СПОСОБ ФИТОИНДИКАЦИИ ЭКОЛОГИЧЕСКИ БЛАГОПРИЯТНОЙ СТЕПЕНИ РЕГЕНЕРАЦИИ СТЕПНЫХ ЮГО-ВОСТОЧНЫХ ЗАЛЕЖЕЙ Российский патент 2010 года по МПК A01G7/00 A01B79/02 

Область техники, к которым относится изобретение.

Изобретение относится к вопросам геоботаники, охраны окружающей среды, рационального природопользования и может быть использовано в процессах регенерации (восстановления) залежей на темно-каштановых глинистых солонцеватых почвах, возраст которых можно установить на появлении в фитоценозах определенных видов растений.

Изобретение предназначено для использования в полевых научно-исследовательских работах при исследовании состава, структуры и закономерностей распределения растительных сообществ залежей.

При существующей, все возрастающей антропогенной трансформации природы, сберечь биосферу в состоянии, которое необходимо для нормального выживания человечества, становится все труднее. В первую очередь это относится к травяным равнинам, где коренные биоценозы сохранились на незначительной площади.

Особое влияние на структуру ландшафтов степей Северной Евразии оказало движение по освоению целинных земель. В результате распаханными оказались не только лучшие почвы, но и малопригодные для земледелия песчаные, засоленные и каменистые почвы.

Тотальная распашка привела к деградации почвенного покрова, уничтожению естественной растительности, резкому сокращению численности типичных обитателей степи. В связи с освоением целинных земель нарушены местообитания некоторых редких и ценных растений, что привело к их вымиранию (П.Л.Горчаковский, 1984; З.Н.Рябинина, 1994, 2003).

Задача степного природопользования и сохранения степного биоразнообразия определяется необходимостью оптимизации залежного землепользования.

Таким образом, заявляемый способ предназначен для использования в полевых геоботанических исследованиях при оценке состояния почв и растительного покрова залежных земель.

Уровень техники.

Известны различные методы геоботанических исследований.

Эколого-географический метод подразделения вида. При геоботанических исследованиях приходится иметь дело с группами особей одних и тех же видов, развивающихся в различной географической и экологической обстановке, в различных климатических и почвенных условиях, в разных фитоценозах. Особи вида неодинаковы по своим наследственным генетическим особенностям, по внешнему облику, строению и экологическим особенностям. Совокупность однородных, близкородственных по происхождению ценопопуляций одного и того же вида, приспособленных к определенным условиям местообитания, называют экотипом, или экологической расой. Экотип - наиболее крупное экологическое подразделение вида, а вид - совокупность экотипов, различающихся морфологическими, анатомическими и экологическими особенностями. Основные признаки экотипов закреплены наследственно. Экотипы могут быть подразделены на климатические, эдафические и биотические. Климатические, или географические, экотипы, иначе называемые климаэкотипами, или климатическими расами, - группы родственных естественных ценопопуляций, занимающие каждая особую часть ареала вида, преимущественно сформировавшиеся под влиянием особенностей климата и различающиеся между собой морфологическими, анатомическими и экологическими особенностями. Все виды, имеющие обширные ареалы, представляют собой собрание климатических экотипов. Эдафические экотипы (эдафоэкотипы) - группы родственных естественных ценопопуляций, формирующиеся под преимущественным влиянием почвенно-грунтовых условий и особенностей микроклимата. Среди биотических экотипов различают ценотические, сенокосные, пастбищные и др. ценотические (фитоценотические) экотипы, или фитоценотипы, - группы родственных ценопопуляций, сложившиеся под влиянием фитоценотических условий, т.е. развивающиеся в пределах сходных фитоценозов. Одна эдафическая популяция может состоять из нескольких ценотических. Сенокосные экотипы отбираются под влиянием систематического сенокошения. Они включают или популяции, отличающиеся от популяций невыкашиваемых участков, или сезонные расы, развивающиеся либо до сенокошения, либо после и, следовательно, разобщенные во времени. Пастбищные экотипы отбираются под влиянием продолжительной пастьбы скота, иногда - под воздействием стад диких животных. Они включают популяции, отличающиеся от популяций участков, не подвергающихся выпасу. Низшей элементарной внутривидовой единицей является биотип. Биотип - совокупность всех генетически однородных особей вида. Иногда биотипы хорошо отличаются друг от друга. Например, биотипы одуванчика по окраске плодов, форме роста, опушению и т.д., биотипы типчака - по строению и окраске метелки, форме дерновины и т.д. принадлежность тех или иных растений к тому или иному биотипу может быть установлена лишь экспериментальным путем. Биотипы объединяются в группы. Группы особей вида, одинаково реагирующих на условия среды, т.е. имеющих одинаковые признаки независимо от их генетических особенностей, называются изореагентами. Это понятие весьма существенно, так как отбор в фитоценозе идет не по биотипам, а по изореагентам, поскольку их реакция на особенности среды одинакова у особей, относящихся к одному и тому же изореагенту. Частный случай изореагентов - так называемые морфобиологические группы, т.е. группы особей, отличающихся по морфологическим особенностям и по экологии от других групп в пределах ценопопуляции. Модифицированное растение, приспособленное к определенным условиям местообитания, называется экадой. Экада может быть эдафической и климатической в зависимости от факторов, играющих основную роль в ее возникновении.

