Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к составам для обработки призабойной зоны пласта с целью повышения производительности скважин и увеличения нефтеотдачи.
Известен состав для обработки призабойной зоны пласта (авт. свид. СССР 1207540, Е 21 В 43/27), включающий смесь спирта и кислоты и глинокислоты в соотношении 2:1-3:1, глинокислота состоит из смеси фтористоводородной кислоты 3-10%-ной концентрации и соляной кислоты 12-15%-ной концентрации.
Недостатком известного состава является использование для обработки призабойной зоны дорогостоящих компонентов, в частности спирта и кислоты.
Наиболее близким техническим решением к заявляемому изобретению (прототипом) является состав для обработки призабойной зоны пласта, (патент РФ 2106487 Е 21 В 43/27, 10.03.1998, 3с), включающий, мас.%: соляную кислоту 12-15, уксусную кислоту 3-5, ингибитор коррозии - катионоактивное ПАВ 0,2-0,4, ацетон 5-12, вода остальное.
Недостатком известного состава является низкая эффективность обработки, обусловленная тем, что из-за быстрой нейтрализации природной кислоты невозможно обеспечить проникновение состава с достаточно высокой активностью в пределы более удаленной от ствола скважины части призабойной зоны пласта скважины.
Недостатком известного состава является также использование для обработки в количестве 5 мас.% дорогостоящей уксусной кислоты и ацетона.
Техническая задача, решаемая изобретением, заключается в повышении эффективности обработки за счет увеличения глубины проникновения состава в призабойную зону и более полного извлечения продуктов реакции из пласта, снижение стоимости состава за счет использования в составе отхода бумажного производства.
Указанная задача решается тем, что состав для обработки призабойной зоны пласта, включающий соляную кислоту, уксусную кислоту и ингибитор коррозии, в качестве ингибитора коррозии содержит Катапин-А и дополнительно отход бумажного производства - лигносульфонат - при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Соляная кислота - 93,8-97,8
Лигносульфонат - 1,0-5,0
Уксусная кислота - 0,5-1,0
Катапин-А - 0,1-0,2
В качестве ингибитора коррозии состав содержит Катапин-А (алкилбензилпиридинийхлорид с числом атомов углерода в радикал 12-18, представляет собой катионоактивное ПАВ, один из лучших ингибиторов солянокислой коррозии стали) мазеобразная масса от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, хорошо растворим в воде, не выпадает в осадок (Кабиров М. М. , Ражетдинов У.З. Интенсификация добычи нефти и ремонт скважин. Конспект лекций. - Уфа: Изд. -во Уфимского государственного нефтяного технического университета, 1994 г., стр. 9-10, 15).
Лигносульфонат (ЛС) является побочным продуктом целлюлозного производства, полученным в процессе варки древесины с водными растворами сернистой кислоты и ее кислых солей. Варочная кислота содержит от 2 до 10% в виде свободной сернистой кислоты и от 1, 2, 5 в виде бисульфита, представляет собой жидкость темно-коричневого цвета.
Предлагаемый состав для обработки призабойной зоны пласта готовят простым смешением компонентов в указанных соотношениях при комнатной температуре и атмосферном давлении.
Примеры предлагаемых составов и результаты их испытаний приведены в таблице.
Испытание проводили следующим образом. Ввиду того что керновый материал карбонатных пород по минералогическому составу не является однородным, в опытах был использован мрамор, содержащий до 93 % СаСоз, образцы которого прямоугольной формы погружали в известный состав для обработки призабойной зоны пласта, содержащий соляную кислоту 97,8 мас.%, (15%-ной концентрации) с добавкой стабилизатора - уксусной кислоты (1 мас.%) и ингибитора коррозии (0,2%) и лигносульфоната 1 мас.%, выдержали в течение 2-30 минут. После чего промывали дистиллированной водой, скорость реакции определяли как отношение потери веса мрамора к единице ее поверхности и времени ее контакта с составом обработки.
Лабораторные исследования в динамических условиях реакции были проведены таким образом, чтобы соблюдалось приближенное моделирование с учетом критических констант для углекислоты (критическое давление Ркр.=7,29 МПа, критическая температура Ткр. =+31,3oС). Лабораторные исследования проводились под давлением 6-10 МПа и температура 20-80oС, так как по справочным данным известно, что при температуре взаимодействия +20oС реакция происходит без выделения газообразного СО2, если давление превышает 5,65 МПа. Были проведены петрографические исследования шлифов, снятых с торцовых поверхностей образцов пород, подвергнувшихся воздействию реагентов.
На фиг.1 изображен шлиф образца после обработки известным составом. Образец-известняк фузулинидовый органогенной структуры, кавернозной текстуры. Цемент карбонатный, камеры раковин заполнены кальцитом. Каверны межраковинные диаметром от 0,05 до 0,1 мм в количестве до 1,5% (поз.2). Шлиф с анализатором.
