ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ АМИНОФОСФАТНУЮ ИЛИ АМИНОФОСФОНАТНУЮ СОЛЬ И БЕТАИН Российский патент 2009 года по МПК A01N57/20 A01N25/30 A01P13/00 

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к гербицидным композициям, включающим аминофосфатную или аминофосфонатную соль, в частности к гербицидным композициям, включающим относительно большое количество аминофосфатной или аминофосфонатной соли и поверхностно-активную композицию на основе бетаинового соединения.

Среди композиций различного вида, включающих в себя глифосат, значительный интерес представляют жидкие концентрированные композиции, которые могут разбавляться конечным пользователем (обычно фермером). Как правило, более высокие концентрации глифосата являются более удобными, поскольку конечный пользователь может сам устанавливать применяемую концентрацию (количество активного ингредиента, вносимого на поле) регулированием степени разбавления и может избегать работы с большим количеством препарата (например, препарат с более высокой концентрацией имеет меньшую массу).

Концентрированные композиции могут включать большое количество глифосата, воду и, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, которое может применяться в качестве вспомогательной добавки в препарат (для диспергирования, растворения и/или стабилизации глифосата в воде) и/или в качестве биологического активатора (например, повышающего эффективность глифосатной соли, например, способствованием смачивания сорняка, подлежащего уничтожению, или способствованием пенетрации глифосата в сорняк). Количество глифосата, природа поверхностно-активного(ных) вещества (веществ), его количество и возможные дополнительные ингредиенты также могут оказывать влияние на реологические свойства самой композиции (например, вязкость или способность растекаться) или после разбавления. Реологические свойства самой композиции или композиции после разбавления имеют большое значение для работы с композицией и для возможности ее распределения.

Когда концентрация глифосата является высокой, следует избегать его кристаллизации. Кристаллизация может иметь место при различных температурах, различных концентрациях глифосата или при разбавлении водой. Кристаллизация характеризуется образованием небольших твердых частиц, включающих в себя глифосат. Эти небольшие частицы могут оказывать неблагоприятное воздействие, способствуя забивке фильтров, забивке форсунок, создавая ненужные, опасные, требующие затрат проблемы удаления кристаллов, приводя к снижению активности (биологической эффективности) и/или неблагоприятному изменению активности на поле.

Композиции, включающие глифосат и поверхностно-активные вещества на основе этоксилированных жирных аминов, известны в данной области техники. Однако считается, что эти соединения до некоторой степени экотоксичны, обладают раздражающим действием или плохо подвергаются разложению биологическим способом. Поэтому существует потребность в замене этих соединений или снижении их количества в композициях.

В публикации WO 01/17358 (Monsanto) описываются композиции, включающие в себя большое количество изопропиламинной соли глифосата и смесь поверхностно-активных веществ, включающую поверхностно-активное вещество формулы R-CO-NR'-(CR'₂)_n-COOM. Указывается, что смесь поверхностно-активных веществ повышает гербицидную эффективность. Однако указанное поверхностно-активное вещество является дорогостоящим, поэтому необходимы другие решения.

В публикации WO 03/063589 (Rhodia) описываются композиции, включающие в себя 360 г/л изопропиламинной соли глифосата (из расчета на кислотный эквивалент глифосата, и 783 г/л из расчета на концентрацию соли), бетаиновое поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно дополнительное соединение, такое как необязательно этоксилированные амины или простые эфирамины.

В публикации WO 01/17358 (Albright&Wilson) описываются композиции, включающие 360 г/л изопропиламинной соли глифосата (из расчета на кислотный эквивалент глифосата), поверхностно-активные обессоленные алкилбетаины или алкиламидопропилбетаины и, необязательно, простые эфирные карбоксилаты. В публикации также описываются композиции, включающие 360 г/л изопропиламина глифосата и поверхностно-активные алкилбетаины или алкиламидопропилбетаины, включающие от 6 до 12% (мас.) NaCl. В публикации указывается, что стабильность композиции связана с присутствием неорганических солей и что общее содержание указанной неорганической соли предпочтительно составляет менее 0,39% (мас.). Указывается также, что композиции, содержащие поверхностно-активные обессоленные алкилбетаины или алкиламидопропилбетаины, устраняют кристаллизацию глифосата. Однако обессоливание является дорогостоящим процессом. Таким образом, необходимы менее дорогостоящие композиции и/или композиции, включающие более высокие количества глифосата, которые не выпадают в осадок.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение направлено на решение, по меньшей мере, одной из проблем, описанных выше. Таким образом, изобретение относится к гербицидной водной композиции, включающей