Особи одного и того же вида, входящие в состав ценопопуляции, различаются по возрасту. Выделяют следующие основные периоды жизни растений (Работнов, 1992).

Латентный период (период первичного покоя). Растения находятся в состоянии покоя в виде семян, плодов или других зачатков.

Виргинильный (девственный) период. Период от прорастания зачатков до образования генеративных органов. Девственный период включает три стадии развития растений: всходы, ювенильное (юношеское) и имматурное (переходное от ювенильного к взрослому генеративному состоянию). Растения по юношескому состоянию можно разбить на две группы:

1. Виды, молодые особи которых способны длительно пребывать в юношеском состоянии. Они могут долгое время существовать как подрост и лишь тогда, когда освобождается место в результате отмирания взрослой особи, переходят в следующие возрастные периоды.

2. Виды, молодые особи которых не способны длительно пребывать в юношеском состоянии. В ненарушенном сообществе подрост таких растений обречен на гибель и может развиваться только там, где природные условия сообщества нарушены: почва перерыта землероями или падение дерева создало осветленный участок в фитоценозе.

Генеративный период. Период размножения семенами или другими зачатками (диаспорами).

Сенильный (старческий) период. Период вегетации после генеративного размножения, когда растения теряют способность к генеративному размножению.

Среди популяций разных видов растений, входящих в состав фитоценоза, можно выделить несколько типов (Работнов, 1992).

I. Популяции инвазионного (внедряющегося) типа. Растения приживаются в фитоценозе, еще только обосновываются в нем и потому не завершают полного цикла развития. В этом типе выделяют подтипы:

1. Растение встречается только в виде всходов, возникших из занесенных со стороны семян. Всходы погибают под влиянием неблагоприятных для данного вида условий.

2. Растение встречается в виде всходов, юношеских и вегетирующих взрослых особей. Оно только возобновляется путем заноса семян со стороны. Отсутствие плодоносящих особей может быть связано с неблагоприятными условиями или с тем, что период внедрения растения в сообщество был еще слишком кратким и поэтому растение не успело перейти в генеративную стадию.

II. Популяции нормального типа. Растения проходят в фитоценозе весь цикл своего развития. Этот тип разделяют на подтипы:

1. Растение находится в оптимальных условиях, в популяции высок процент генеративных особей.

2. Растение находится в средних условиях, процент генеративных особей в популяции средний.

3. Растение находится в малоблагоприятных условиях, процент генеративных особей в популяции мал.

III. Популяции регрессивного типа. Генеративное возобновление растений прекратилось. К этому типу относят следующие подтипы:

1. Растение цветет и дает семена, но появившиеся проростки гибнут, или растение цветет, но не дает семян. Поэтому подрост данного вида в фитоценозе отсутствует.

2. Растение утратило способность к цветению. Оно лишь вегетирует.

3. Растение встречается лишь в виде подземных покоящихся органов или в виде жизнеспособных семян.

