КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ С ЗАМЕДЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА Российский патент 2018 года по МПК A61K8/81 A61Q13/00 A61Q15/00 

Данная заявка относится к частицам из выбранного воскового материала и ароматического вещества или охлаждающего вещества, а также к содержащей воду косметической композиции, в частности композиции антитранспиранта и композиции дезодоранта, которые содержат данные частицы. Восковая частица служит как замедляющий носитель, из которого под влиянием тепла кожи постепенно высвобождается содержащееся в ней ароматическое вещество или охлаждающее вещество.

Существует большое количество возможностей наносить препятствующие потоотделению композиции на кожу. Обладающие стабильной формой карандаши прокатывают с помощью дозирующего устройства по коже, пока не нанесется эффективное количество. Также гели и крема можно наносить с помощью похожих на карандаши дозаторов, у которых намазывание на кожу происходит через верхнюю поверхность дозатора. В частности для препятствующих потоотделению и/или дезодорирующих композиций для области подмышек разработаны многочисленные формы нанесения, наряду с уже упомянутыми, прежде всего, содержащие и не содержащие рабочий газ аэрозоли и композиции с Roll-on - нанесением (композиции для роликового нанесения). В случае последних немного загущенная жидкость наносится на кожу из емкости для хранения с помощью закрепленного вращающегося шарика прокатыванием. Препятствующие потоотделению Roll-on-композиции могут быть не содержащими воду и на основе масла; например, отвар на основе масла для обычных аэрозолей антитранспирантов также пригоден для применения в виде Roll-on (роликовое нанесение). При этом препятствующее потоотделению действующее вещество может находиться в виде суспензии порошка в масле, которая для предотвращения осаждения частиц порошка загущена липофильным желирующим средством. Однако такие дозаторы Roll-on вряд ли представлены на рынке. Обычно препятствующие потоотделению Roll-on-композиции основаны на воде, что означает, что они содержат примерно 50 масс.% и больше от их общего веса воды. Действующее как антитранспирант вещество, обычно препятствующее потоотделению соединение алюминия или алюминия и циркония, находится в растворенной форме. Загущение в данном случае необходимо для того, чтобы сделать возможным нанесение композиции роликовым аппликатором.

Применение определенного загустителя может привести к тому, что аромат средства воспринимается неоднородно. Часто аромат сразу после нанесения воспринимается очень сильно и часто ощущается как назойливый, в то время как через несколько часов после нанесения часто воспринимается как слишком слабый.

Следующим недостатком известных антитранспирантов-Roll-on, которые находятся в виде эмульсии, является их недостаточная температурная устойчивость. В этом случае, например, при сильных колебаниях температуры, которым могут подвергаться продукты во время транспортировки и хранения, может происходить коалесценция капель диспергированной фазы, что влияет на свойства продукта. Это также относится к ароматическим веществам.

Поэтому задачей данной заявки является предоставление основанного на воде антитранспиранта-Roll-on с улучшенной стабильностью при хранении, в частности улучшенной продолжительностью воздействия ароматического вещества.

Следующей задачей данной заявки является предоставление антитранспиранта-Roll-on в форме содержащей воду эмульсии с улучшенной температурной стойкостью.

Неожиданно было обнаружено, что применение полиальфаолефиновых восков позволяет выпускать определенные действующие вещества, в частности ароматические вещества таким образом, что достигают существенного улучшения температурной стабильности и стабильности аромата и существенного улучшения продолжительности воздействия ароматического вещества. Поэтому объектом данной заявки является частица, содержащая, по отношению к массе частицы, 30-90 масс.% полиальфаолефинового воска (восков) и 10-70 масс.% одного или нескольких косметических действующих веществ, которые выбирают из ароматических веществ, охлаждающих веществ и смесей ароматических веществ и охлаждающих веществ.

Согласно данному изобретению частица содержит, по отношению к ее массе, от 30 до 90 масс.% по меньшей мере одного полиальфаолефинового воска. Предпочтительно частица по изобретению содержит от 35 до 85 масс.%, более предпочтительно частица содержит от 40 до 80 масс.%, еще более предпочтительно частица содержит от 45 до 77,5 масс.% и в частности предпочтительно частица содержит от 50 до 75 масс.% полиальфаолефинового воска (восков).