- по меньшей мере, 360 г/л аминофосфатной или аминофосфонатной соли, предпочтительно соли глифосата или глюфоситана,

- по меньшей мере, 80 г/л, предпочтительно, по меньшей мере, 100 г/л поверхностно-активной системы, включающей

- поверхностно-активную композицию бетаинового соединения, включающую

- воду;

- бетаин формулы R¹R²R²N⁺-CH₂COO^-,

где R¹ представляет собой линейную или разветвленную углеводородную группу, предпочтительно алкильную группу, содержащую от 3 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 3 до 20 атомов углерода,

- R², одинаковые или разные, представляют собой C₁-C₃ алкильную группу, предпочтительно метильную группу, и

- по меньшей мере, 1% (мас.) хлоридной соли, предпочтительно соли хлорида калия, и

- необязательно, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, отличное от бетаина в поверхностно-активной композиции бетаинового соединения.

В соответствии с другим аспектом изобретение относится к способу получения водной гербицидной композиции.

В соответствии с еще одним аспектом изобретение относится к способу применения поверхностно-активной композиции бетаинового соединения в водной гербицидной композиции, включающей, по меньшей мере, 360 г/л аминофосфатной или аминофосфонатной соли, предпочтительно соли глифосата или глюфосината.

В соответствии с еще одним аспектом изобретение относится к способу применения поверхностно-активной системы, включающей поверхностно-активную композицию бетаинового соединения и, необязательно, другое поверхностно-активное вещество, в водной гербицидной композиции, включающей, по меньшей мере, 360 г/л аминофосфатной или аминофосфонатной соли, предпочтительно соли глифосата или глюфосината.

Изобретение относится также к способу применения композиции.

Подробное описание изобретения

Определения

В представленном описании, за исключением особо оговоренных случаев, количества аминофосфатной или аминофосфонатной соли, предпочтительно соли глифосата или глюфосината, выражены из расчета на кислотные эквиваленты.

В представленном описании, за исключением особо оговоренных случаев, количества поверхностно-активной системы или поверхностно-активной композиции бетаинового соединения представляют собой общие количества смеси или сочетания (количество «которое имеет место») в отличие от количеств активного соединения, количеств сухого вещества (содержание твердого вещества) и т.п.

В представленном описании, за исключением особо оговоренных случаев, количества активного поверхностно-активного вещества для поверхностно-активного ингредиента или системы, например поверхностно-активной композиции бетаинового соединения или для поверхностно-активной системы, например поверхностно-активной композиции бетаинового соединения или поверхностно-активной системы, определены из расчета на количество сухого вещества поверхностно-активного ингредиента или системы за вычетом общего количества соли в поверхностно-активном ингредиенте или системе.

В представленном описании термин «хлоридная соль» относится к любой соли, содержащей Cl^-, в частности KCl или NaCl. Ее количества могут определяться стандартными способами. За исключением особо оговоренных случаев, представленные количества относятся к количествам из расчета на массу гербицидной композиции.

В представленном описании термин «по существу не содержит натриевого катиона» относится к количествам натриевого катиона, составляющим менее 1% (мас.), предпочтительно менее 0,1% (мас.), предпочтительно менее 0,01%.

В представленном описании термин «поверхностно-активная система» относится к сочетанию или смеси поверхностно-активных веществ, которые введены в композиции отдельно или в виде смеси, приготовленной перед введением.

Поверхностно-активные вещества обычно представляют собой продукты реакции присоединения, включающие несколько различных соединений. Эти различные соединения оказывают влияние на гербицидную композиции. Поэтому они называются «поверхностно-активными композициями» соединений. Таким образом, в представленном описании термин «поверхностно-активная композиция бетаинового соединения» относится к смеси, включающей воду, хлоридную соль, поверхностно-активная(ые) молекула(ы) бетаинового(ых) соединения(й) и, необязательно, дополнительные соединения, такие как рН буферы.

Ингредиенты композиции описаны ниже. Любое сочетание таких ингредиентов и сочетаний в них может соответствовать определению и/или получению композиции согласно определению и/или применениям согласно изобретению.

Аминофосфатная или аминофосфонатная соль

Аминофосфатная или аминофосфонатная соли известны специалистам данной области техники. Предпочтительными солями являются глифосатные или глюфосинатные соли.

Глифосат представляет собой N-(фосфонометил)глицин. Глюфосинат представляет собой 4-[гидрокси(метил)фосфиноил)-DL-гомоаланин.

Соли включают

- натриевые (Na) соли;

- калиевые (K) соли;

- аммониевые соли, содержащие N(R)₄ ⁺  катионы, где R группы, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или линейную или нелинейную, насыщенную или ненасыщенную С₁-С₆ углеводородную группу, необязательно замещенную гидроксильной группой, например изопропиламинные соли;

- сульфониевые соли, причем указанные соли присутствуют отдельно или в сочетании.

