СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИМУЛЯТОРА ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУР Российский патент 2015 года по МПК A01N33/02 A01N33/04 A01N33/24 A01P21/00 

Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для создания способа получения стимулятора, ускоряющего энергию и скорость прорастания семян сельскохозяйственных культур.

Известен способ получения стимулятора зерновых культур, где стимулятор получают при смешивании янтарной кислоты с этилендиамином в мольном соотношении 2:1 [1].

Известен способ получения стимулятора зерновых культур, где стимулятор получают при взаимодействии хлорида меди (II) с диамидом малоновой кислоты при мольном соотношении 1:2 [2].

Известен способ получения стимулятора зерновых культур, где стимулятор получают при окислении трис(2,2-дихлорциклопропилметил) фосфита кислородом воздуха при комнатной температуре в течение 1 часа [3].

Известен способ получения стимулятора растений, где стимулятор получают при взаимодействии триметилбората с дихлорциклопропилметанолом в мольном соотношении 1:1 при температуре 100-110°C [4].

Известен способ получения стимулятора растений, где стимулятор получают при взаимодействии триметилбората с дихлорциклопропилметанолом в мольном соотношении 1:2 при температуре 100-110°C [5].

Известные способы позволяют получить стимуляторы растений, но более сложны в приготовлении и предполагают использование более дорогих препаратов.

Изобретение направлено на создание способа получения стимулятора зерновых культур, ускоряющего энергию и скорость прорастания семян сельскохозяйственных культур.

Технической задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является расширение ассортимента способов получения стимуляторов растений, предназначенных для предпосевной обработки семян зерновых культур.

Техническим результатом является создание стимулятора, повышающего энергию прорастания и всхожесть семян, ускоряющего начало созревания зерновых культур, а также расширение арсенала средств данного назначения.

Это достигается получением гидросукцината моноэтаноламмония [HOC₂H₄(NH₃)]⁺·[H₅C₄O₄]^- при взаимодействии янтарной кислоты с моноэтаноламином при температуре 18-24°C.

В круглодонную колбу с мешалкой помещали янтарную кислоту с моноэтаноламином в мольном соотношении 1:1. Раствор непрерывно перемешивали мешалкой в течение 1-2 часов при температуре 18-24°C. Полученный раствор наливали в чашку Петри и изотермическим испарением в течение 8-10 суток получали кристаллы гидросукцината моноэтаноламмония, которые отделяли от раствора и высушивали. Затем на аналитических весах взвешивали определенную навеску гидросукцината моноэтаноламмония и растворяли в дистиллированной воде для получения 0,0001%-, 0,0005%-, 0,001%- и 0,002%-ных водных растворов стимулятора.

Для выяснения характера связывания янтарной кислоты с моноэтаноламином были сняты ИК-спектры соединения и исходных компонентов.

В ИК-спектре соли отсутствует характерный дублет валентных колебаний N-H связей группы -NH₂, наблюдающегося в моноэтаноламине. К валентным колебаниям N-H связи в соли отнесена полоса 3080 см^-1, а деформационным - 1630 см^-1. Валентные колебания О-Н связи спиртовой группы представляются более узкой, по сравнению с моноэтаноламином, полосой поглощения с ν=3207 см^-1, что, по-видимому, обусловлено уменьшением межмолекулярного взаимодействия. Для карбоксилатаниона асимметричные валентные колебания С-O связей даются в виде полосы поглощения 1605 см^-1. Карбоксильная группа -СООН характеризуется полосой 1680 см^-1, ОН-группы - полосами 2727, 2674, 2494 см^-1. Колебаниям С-O связи в спиртовом фрагменте соответствуют поглощения в области 977-1161 см^-1. Наблюдаемые изменения частот поглощения в ИК-спектрах указывают на образование комплексных соединений в результате перехода протона от карбоксильной группы кислоты к атому азота аминогруппы с образованием соли Аррениуса.

Образование соединения янтарной кислоты с моноэтаноламином подтверждает рентгенофазовый анализ полученного соединения. Согласно данным измерения (табл. 1) рентгенодифракционных спектров (РДС) соединение C₂H₄(COOH)₂·NH₂C₂H₄OH имеет собственный набор межплоскостных расстояний (d, Å), относительные интенсивности дифракционных отражений (I_отн, %) и дифракционные символы (HKL).

Параметры элементарной ячейки полученного соединения: а=5.8114 (40) Å; b=8.4527 (44) Å; с=9.0993 (49) Å; α=87.70 (73)°; β=73.95 (24)°; γ=80.57 (11)°; V=423.74 (36) ų. Сингония - триклинная (рис. 1).

