Изобретение относится к области водосодержащих промышленных взрывчатых веществ на основе гелеобразных растворов окислителей, сенсибилизированных взрывчатыми веществами, и может быть использовано при утилизации взрывчатых веществ боеприпасов.
Известен водосодержащий взрывчатый состав [1], включающий: взрывчатые вещества, например тротил, гексоген, ТЭН или бездымные пороха 2-50%, аммиачную селитру 15-80%, нитраты щелочных металлов 0-25%, мочевину 1-15%, хлористый натрий 1-15%, загуститель 0,05-2%, сшивающий агент 0,01-0,5%, остальное - вода. Недостатком этого состава является низкая детонационная способность и использование инертных добавок, уменьшающих энергию взрыва.
Известен водосодержащий взрывчатый состав [2], взятый нами за прототип, содержащий: взрывчатый сенсибилизатор, включающий измельченные пороха, топлива, взрывчатые вещества или их смесь в количестве 5,0-50,0%, неорганический окислитель 80,0-35,0%, криогенная добавка - смесь гликоля, нитрата калия и кальция в количестве 0,5-6,0%, загуститель 0,5-5,0%, сшивающие агенты 0,01-0,5%, катализатор отверждения 0,5-2,0%, вода - остальное.
Существенными недостатком этого состава являются низкая детонационная способность, энергия взрыва и работоспособность по сравнению с применяемыми в настоящее время промышленными взрывчатыми веществами, высокая санитарная и экологическая опасность продуктов взрыва, содержащих в своем составе чрезвычайно опасные соединения хрома и свинца 1 класса опасности по ГОСТ 12.007 - 76 (предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 0,01 и 0,005 мг/м3 по ГОСТ 12.005 - 88) и высокоопасные соединения цинка и меди 2 класса опасности по ГОСТ 12.007 - 76 (предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 0,5 мг/м3 по ГОСТ 12.005 - 88), применяемые в составе в качестве сшивающих агентов и невзрывчатых сенсибилизаторов. Санитарные и экологические нормы исключают возможность применения этого взрывчатого состава в качестве промышленного взрывчатого вещества при открытых и подземных горных работах. Следует учесть, что средняя смертельная концентрация соединений хрома и свинца в воздухе составляет менее 500 мг/куб.м и, например, при взрыве одного килограмма этого состава в воздух карьера будет выброшено в составе продуктов взрыва как минимум 600-1200 мг/ куб.м соединений хрома или свинца в виде мельчайшего аэрозоля, что приведет к заражению до уровня ПДК 60-120 тыс. куб.м. воздуха и может привести к профессиональному и онкологическому заболеванию рабочего персонала горного предприятия.
Применяемый в водосодержащем взрывчатом составе тротил в мелкодисперсном состоянии при количествах до 20% малоэффективен как взрывчатое вещество. Согласно ГОСТ 19433 - 85, приложение 2, таблица 29, № 00Н 1356 смесь тротил/вода 70/30 не способна к детонации и таким образом в водосодержащих составах мелкодисперсный тротил не может являться эффективным сенсибилизатором детонационных процессов.
Задачей настоящего изобретения является повышение детонационной способности, энергии взрыва и работоспособности водосодержащего взрывчатого состава и технологичности его изготовления при обеспечении безопасности его применения.