Аммониевые соли, которые в частности могут быть указаны, включают соли, полученные из вторичных или первичных аминов, таких как изопропиламин (IPA), диметиламин, диаминов, таких как этилендиамин, или алканоламинов, таких как моноэтаноламин (МЕА). Триэтилсульфоний представляет собой полностью подходящую сульфониевую соль.

Предпочтительными солями глифосата для гербицидного применения, которые могут быть указаны, являются изопропиламинная (IPA) соль, моноэтаноламинная (МЕА) соль, триметилсульфониевая соль, калиевая соль, аммониевая соль и их смеси или сочетания, например, как указано в публикациях WO 01/26469 (Nufarm) и WO 03/013241 (Nufarm).

В настоящем изобретении предпочтительными являются соли, содержащие изопропиламин. Таким образом, в предпочтительном варианте осуществления изобретения соль представляет собой изопропиламинную соль глифосата. В предпочтительном варианте осуществления изобретения соотношение между катионом, таким как катион изопропиламина, и глифосатом составляет примерно 1/1. Однако это соотношение может превышать 1/1. Такое соотношение обеспечивает композиции с более высоким значением рН. Более высокое значение рН приводит к меньшей кристаллизации. Значение рН может также регулироваться применением любого другого основного соединения, например КОН, или других буферов.

Поверхностно-активная система

Поверхностно-активная система включает поверхностно-активную композицию бетаинового соединения и, необязательно, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, отличное от бетаинового соединения в поверхностно-активной композиции бетаинового соединения. В гербицидную композицию различные поверхностно-активные вещества могут вводиться в виде отдельного ингредиента; поэтому система может быть определена как сочетание. В другом варианте осуществления изобретения, по меньшей мере, одно из отличных от бетанина поверхностно-активных веществ может быть представлено в виде смеси с поверхностно-активной композицией бетаинового соединения, поэтому система может быть определена как смесь. В таком варианте осуществления изобретения это отличное от бетаина поверхностно-активное соединение может быть приготавливаться отдельно и просто смешиваться с поверхностно-активной системой бетаинового соединения или может быть получено в процессе получения поверхностно-активной композиции бетаинового соединения. Некоторые применимые поверхностно-активные вещества, отличные от бетаина, описаны ниже как дополнительные ингредиенты и как дополнительные поверхностно-активные вещества.

Поверхностно-активная композиция бетаинового соединения

Поверхностно-активные вещества обычно представляют собой продукты реакции присоединения, включающие несколько различных соединений. Эти различные соединения влияют на свойства гербицидной композиции. Поэтому они названы поверхностно-активной композицией веществ.

Поверхностно-активная композиция бетаинового соединения включает в себя

- воду;

- бетаин формулы R¹R²R²N⁺-CH₂COO^-,

где R¹ представляет собой линейную или разветвленную углеводородную группу, предпочтительно алкильную группу, содержащую от 3 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 3 до 20 атомов углерода,

- R², одинаковые или разные, представляют собой C₁-C₃ алкильную группу, предпочтительно метильную группу, и

- по меньшей мере, 1 мас.% хлоридной соли, предпочтительно хлорида калия.

Бетаин представляет собой главное поверхностно-активное вещество поверхностно-активной композиции бетаинового соединения. Он предпочтительно представляет собой важнейшее поверхностно-активное вещество поверхностно-активной системы. Он также называется главным поверхностно-активным веществом. Термин «главное поверхностно-активное вещество» означает, что указанное поверхностно-активное вещество представляет соединение с наивысшей поверхностной активностью по сравнению с другим(и) необязательным(и) поверхностно-активным(и) веществом(ами). Например, в смеси или сочетании, включающей 40 частей активного поверхностно-активного вещества 1, 30 частей активного поверхностно-активного вещества 2 и 30 частей активного поверхностно-активного вещества 3, поверхностно-активное вещество 1 рассматривалось бы в качестве главного поверхностно-активного вещества, даже если бы оно составляло менее 50% всех поверхностно-активных веществ.

Предпочтительно активное бетаиновое соединение составляет, по меньшей мере, 30 мас.%, предпочтительно, по меньшей мере, 50% общего количества поверхностно-активных веществ поверхностно-активной системы в композиции.

Преимущественно поверхностно-активная композиция бетаинового соединения включает

- воду;

- по меньшей мере, 25%, предпочтительно, по меньшей мере, 30 мас.%, бетаина в качестве активного поверхностно-активного вещества бетаина,

- по меньшей мере, 2%, предпочтительно, по меньшей мере, 5 мас.% соли хлорида калия.