Эта классификация позволяет анализировать популяции, образованные разными видами растений, в одном фитоценозе.

Предлагаемый способ длителен в исполнении, чтобы получить достоверные сведения о ценопопуляции залежных земель определенного района необходимо проводить исследования в течение - минимум - 10-15 лет и более.

Недостатками этого метода являются трудоемкость, повышенные стоимости и сложности выполнения. Чтобы выявить определенные виды растений в ценопопуляции и, соответственно, в фитоценозе - нужно выделить типы популяций, затем возраст и экотипы, все данные исследования имеют высокие погрешности и, конечно, необходимо учитывать затраты на рекогносцировочные исследования ценопопуляции.

Метод, определяющий обилие и численность вида. Существуют три способа учета особенностей, характеризующих обилие вида.

1. На пробных площадях большого размера, закладываемых обычно по одной в фитоценозе. Размер пробной площади не может быть меньше так называемой площади выявления фитоценоза, т.е. той наименьшей площади, на которой выражены все существенные признаки и особенности фитоценоза. В тех случаях, когда площадь фитоценоза меньше площади выявления, ее описывают целиком (учет на естественных участках).

2. На многочисленных пробных учетных площадках, закладываемых в пределах пробной площади или всего фитоценоза и представляющих выборку из целого.

3. Без учетных площадок, путем взятия образцов или промеров на площади фитоценоза.

Для оценки численности видов применяют различные шкалы. Широко распространена шкала, предложенная О.Друде (Drude, 1913):

soc (socialis) - растения смыкаются надземными частями; сор₃ (copiosae) - растения очень обильны; сор₂ - растения обильны; cop₁ - растения довольно обильны; sp (sparsae) - растения редки; sol (solitaries) - растения единичны. Употребление высшей ступени в шкале обилия неверно, так как она, как показал В.В.Алехин (1938, 1986), свидетельствует не об обилии, а о покрытии надземных частей растений. Оценку soc получит и растение более редко встречающееся, но с широко распростертыми надземными частями. Поэтому этот символ следует применять не в качестве самостоятельной ступени оценки обилия, а лишь как дополнение к обозначениям обилия, показывающее, что растение смыкается надземными частями, например, сор₃ soc, cop₁ soc и т.д. При этом шестибалльная шкала Друде превращается в пятибалльную. Для еще более приближенного учета обилия растений используют трехбалльную шкалу Друде: сор - обильно, sp - редко, sol - единично. Кроме перечисленных ступеней обилия часто употребляют ступень un для растения, встреченного в единственном экземпляре на всей описываемой площади. А.А.Корчагин (1976) выделил из sol ступень rr - очень редкие растения (между sol и un). Применяют и комбинированные оценки обилия, например sol-sp, сор₃-сор₂. Эти оценки означают, что обилие колеблется от одной ступени до другой, чаще приближаясь к той ступени, которая названа первой. Она лишь позволяет разбить растения на несколько групп, различающихся по обилию. По идее эта шкала должна отражать лишь численность вида, исследователь принимает во внимание и размеры особей, давая более крупным растениям при той же численности более высокие оценки обилия. Достоинство таких шкал - в малом количестве ступеней. В тех случаях, когда число ступеней равно 10-12 или еще больше, расхождения в отнесении того или иного растения к той или иной ступени обилия могут быть весьма значительными, а при 5 и особенно при 3 ступенях эти расхождения невелики или могут даже отсутствовать.

Недостатками этого метода являются: общие, нередко субъективные оценки обилия, длительность в исполнении при стационарных исследованиях.

Метод размещения вида в фитоценозе. Следует различать следующие особенности характера размещения вида (Раменский, 1977):

- степень неравномерности, т.е. наличие или отсутствие у одного вида разных способов размещения в данном фитоценозе - и рассеянных особей, и маленьких групп, и больших групп;

- величину (диаметр) зарослей - среднюю, наибольшую и наименьшую;

- чистоту зарослей - степень внедрения в них других растений;

- их густоту, сомкнутость (несомкнутые «группы» и более или менее сомкнутые «заросли»);

- резкость их отграничения;

- форму зарослей (изодиаметрическая или вытянутая);

- происхождение (семенное, вегетативное, остатки прежнего сплошного покрова данного вида).