Пример 1. Семена пшеницы сорта «Московская-35», ячменя сорта «Эльф» и овса сорта «Адамо» замачивали в дистиллированной воде (контроль) и в 0,002%-, 0,001%-, 0,0005%- 0,0001%-ных водных растворах гидросукцината моноэтаноламмония в течение 2 ч из расчета 1 л раствора на 1 кг семян (табл. 2).

Определение энергии прорастания и всхожесть проводили согласно ГОСТ 12038-84 «Семена сельскохозяйственных культур. Методы определения всхожести». Учет проросших семян проводили в два срока (на третий и седьмой дни) в соответствии с ГОСТ.

Из данных табл. 2 следует, что наилучший эффект достигается при обработке семян 0,001%-ным водным раствором сукцината моноэтаноламмония.

Пример 2. Семена пшеницы сорта «Московская-35» замачивали в дистиллированной воде (контроль) и в 0,001%-ном водном растворе гидросукцината моноэтаноламмония в течение 2 ч из расчета 1 л раствора на 1 кг семян.

Сравнительные данные по влиянию замачивания водным раствором гидросукцината моноэтаноламмония на содержание хлорофилла в листьях приведены в табл. 3.

После замачивания семена высушивали до посевной кондиции, хранили в бумажных пакетах и высевали на выщелоченных черноземных почвах с содержанием гумуса 6,8; подвижного фосфора 127,7 мг/кг, обменного калия 143,3 мг/кг, выращивались культуры - пшеница сорта «Московская-35». Способ осуществлялся с четырехкратной повторностью. Общая площадь опытного участка составила 20 кв. метров.

Из данных табл. 3 следует, что при обработке семян 0,001%-ным водным раствором гидросукцината моноэтаноламмония содержание хлорофилла в листьях в фазу кущения, в фазу выхода в трубку и в фазу колошения значительно увеличилось.

Сравнительные данные по влиянию замачивания водным раствором гидросукцината моноэтаноламмония на урожайность приведены в табл. 4.

Из данных табл. 4 следует, что наилучший эффект достигается при обработке семян 0,001%-ным водным раствором гидросукцината моноэтаноламмония.

Сравнительные данные по влиянию замачивания водным раствором гидросукцината моноэтаноламмония и исходных компонентов на продуктивность яровой пшеницы сорта «Московская-35» приведены в табл. 5.

Сравнительные данные по влиянию замачивания водным раствором гидросукцината моноэтаноламмония и исходных компонентов на урожайность пшеницы сорта «Московская-35» указывают, что наилучший эффект достигается при обработке семян 0,001%-ным водным гидрораствором сукцината моноэтаноламмония.

Таким образом, использование предложенного стимулятора для предпосевной обработки семян зерновых культур, содержащего гидросукцинат моноэтаноламмония, позволяет существенно повысить энергию прорастания и всхожесть семян, что ускоряет начало созревания зерновых культур.

Источники информации

1. RU №2483545, С1, кл. A01N 63/00, 10.06.2013, Бюл. №16.

2. RU №2462034, С1, кл. A01N 55/02, A01N 59/20, A01N 29/00, А01Р 21/00, 27.09.2012, Бюл. №27.

3. RU №2485778, С2, кл. A01N 57/12, A01N 29/04, А01Р 21/00, 10.03.2013, Бюл. №7.

4. RU №2473217, С1, кл. A01N 55/08, A01N 29/04, А01Р 21/00, 27.01.2013, Бюл. №3.

5. RU №2472342, С1, кл. A01N 55/08, А01Р 21/00, 20.01.2013, Бюл. №2.

Изобретение относится к способам получения стимуляторов зерновых культур. Осуществляют смешивание янтарной кислоты с моноэтаноламином в мольном соотношении 1:1. Смесь непрерывно перемешивают в течение 1-2 часов при температуре 18-24°С. Изотермическим испарением в течение 8-10 суток получают кристаллы гидросукцината моноэтаноламмония. Производят отделение кристаллов от раствора, высушивают. Осуществляют приготовление 0,001% водного раствора гидросукцината моноэтаноламмония. Обеспечивается расширение арсенала стимуляторов зерновых культур. 1 ил., 5 табл.

Способ получения стимулятора зерновых культур, отличающийся тем, что янтарную кислоту смешивают с моноэтаноламином в мольном соотношении 1:1 и непрерывно перемешивают в течение 1-2 ч при температуре 18-24°C, осуществляют изотермическое испарение в течение 8-10 суток, отделяют полученные кристаллы гидросукцината моноэтаноламмония от раствора, высушивают, готовят 0,001%-ный водный раствор гидросукцината моноэтаноламмония.