СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЗНАЧИМОСТИ ОККЛЮЗИРУЕМОГО СОСУДА ПРИ ЭМБОЛИЗАЦИИ АРТЕРИОВЕНОЗНЫХ МАЛЬФОРМАЦИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА Российский патент 2008 года по МПК A61K31/515 A61B5/476 

Описание патента на изобретение RU2342142C2

Изобретение относится к области медицины, а именно нейрохирургии, и может быть использовано при хирургическом лечении больных, взрослых и детей, с артериовенозными мальформациями (АВМ) головного мозга в процессе проведения суперселективной эмболизации приводящих сосудов АВМ для интраоперационного детектирования функциональной значимости окклюзируемого сосуда.

Известен способ определения функциональной значимости внутренней сонной артерии с использованием временной (на 20-30 мин) окклюзии баллоном при неврологическом, энцефалографическом контроле (Хилько В.А., Зубков Ю.Н. Внутрисосудистая нейрохирургия. - 1982. - С.34-35).

Однако известный способ не может быть использован при определении значимости приводящих артерий АВМ в связи с их малым диаметром (3-4 порядка) и сложным анатомическим строением.

Прототипом заявляемого способа является способ определения функциональной значимости окклюзируемого сосуда при эмболизации АВМ головного мозга с помощью провокационного теста с использованием барбитурата короткого действия - тиопентала или бревитала (Ranch R.A. et al. Preembolization functional evaluation in brain arterio venous malformation: the ability of superselective amytal test predict neurological dysfunction before embolization // A.J.N.R. - 1992 - Vol.13, № 1. - P.309-314). В ходе эндоваскулярной операции в приводящий сосуд АВМ суперселективно вводят 10-50 мг раствора тиопентала натрия (короткоживущий барбитурат) с целью создания очень локальной, кратковременной нейроплегии с последующей оценкой неврологической симптоматики. Появление и/или углубление неврологической симптоматики расценивают как свидетельство функциональной значимости исследуемого сосуда и как положительный провокационный тест, а выполнение суперселективной эмболизации через этот сосуд считают недопустимым.

Однако прототип недостаточно точен и объективен, так как:

- способ предполагает оценку результата только по клиническим данным - появлению и/или нарастанию очагового неврологического дефицита после введения в изучаемый сосуд короткодействующего барбитурата;

- способ не дает возможности выявить ложноотрицательные результаты, так как пациент во время проведения эндоваскулярного вмешательства находится под воздействием остаточной медикаментозной седации (особенно дети), тогда как период полувыведения тиопентала, вводимого в изучаемый сосуд, уменьшается из-за значительно повышенной скорости кровотока в артериовенозной мальформации и составляет менее 5 минут, что создает определенные трудности своевременного выявления нарастания очаговой неврологической симптоматики при введении барбитуратов короткого действия в функционально значимую артерию. В связи с этим возникает высокая вероятность возможных неврологических послеоперационных выпадений.

Изобретение направлено на создание способа определения функциональной значимости окклюзируемого сосуда при эмболизации АВМ головного мозга, обеспечивающего повышение точности и объективности способа и своевременное выявление и предупреждение риска возможных неврологических выпадений при проведении эндоваскулярной эмболизации АВМ головного мозга у взрослых и детей.

Сущность изобретения заключается в следующем. При проведении эндоваскулярной операции с самого начала осуществляют интраоперационный мониторинг ЭЭГ, т.е. непрерывную регистрацию и оценку изменений текущей биоэлектрической активности головного мозга, при этом на этапе выполнения провокационного теста с использованием барбитуратов короткого действия в режиме реального времени направлено отслеживают появление или отсутствие биоэлектрических перестроек на ЭЭГ. Появление в процессе выполнения провокационного теста внезапных аномальных изменений текущего биоэлектрического паттерна в фоновой записи ЭЭГ (еще до развития неврологического дефицита) является индикатором (маркером), свидетельствующим о функциональной значимости исследуемого сосуда и о недопустимости постоянной его окклюзии.