Такая дифференцировка характера размещения видов очень важна при детальном описании растительных ассоциаций. При маршрутных исследованиях для обозначения характера размещения видов пользуются системами упрощенных значков. Наиболее употребительны следующие значки: gr - растение встречается частыми плотными группами, cum - растение встречается рыхлыми скоплениями, в которых наблюдается примесь особей других видов. Эти обозначения отражают степень чистоты скоплений вида, но ничего не говорят о величине этих скоплений. Названные значки обычно присоединяют к оценке обилия по Друде. Более детальную систему обозначений дает В.Н.Сукачев (Сукачев, Зонн, Мотовилов, 1957):

Особь развивает от корня один, реже 2-3 надземных побега - 0.

Особь несет несколько или много надземных побегов от корня или от корневища:

1) стебли в небольшом числе, растут кустом или пучком от одного корневища или корня - ПЧ;

2) многолетние побеги образуют плотную дерновину или подушку - Д;

3) побеги растут более или менее рыхлой зарослью (латкой) благодаря разрастанию особи корневищами, корнями или ползучими стеблями - Л;

4) растения, разрастаясь, теряют связь и растут хотя и близко друг к другу, но отдельными индивидуумами - куртинами - К;

5) растения, относящиеся к первым четырем группам (О, ПЧ, Д, Л), растут более или менее скученно (из-за неравномерности распределения семенных зачатков растений) - пятнами - ПТ.

Для пользования этой системой необходимо знать к одному или нескольким экземплярам относится данное скопление побегов, что в поле не всегда возможно выяснить и для чего требуется раскопать основания побегов растений. Поэтому эту систему используют при стационарных работах, а в маршрутных исследованиях пользоваться системой значков gr и cum, предложенной В.В.Алехиным. При определении встречаемости небольшие по величине площадки строго равномерно или случайно распределяют по площади, занятой фитоценозом. На каждой площадке регистрируют все виды растений (учитывают только растения, укореняющиеся на площадке, а экземпляры, укореняющиеся за пределами площадки, надземные части которых, однако, попадают на площадку, не учитывают). Кроме равномерности распределения по площади и обилия вида показатель его встречаемости связан и с величиной пробных площадок: чем больше размер площадок, тем, выше показатель встречаемости для одного и того же вида. Поэтому сравнимы только данные, полученные на одинаковых по величине площадках. Встречаемость вида в данном фитоценозе, так называемую локальную встречаемость, выражают числом (в %), показывающим, на скольких площадках из общего числа заложенных встречается исследуемый вид. Встречаемость вида в нескольких фитоценозах, относящихся к одной ассоциации, так называемую общую встречаемость, выражают числом, представляющим результат деления суммы локальных встречаемостей на число фитоценозов, для которых локальная встречаемость была определена. Относительной встречаемостью растений называют отношение встречаемости данного вида к сумме встречаемости всех видов растений фитоценоза. При этом встречаемости всех растений фитоценоза надо брать не для всех заложенных в фитоценозе площадок, а лишь для тех, на которых встречался вид, относительную встречаемость которого определяют.

Существенным недостатком данного метода является достаточно высокая трудоемкость и затратность при маршрутных исследованиях.

Все эти недостатки заставляют искать более доступные, менее дорогостоящие, легкие в исполнении, а также дающие быструю оценку экологически благоприятной степени регенерации степных юго-восточных залежей.

Установление способа фитоиндикации экологически благоприятной степени регенерации степных юго-восточных залежей является первым новшеством в геоботанике, подтвержденным научными методами. Наши исследования проводились на экологическом, геоботаническом, ценотическом, популяционном уровне впервые на Южном Урале (Оренбургское Зауралье). Раннее проводились исследования только на фитоценотическом уровне и в основном они носят локальный характер определенного пункта и дают общие представления о растительном покрове, детальные и стационарные исследования отсутствуют. Исследователи применяли лишь один или два метода из перечисленных, но ни один не применил метод изучения растительных сообществ на популяционном уровне. Проводя комплексные исследования на протяжении десяти лет, проверяя результаты каждого экспедиционного стационарного исследования мы пришли к формуле способа фитоиндикации экологически благоприятной степени регенерации степных юго-восточных залежей, которая является универсальной для установления степени регенерации степных фитоценозов залежных земель Южного Урала.

