СПОСОБ ОЦЕНКИ ДИНАМИКИ ЛЕЧЕНИЯ ПАТОЛОГИЙ ГЛАЗНОГО ДНА Российский патент 2005 года по МПК A61B3/00 

Описание патента на изобретение RU2255647C2

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для оценки динамики лечения патологий глазного дна.

Патология зрительного нерва является главной причиной слабовидения и слепоты. Диагностика заболеваний зрительного нерва сводится к оценке окраски диска зрительного нерва, основанные на визуальной или автоматизированной колориметрии [Жабоедов Г.Д. Колориметр для клинического измерения окраски диска зрительного нерва. Офтальмологический журнал, 1979, № 3, стр. 181-182].

Известен способ ранней диагностики глаукомы на основании определения бледности диска зрительного нерва (С.Н. Федоров и др. “Объективный метод количественной оценки цветности диска зрительного нерва”, 1981, Офтальмологический журнал № 1, стр.47-50). При данном способе с помощью двух фильтров выявляются изменения цвета диска зрительного нерва только при глаукоме и только в виде коэффициента бледности.

Известен способ диагностики глаукомы, основанный на сравнении зоны бледности с цветом диска (Федоров С.Н., Топалова А.В. Цветоанализатор - прибор для объективной колориметрии диска зрительного нерва // Вопросы патогенеза и лечения глаукомы. - М., 1981.- С.43-45). Способ не нашел широкого клинического применения из-за сложных систем сканирования изображений глазного дна.

Известен способ диагностики патологий зрительного нерва, основанный на цифровой обработке изображений глазного дна (Федоров С.Н. и др. Способ диагностики патологий зрительного нерва. RU 2134054, от 27.10.98). Способ основан на автоматизированной колориметрической обработке цифровых снимков глазного дна.

Недостатком способа является необходимость сравнения гистограмм распределения, для каждой составляющей цвета в отдельности, яркости трех основных цветов исследуемых снимков с “эталонными” гистограммами распределения для соответствующих патологий. При использовании гистограмм распределения яркости составляющих цветов теряется информация о цвете, т.е. о соотношениях между составляющими цвета в каждой точке изображения. Это приводит к неоднозначности в интерпретации результатов сравнения и ошибкам в постановке диагноза.

Эти аналоги по существу не решают задачи по оценке динамики лечения при поражении зрительного нерва, а относятся, в основном, к диагностике различных состояний зрительного нерва. Однако необходим детальный и точный контроль за изменениями диска зрительного нерва в процессе лечения, что позволит оценить эффективность проводимой терапии и адекватность выбранных лекарственных средств.

Ближайшим аналогом предлагаемого способа является способ того же назначения, основанный на офтальмоскопии, проводимой в динамике лечения поражений зрительного нерва [О.В. Зайцева. Клинико-иммунологические критерии диагностики и прогнозирования течения оптического неврита при рассеянном склерозе. Диссер. к.м.н. Москва, 2001, стр. 57-63]. Однако данный метод не позволяет в краткий срок объективно оценить и зафиксировать количественно изменения состояния диска зрительного нерва.

В соответствии с этим задачей предлагаемого изобретения явилась разработка прецизионного способа оценки изображения глазного дна, исключающего субъективную оценку.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является уменьшение ошибок при использовании информации о цвете изображения глазного дна для мониторинга динамики лечения.

Технический результат достигается сравнительной оценкой цифровых изображений глазного дна до и после лечения, за счет получения показателей площадей поражения на основании распределения яркости трех основных цветов в точках интереса и всех точек изображения пропорционально степени корреляции.

Способ осуществляется следующим образом.

Производится съемка глазного дна пациента с помощью фундус-камеры, оснащенной цифровым фотоаппаратом до, после и в процессе лечения.

На полученных цифровых изображениях локализуют интересующую область изображения глазного дна исследуемого пациента.

В локализованной области выбирают точку на изображении (точка интереса), которая может менять цвет в процессе лечения (это может быть, например, точка на участках ткани с отеком, на участках атрофированной ткани, на капиллярах, на крупных сосудах, на участках ткани с кровоизлияниями и т.д.). Она определяется видом патологии и характером предстоящего лечения. На Фиг.1 приведено исходное изображение глазного дна пациента Ф., на котором показана область локализации диска зрительного нерва и выбранная точка интереса (в данном случае область отека) для анализа.

