Область применения
Изобретение относится к новым поколениям энергетических реакторов на быстрых нейтронах (БР), которыми давно пора вытеснять действующие тепловые реакторы с твердотельными тепловыделяющими элементами (ТВЭЛ) и тепловыделяющими сборками (ТВС). При этом в корне упрощается весь до сего времени по-настоящему не замкнутый ядерно-топливный цикл (ЯТЦ). Поискам наиболее безопасных, экологичных и экономичных концепций энергетических ядерных реакторов посвящено предлагаемое решение - устройство БР.
Уровень техники
Еще на Второй международной конференции по мирному использованию атомной энергии (Женева, 1958) было опубликовано о разработках тепловых реакторов с активной зоной (АЗ) в виде расплавленных фторидов (доклад Х.Мак-Ферсона и др. №605). В 1965 г. в Окриджской национальной лаборатории достиг критичности реактор MSRE-10 на тепловых нейтронах с АЗ в виде расплава Li7F-BeF2-ThF4-UF4. Этот же расплав циркулировал в качестве теплоносителя. Очень полезный длительный опыт эксплуатации этого реактора убедительно подтвердил многие преимущества использования солевых расплавов в качестве ядерного топлива (ЯТ).
Основные из преимуществ:
* беспредельная радиационная стойкость полностью ионизированного расплава ЯТ. Даже самые жесткие β- и γ-излучения способны вызвать лишь некоторые лабильные изменения структур, существенно не меняющие их свойства,
* внутренняя безопасность, обусловленная отрицательным коэффициентом реактивности при повышении температуры,
*возможность периодической оптимизации изотопного и массового состава ЯТ без остановки реактора,
* давления над жидкосолевым ЯТ мало отличаются от атмосферного,
* отпадает необходимость производства ТВЭЛов и ТВС,
* на упомянутом ЯР MSRE-10 был достигнут достаточно высокий для реакторов на тепловых нейтронах коэффициент воспроизводства делящихся ядер (КВ), равный 1,05 - 1,07.
К серьезному недостатку этого реактора следует отнести использование фторидного расплава, содержащего делящийся материал, в качестве теплоносителя. В этом случае циркулирующее ЯТ заполняет коммуникации и насосы. Содержание его в теплообменных системах может в 2-3 раза превышать необходимое для поддержания цепной реакции в АЗ. Высокая радиоактивность направляемого в теплообменный контур солевого расплава требует дополнительных мер защиты, в том числе и от потока какой-то доли запаздывающих нейтронов, покидающих АЗ.
С учетом сказанного, можно отдать предпочтение реактору, в котором солевое топливо находится только в АЗ. Конструкция такого реактора запатентована Беттисом Е.С. в 1966 г. (E.S. Bettis, Fused - Salt - Fueled, Molten - Metal - Cooled Power breeder system, patent US 3262856, 26 Juli, 1966). Это тепловой реактор - размножитель, в котором теплоноситель - жидкий свинец непосредственно контактирует с материалом АЗ (Li7 F - 68%, BeF2 - 31%, UF4 - 1%) и зоны воспроизводства (Li7 F -71%, ThF4- 29%). На поверхности жидкого свинца «плавают» разделенные между собой АЗ и зона воспроизводства (ЗВ). Для теплосъема свинец прокачивают через обе зоны. Конструкция реактора сильно осложнена значительным количеством в АЗ графитового замедлителя и трубок для циркуляции свинцового теплоносителя.
Недостатков описанного решения (прототипа) можно избежать, если перейти на использование быстрых нейтронов. Однако высокая концентрация ионов фтора в расплаве приведет к существенному замедлению нейтронов настолько, что спектр нейтронов вряд ли можно отнести к быстрым.
Раскрытие изобретения
Предлагаемый нами ЯР должен работать на хлоридном топливе и быстрых нейтронах с энергией образования их в реакциях деления урана-235, т.е. более одного МэВ. Использование хлоридов в качестве ядерного топлива целесообразно, т.к. изотопы хлора, по сравнению с фтором, заметно хуже замедляют нейтроны, что приведет к большему сохранению спектра быстрых нейтронов и в конечном счете к повышению коэффициента воспроизводства делящихся ядер плутония - 239. Использование хлоридов дает еще и другие выгоды: хлоридные расплавы представляют собой готовый электролит, и впоследствии его можно реализовать в коротком топливном цикле (КТЦ) переработки расплавленного оборотного ядерного топлива (ОЯТ), используя разнообразные достаточно хорошо освоенные безводные методы высокотемпературной электрохимии, сокращающие объем и активность отходов.
В качестве примера конструктивного решения предлагаем схематическое описание быстрого опытного реактора мощностью 400 МВтэл (БОРС-400) с исходным наполнением АЗ солевым расплавом KCl-UCl4. В контакте с теплоносителем - свинцом установится равновесие: 2U4++Pb=2U3++Pb2+, a
точнее: 2UCl6 2-+Pb+2Cl-=2UCl5 2-+PbCl4 2-, в результате чего солевая система становится четырехкомпонентной: KCl-UCl4-UCl3-PbCl2, в которой содержится при 24% обогащении урана (мас.%): K - 4,7; U235-11,5; U238- 36,7; Pb - 9,6; Cl - 37,5. При температуре в АЗ 750°С плотность этого ионного расплава составит 3,1 г/см3.