Предпочтительно поверхностно-активная композиция бетаинового соединения включает

- воду,

- по меньшей мере, 30%, предпочтительно, по меньшей мере, 35 мас.%, бетаина в качестве активного поверхностно-активного вещества,

- по меньшей мере, 5 мас.% хлорида калия и

- по существу не содержит натриевого катиона.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения общее количество неорганических солей в поверхностно-активной системе, предпочтительно хлоридных солей, составляет более 0,4 мас.%, предпочтительно более 1 мас.%. В предпочтительном варианте осуществления изобретения количество неорганических солей, предпочтительно хлоридных солей, составляет более 8%, предпочтительно более 10%, предпочтительно более 12 мас.% в расчете на вес поверхностно-активной композиции бетаинового соединения.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения общее количество неорганических солей, предпочтительно хлоридных солей, составляет более 8%, предпочтительно более 10%, предпочтительно более 12 мас.% в расчете на вес поверхностно-активной системы.

Бетаин предпочтительно содержит R², которая представляет собой метильную группу (алкилдиметилбетаины).

R¹ представляет собой алкильную группу. На практике данная группа обычно представляет собой смесь различных групп, содержащих различное количество атомов углерода, линейных или разветвленных и необязательно содержащих некоторые ненасыщения. Эти смеси поступают из реагентов, используемых для их получения, которые обычно разделяются дистилляцией и/или являются природного происхождения. В представленном описании количество атомов углерода в R¹ группе относится к количеству атомов углерода в двух наиболее репрезентабельных видах.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения

- R² представляет собой метильную группу и

- R¹ представляет собой смесь лаурилалкильных групп, содержащую более 50 мас.% C₁₂-групп.

Поверхностно-активная композиция бетаинового соединения может быть получена и предпочтительно получена способом, включающим в себя следующие стадии:

1) взаимодействие соединения формулы R¹R²R²N с хлоруксусной кислотой с получением продукта реакции;

2) добавление гидроксида калия для повышения значения рН,

3) необязательно добавление некоторых дополнительных ингредиентов или изменение концентрации рН.

Указано, что стадия 1 и стадия 2 могут также осуществляться одновременно добавлением гидроксида калия в процессе завершения реакции или постепенным добавлением хлоруксусной кислоты и гидроксида калия.

В еще одном варианте осуществления изобретения вместо хлоруксусной кислоты на стадии 1) используется хлорацетат калия и стадия 2) является необязательной.

В предпочтительном варианте осуществления способ не включает какой бы то ни было стадии обессолевания или стадии ионного обмена. Поэтому способ экономически эффективен, и, следовательно, гербицидная композиция также может представлять интерес с точки зрения стоимости.

Преимущественно значение рН поверхностно-активной композиции бетаинового соединения находится в интервале от 6 до 8 в 1 мас.% водном растворе.

Дополнительные ингредиенты

Гербицидная композиция может включать дополнительные ингредиенты, такие как

- поверхностно-активные вещества, отличные от бетаина поверхностно-активной композиции бетаинового соединения, как часть поверхностно-активной системы,

- пеногасители,

- растворители, предпочтительно смешивающиеся с водой растворители, предпочтительно полярные растворители,

- добавки для контроля осаждения, такие как добавки, препятствующие «отскоку» препарата, или добавки, препятствующие сносу препарата, необязательно добавляемые позже.

Специалисту данной области техники известны дополнительные ингредиенты, которые могут применяться для корректировки некоторых свойств или характеристик композиции и/или для добавления преимуществ.

Препараты могут, например, включать

- пеногаситель на основе органических полисилоксанов;

- загустители, такие как полисахариды, например ксантановую камедь, альгинаты, карбоксилированные или гидроксилированные метилцеллюлозы, синтетические макромолекулы, такие как полиакрилаты, полималеаты, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль или поливиниловый спирт, или неорганического типа, такие как бентониты,

- вспомогательные добавки, такие как антиоксиданты, средства защиты от УФ-лучей, красители и т.п.,

- растворители, такие как спирт, например изопропанол, которые обычно составляют до 15 мас.%.

Количество добавок, перечисленных выше, обычно составляет менее 10 мас.%, предпочтительно 1 мас.% или менее, преимущественно 0,1 мас.% или менее в расчете на вес композиции.

Другие поверхностно-активные вещества

Гербицидная композиция может включать дополнительное поверхностно-активное вещество, отличное от бетаина поверхностно-активной композиции бетаинового соединения. Такое дополнительное поверхностно-активное вещество может обеспечивать дополнительные преимущества или синергизм с точки зрения затрат, и/или биологической эффективности, и/или воздействия на реологические свойства, и/или с точки зрения экологии, и/или чувствительности.

