Изобретение относится к биологии, а именно к гематологии.
Аналогов предлагаемого способа коррекции уровня микровезикул в крови новорожденных телят с анемией (А) и функциональных нарушениях пищеварения (ФНП) не существует.
Известно, что важной особенностью цитоплазматической мембраны является асимметрия фосфолипидного и белкового состава двух листков бислоя, возникающая под действием внутриклеточных ферментов, различий ионного состава цитоплазмы и внеклеточной жидкости. Асимметрия бислоя определяет атромбогенность и гемокоагуляционные свойства клеток крови и эндотелия кровеносных сосудов и, кроме того, участвует в создании градиента кривизны, складок, сморщиваний, в отшнуровке участков мембраны в виде микровезикул.
Образующиеся при экзоцитозе, некрозе и апоптозе фрагменты клеточных мембран способны замыкаться и формировать пузырьки диаметром от 0,05 до 3,0 мкм. Размер микровезикул зависит от природы агента, воздействующего на клетку-мишень. Микровезикулы бывают тромбоцитарного и нетромбоцитарного происхождения. Они формируются на клеточной поверхности, слущиваясь с цитоплазматической мембраны. Поэтому они содержат различные мембранные гликопротеины, белки цитоскелета, микрофиламенты, цепи миозина и т.д.
Микровезикулы не только представляют каталитическую поверхность для внутренней «теназы» (надмолекулярный комплекс, состоящий из фактора IXa, фактора VIIIa и фосфолипидов) и протромбиназного комплекса, но и способны влиять на протеолитическую инактивацию факторов Va и VIIIa активированным протеином С в соединении с протеином S. Поэтому снижение уровня микровезикул в крови приводит к уменьшению гемокоагуляционного потенциала бестромбоцитной плазмы крови.
При А и ФНП у новорожденных телят отмечается рост содержания в крови уровня микровезикул, вызывающих нарастание коагуляционных возможностей плазмы. Вместе с тем, подходы к снижению уровня микровезикул в крови остаются разработаны очень слабо. При А и ФНП у новорожденных телят такие подходы ранее не применялись. У новорожденных телят с А и ФНП для коррекции анемии известно применение железосодержащих средств (Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. Под ред. В.М.Данилевского. М.: «Агропромиздат», 1991. - 576 с.), в число которых входит ферроглюкин.
С целью стимуляции обмена веществ у телят используются полизон и крезацин.
Однако никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из ферроглюкина, полизона и крезацина, не применялся у новорожденных телят с анемией и ФНП для снижения у них уровня микровезикул.
Целью изобретения является понижение уровня микровезикул крови у новорожденных телят с А и ФНП.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что для коррекции уровня микровезикул крови новорожденным телятам с анемией и ФНП на не менее 10 суток назначается сочетание ферроглюкина, полизона и крезацина при включении последних в схему выпаивания.
Способ позволяет корректировать уровень микровезикул крови у новорожденных телят с А и ФНП в течение не менее 10 суток, переводя его на уровень, близкий к таковому для здоровых телят, что позволит существенно снизить риск микротромботических осложнений, оздоровить стадо и позволит в последующем получать от этих телят здоровое потомство и качественную мясную и молочную продукцию.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.
Установление уровня микровизикул крови проводят по активности 5-нуклеотидазы в сыворотке крови (Л.Д.Зубаирова, Д.М.Зубаиров, И.А.Андрушко и др. Клеточные микровезикулы в динамике экспериментальной эндотоксинемии. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: ежемесячный международный научно-теоретический журнал / РАМН. - 2006. - Том 142, №11. - С.517-520). В норме ее уровень у телят составляет 62,5±2,2 нкат. При повышении уровня микровезикул крови у новорожденных телят с А и ФНП необходимо назначение лечения по следующей схеме: ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно двоекратно с интервалом 10 суток, полизон 5 мг/кг и крезацин 5 мг/кг при включении обоих в схему выпаивания на 10 суток.
Пример. У новорожденного теленка №86 с железодефицитной анемией и ФНП при обследовании было выявлено повышение уровня микровезикул плазмы крови - 189,2 нкат. Теленку было назначено сочетание ферроглюкина по 150 мг (2 мл) внутримышечно двоекратно с интервалом 10 суток с полизоном 5 мг/кг и крезацином 5 мг/кг при включении обоих в схему выпаивания на 10 суток. Теленок регулярно осматривался после начала лечения. Одновременно с осмотром производилось определение уровня микровезикул крови.
Через 10 дней лечения у теленка нормализовался уровень микровезикул крови, составивший 62,9 нкат.
Дальнейшее наблюдение за теленком не выявило последующего повышения уровня микровезикул.
Использование предлагаемого способа коррекции уровня микровезикул крови в биологии и ветеринарии поможет избежать сосудистых осложнений у новорожденных телят с анемией и ФНП, сократить падеж, оздоровить стадо, получить в последующем от этих телят здоровое потомство и качественную мясную и молочную продукцию.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ заключается в том, что телятам вводят ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно двоекратно с интервалом 10 суток. Одновременно с введением ферроглюкина в схему выпаивания телят на 10 суток включают полизон и крезацин в дозах по 5 мг/кг массы тела. Способ позволяет существенно снизить риск микротромботических осложнений у телят, оздоровить стадо и в последующем получать от этих телят здоровое потомство и качественную мясную и молочную продукцию.
Способ коррекции уровня микровезикул в крови при железодефицитной анемии и функциональных нарушениях пищеварения в фазу новорожденности у телят, отличающийся тем, что телятам вводят ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно двоекратно с интервалом 10 суток, а в схему выпаивания на 10 суток включают полизон и крезацин в дозах по 5 мг/кг массы тела.
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЙ И ДИСПЕПСИИ НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ | 1999 |
|
RU2168983C2 |
Способ лечения диспепсии телят | 1980 |
|
SU1153412A1 |
КЛЁНОВА И.Ф | |||
и др | |||
Ветеринарные препараты в России, справочник | |||
- М.: Сельхозиздат, 2004, т.1, с.521-524, 528-533. |
Авторы
Даты
2010-11-27—Публикация
2009-05-08—Подача