Приблизительные расчеты показали, что реактор достигнет критичности, т.е. может начаться цепная реакция при диаметре и высоте АЗ, равных двум метрам. Масса АЗ составит 19500 кг. Из них урана 9400 кг (из которого U235=2246 кг). Если принять, что преобразование тепла в электрическую энергию будет с кпд=34%, энергонапряженность в АЗ составит 187,4 кВт/литр. Это сравнительно скромная величина. В некоторых действующих реакторах она достигает 500-700 кВт/л. Внутренняя безопасность реактора обеспечивается формой его АЗ. Из цилиндрической она переходит в коническую. При несанкционированном «разгоне» (например, из-за недостаточной интенсивности отвода тепла) и увеличении объема расплава он станет заполнять объем конической части и реактивность из-за того, что больше нейтронов будут покидать АЗ, понизится.
Реактор должен быть выполнен из высокопрочных материалов, обладающих радиационной стойкостью, а там, где они контактируют с расплавленными солями АЗ и свинцовым теплоносителем, - хорошей совместимостью при нагреве до 1000°С. Для футеровки внутренних полостей БРС нами предлагается новый материал - нитрид алюминия, технология производства которого разработана в УГТУ - УПИ. AlN обладает хорошей теплопроводностью, устойчив до 2400°С.
Другая особенность БРС заключается в том, что предусмотрено два контура теплосъема: основной - тракт свинцового теплоносителя с температурой на входе 400°С и на выходе 750°С, вспомогательный - тракт азота, циркулирующего в предусмотренной для этого «рубашке» с температурой на входе 200°С и на выходе 700°С. Этот тракт используется и для начального разогрева АЗ подачей нагретого до 700°С азота. В теплоэнергетической части отбираемое от носителей тепло можно использовать совместно.
Ядерным топливом в виде хлоридов АЗ пополняется периодически не чаще, чем через месяц. Поскольку КВ больше единицы, в состав ЯТ должен вводиться U238 в виде обедненного (отвального) урана.
Расход U235 составит примерно 1200 г/сутки, а воспроизводство Pu239 более 1300 г/сутки.
Селекция радионуклидов деления (РНД) начинается с пуском реактора. Изотопы криптона и ксенона отводятся вместе с азотом, заполняющим пространство над зеркалом АЗ. Смесь охлаждается; известными методами термодиффузии из нее выделяют криптон и ксенон, фиксируя их на криосорбентах для хранения до спада активности.
Важные электрохимические процессы, протекающие на границе расплава АЗ - свинец, строго обусловлены окислительно-восстановительным потенциалом а это значит, что ионы элементов, потенциал выделения которых электроположительнее потенциала перезаряда четырехвалентного урана до трехвалентного, восстанавливаются до металлического состояния и растворяются в свинце либо образуют в нем суспензию. К таким элементам среди РНД относятся изотопы: ниобия, молибдена, технеция, рутения, родия, палладия и серебра. Доля изотопов этих металлов составляет около 25 мас.% от всех продуктов деления. Их переход из солевой фазы в металлическую значительно снижает уровень радиоактивности ядерного топлива АЗ и позволяет извлекать эти ценные металлы при периодическом рафинировании свинцового теплоносителя.
Что касается электроотрицательных РНД, остающихся в солевой фазе, полезна длительная задержка их в интенсивных нейтронных потоках АЗ (≥4·015 нейтр./см2·с). Захватывая нейтроны, через один-два β-распада они становятся стабильными. Самый интересный пример сказанного: 55Cs137, имеющий период полураспада более 30 лет, приобретая нейтрон, переходит в 55Cs138, у которого период полураспада всего 33 мин и который трансмутирует в стабильный 56 Ba138. Подобные трансмутации происходят с 38Sr90, 40Zr95, 53J129 и другими изотопами - РНД. Трансмутация существенно снизит уровень радиоактивности отходов (РАО) при переработке ЯТ.
Решаемая задача
Резкое улучшение экономических показателей использования энергии делящихся ядер за счет увеличения степени их выгорания и коэффициента использования установленной мощности (КИУМ) БР за счет отсутствия необходимости остановок для замены ЯТ.
Технические результаты
Повышение безопасности ЯР; увеличение кпд с ростом температуры теплоносителя; сокращение времени оборота ЯТ (оно не «остывает» и не выдерживается годами в бассейнах, сухих хранилищах и т.п.); сокращение объема и радиоактивности отходов.