На фиг. 2 изображен шлиф образца после обработки предлагаемым составом. Образец - известняк фузулинидовый, органогенной структуры, кавернозной текстуры. Цемент карбонатный известняк фузулинидовый, органогенной структуры, кавернозной текстуры. Цемент карбонатный камеры раковин преимущественно открытые. Каверны межраковинные диаметром от 1 до 1,5 мм в количестве до 12% (поз.2) с анализатором.
Из таблицы и изображения шлифов фиг.1 и 2 видно, что при обработке призабойной зоны пласта предлагаемым составом, содержащим отход бумажного производства (лигносульфонат) ввиду увеличения времени нейтрализации исходной кислоты в 5-10 раз по сравнению с прототипом, происходит значительное повышение эффективности обработки, то есть увеличение коэффициента проницаемости призабойной зоны пласта и увеличение дебита скважин.
Наряду с повышением эффективности обработки призабойной зоны пласта предлагаемое изобретение позволяет решать экологические проблемы, а именно утилизировать многотоннажный отход бумажного производства, что позволяет снизить стоимость состава для обработки призабойной зоны пласта.
Предлагаемый состав найдет широкое применение в нефтедобыче при обработке призабойной зоны пласта.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЗАГЛИНИЗИРОВАННЫХ ПЛАСТОВ | 2005 |
|
RU2302522C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЗАГЛИНИЗИРОВАННЫХ ПЛАСТОВ | 1999 |
|
RU2162146C1 |
КИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ НИЗКОПРОНИЦАЕМЫХ ТЕРРИГЕННЫХ КОЛЛЕКТОРОВ С ВЫСОКОЙ КАРБОНАТНОСТЬЮ И СПОСОБ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА С ЕГО ПРИМЕНЕНИЕМ | 2009 |
|
RU2407769C1 |
КИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА | 2021 |
|
RU2766183C1 |
МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ КИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА И СПОСОБ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА | 2014 |
|
RU2572401C2 |
СОСТАВ ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА | 1996 |
|
RU2100587C1 |
СОСТАВ ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА | 2017 |
|
RU2641044C1 |
СОСТАВ ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ТЕРРИГЕННОГО ПЛАСТА | 2016 |
|
RU2614994C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ КАРБОНАТНОГО ПЛАСТА | 1992 |
|
RU2015314C1 |
КИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ СКВАЖИН В КАРБОНАТНЫХ И ТЕРРИГЕННЫХ КОЛЛЕКТОРАХ И СПОСОБ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА С ЕГО ПРИМЕНЕНИЕМ | 2013 |
|
RU2543224C2 |
Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к составам для обработки призабойной зоны пласта с целью повышения производительности скважин и увеличения нефтеотдачи. Техническим результатом является повышении эффективности обработки за счет увеличения глубины проникновения состава в призабойную зону и более полного извлечения продуктов реакции из пласта, снижение стоимости состава за счет использования в составе отхода бумажного производства. Состав для обработки призабойной зоны пласта, включающий соляную кислоту, уксусную кислоту и ингибитор коррозии, в качестве ингибитора коррозии содержит Катапин-А и дополнительно отход бумажного производства - лигносульфонат - при следующем соотношении компонентов, мас. %: соляная кислота 93,8-97,8, лигносульфонат 1,0-5,0, уксусная кислота 0,5-1,0, Катапин-А 0,1-0,2. 2 ил., 1 табл.
Состав для обработки призабойной зоны пласта, включающий соляную кислоту, уксусную кислоту и ингибитор коррозии, отличающийся тем, что он в качестве ингибитора коррозии содержит Катапин-А и дополнительно - отход бумажного производства лигносульфонат при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Соляная кислота - 93,8 - 97,8
Лигносульфонат - 1,0 - 5,0
Уксусная кислота - 0,5 - 1,0
Катапин-А - 0,1 - 0,2и
СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КАРБОНАТНЫХ ПЛАСТОВ В ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫХ СКВАЖИНАХ | 1995 |
|
RU2106487C1 |
RU 2070962 C1, 27.12.1996 | |||
СОСТАВ ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА | 1991 |
|
RU2013529C1 |
СОСТАВ ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА | 1991 |
|
RU2013530C1 |
Способ обработки призабойной зоны пласта | 1992 |
|
SU1838597A3 |
Способ разработки нефтяной залежи | 1992 |
|
SU1836550A3 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЬ | 0 |
|
SU169043A1 |
Способ кислотной обработки пласта | 1989 |
|
SU1661383A1 |
US 4698168 A, 06.10.1987 | |||
ЛОГИНОВ Б.Г | |||
и др | |||
Руководство по кислотным обработкам скважин | |||
- М.: Недра, 1966, с.28-30. |
Авторы
Даты
2003-06-10—Публикация
2001-06-14—Подача