Поставленная задача решена тем, что водосодержащий взрывчатый состав включает взрывчатое вещество в виде порошка или гранул - гексоген или октоген, или флегматизированный гексоген или октоген, или смесь флегматизированного гексогена и алюминия, или сплав гексогена, тротила и алюминия или сплав гексогена и тротила, при этом размер частиц взрывчатого вещества не превышает 2 мм, аммиачную селитру, растворимые в воде азотнокислые соли металлов или их смесь, органическое горючее, загуститель-полиакриламид, воду и сшивающий агент, в качестве которого используется сернокислый алюминий или трехвалентное сернокислое железо при следующем содержании компонентов, мас.%:
Гексоген, или октоген, или
Флегматизированный гексоген,
или октоген, или смесь
флегматизированного гексогена
и алюминия, или сплав гексогена,
тротила и алюминия, или сплав
гексогена и тротила 15-75
Растворимые в воде азотнокислые соли металлов или их смесь 1-5
Органическое горючее 1-6
Полиакриламид 0,15-0,5
Вода 6-12
Алюминий сернокислый или железо трехвалентное сернокислое 0,01-0,1
Аммиачная селитра Остальное
При этом в качестве органического горючего может использоваться карбамид или парафин, или церезин, или головакс, или минеральное масло, или их смесь, а в качестве азотнокислых солей металлов используется натрий азотнокислый или калий азотнокислый, или кальций азотнокислый.
Сущность изобретения заключается в том, что для повышения детонационной способности в состав введены содержащие гексоген или октоген взрывчатые вещества в виде порошка или гранул в количестве 15-75 мас.%. Для улучшения технологичности в состав может быть введено жидкое органическое горючее в количестве до 5 мас.%, а для достижения высокой работоспособности в состав введена гранулированная аммиачная селитра до 60 мас.%. Введение в состав карбамида и растворимых в воде азотнокислых солей металлов или их смеси повышает их морозостойкость, детонационные характеристики и снижает количество вредных газов в продуктах взрыва. Санитарная и экологическая безопасность взрывчатого состава обеспечивается применением в качестве сшивающего агента сернокислого алюминия или трехвалентного сернокислого железа. При этом в твердых продуктах взрыва присутствуют окись алюминия или окись железа (соответственно 4 и 3 классы опасности по ГОСТ 12.007 - 76, предельно допустимые концетрации в воздухе рабочей зоны 6 и 4 мг/м3 по ГОСТ 12.005 - 88), что не превышает опасность пыли горных пород при взрывных работах (пыль гранитов, известняков, железных руд - 3 и 4 классы опасности с ПДК 2-4 мг/м3).
Испытания показали, что при содержании 35% аммиачной селитры и 35% взрывчатых веществ в виде порошка, остальное - гелеобразный раствор окислителей, состав устойчиво детонирует от капсюля детонатора № 8 в тонкостенных полимерных оболочках диаметром 36 мм, а при уменьшении содержания взрывчатых веществ до 15 мас.% состав устойчиво детонирует от промежуточного детонатора массой 200 г, в зарядах в полимерной оболочке диаметром 60 мм. Использование в составе в качестве взрывчатых веществ смесей алюминия с гексогеном или гексогеном и тротилом значительно увеличивает энергию взрыва. Во всех испытаниях детонация была полной.
Способ изготовления взрывчатого состава заключается в следующем.
В отмеренное количество воды при обогреве и перемешивании высыпается необходимое количество аммиачной селитры, карбамид, полиакриламид и азотнокислые соли металлов или их смесь. Смесь перемешивают до полного растворения компонентов.
Полученной гелеобразной массой заливают тару с измельченными взрывчатыми веществами и полученную массу тщательно перемешивают в смесителе. Вводят в полученную смесь необходимое количество гранулированной аммиачной селитры и сшивающий агент. При необходимости навеску минерального масла предварительно вводят в гранулированную аммиачную селитру.
Примеры предлагаемого состава и его основные свойства в сравнении с прототипом приведены в таблице.
Как следует из данных таблицы, предлагаемый водосодержащий взрывчатый состав обладает высокой детонационной способностью, санитарной и экологической безопасностью продуктов взрыва. Пожаровзрывобезопасность технологического процесса изготовления и применения обеспечивается за счет исключения пыления и электризации взрывчатых веществ при их флегматизации водными растворами электролитов на начальной стадии иззготовления.
Источники информации
1. Патент США № 3321344, кл. С 06 В 1/04 (НКИ 149-56).