Для выбранной точки интереса измеряют распределение яркости трех основных цветов по компьютерной кодировке цвета в системе R, G, В (от 0 до 255) - компонентам и затем определяют степень корреляции измеренного распределения яркости R, G, В - компонент каждой точки изображения с компонентами выбранной точки интереса по формуле

где γ - степень корреляции цветов,

R, G, В - составляющие цвета красного, зеленого и синего точки интереса выбранной на изображении и в значениях яркостей,

r, g, b - составляющие цвета красного, зеленого и синего всех сравниваемых точек изображения в значениях яркостей,

N>1 - показатель степени, выбирается произвольно, в зависимости от желаемой контрастности изображения,

формируют новое цифровое изображение, в котором яркости каждой из точек изображения пропорциональны степени корреляции и на этом изображении определяют долю площади, как сумму всех точек изображения, с максимальной яркостью по отношению ко всей выделенной площади интересующей области.

На Фиг.2 приведено обработанное изображение выделенной на Фиг.1 области для одной из выделенных точек интереса (распределение степени корреляции цвета точки А со всеми остальными точками исходного изображения). Доля площади с максимальной яркостью показана на диаграмме Фиг.3.

Аналогичную процедуру проводят с изображением в процессе и после лечения. На Фиг.4 приведено изображение той же области зрительного нерва после лечения. По предложенным выше этапам обрабатывается изображение. На Фиг.5 сформировано новое изображение, на котором определена доля площади с максимальной яркостью (диаграмма на Фиг.6). Сравнивают эти площади и проводят мониторинг динамики лечения патологии зрительного нерва.

Пример 1. Больной Ф. Поступил с диагнозом неврит зрительного нерва правого глаза.

Жалобы в момент поступления: резко 22.10.2001 г. отметил снижение зрения, пелена, боль при движении глазом, светобоязнь ОД. При обследовании: Острота зрения 0.4.

Глаз спокоен, роговица зеркальна, сферична, прозрачна. Передняя камера 3,5 мм, влага прозрачна. Радужка структурна, хрусталик прозрачен. В стекловидном теле грубая деструкция.

ДЗН отечен, проминирует в стекловидное тело 1,2 мм, границы размыты, точечные кровоизлияния, отек перипапиллярной сетчатки, артерии не изменены. Вены расширены, извиты.

Изображение глазного дна пациента Ф. было получено с помощью фундус-камеры фирмы TOPCON (Япония) и цифрового аппарата Nikon. Фиг.7. Проведена обработка данного изображения по предложенному способу, где нас интересовала исходная площадь отека тканей глазного дна. Фиг.8. Составлена диаграмма отношения общей площади, к площади отека. Фиг 9. Доля площади отека до лечения составила 46%.

Проведено лечение пациента Ф.: Метипред 1 г - 3 дня Фуросемид, Церебролизин. Острота зрения повысилась до 1,0.

Изображение глазного дна пациента Ф. Повторно, после лечения было получено с помощью фундус-камеры фирмы TOPCON (Япония) и цифрового аппарата Nikon. Фиг. 10. Проведена обработка данного изображения по предложенному способу, где нас интересовала площадь отека тканей глазного дна после лечения. Фиг.11. Составлена диаграмма отношения общей площади, к площади отека после лечения. Доля площади отека составила 8%.

По уменьшению площади отека сделан вывод об успешной тактике лечения.

Таким образом, данный способ позволяет объективно оценить динамику изменения картины диска зрительного нерва в процессе лечения и сделать вывод о соответствии проводимой терапии.

Похожие патенты RU2255647C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПАТОЛОГИИ МАКУЛЯРНОЙ ОБЛАСТИ 2006
  • Аветисов Сергей Эдуардович
  • Макаров Игорь Анатольевич
  • Полунин Геннадий Серафимович
  • Воробьева Майя Вячеславовна
RU2312581C1
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАСТОЙНОГО ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА И ПЕРЕДНЕЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ 2005
  • Марченкова Татьяна Евгеньевна
  • Иойлева Елена Эдуардовна
RU2283615C1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА 2005
  • Бакуткин Валерий Васильевич
  • Колбенев Игорь Олегович
  • Дубинина Юлия Анатольевна
RU2282390C1
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЧАСТИЧНОЙ АТРОФИИ ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ПРИ ТРАНЗИТОРНОМ ПОВЫШЕНИИ ВНУТРИЧЕРЕПНОГО ДАВЛЕНИЯ И ВРОЖДЕННОГО ГЕНЕЗА У ДЕТЕЙ 2006
  • Иойлева Елена Эдуардовна
  • Марченкова Татьяна Евгеньевна
RU2315546C1
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАСТОЙНОГО ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА И НЕВРИТА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА 2006
  • Иойлева Елена Эдуардовна
  • Марченкова Татьяна Евгеньевна
RU2305484C1
СПОСОБ ДИНАМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ЗА СОСТОЯНИЕМ ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА. 2013
  • Солянникова Ольга Владимировна
  • Бердникова Екатерина Викторовна
  • Солянников Степан Сергеевич
RU2556567C1
СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ПАТОЛОГИИ ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ПАРНОГО ГЛАЗА 2006
  • Иойлева Елена Эдуардовна
  • Марченкова Татьяна Евгеньевна
RU2307576C1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ ОПТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ 2009
  • Иойлева Елена Эдуардовна
  • Сластен Дарья Федоровна
RU2400127C1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПАТОЛОГИИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА 1998
  • Федоров С.Н.
  • Линник Л.Ф.
  • Иойлева Е.Э.
  • Волков Д.А.
  • Богуш В.П.
  • Персиц З.М.
  • Теслер М.Э.
  • Караваев А.А.
RU2134054C1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ДИСТРОФИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ СЕТЧАТКИ НА ПЕРИФЕРИИ ГЛАЗНОГО ДНА 2009
  • Батманов Юрий Евгеньевич
  • Баринова Ксения Олеговна
RU2421121C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 255 647 C2