Примеры дополнительных поверхностно-активных веществ включают

- этоксилированный жирный амин, жирный амин,

- простой эфирный карбоксилат,

- кислый или некислый сложные моно- и диэфирный фосфат, необязательно полиалкоксилированный,

- алкилмоногликозид или алкилполигликозид, премущественно октилгликозид, октилполигликозид, децилгликозид, децилполигликозид или их смеси,

- или их смеси.

Жирные амины или этоксилированные жирные амины могут включать, по меньшей мере, одну углеводородную группу, содержащую от 2 до 24 атомов углерода, необязательно полиалкоксилированную.

Жирные амины или этоксилированные жирные амины могут быть выбраны из аминов, включающих, по меньшей мере, одну линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную группу, содержащую от 2 до 24 атомов углерода, предпочтительно от 8 до 18 атомов углерода, необязательно включающую от 2 до 30 оксиэтиленовых групп или смесь множества таких групп. Примеры таких аминов включают этоксилированные талловамины.

Жирные амины или этоксилированные жирные амины могут быть выбраны из этоксилированных жирных аминов, включающих, по меньшей мере, одну из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных групп, содержащих от 6 до 24 атомов углерода, предпочтительно от 8 до 20 атомов углерода, и содержащих от 2 до 30 оксиэтиленовых групп или смесь множества таких групп. Примеры включают соединения формулы

где R представляет собой линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, содержащую от 6 до 24 атомов углерода, предпочтительно от 8 до 20 атомов углерода; ОА представляет собой оксипропиленовую группу и n, n', которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой среднее значение в интервале от 1 до 30.

В качестве примеров таких аминов могут быть указаны амины, полученные из кокоса и содержащие 5 оксиэтиленовых (ОЭ) фрагментов, олеиновые амины, содержащие 5 ОЭ, амины, полученные из жира и содержащие 5-20 ОЭ, например 10 ОЭ, соединения, соответствующие приведенной выше формуле, в которой R представляет собой алкильную группу, содержащую от 12 до 15 атомов углерода, в которой количество ОЭ находится в интервале от 20 до 30.

Количество жирных аминов или этоксилированных жирных аминов может составлять от 0 (отсутствовать) до 120 г/л композиции, предпочтительно от 0 (отсутствует) до 60 г/л.

Простые эфирные карбоксилаты предпочтительно соответствуют формуле R(OCH₂CH₂)_nOCH₂CO₂ ^-, где R представляет собой линейный или разветвленный алкил, алкенил, алкилфенил или полипропиленоксигруппу, содержащую от 6 до 20, например от 8 до 14 атомов углерода алифатической цепи, и n принимает значения в интервале от 1 до 30, предпочтительно в интервале от 2 до 20. Простые эфирные карбоксилаты предпочтительно содержат противоион, который представляет собой ион аммония или калия или получен из амина или алканоламина, содержащего до 6 атомов углерода.

Кислый или некислый сложный моно- или дифосфатный эфир, необязательно полиалкоксилированный, выбран из кислых или некислых сложных фосфатных моно- или диэфиров, необязательно полиалкоксилированных, формулы

(АО)_3-mP(=O)(OM)_m

где А - одинаковые или разные, представляют собой группу R^,1-O(CH₂-CHR^,2-O)_n, где

- R^,1, одинаковые или разные, представляют собой линейную или нелинейную, насыщенную или ненасыщенную С₆-С₂₀ углеводородную группу, предпочтительно С₈-С₁₈;

- R^,2, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или метил или этил, предпочтительно атом водорода;

- n представляет собой количество фрагментов, значение которого находится в интервале от 0 до 10, предпочтительно в интервале от 2 до 10;

- М, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, группу щелочного или щелочно-земельного металла, радикал типа N(R³)⁺ ₄, где R³, одинаковые или разные, представляет собой атом водорода или линейную или нелинейную, насыщенную или ненасыщенную С₁-С₆-углеводородную группу, необязательно замещенную гидроксильной группой;

- m представляет собой действительное или среднее число в интервале от 1 до 2.

Кислый или некислый сложный моно- и диэфирный фосфат, необязательно полиалкоксилированный, может быть представлен в форме сложного моноэфира, диэфира или смеси двух таких сложных эфиров.

Количество кислого или некислого сложного моно- и диэфирного фосфата, необязательно полиалкоксилированного, может составлять от 0 (отсутствует) до 120 г/л композиции.