Новизной заявляемого способа является то, что впервые в процессе определения экологически благоприятной степени регенерации степной юго-восточной залежной растительности (Оренбургское Зауралье) предлагается использовать определенные виды растений, появляющиеся в фитоценозах, по которым можно определить возраст и закономерности восстановления, разработать рекомендации по оптимизации залежного землепользования и рациональному использованию залежных земель.

Подводя итог данному разделу описания изобретения, следует указать, что заявляемый способ не известен из уровня техники, т.е. является новым.

Сущность изобретения.

Основной задачей, на решение которой направлен заявляемый способ, является повышение точности и быстроты определения возраста и регенерации (восстановления) степной юго-восточной залежной растительности (Оренбургское Зауралье).

Используемое техническое решение предлагается впервые в геоботанических исследованиях (маршрутных рекогносцировочных, детально - маршрутных, стационарных), т.к. в качестве определения возраста, а главное экологически благоприятной степени регенерации степных фитоценозов юго-восточных залежей Оренбургского Зауралья на темно-каштановых солонцеватых маломощных глинистых, тяжелосуглинистых почвах предлагается использовать определенные виды растений, появляющиеся в фитоценозах разновозрастных залежей.

Решение поставленной задачи стало возможным благодаря тому, что в настоящее время накоплено достаточно данных о том, что в зависимости от физико-географических условий определенного региона, района, провинции в фитоценозах разновозрастных залежей появляются определенные виды растений. По данным М.С.Хомутовой (1956) определенным видом растения в фитоценозах средневозрастных залежей юго-восточных районов России (стадия корневищных растений) является Leymus ramosus (Trin.) Tzvel. По данным З.Н.Рябининой (2003) в стадии регенерации плотнокустовой залежи (15-18 лет) Южного Урала (Оренбургская область) появляются определенные виды растений - это Stipa capillata L., Galatella villosa (L.) Reichenb. fil., Stipa lessingiana Trin. et Rupr (ковыль Лессинга).

Все это позволило предположить, что в фитоценозах степных юго-восточных залежей (Оренбургское Зауралье) по мере экологически благоприятной степени регенерации (зарастания) будут появляться определенные виды растений.

Опытное обоснование видов - индикаторов в растительном покрове разновозрастных залежей Оренбургского Зауралья.

Изучение видового состава сосудистых растений залежных земель Оренбургского Зауралья позволило выявить определенные виды растений, появляющиеся в фитоценозах степных юго-восточных залежей. Это необходимо для выявления закономерностей восстановления степного биоразнообразия и оптимизации степного природопользования. Результаты выявленных определенных видов растений, появляющихся в фитоценозах, и характеризующие экологически благоприятную степень регенерации степных юго-восточных залежей представлены на фиг.1;

на фиг.2 представлено соотношение групп биоморф на разновозрастных залежах.

Сущностью заявляемого способа, сформулированного на основе геоботанических исследований в Оренбургском Зауралье по изучению видового состава сосудистых растений, растительного покрова залежей, является следующее:

- определенные виды растений, появляющиеся в фитоценозах, являются наиболее информативным параметром, позволяющим осуществить фитоиндикационное прогнозирование экологически благоприятной степени регенерации степных юго-восточных залежей.

Соответственно, реализация заявляемого способа оценки стадий разновозрастных залежей, закономерностей восстановления на основе появления в фитоценозах определенных видов растений представляется следующим образом:

На первом этапе проводится общая геоботаническая характеристика обследуемой территории. Получают материалы, характеризующие главные черты флоры и растительного покрова, выделяются районы, различные в геоботаническом отношении.

На втором этапе проводится полная флористическая и фитоценотическая характеристика залежной растительности, которая сопровождается картой их размещения и количественным учетом занятых ими площадей.