Заявляемый способ отличается от прототипа тем, что операцию проводят под непрерывным интраоперационным ЭЭГ-мониторингом и во время проведения провокационного теста в режиме реального времени направлено отслеживают появление или отсутствие биоэлектрических перестроек ЭЭГ, при появлении внезапных аномальных изменений текущего биоэлектрического паттерна в фоновой записи ЭЭГ сосуд определяют как функционально значимый.

Регистрация ЭЭГ на всех этапах внутрисосудистого вмешательства позволяет оценивать реакции биоэлектрической активности мозга в ответ на манипуляции микрокатетером в артериальных сосудах второго и третьего порядка, а также на введение лекарственных препаратов и клеевых композиций в приводящие артерии АВМ, кроме того, интраоперационный мониторинг позволяет изучать структуру и локализацию очага эпилептической активности. Известна четкая зависимость общемозговых изменений на ЭЭГ от размера мальформации: чем больше объем мальформации, тем более грубые диффузные изменения регистрируются на ЭЭГ. Это объясняется прогрессирующей ишемией мозга вследствие массивного сброса крови из артериального русла в венозное, в результате чего возникает обеднение кровоснабжения мозга в зоне мальформации, в соседних с ней участках и, нередко, в другом полушарии. Эпилептические припадки и фокальные неврологические выпадения при АВМ без кровоизлияний могут быть связаны с ишемией мозга, развивающейся вследствие синдрома обкрадывания, а также повышения давления из-за артериализации венозной крови в дренирующих венах, окклюзии их или стеноза. Эпилептический синдром встречается у 11-60% больных с АВМ.

Таким образом, заявляемый способ включает новый биоэлектрический критерий своевременной и надежной оценки функциональной значимости окклюзируемого сосуда, а ЭЭГ-мониторинг обеспечивает оперативный нейрофизиологический контроль за результатами диагностических и/или лечебных процедур. Для этого во время выполнения эндоваскулярной операции, направленной на выключение из кровообращения приводящих сосудов АВМ, с самого начала оперативного вмешательства осуществляют интреоперационную непрерывную регистрацию биоэлектрической активности мозга. Непосредственно перед выключением каждого анализируемого приводящего сосуда АВМ выполняют провокационный тест с суперселективным введением барбитурата короткого действия в данный сосуд. При этом, наряду с дискретной оценкой динамики исходной неврологической симптоматики, отслеживают в реальном масштабе времени возникновение или отсутствие изменений (реакций) текущей биоэлектрической активности. Появление внезапных аномальных изменений текущего биоэлектрического паттерна в фоновой записи ЭЭГ является критерием, позволяющим выявить положительный результат провокационного теста с тиопенталом и свидетельствующим о функциональной значимости сосуда раньше и/или даже без признаков появления преходящего неврологического дефицита и, тем самым, на основании получаемой нейрофизиологической информации, исключить развитие осложнения - эмболизации функционально значимого сосуда, питающего головной мозг, с усугублением очаговой неврологической симптоматики.