Способ получения гербицидной композиции

Композиции согласно изобретению могут быть получены смешением различных составляющих ее компонентов с умеренной скоростью перемешивания.

Данная операция предпочтительно проводится при температуре в интервале от 15 до 60°С, предпочтительно при температуре, близкой к температуре окружающей среды (15-30°С).

Поверхностно-активная композиция бетаинового соединения предпочтительно добавляется после смешения других компонентов.

Таким образом, полный предпочтительный способ получения может включать следующие стадии:

- а) получение поверхностно-активной композиции соединения способом, включающим следующие стадии:

1) взаимодействие соединения формулы R¹R²R²N с хлоруксусной кислотой с получением продукта реакции;

2) добавление гидроксида калия для повышения значения рН,

3) необязательно добавление некоторых дополнительных ингредиентов и корректировка значения рН;

- b) смешение аминофосфатной или аминофосфонатной соли, поверхностно-активной композиции бетаинового соединения и, необязательно, дополнительных ингредиентов.

Стадия b), например, включает стадии получения смеси воды и аминофосфатной или аминофосфонатной соли и затем добавление поверхностно-активной композиции бетаинового соединения.

Указано, что стадия 1 и стадия 2 могут также осуществляться одновременно добавлением гидроксида калия в процессе завершения реакции или постепенным добавлением хлоруксусной кислоты и гидроксида калия.

В другом примере осуществления изобретения на стадии 1) вместо хлоруксусной кислоты используется хлорацетат калия, и стадия 2) является необязательной.

Предпочтительные отличительные признаки предпочтительной гербицидной композиции

Преимущественно в гербицидной композиции общее количество поверхностно-активного вещества составляет, по меньшей мере, 24 г/л.

Преимущественно поверхностно-активное вещество составляет, по меньшей мере, 25 мас.% поверхностно-активной системы. Другими словами, поверхностно-активная система содержит, по меньшей мере, 25 мас.% бетаинового соединения в качестве активного поверхностно-активного вещества вместе с необязательными другими поверхностно-активными веществами.

Преимущественно гербицидная композиция включает, по меньшей мере, 80 г/л, предпочтительно, по меньшей мере, 100 г/л, поверхностно-активной композиции бетаинового соединения. Таким образом, поверхностно-активная композиция бетаинового вещества представляет собой всю или часть поверхностно-активной системы в гербицидной композиции.

Преимущественно, гербицидная композиция включает

- от 360 до 560 г/л аминофосфатной или аминофосфонатной соли, предпочтительно глифосатной соли, предпочтительно изопропиламиновой соли глифосата, и

- от 80 до 160 г/л поверхностно-активной системы, предпочтительно поверхностно-активной композиции бетаинового соединения.

Преимущественно композиция включает

- от 400 до 500 г/л глифосатной соли, предпочтительно изопропиламинной глифосатной соли, и

- от 100 до 135 г/л поверхностно-активной системы, предпочтительно поверхностно-активной композиции бетаинового соединения.

Предпочтительно композиция включает

- по меньшей мере, 500 г/л глифосатной соли, предпочтительно изопропиламинной глифосатной соли, и

- по меньшей мере, 120 г/л, предпочтительно, по меньшей мере, 135 г/л поверхностно-активной системы, предпочтительно поверхностно-активной композиции бетаинового соединения.

Предпочтительно общее количество неорганических солей в композиции, предпочтительно хлоридных солей, составляет более 0,4% (мас.), предпочтительно более 1% (мас.).

При высоких загрузках глифосатных солей, особенно солей, отличных от солей калия, например изопропиламиновой соли глифосата, изобретение позволяет, помимо прочего, работать с меньшим количеством композиции (более высокой загрузки), с хорошей стабильностью (не образует кристаллов) с подходящей биологической эффективностью и/или подходящим экотоксическим профилем.

При низких загрузках соли глифосата, особенно солей, отличных от солей калия, например изопропиламинной соли глифосата, изобретение, помимо прочего, обеспечивает хорошую стабильность (отсутствие кристаллов) с подходящей биологической эффективностью и/или экотоксическим профилем, поскольку загрузка поверхностно-активного вещества может быть повышенной.

Применение

Таким образом, гербицидная композиция согласно изобретению может применяться для обработки растений, обычно после разбавления водой. Разбавленная композиция может применяться в полевых условиях после любым подходящим способом.

Разбавление и применение на поле может, например, проводиться таким образом, что количество аминофосфатной или аминофосфонатной соли, предпочтительно глифосатной соли, составляет от 500 г кислотного эквивалента/га до 1500 г кислотного эквивалента/га, обычно от 600 до 1200 г/га.