Для этого должна быть заложена серия маршрутов по изучаемой территории и проведено их сплошное и равномерное обследование. На геоботанической карте должна быть детальность и достоверность технического отображения выделенных в природе контуров, определенная степень полноты изучения растительного покрова в поле.

Составляются геоботанические карты масштаба от 1:10000 до 1:50000. Должна быть заложена густая сеть маршрутов со средним отстоянием друг от друга от 200 до 1000 м, почти каждый выделенный контур посещается в натуре и характеризуется полным или сокращенным описанием. Отчетливо показываются ассоциации или группы ассоциаций; стадии смен коренных фитоценозов, происходящие под влиянием, как естественных причин, так и антропогенных факторов.

На третьем этапе проводится анализ флоры залежей и выявляются определенные виды растений, появляющиеся в фитоценозах и являющиеся показателями экологически благоприятной степени регенерации степных юго-восточных залежей. Исследования производятся на небольших площадях и охватывают специально выбранные и наиболее характерные для данной территории фитоценозы; они должны отражать как зональные особенности территории, так и типичные для нее экологические варианты растительных сообществ. При выборе пробных площадей должны учитываться следующие признаки: сходный характер рельефа, однородность почвообразующей горной породы, почвы, залегание грунтовых вод, сходство растительного покрова по составу, строению, физиономичности, однородности по своей культурной истории и состоянию (расчистка из-под леса, пастбище определенной степени использования). При этом пробная площадь должна отличаться от площадей смежных фитоценозов, отличия должны быть хорошо экологически объяснимыми, закономерными.

Для определения размера пробной площади необходимо учитывать, что

а) пробная площадь должна быть не меньше площади выявления;

б) чтобы чрезмерно не увеличивать трудоемкость работ эта площадь не должна превышать размеров, гарантирующих принятую точность исследований. Травяная растительность степей 10×10 м² (1 ар). Для повышения точности описания видов нужно разделить пробную площадь на четыре отдельно учитываемых квадрата, внутри которых по отдельности составляется описание и определяется обилие видов.

На одно-четырехлетних (бурьянных) залежах, в фитоценозах появляются определенные виды: Sonchus arvensis L., Lactuca tatarica (L.) C.A.Mey., Euphorbia virgata Waldst. et Kit.

Пяти-девятилетние залежи образуют стадию корневищных растений, в фитоценозах появляются определенные виды растений - это Leymus ramosus (Trin.) Tzvel., Artemisia austriaca Jacq., Artemisia lerchiana Web.

В фитоценозах десяти-пятнадцатилетних (стадия дерновинных злаков) залежей появляются следующие определенные виды растений: Festuca valesiaca Gaudin, Stipa capillata L., Galatella villosa (L.) Reichenb. fil., Stipa lessingiana Trin. et Rupr.

Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения

Опытное обоснование факта появления в степных юго-восточных залежных фитоценозах определенных видов растений, свидетельствующих о экологически благоприятной степени регенерации залежей (Оренбургское Зауралье) осуществлялось на основе геоботанического мониторинга растительности залежей с.Караганда Домбаровского района, с.Еленовка, п.Ясный, п.Горный, п.Яковлевка, п.Воздвиженка Ясненского района, с.Таналык, с.Уртазым Кваркенского района, с.Акжар Адамовского района, п.Светлый Светлинского района.

В районе исследования, на основе флористического анализа, были собраны и определены 324 вида сосудистых растений, относящихся к 32 семействам, 154 родам. К семействам с преобладающим количеством видов относятся: Asteraceae Dumort., Brassicaceae Burnett, Poaceae Barnh., Chenopodiaceae Vent., Fabaceae Lindl. Соотношение видов в данных семействах варьирует от 18-75, а родов от 8-32, в семействах Caryophyllaceae Juss. - 17 видов, Lamiaceae Lindl. - 16 видов, Rosaceae Juss. - 14 видов, Apiaceae Lindl. - 12 видов, Scrophulariaceae Juss. - 11 видов. Эти семейства составляют 21,6% всего видового состава. Отмечено 18 семейств, содержащих по 1 роду. Всего они содержат 35 видов, составляя 10,51% всего видового состава. В числе семейств, представленных одним родом, 8 имеют лишь по 1 виду.