Способ осуществляется следующим образом. После вводного наркоза и дополнительного обезболивания фентанилом выполняют установку игольчатых электродов биполярно в продольном поле на скальпе и осуществляют непрерывную интраоперационную регистрацию (мониторинг) ЭЭГ больного от симметричных стационарных отведений (лобных, височных, теменных и затылочных областей коры головного мозга). На фоне ЭЭГ-мониторинга, после катетеризации операционным микрокатетером, потенциально пригодного для эмболизации приводящего сосуда АВМ, проводят выведение больного из медикаментозной седации, оценку исходной неврологической симптоматики, после чего выполняют суперселективное введение через операционный микрокатетер 40-50 мг тиопентала натрия на фоне непрерывной оценки регистрируемой биоэлектрической активности мозга. Если сразу после введения тиопентала отсутствуют значимые реакции контролируемой в реальном масштабе времени биоэлектрической активности головного мозга, то провокационный тест считают отрицательным, а исследуемый сосуд - функционально незначимым. В этом случае изучаемая артерия питает только тело мальформации, не участвуя в кровоснабжении головного мозга, текущий паттерн ЭЭГ существенно не меняется, отрицательной динамики в неврологическом статусе нет, постоянное выключение клеевой композицией исследуемого сосуда считается допустимым. Напротив, при участии приводящей артерии в кровоснабжении не только АВМ, но и функционально значимой зоны (зон) головного мозга, возникают временные перестройки биоэлектрической активности головного мозга с появлением внезапных, локальных и/или распространенных, аномальных изменений на ЭЭГ, таких как внезапное резкое падение амплитуды текущей биоэлектрической активности, внезапное появление или нарастание пароксизмальной активности любого диапазона, внезапное появление аномальных ритмов тета- и дельта-диапазона, внезапное формирование любых генерализованных дисфункций. Далее следует появление либо нарастание очагового неврологического дефицита, либо его отсутствие. Поскольку высокочувствительной и возникающей через несколько секунд после внутриартериального введения короткодействующего барбитурата является реакция ЭЭГ в виде временной перестройки биопотенциалов, и на оценку ее динамики не оказывает влияния остаточная медикаментозная седация, то развивающаяся неврологическая симптоматика лишь подтверждает положительный результат провокационного теста и свидетельствует о функциональной значимости изучаемого сосуда и невозможности выполнения эмболизации через него.

Способ определения функциональной значимости окклюзируемого сосуда при эмболизации АВМ головного мозга разработан в Российском нейрохирургическом институте им. проф. А.Л.Поленова и прошел клинические испытания при лечении 14 больных с неразорвавшимися артериовенозными мальформациями различной локализации и эпилептическим синдромом. Всем больным выполнены внутрисосудистые суперселективные операции с эндоваскулярной эмболизацией АВМ головного мозга согласно заявляемому способу под ЭЭГ-мониторингом. Всего проведено 24 тиопеталовые пробы с последующей суперселективной эмболизацией, с помощью чего удалось добиться частичного выключения АВМ без развития неврологического дефицита. В дальнейшем отмечена положительная динамика в виде уменьшения частоты и изменения структуры эпилептических припадков.

Приводим пример - выписку из истории болезни.

Больной С., 31 год, история болезни № 450/06. Поступил в РНХИ им. А.Л.Поленова 20.02.06 с диагнозом: АВМ правой лобной и теменной долей с эпилептическим синдромом с фокальными соматомоторными вторично генерализованными припадками. На МРТ-АВМ правой лобной и теменной долей с распространением на подкорковые образования заполняющаяся через короткие и длинные ветви правой СМА и ПМА, дренаж осуществляется в глубокие вены мозга и верхний сагиттальный синус.

15.03.06 проведена операция с суперселективной эмболизацией АВМ согласно предлагаемому способу. Установлены скальповые игольчатые электроды для контроля ЭЭГ для осуществления непрерывного электроэнцефалогографического мониторинга. Выполнена суперселективная катетеризация передней темпоральной ветви средней мозговой артерии справа. Произведена ангиография через эту приводящую артерию, при которой выявлено заполнение около 50% общего объема мальформации. Под непрерывным мониторингом ЭЭГ выполнена тиопенталовая проба - в катетеризированную артерию введено 50 мг тиопентала. Каких-либо значимых изменений на текущей ЭЭГ не зарегистрировано (фиг.1), нарастания очаговой симптоматики не выявлено, исследуемая артерия определена как незначимая. Поэтому принято решение о проведении суперселективной эмболизации смесью гистоакрил + липоидол (1:2). В результате без осложнений выключено около 50% объема АВМ.