Реферат патента 2005 года СПОСОБ ОЦЕНКИ ДИНАМИКИ ЛЕЧЕНИЯ ПАТОЛОГИЙ ГЛАЗНОГО ДНА

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки динамики лечения патологий глазного дна. Получают цифровое изображение глазного дна и выбирают в нем точку, несущую информацию о динамике лечения, в которой измеряют распределение яркости трех основных цветов по R, G, В - компонентам до, после и в процессе лечения, определяют степень корреляции измеренного распределения яркости R, G, В - компонент каждой точки изображения с компонентами выбранной точки по формуле:

где γ - степень корреляции цветов; R, G, В - составляющие цвета красного, зеленого и синего точки, выбранной на изображении и несущей информацию о динамике лечения, в значениях яркостей; r, g, b - составляющие цвета красного, зеленого и синего сравниваемой точки изображения в значениях яркостей; N>1 - показатель степени. Формируют новое цифровое изображение, в котором яркости каждой из точек изображения пропорциональны степени корреляции. На этом изображении определяют долю площади как сумму всех точек изображения с максимальной яркостью по отношению ко всей выделенной площади интересующей области. По соотношению долей площадей до, после и в процессе лечения судят о динамике лечения патологий глазного дна. Способ обеспечивает уменьшение ошибок при использовании информации о цвете глазного дна для мониторинга динамики лечения. 11 ил.

Формула изобретения RU 2 255 647 C2

Способ оценки динамики лечения патологий глазного дна путем определения соотношения площадей, несущих информацию о динамике лечения в области глазного дна, отличающийся тем, что получают цифровое изображение глазного дна и выбирают в нем точку, несущую информацию о динамике лечения, в которой измеряют распределение яркости трех основных цветов по R, G, В - компонентам до, после и в процессе лечения, определяют степень корреляции измеренного распределения яркости R, G, В - компонент каждой точки изображения с компонентами выбранной точки по формуле

где γ - степень корреляции цветов;

R, G, В - составляющие цвета красного, зеленого и синего точки, выбранной на изображении и несущей информацию о динамике лечения, в значениях яркостей;

r, g, b - составляющие цвета красного, зеленого и синего сравниваемой точки изображения в значениях яркостей;

N>1 - показатель степени,

формируют новое цифровое изображение, в котором яркости каждой из точек изображения пропорциональны степени корреляции, и на этом изображении определяют долю площади как сумму всех точек изображения с максимальной яркостью по отношению ко всей выделенной площади интересующей области, а по соотношению долей площадей до, после и в процессе лечения судят о динамике лечения патологий глазного дна.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2005 года RU2255647C2

ЗАЙЦЕВА О.В
Клинико-иммунологические критерии диагностики и прогнозирования течения оптического неврита при рассеянном склерозе: Дисс.к.м.н
М., 2001, с.57-63
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПАТОЛОГИИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА 1998
  • Федоров С.Н.
  • Линник Л.Ф.
  • Иойлева Е.Э.
  • Волков Д.А.
  • Богуш В.П.
  • Персиц З.М.
  • Теслер М.Э.
  • Караваев А.А.
RU2134054C1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НЕГЛАУКОМАТОЗНОЙ АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА 1997
  • Линник Л.Ф.
  • Иойлева Е.Э.
  • Богуш В.П.
  • Волков Д.А.
RU2130612C1

RU 2 255 647 C2

Авторы

Нероев В.В.

Карлова И.З.

Будзинская М.В.

Киселев Г.Л.

Благодатских Д.П.

Шевчик С.А.

Даты

2005-07-10Публикация

2003-01-31Подача