2. Патент РФ № 2176632, кл. C 06 В 25/00.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ВОДОСОДЕРЖАЩИЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ | 2002 |
|
RU2243200C2 |
ВОДОСОДЕРЖАЩИЙ ПОРОХОВОЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ | 2002 |
|
RU2243957C2 |
ВОДОСОДЕРЖАЩИЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ | 2012 |
|
RU2537485C2 |
ВОДОСОДЕРЖАЩИЙ ПОРОХОВОЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ | 2000 |
|
RU2183209C1 |
ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ | 2007 |
|
RU2396240C2 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗАРЯДА ВОДОСОДЕРЖАЩЕГО ВЗРЫВЧАТОГО ВЕЩЕСТВА, ВОДОСОДЕРЖАЩАЯ ЖИДКОСТЬ (ВАРИАНТЫ) И ВОДОСОДЕРЖАЩЕЕ ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО | 2004 |
|
RU2279419C2 |
СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ВОДОНАПОЛНЯЕМОГО ВЗРЫВЧАТОГО ВЕЩЕСТВА И ЗАРЯДА ВОДОНАПОЛНЕННОГО ВЗРЫВЧАТОГО ВЕЩЕСТВА, ВОДОНАПОЛНЯЕМОЕ ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО (ВАРИАНТЫ) | 2001 |
|
RU2207331C2 |
ВОДОСОДЕРЖАЩИЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ И ЕГО ВАРИАНТЫ | 2001 |
|
RU2203258C2 |
ВОДОСОДЕРЖАЩИЙ ПОРОХОВОЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ | 2011 |
|
RU2521637C2 |
ВОДОСОДЕРЖАЩИЙ ПОРОХОВОЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ | 1994 |
|
RU2076089C1 |
Изобретение относится к области водосодержащих промышленных взрывчатых веществ на основе гелеобразных растворов окислителей, сенсибилизированных взрывчатыми веществами. Предложен водосодержащий взрывчатый состав, содержащий взрывчатое вещество в виде порошка или гранул, в котором размер частиц не превышает 2 мм, при этом в качестве взрывчатого вещества используется гексоген или октоген, или флегматизированный гексоген или октоген, или смесь флегматизированного гексогена и алюминия, или сплав гексогена, тротила и алюминия, или сплав гексогена и тротила, аммиачную селитру, органическое горючее, загуститель - полиакриламид, сшивающий агент - сернокислый алюминий или трехвалентное сернокислое железо, воду и растворимые в воде азотнокислые соли металлов или их смесь. Изобретение направлено на повышение детонационной способности, энергии взрыва и работоспособности водосодержащего взрывчатого состава. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.
Гексоген, или октоген, или
Флегматизированный гексоген,
или октоген, или смесь
флегматизированного гексогена
и алюминия, или сплав гексогена,
тротила и алюминия,или сплав
гексогена и тротила 15-75
Растворимые в воде азотнокислые соли металлов
или их смесь 1-5
Органическое горючее 1-6
Полиакриламид 0,15-0,5
Сернокислый алюминий или трехвалентное
сернокислое железо 0,01-0,1
Вода 6,0-12,0
Аммиачная селитра Остальное
ВОДОСОДЕРЖАЩЕЕ МОРОЗОУСТОЙЧИВОЕ ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО | 2001 |
|
RU2176632C1 |
US 3321344 А, 23.05.1967 | |||
ВОДОСОДЕРЖАЩИЙ ПОРОХОВОЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ | 2000 |
|
RU2183209C1 |
ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ | 1998 |
|
RU2130447C1 |
GB 1307965 А, 21.02.1973 | |||
US 3784421 А, 08.01.1974 | |||
СМИРНОВ Л.А., ТИНЬКОВ О.В | |||
Конверсия | |||
Ч.V; Конверсионные промышленные взрывчатые вещества | |||
- М., МГУИЭ, 1998, с.82. |
Авторы
Даты
2004-10-10—Публикация
2002-12-25—Подача