Учитывая наличие еще одного приводящего сосуда АВМ, произведена суперселективная катетеризация гипертрофированной орбитофронтальной артерии справа с последующим выполнением суперселективной ангиографии согласно предлагаемому способу. Выявлено заполнение через данный афферент около 20% АВМ, под непрерывным ЭЭГ-мониторингом проведена повторная тиопенталовая проба - суперселективно введено 50 мг тиопентала. На текущей ЭЭГ зарегистрирована кратковременная аномальная реакция - формирование билатеральной вспышки высокоамплитудной пароксизмальной активности (фиг.2), в конце пробы выявлено нарастание очаговой неврологической симптоматики в виде появления умеренного пареза в левой руке, исследуемый сосуд определен как функционально значимый. В связи с этим принято решение о прекращении операции. В послеоперационном периоде состояние больного полностью компенсировано, очаговая симптоматика на дооперационном уровне.

Использование заявляемого способа позволяет повысить точность и объективность определения функциональной значимости окклюзируемого сосуда, минимизирует риск возникновения послеоперационного очагового неврологического дефицита и повышает эффективность лечения у больных, страдающих АВМ с эпилептическим синдромом, благодаря срочному биоэлектрическому контролю и прогнозированию риска возникновения эмболизации функционально значимого сосуда при проведении провокационного теста под контролем ЭЭГ-мониторинга в режиме реального времени.

Похожие патенты RU2342142C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИОВЕНОЗНЫХ МАЛЬФОРМАЦИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ПРОЯВЛЯЮЩИХСЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ 2010
  • Рожченко Лариса Витальевна
  • Панунцев Владимир Согомонович
  • Степанова Тамара Сергеевна
  • Раджабов Саидахмед Джабраилович
RU2427334C1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ЗНАЧЕНИЯ АФФЕРЕНТНОГО СОСУДА АРТЕРИОВЕНОЗНОЙ МАЛЬФОРМАЦИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА 2007
  • Семенютин Владимир Борисович
  • Алиев Вугар Али Оглы
  • Берснев Валерий Павлович
  • Козлов Александр Владимирович
RU2336017C1
СПОСОБ ЭМБОЛИЗАЦИИ АРТЕРИОВЕНОЗНЫХ МАЛЬФОРМАЦИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА В УСЛОВИЯХ ОБЩЕЙ АНЕСТЕЗИИ И УПРАВЛЯЕМОЙ ГИПОТОНИИ 2006
  • Страхов Андрей Александрович
  • Шершевер Александр Сергеевич
  • Черкасов Глеб Владимирович
RU2315634C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ЗНАЧЕНИЯ СОСУДА АРТЕРИОВЕНОЗНОЙ МАЛЬФОРМАЦИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА 2001
  • Семенютин В.Б.
  • Никитин П.И.
  • Сергиенко С.К.
  • Алексеев В.В.
  • Бухаев И.М.
RU2245670C2
СПОСОБ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИОВЕНОЗНОЙ МАЛЬФОРМАЦИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА 2010
  • Рожченко Лариса Витальевна
  • Панунцев Владимир Согомонович
  • Алиев Вугар Али Оглы
  • Гафуров Рустам Расимович
RU2455949C1
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПОСЛЕ ВЫКЛЮЧЕНИЯ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ АРТЕРИОВЕНОЗНОЙ МАЛЬФОРМАЦИИ ИЗ КРОВООБРАЩЕНИЯ 2015
  • Семенютин Владимир Борисович
  • Алиев Вугар Али Оглы
  • Панунцев Григорий Константинович
  • Никифорова Анна Александровна
RU2598758C1
СПОСОБ ИНТРАОПЕРАЦИОННОГО ДОППЛЕРОГРАФИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ РАДИКАЛЬНОСТИ ЭМБОЛИЗАЦИИ АРТЕРИО-ВЕНОЗНЫХ МАЛЬФОРМАЦИЙ 2012
  • Орлов Кирилл Юрьевич
  • Панарин Вячеслав Александрович
  • Берестов Вадим Вячеславович
  • Кривошапкин Алексей Леонидович
  • Кислицин Дмитрий Сергеевич
  • Чупахин Александр Павлович
  • Баранов Виктор Ильич
  • Черевко Александр Александрович
  • Хе Александр Канчерович
  • Телегина Надежда Юрьевна
RU2511235C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИОВЕНОЗНЫХ МАЛЬФОРМАЦИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА 2013
  • Гранов Анатолий Михайлович
  • Шалек Роза Акрямовна
  • Гармашов Юрий Анатольевич
  • Виноградов Валерий Михайлович
  • Ялыныч Надежда Николаевна
  • Карлин Джан Леонидович
  • Герасимов Сергей Валентинович
  • Карташев Артем Владимирович
RU2534522C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИОВЕНОЗНЫХ МАЛЬФОРМАЦИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА 2013
  • Гранов Анатолий Михайлович
  • Шалек Роза Акрямовна
  • Гармашов Юрий Анатольевич
  • Бочкарева Татьяна Николаевна
RU2534233C1
СПОСОБ ЭМБОЛИЗАЦИИ ЦЕРЕБРАЛЬНЫХ АРТЕРИОВЕНОЗНЫХ МАЛЬФОРМАЦИЙ 2012
  • Орлов Кирилл Юрьевич
  • Панарин Вячеслав Александрович
  • Кривошапкин Алексей Леонидович
  • Берестов Вадим Вячеславович
RU2497457C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 342 142 C2