Полиальфаолефиновые воски известны и, их, например, можно получить полимеризацией альфаолефинов. Согласно данному изобретению особенно пригодные поли-α-олефины можно получить дегидратационной полимеризацией первичных спиртов в присутствии кислых слоитстых алюмосиликатов при температуре в области от 60 до 340°C. При этом предпочтительно первичный спирт выбирают из группы

a) ненасыщенных монофункциональных спиртов,

b) разветвленных монофункциональных спиртов и

c) бифункциональных спиртов

Преобразование первичных спиртов в данном способе происходит предпочтительно в атмосфере защитного газа с непрерывным отделением образующейся воды. Применяемый в качестве катализатора кислый слоистый алюмосиликат предпочтительно имеет кислотность от 3 до 300 мвал/100г. Примером слоистого алюмосиликата является тальк, а также глины с чешуйчатой структурой, такие как каолинит, монтмориллонит, бентонит и гекторит. Целесообразно проводить преобразование с удалением воды до тех пор, пока больше не происходит отделения воды. Обычно продолжительность реакции находится в области от 2 до 48 часов. Затем катализатор удаляют, например, фильтрацией. Степень олигомеризации поли-α-олефина находится в области от 1 до 10. Целенаправленного регулирования степени олигомеризации можно добиться тем, что при непрерывном отделении воды унесенные с водой олефины снова возвращают в реакционную смесь; что приводит к более высоким степеням олигомеризации. Образующиеся поли-α-олефины представляют собой не имеющие запаха, бесцветные или желтоватые продукты, которые могут быть жидкими или твердыми. Нельзя указать точную структурную формулу образующихся поли-α-олефинов, так как упомянутые первичные спирты при условиях дегидратации при полимеризации изомеризуются в различные ненасыщенные мономеры, которые затем полимеризуются друг с другом. Упомянутые первичные спирты можно применять отдельно или в смеси друг с другом. В то время как алкильный радикал спирта группы b) может быть разветвленным, алкильные радикалы первичных спиртов групп a) и c) могут быть либо неразветвленными, либо разветвленными. Ненасыщенные спирты могут быть ненасыщенными один или несколько раз, в частности могут быть ненасыщенны как олефины.

Предпочтительными косметическими композициями являются такие, в которых первичный спирт имеет от 6 до 72 атомов углерода и, в частности, от 6 до 24 атомов углерода.

В качестве спиртов группы a) предпочтительно применять линейные спирты. Примерами ненасыщенных монофункциональных спиртов группы a) являются 10-ундецен-1-ол, олеиловый спирт, элаидиловый спирт, рицинолевый спирт, линолеиловый спирт, линолениловый спирт, гадолеиловый спирт, эрукиловый спирт и брассидиловый спирт.

В качестве спирта группы b) предпочтительно применяют спирт, который выбирают из группы разветвленных спиртов с b1) по меньшей мере одной метильной группой и в частности с от 1 до 6 метильными разветвлениями в алкильном радикале, b2) C₂-C₁₈-разветвлением в алкильном радикале и b3) C₂-C₁₈-разветвлением в α-положении по отношению к концевой CH₂OH-группе. В случае группы b1) с по меньшей мере одним метильным разветвлением в алкильной группе метильный радикал может находиться в любом положении алкильной цепи. Примерами пригодных спиртов являются изооктиловый спирт, изонониловый спирт, изостеариловый спирт или изотридециловый спирт. Среди них особенно предпочтителен изонониловый спирт. В случае нескольких метильных групп, их число составляет предпочтительно от 2 до 6, и они в любом порядке распределены по алкильному радикалу спирта. Если речь идет о спирте группы b2) с C₂-C₁₈-алкильной группой в качестве разветвления, то предпочтительно в алкильном радикале спирты не имеется никаких других разветвлений.

Следующими пригодными первичными монофункциональными разветвленными спиртами являются известные специалистам спирты Гербе, которые как известно можно получить димеризацией жирных спиртов и которые отличаются структурно тем, что в α-положении по отношению к концевой CH₂OH-группе имеют длинный алкильный радикал, предпочтительно имеющий от 2 до 18 атомов углерода. Пригодными спиртами Гербе являются 2-гексилдеканол, 2-бутилоктанол, 2-октилдодеканол и 2-гексилдецилпальмитат/стеарат, 2-этилгексанол и 2-пропилгептанол. Предпочтительным является 2-этилгексиловый спирт.

В качестве спиртов группы c), то есть бифункциональных спиртов (с 2 гидроксильными группами), можно применять насыщенные или ненасыщенные диолы, такие как 1,5-пентандиол, 1,8-октандиол, 1,6-гександиол, 1,10-декандиол, 1,12-додекандиол, 1,12-октадекандиол или известные специалистам димердиолы.

Поли-α-олефины в частицах по изобретению могут применяться в ненасыщенной форме. Однако из-за улучшенной стойкости к окислению предпочтительно гидрировать поли-α-олефины после завершения дегидратационной полимеризации и применять их в гидрированной (отвержденной) форме в частицах по изобретению.

При этом гидрирование может происходить известным способом при температуре в области от 150° до 250°C, предпочтительно от 190° до 210°C, и давлении от 20 до 150 бар (способ низкого давления) или от 150 до 350 бар (способ высокого давления). В качестве катализаторов пригодны известные из уровня техники катализаторы гидрирования, такие как никель или катализаторы на основе благородных металлов, в частности на основе платины или палладия. Особенно пригодными катализаторами на основе благородных металлов оказались палладиевые катализаторы, в частности палладий на угле. Можно добавлять к поли-α-олефинам катализатор в форме суспензии или в твердой форме в обычном количестве, которое предпочтительно для палладия на угле находится в области от 0,001 до 5 масс.%, рассчитанное как палладий. Однако также возможно располагать катализатор на твердом несущем материале, таком как активированный уголь, графит, кизельгур, силикагель, шпинель, оксид алюминия или керамические материалы. Также оказались пригодными никелевые катализаторы, например, суспендированный никель, такой как Nysofact 101 I a (фирма Engelhard), которые предпочтительно применяют в количестве от 0,01 до 5 масс.% по отношению к никелю.

