композиция не содержит ферментной системы, способной вызывать окисление соединений формулы I и/или II.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что пиразол[1,5-а] -пиримидины формулы I выбирают из:
пиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина;
2-метилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина;
2,5-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина;
пиразол[1,5-а] пиримидин-3,5-диамина;
2,7-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,5-диамина;
3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-ола;
3-амино-5-метилпиразол[1,5-а] пиримидин-7-ола;
3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-5-ола;
2-(3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-иламино)этанола;
3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол[1,5-а] пиримидина;
2-(7-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-3-иламино)этанола;
2-[(3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил) амино] -этанола;
2-[(7-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)амино] -этанола;
5,6-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина;
2,6-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина;
2,5, N-7, N-7-тетраметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина,
и их солей присоединения с кислотой или основанием.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что пиридины формулы II выбирают из:
2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридина;
5-хлор-2,3-дигидроксипиридина;
3,5-диамино-2,6-диметоксипиридина;
3-амино-2-(β-гидроксиэтил)амино-6-метоксипиридина;
2,6-бис(β-гидроксиэтилоксил)-3,5-диаминопиридина;
3-амино-5-гидрокси-2,6-диметоксипиридина;
3-амино-2-метиламино-6-метоксипиридина;
2-амино-3-гидроксипиридина;
2-диметиламино-5-аминопиридина;
2,6-диаминопиридина;
3,5-диамино-2-(β, γ-дигидрокси)пропилоксипиридина;
3,5-диамино-2-(γ-гидроксипропилоксиэтилокси)пиридина,
и их солей присоединения с кислотой.
4. Композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, цитратов, сукцинатов, тартратов, лактатов и ацетатов и соли присоединения с основанием выбирают среди солей, получаемых с гидроксидом натрия, гидроксидом калия, гидроксидом аммония или аминами. 5. Композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что пиразол[1,5-а] -пиримидин или пиразол[1,5-а] -пиримидины формулы I, и/или их соль, или соли присоединения с кислотой или основанием составляют 0,0005-12 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции. 6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что пиразол[1,5-а] -пиримидин или пиразол[1,5-а] -пиримидины формулы I, и/или их соль, или соли присоединения с кислотой или основанием составляют 0,005-6 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции. 7. Композиция по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что пиридин или пиридины формулы II, и/или их соль, или соли присоединения с кислотой составляют 0,0001-10 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции. 8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что пиридин или пиридины формулы II и/или их соль, или соли присоединения с кислотой составляют 0,005-5 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции. 9. Способ окислительной окраски кератиновых волокон, в частности волос, отличающийся тем, что на волокна наносят, по крайней мере, одну красящую композицию по пп. 1-8 и цвет проявляют при кислом, нейтральном или щелочном значении рН с помощью неферментативного окислителя, который добавляют к красящей композиции непосредственно в момент применения или который находится в окисляющей композиции, наносимой одновременно с красящей или после нее. 10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что окислитель выбирают из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, надкислот и персолей. 11. Набор для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности волос, содержащий отделение под красящую композицию по пп. 1-8 и отделение под окисляющую композицию, включающую неферментативный окислитель.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2002 года RU2193390C2

СРЕДСТВО ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ОКРАШИВАНИЯ ВОЛОС 1990
  • Херберт Магер[De]
  • Ханс-Юрген Браун[De]
  • Роберт Рау[De]
  • Томас Клаузен[De]
  • Ойген Конрад[De]
RU2060728C1
ПОЛУЧЕНИЕ АЛЮМОСИЛИКАТНОГО ЦЕОЛИТА AEI 2016
  • Ян Саньюань
  • Лэнг Дэвид
RU2750048C2
US 4025301 А, 24.05.1977
WO 9739727 А, 30.10.1997.

RU 2 193 390 C2

Авторы

Одуссе Мари-Паскаль

Даты

2002-11-27Публикация

1999-06-02Подача