Реферат патента 2008 года СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЗНАЧИМОСТИ ОККЛЮЗИРУЕМОГО СОСУДА ПРИ ЭМБОЛИЗАЦИИ АРТЕРИОВЕНОЗНЫХ МАЛЬФОРМАЦИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. При проведении эндоваскулярной операции осуществляют интраоперационый мониторинг ЭЭГ. При этом на этапе выполнения провокационного теста с использованием барбитуратов короткого действия в режиме реального времени направлено отслеживают появление или отсутствие биоэлектрических перестроек на ЭЭГ. При появлении внезапных аномальных изменений текущего биоэлектрического паттерна в фоновой записи ЭЭГ сосуд определяют как функционально значимый. Способ позволяет повысить точность и объективность оценки функциональной значимости окклюзируемого сосуда. 2 ил.

Формула изобретения RU 2 342 142 C2

Способ определения функциональной значимости окклюзируемого сосуда при эмболизации артериовенозных мальформаций головного мозга, включающий проведение во время эндоваскулярной операции провокационного теста с суперселективным введением барбитурата короткого действия в исследуемый приводящий сосуд артериовенозной мальформации на фоне дискретной оценки исходной неврологической симптоматики, отличающийся тем, что операцию проводят под непрерывным интраоперационным ЭЭГ-мониторингом, а во время выполнения провокационного теста в режиме реального времени направленно отслеживают появление или отсутствие биоэлектрических перестроек на ЭЭГ и при появлении внезапных аномальных изменений текущего биоэлектрического паттерна в фоновой записи ЭЭГ сосуд определяют как функционально значимый.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2342142C2

RANCH R.A
et al
Preembolization functional evaluation in brain arteriovenous malformation: the ability of superselective amytal test predict neurological dysfunction before embolization - A.J.N.R., 1992, 13, 1, p.309-314
СПОСОБ ОЦЕНКИ РЕЗЕРВА КОЛЛАТЕРАЛЬНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ У БОЛЬНЫХ С ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ИШЕМИЕЙ 2001
  • Панунцев В.С.
  • Христофорова М.И.
  • Боровикова В.Н.
  • Малова А.М.
RU2231969C2
US 6187027, 13.02.2001
ПАНУНЦЕВ B.C
Мониторинг линейной скорости кровотока и давления крови в

RU 2 342 142 C2

Авторы

Панунцев Владимир Согомонович

Степанова Тамара Сергеевна

Рожченко Лариса Витальевна

Берснев Валерий Павлович

Даты

2008-12-27Публикация

2007-01-29Подача