Изобретение относится к технологии силикатов и касается составов глазурей для нанесения на плитку, изразцы.
Известна глазурь, включающая, мас.%: бой оконного и/или тарного стекла 60-90; каолин 5-20; по крайней мере, один компонент из группы: силикат натрия, метасиликат натрия, сода кальцинированная, гидроокись калия, плав щелочей NaOH и KOH [1].
Задача изобретения состоит в повышении термостойкости глазури.
Технический результат достигается тем, что глазурь, включающая каолин и плав щелочей NaOH и KOH, дополнительно содержит сподуменовый концентрат при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин 1-3; плав щелочей NaOH и KOH 15-20; сподуменовый концентрат 77-84.
Технический результат достигается также тем, что глазурь, включающая каолин и плав щелочей NaOH и KOH, дополнительно содержит берилловый концентрат при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин 1-3; плав щелочей NaOH и KOH 15-20; берилловый концентрат 77-84.
Глазурь получают следующим образом.
1. Подготавливают и дозируют компоненты, например, согласно табл.1.
Используют сподуменовый концентрат, включающий, мас.%: SiO2 64,46; Al2O3 25,82; Fe2O3 0,56; CaO 0,59; MgO 0,5; K2O 2,34; Na2O 0,82; Li2O 4,5; п.п.п. 0,1.
Сподуменовый концентрат измельчают до порошкообразного состояния, смешивают с плавом щелочей и выдерживают при температуре 15-30°C в течение 24-48 ч. Затем смесь сплавляют при температуре 1450°C, расплав гранулируют в воду. Полученную фритту и каолин по отдельности размалывают до полного прохождения через сетку №0056, смешивают и готовят суспензию с влажностью 45-50%. Готовую суспензию наносят (напылением, поливом, окунанием) на поверхность керамических изделий, сушат и обжигают при температуре 850°C.
2. Подготавливают и дозируют компоненты, например, согласно табл.2.
Берилловый концентрат характеризуется следующим химическим составом, мас.%: SiO2 63,82; Al2O3 17,2; Fe2O3 0,68; CaO 1,54; MgO 0,23; BeO 12,8; K2O 0,49; Na2O 2,17; п.п.п. 1,84.
Берилловый концентрат измельчают до порошкообразного состояния, смешивают с плавом щелочей и выдерживают при температуре 15-30°C в течение 24-48 ч. Затем смесь сплавляют при температуре 1400°C, расплав гранулируют в воду. Полученную фритту и каолин по отдельности размалывают до полного прохождения через сетку №0056, смешивают и готовят суспензию с влажностью 45-50%. Готовую суспензию наносят (напылением, поливом, окунанием) на поверхность керамических изделий, сушат и обжигают при температуре 900°C.
Источники информации
1. А.с. №773031 СССР, C04B 41/00, 1980.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЛАЗУРЬ ДЛЯ ИЗРАЗЦОВ | 2008 |
|
RU2358956C1 |
БЕСФРИТТОВАЯ ГЛАЗУРЬ | 2011 |
|
RU2455267C1 |
БЕСФРИТТОВАЯ ГЛАЗУРЬ | 2011 |
|
RU2455268C1 |
ГЛАЗУРЬ | 2012 |
|
RU2487092C1 |
ГЛАЗУРЬ | 2011 |
|
RU2469963C1 |
ГЛАЗУРЬ | 2012 |
|
RU2486141C1 |
ГЛАЗУРЬ | 2012 |
|
RU2506249C1 |
ГЛАЗУРЬ | 2012 |
|
RU2506234C1 |
ГЛАЗУРЬ | 2012 |
|
RU2507166C1 |
ГЛАЗУРЬ | 2013 |
|
RU2513817C1 |
Изобретение относится к технологии силикатов и касается составов глазурей для нанесения на плитку, изразцы. Глазурь содержит, мас.%: каолин 1-3; плав щелочей NaOH и KОН 15-20; сподуменовый концентрат 77-84. Вместо сподуменового концентрата в составе глазури может быть использован берилловый концентрат при таком же соотношении компонентов. Технический результат изобретения - повышение термостойкости глазури. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.
1. Глазурь, включающая каолин и плав щелочей NaOH и KОН, отличающаяся тем, что дополнительно содержит сподуменовый концентрат при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин 1-3; плав щелочей NaOH и КОН 15-20; сподуменовый концентрат 77-84.
2. Глазурь, включающая каолин и плав щелочей NaOH и KОН, отличающаяся тем, что дополнительно содержит берилловый концентрат при следующем соотношении компонентов, мас.%: каолин 1-3; плав щелочей NaOH и KOH 15-20; берилловый концентрат 77-84.
Безфриттовая глазурь | 1979 |
|
SU773031A1 |
Стекло | 1983 |
|
SU1102773A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
GB 148816 А, 08.09.1921. |
Авторы
Даты
2011-05-20—Публикация
2010-02-04—Подача