Фитоценотический анализ флоры показывает, как распределились виды на территории исследования: степные 87 видов (27%), луговые 56 видов (17%), лугово-степные 46 видов (14%), сорные 52 вида (16%), степно-луговые 30 видов (9%), песчано-степные 7 видов (2%), солончаково-степные 6 видов (2%), солончаково-луговые 6 видов (2%), декоративные 3 вида (1%,) пустынные 2 вида (1%), солонцевато-луговые 5 видов (2%), пустынно-степные 14 видов (4%), солонцевато-степные 10 видов (3%).

Анализ встречаемости биоморф на разновозрастных залежах показал, что на молодых залежах доминируют однолетники (50%) и двулетники (23%), но постепенно они вытесняются и на 10-15 летних залежах они составляют 8-10%. Многолетники на молодых залежах составляют 22%. Это в основном сорняки озимых и яровых культур: Lactuca tatarica (L.) C.A.Mey., Sonchus arvensis L., Euphorbia virgata Waldst. et Kit. Ha 5-9 летних и 10-15 летних залежах соответственно они составляют 60%, 75% за счет вытеснения однолетников и двулетников. Полукустарнички на разновозрастных залежах составляют: 3% (1-4 летние), 4% (5-9 летние), 5% (10-15 летние), кустарники и кустарнички составляют 2% на различных стадиях залежей

На основе флористического и фитоценотического анализов следует сделать заключение о том, что на одно-четырехлетних (бурьянных) залежах в фитоценозах появляются определенные виды растений: Sonchus arvensis L., Lactuca tatarica (L.) C.A.Mey., Euphorbia virgata Waldst. et Kit.; на пяти-девятилетних залежах (средневозрастных) - Leymus ramosus (Trin.) Tzvel, Artemisia austriaca Jacq., Artemisia lerchiana Web.; на десяти-пятнадцатилетних (стадия дерновинных злаков) - Festuca valesiaca Gaudin, Stipa capillata L., Galatella villosa (L.) Reichenb. fil., Stipa lessingiana Trin. et Rupr.

В заключении следует отметить, что определенные виды растений, появляющиеся в фитоценозах, являются наиболее информативным параметром, позволяющим осуществить фитоиндикационное прогнозирование экологически благоприятной степени регенерации степных юго-восточных залежей. А также геоботанический мониторинг растительности по оптимизации залежного землепользования.

Источники информации

1. Алехин В.В. Методика полевого изучения растительности и флоры. М.: Наркомпрос, 1938, с.208.

2. Алехин В.В. Теоретические проблемы фитоценологии и степеведения. М.: Наука, 1986, с.600.

3. Горчаковский П.Л., Рябинина З.Н. Степи южной части Оренбургской области /Урало-Илекское междуречье/ В кн.: Растительные сообщества Урала и их антропогенная деградация. Свердловск: АН СССР. Уральский научный центр, 1984, 3-64 с.

4. Дзыбов Д.С. Основы биологической рекультивации нарушенных земель. Метод указания. Ставрополь: 1994, с.58.

5. Казанская Н.С. Классификация антропогенных модификаций растительности с применением ординационного метода. Л.Г.Раменского. М., 1975, с.180.

6. Корчагин А.А. Строение растительных сообществ. В кн.: Полевая геоботаника, т.5, 1976, 7-313 с.

7. Лавренко Е.М. Степи СССР. В кн.: Растительность СССР. М.: изд. АНСССР, т.2, 1940, 1-266 с.

8. Ларин И.В. Улучшение природных сенокосов и пастбищ. М.: Знание, 1961, с. 160.

9. Работнов Т.А. Фитоценология. М.: Изд. МГУ, 1992, с.296.

10. Раменский Л.Г. Введение в комплексное почвенно-геоботаническое исследование земель. М.: Сельхозгиз, 1938, с.431.

11. Раменский Л.Г. Избранные работы. Проблемы и методы изучения растительного покрова. Л.: Наука, 1977, с.334.