В процессе разбавления конечный пользователь может добавлять другие гербициды, пестициды, удобрения, фунгициды. Например, конечный пользовать может объединять глифосатную соль с другими гербицидами для применения в отношении некоторых сорняков, стойких к глифосату. Композиция согласно изобретению, особенно с глифосатной солью, отличной от соли калия, например изопропиламиновой солью глифосата, обеспечивает хорошую совместимость с другими гербицидами. Изобретение позволяет вводить высокие количества солей глифосата с хорошей совместимостью.

Некоторые подробности или преимущества настоящего изобретения станут понятными при рассмотрении примеров, представленных ниже, которые, тем не менее, не ограничивают область настоящего изобретения.

ПРИМЕРЫ

Используют следующие ингредиенты.

Поверхностно-активное вещество 1: поверхностно-активная композиция, включающая следующие ингредиенты:

- алкилдиметилбетаин, где алкил представляет собой смесь, в которой примерно 70% (мас.) составляет лаурил (С₁₂) и примерно 30% (мас.) составляет тетрадецил (С₁₄);

- твердые вещества: примерно 41%;

- KCl: примерно 9% (мас.).

Поверхностно-активное вещество 2: Mirataine D40 от Rhoda.

Поверхностно-активное вещество 3: Terwet 3780 Tallow амин этоксилат, Humstman

Глифосат: изопропиламиновая соль глифосата (46% кислотного эквивалента из расчета на массу).

Приготавливают следующие композиции (С приводятся для сравнения, ае = кислотный эквивалент).

Пример 1 2 3С 4С Глифосат (ае) 450 г/л 510 г/л 450 г/л 450 г/л Поверхностно-активное вещество 1
(количество в ае) 120 г/л 140 г/л     Поверхностно-активное вещество 2
(количество в ае)     120 г/л   Поверхностно-активное вещество 3       120 г/л рН 4,5 в виде 7% раствора   4,5 в виде 7% раствора 4,5 в виде 7% раствора Аспект Отсутствие кристаллов Отсутствие кристаллов Некоторое количество кристаллов Нестабильна

Результаты показывают, что композиция согласно изобретению обладает удивительно хорошей стабильностью без образования кристаллов.

Кроме того, композиции согласно примерам обладают лучшей (при более низких массах композиции) и/или более быстрой биологической эффективностью (большее поражение) в отношении, по меньшей мере, некоторых экономических значимых сорняков (плевел и редька полевая).

Описывается гербицидная композиция, включающая в себя аминофосфатную или аминофосфонатную соль, в частности гербицидная композиция, включающая относительно высокое количество аминофосфатной или аминофосфонатной соли и поверхностно активную композицию бетаинового соединения. Описывается также способ получения гербицидной композиции. Техническим результатом является получение стабильной композиции, обладающей более быстрой биологической эффективностью в отношении некоторых экономически значимых сорняков. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

1. Гербицидная водная композиция, включающая
по меньшей мере, 360 г/л аминофосфатной или аминофосфонатной соли, предпочтительно глифосатной соли или глюфосинатной соли,
по меньшей мере, 80 г/л, предпочтительно, по меньшей мере, 100 г/л поверхностно-активной системы, включающей
поверхностно-активную композицию бетаинового соединения, включающую в себя
воду,
бетаин формулы R¹R²R²N⁺-CH₂COO^-, где
R¹ представляет собой линейную или разветвленную углеводородную группу, предпочтительно алкильную группу, содержащую от 3 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 3 до 20 атомов углерода,
R², одинаковые или разные, представляют собой C₁-C₃ алкильную группу, предпочтительно метильную группу, и
по меньшей мере, 1 мас.% хлорида калия, и
необязательно, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, отличное от бетаина в поверхностно-активной композиции бетаинового соединения.

2. Композиция по п.1, где общее содержание поверхностно-активного вещества составляет, по меньшей мере, 24 г/л.

3. Композиция по п.1 или 2, где поверхностно-активное вещество составляет, по меньшей мере, 25 мас.% поверхностно-активной системы.

4. Композиция по п.1 или 2, где активное бетаиновое соединение составляет, по меньшей мере, 30 мас.%, предпочтительно, по меньшей мере, 50% всего поверхностно-активного вещества поверхностно-активной системы в композиции.

5. Композиция по п.1 или 2, включающая в себя, по меньшей мере, 80 г/л, предпочтительно, по меньшей мере, 100 г/л поверхностно-активной композиции бетаинового соединения.

6. Композиция по п.1 или 2, где поверхностно-активная композиция бетаинового соединения включает
воду,
по меньшей мере, 25%, предпочтительно, по меньшей мере, 30 мас.% бетаина в качестве активного поверхностно-активного вещества,
по меньшей мере, 2%, предпочтительно, по меньшей мере, 5 мас.% хлорида калия.