Приложение 1. Схема предлагаемого устройства солевого реактора на быстрых нейтронах (БРС)
Обозначения к схеме БРС:
АЗ - активная зона (расплав хлоридной системы)
ТН - свинцовый теплоноситель
1 - футеровка из нитрида алюминия
2 - герметичный шлюз для загрузки ядерного топлива
3 - герметичный шлюз для вывода ОЯТ
4 - вывод газов (азота, криптона, ксенона)
5 - подача теплоносителя - свинца
6 - вывод ТН к теплообменникам
7 - подача чистого азота в пространство над АЗ
8 - ввод и вывод чистого азота
9 - отвод технического азота к теплообменникам
10 - радиационная защита и теплоизоляция
11 - корпус реактора
12 - подача технического азота для охлаждения (нагрева)
13 - фундамент
14 - отбор свинца для рафинирования
Приложение 2. Сопоставление прототипа с предлагаемым решением
Вид изобретения: ядерный реактор - устройство для преобразования энергии деления ядер урана в тепловую.
Прототип: Е.С.Беттис, патент США 3262856, 26.07.1966 г.
воспроизводства
(ЗВ)
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЯДЕРНОЕ ТОПЛИВО ДЛЯ РЕАКТОРА С РАСПЛАВЛЕННОЙ АКТИВНОЙ ЗОНОЙ | 2009 |
|
RU2431206C2 |
Атомная электростанция с керамическим реактором на быстрых нейтронах | 2021 |
|
RU2755261C1 |
Атомная электростанция с керамическим реактором на быстрых нейтронах | 2022 |
|
RU2782232C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СВИНЦОВОГО ТЕПЛОНОСИТЕЛЯ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ РЕАКТОРОВ С АКТИВНОЙ ЗОНОЙ В ВИДЕ СОЛЕВЫХ РАСПЛАВОВ | 2010 |
|
RU2496159C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОИЗОТОПА МОЛИБДЕН-99 | 1996 |
|
RU2102807C1 |
СПОСОБ ЭКСПЛУАТАЦИИ ЯДЕРНОГО РЕАКТОРА В ТОПЛИВНОМ ЦИКЛЕ С РАСШИРЕННЫМ ВОСПРОИЗВОДСТВОМ ДЕЛЯЩИХСЯ ИЗОТОПОВ | 2015 |
|
RU2601558C1 |
ТОПЛИВО ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО РЕАКТОРА НА БЫСТРЫХ НЕЙТРОНАХ С АКТИВНОЙ ЗОНОЙ В ВИДЕ СОЛЕВОГО РАСПЛАВА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ТОРИЯ-232 В УРАН-233 | 2011 |
|
RU2577756C2 |
СПОСОБ СИНТЕЗА ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА ДЛЯ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ РЕАКТОРОВ НА БЫСТРЫХ НЕЙТРОНАХ С АКТИВНОЙ ЗОНОЙ ИЗ СОЛЕВОГО РАСПЛАВА | 2008 |
|
RU2450373C2 |
ТОПЛИВО ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО РЕАКТОРА НА БЫСТРЫХ НЕЙТРОНАХ С АКТИВНОЙ ЗОНОЙ В ВИДЕ СОЛЕВОГО РАСПЛАВА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ТОРИЯ-232 В УРАН-233 | 2011 |
|
RU2492532C1 |
ТЕПЛОВЫДЕЛЯЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ ЯДЕРНОГО ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО РЕАКТОРА НА БЫСТРЫХ НЕЙТРОНАХ | 2018 |
|
RU2680252C1 |
Изобретение относится к энергетическим реакторам на быстрых нейтронах с активной зоной в виде солевого расплава. Ядерный реактор с активной зоной в виде солевого расплава имеет свинцовый теплоноситель. Теплоноситель непосредственно контактирует с активной зоной и циркулирует в первичном теплообменном контуре. Исходное ядерное топливо состоит из хлорида калия и тетрахлорида урана. Тетрахлорид обогащен по урану-235 до 24%. Предпочтительно внутренняя полость активной зоны выполняется цилиндрической, переходящей в конусообразную. Активная зона может быть опоясана через стенку из нитрида алюминия цилиндрическим слоем теплоносителя. Теплоноситель вводится тангенциально и вступает в непосредственный контакт с топливным солевым расплавом в нижней части активной зоны. Толстостенный цилиндр жидкого свинца является частью радиационной защиты. Изобретение позволяет повысить безопасность реактора, увеличивать кпд с ростом температуры теплоносителя, сократить время оборота ядерного топлива, объем и радиоактивность отходов. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.
US 3262856 А, 26.07.1966 | |||
СПОСОБ СОЗДАНИЯ АКТИВНОЙ ЗОНЫ ЯДЕРНОГО РЕАКТОРА С ЖИДКИМ ТОПЛИВОМ | 2003 |
|
RU2246767C2 |
Управляемый реактор | 1987 |
|
SU1494055A1 |
Способ приготовления бетонных смесей на карбонатных заполнителях | 1975 |
|
SU617430A1 |
JP 2000284090 А, 13.10.2000. |
Авторы
Даты
2009-01-20—Публикация
2006-10-10—Подача