12. Рябинина З.Н. Степная растительность Урало-Илекского междуречья, ее антропогенные изменения и пути охраны // Автор дисс. Канд. биолог. Наук. Свердловск: 1981, с.25.

13. Рябинина З.Н.Растительность и растительные ресурсы степной зоны Оренбургской области. В кн.: География, экономика и экология Оренбуржья. Оренбург: 1993, 63-64 с.

14. Рябинина З.Н. О регенерации целинных степей в Оренбуржье. В кн.: Тезисы докладов научно-практической конференции, посвященной 40-летию освоения целины; Оренбург: ВННИМС, 1994, 55-75 с.

15. Рябинина З.Н. Конспект флоры Оренбургской области. Екатеринбург: 1998, с.163.

16. Рябинина З.Н. Растительный покров степной зоны Южного Урала (Оренбургская область). Оренбург, 2003, с.400.

17. Рябинина З.Н., Князев М.С. Определитель сосудистых растений Оренбургской области. М.: Товарищество научных изданий КМК, 2009, с.758.

18. Серебряков И.Г. Жизненные формы высших растений и их изучение. В кн.: Полевая геоботаника, т.3. М.-Л., 1964, 146-202 с.

19. Сочава В.Б. Введение в учение о геосистемах. Новосибирск: Наука, 1978, с.318

20. Сукачев В.Н. Растительные сообщества. М.: Книга, 1957, с. 232.

21. Танфильев В.Г. Целинные степи Ставропольского края. Ботанический журнал, т.56, № 5, 1971, 692-701 с.

22. Хомутова М.С. Растительность Зауралья Чкаловской области. Дисс. Канд.-биолог. Наук МГПУ им. В.И.Ленина, каф. ботаники, 1956, с.443.

23. Шенников А.П. Введение в геоботанику. Л.: Изд. ЛГУ, 1964, с.447.

24. Шенников А.П. Экологические группы растений. М.: Наука, 1964, с.238.

25. Юнатов А.А. Типы и содержание геоботанических исследований. Выбор пробных площадей и заложение экологических профилей. В кн.: Полевая геоботаника, т.3. М.-Л.: Наука, 1964, 9-36 с.

26. Ярошенко П.Д. Геоботаника. М.-Л., 1961, с.474.

Изобретение относится к области геоботаники и охраны окружающей среды. Способ основан на появлении в фитоценозах определенных видов растений. Появление Sonchus arvensis L., Lactuca tatarica (L.) C.A.Mey., Euphorbia virgata Waldst. et. Kit. свидетельствует о экологически благоприятной степени регенерации степных юго-восточных одно-четырехлетних залежей. Leymus ramosus (Trin.) Tzvel., Artemisia lerchiana Web., Artemisia austriaca Jacq. свидетельствуют о экологически благоприятной степени регенерации степных юго-восточных пяти-девятилетних залежей. Появление Festuca valesiaca Gaudin, Stipa capillata L., Galatella villosa (L.) Reichenb. Fil., Stipa lessingiana Trin. Et Rupr. свидетельствует о экологически благоприятной степени регенерации степных юго-восточных десяти-пятнадцатилетних залежей. Изобретение позволяет повысить точность и ускорить процесс определения возраста и закономерностей регенерации залежной растительности. 2 ил.

Способ фитоиндикации экологически благоприятной степени регенерации степных юго-восточных залежей, основанный на появлении в фитоценозах определенных видов растений:
Sonchus arvensis L., Lactuca tatarica (L.) C.A.Mey., Euphorbia virgata Waldst. et. Kit. свидетельствуют об экологически благоприятной степени регенерации степных юго-восточных одно-четырехлетних залежей;
Leymus ramosus (Trin.) Tzvel., Artemisia lerchiana Web., Artemisia austriaca Jacq.
свидетельствуют об экологически благоприятной степени регенерации степных юго-восточных пяти-девятилетних залежей;
Festuca valesiaca Gaudin, Stipa capillata L., Galatella villosa (L.) Reichenb. fil., Stipa lessingiana Trin. et Rupr. свидетельствуют об экологически благоприятной степени регенерации степных юго-восточных десяти-пятнадцатилетних залежей.