7. Композиция по п.1 или 2, где поверхностно-активная композиция бетаинового соединения включает
воду,
по меньшей мере, 30%, предпочтительно, по меньшей мере, 35 мас.% бетаина в качестве активного поверхностно-активного вещества,
по меньшей мере 5 мас.% хлорида калия и
менее 1 мас.% катионов натрия или не содержит катиона натрия.

8. Композиции по п.1 или 2, где
общее количество неорганических солей составляет более 0,4 мас.%, предпочтительно более 1 мас.%.

9. Композиция по п.1 или 2, где
общее количество неорганических солей в поверхностно-активной системе составляет более 0,4 мас.%, предпочтительно более 1 мас.%.

10. Композиция по п.1 или 2, где
количество неорганических солей составляет более 8%, предпочтительно более 10%, предпочтительно более 12 мас.% в расчете на вес поверхностно-активной композиции бетаинового соединения.

11. Композиция по п.1 или 2, где
общее количество неорганических солей составляет более 8%, предпочтительно более 10%, предпочтительно более 12 мас.% в расчете на вес поверхностно-активной системы.

12. Композиция по п.1 или 2, где глифосатная соль представляет собой изопропиламиновую соль глифосата.

13. Композиция по п.1 или 2, включающая
от 360 до 560 г/л аминофосфатной или аминофосфонатной соли, предпочтительно глифосатной соли, и
от 80 до 160 г/л поверхностно-активной системы, предпочтительно поверхностно-активной композиции бетаинового соединения.

14. Композиция по п.1 или 2, включающая
от 400 до 500 г/л изопропиламиновой соли глифосата и
от 100 до 135 г/л поверхностно-активной системы, предпочтительно поверхностно-активной композиции бетаинового соединения.

15. Композиция по п.1 или 2, включающая
по меньшей мере, 500 г/л изопропиламиновой соли глифосата и
по меньшей мере, 120 г/л, предпочтительно, по меньшей мере, 135 г/л поверхностно-активной системы, предпочтительно поверхностно-активной композиции бетаинового соединения.

16. Композиция по п.1 или 2, где
R² представляет собой метальную группу и
R¹ представляет собой смесь лаурилалькильных групп, предпочтительно содержащую более 50% (масс. C₁₂).

17. Композиция по п.1 или 2, где поверхностно-активная композиция бетаинового соединения получена способом, включающим в себя следующие стадии:
стадия 1) взаимодействие соединения формулы R¹R²R²N с хлоруксусной кислотой с получением продукта реакции,
стадия 2) добавление гидроксида калия для повышения значения рН,
стадия 3) необязательно добавление некоторых дополнительных ингредиентов или корректировка концентрации или значения рН.

18. Композиции по п.1 или 2, где значение рН поверхностно-активной композиции бетаинового соединения находится в интервале от 6 до 8 в 1 мас.% растворе.

19. Композиция по п.1 или 2, дополнительно включающая
поверхностно-активное(ые) вещество(а), отличное(ые) от бетаина поверхностно-активной композиции бетаинового соединения как части поверхностно-активной системы,
пеногасители,
растворители, предпочтительно, смешивающиеся с водой растворители, предпочтительно полярные растворители, или
средства контроля осаждения, такие как добавки, препятствующие «отскоку» препарата, или добавки, препятствующие сносу препарата, необязательно добавленные позже.

20. Композиция по п.19, где поверхностно-активное вещество, отличное от бетаина поверхностно-активной композиции бетаинового соединения, представляет собой
этоксилированный жирный амин,
простой карбоксилат эфира,
кислый или некислый моно- и диэфирный фосфат, необязательно полиалкоксилированный,
алкилмоногликозид или алкилполигликозид или
их смеси.

21. Способ получения гербицидной композиции, охарактеризованной в любом из пп.1-20, включающий следующие стадии:
стадия а) получение поверхностно-активной композиции бетаинового соединения способом, включающим следующие стадии:
стадия 1) взаимодействие соединения формулы R¹R²R²N с хлоруксусной кислотой с получением продукта реакции,
стадия 2) добавление гидроксида калия для получения значения рН,
стадия 3) необязательно добавление некоторых дополнительных ингредиентов или корректировка концентрации или рН,
стадия b) смешение аминофосфатной или аминофосфонатной соли, поверхностно-активной композиции бетаинового соединения и, необязательно, дополнительных ингредиентов.

22. Способ по п.21, где стадия b) включает стадии получения смеси воды и глифосатной соли с последующим добавлением поверхностно-активной композиции бетаинового соединения.