Описанные поли-α-олефины являются, как упоминалось, от бесцветных до слегка желтоватых, практически не имеющими запаха соединениями с высоким коэффициентом растекания, обычно больше 1000 мм²/10 минут и предпочтительно больше 1600 мм²/10 минут (определение по Цайдлеру (Zeidler)). Если в дальнейшем идет речь в общем об поли-α-олефинах, то под этим подразумевают как гидрированные, так и негидрированные соединения.

С помощью выбора полиальфаолефина можно варьировать профиль свойств частицы по изобретению. Предпочтительны частицы по изобретению, у которых по меньшей мере один полиальфаолефиновый воск выбирают из полиальфаолефиновых восков с температурой плавления в области 30-75°C, предпочтительно 35-60°C, особенно предпочтительно 40-55°C, наиболее предпочтительно 40-48°C, измеренной согласно ASTM D 36.

Частица по изобретению содержит, по отношению к ее массе, 10-70 масс.% одно или несколько косметических действующих веществ, которые выбирают из ароматических веществ, охлаждающих веществ и смесей ароматических веществ и охлаждающих веществ.

Примерами соединений ароматических и душистых веществ типа сложных эфиров являются бензилацетат, феноксиэтилизобутират, п-трет.-бутилциклогексилацетат, линалилацетат, диметилбензилкарбинилацетат (DMBCA), фенилэтилацетат, бензилацетат, этилметилфенилглицинат, аллилциклогексилпропионат, стираллилпропионат, бензилсалицилат, циклогексилсалицилат, флорамат, мелусат и жасмециклат. Примерами соединений ароматических и душистых веществ типа простых эфиров являются бензилэтиловый простой эфир и амброксан. Примерами соединений ароматических и душистых веществ типа альдегидов являются линейные алканалы, имеющие 8-18 атомов C, цитраль, цитронеллаль, цитронеллилоксиацетальдегид, цикламенальдегид, лилиаль и буржональ. Примерами соединений ароматических и душистых веществ типа кетонов являются ионон, альфаизометилионон и метилцедрилкетон. Примерами соединений ароматических и душистых веществ типа спиртов являются анетол, цитронеллол, эвгенол, гераниол, линалоол, фенилэтиловый спирт и терпинеол. Примерами соединений ароматических и душистых веществ типа терпенов являются лимонен и пинен. Примерами соединений ароматических и душистых веществ типа масел являются сосновое, лимонное, жасминовое, розовое масла, масло пачули, масло иланг-иланг, масло мускатного шалфея, ромашковое масло, гвоздичное масло, мятное масло, коричное масло, масло цветов липы, можжевеловое масло, ветиверовое масло, олибановое масло, гальбановое масло, ладанное масло, масло цветов апельсина, неролиевое масло, апельсиновое масло и сандаловое масло, далее, эфирные масла, такие как ангеликовое масло, анисовое масло, арниковое масло, базиликовопе масло, байевое масло, бергамотовое масло, масло цветов чампаки, масло белой пихты, масло шишек европейской пихты, масло элеми, эвкалиптовое масло, фенхелевое масло, масло хвои ели, масло герани, джинджерграссовое масло, гваяковое масло, гурьюнбальзамовое масло, масло бессмертника, масло хо, имбирное масло, ирисовое масло, каджепутовое масло, аирное масло, ромашковое масло, камфарное масло, кананговое масло, кардамонное масло, коричное масло, сосновое хвойное масло, масло копайского бальзама, кориандровое масло, масло кудрявой мяты, тминное масло, масло кумина, лавандовое масло, лемонграсовое масло, масло лиметта, мандариновое масло, масло мелиссы, мускусное масло, масло мирры, гвоздичное масло, масло найоли, масло апельсина, масло душицы, пальмарозовое масло, масло пачули, масло перуанского бальзама, масло петитгрейна, перечное масло, масло мяты перечной, пиментовое масло, сосновое масло, розовое масло, масло розмарина, сандаловое масло, сельдерейное масло, лавандовое масло, бадьяновое масло, скипидарное масло, туевое масло, тимьяновое масло, вербеновое масло, можжевеловое масло, масло горькой полыни, винтергреневое масло, масло иссопа, коричное масло, цитронеллевое масло, лимонное масло и кипарисовое масло. Следующими соединениями ароматических и душистых веществ являются амбретолид, α-амилкоричныйальдегид, анетол, анисовый альдегид, анисовый спирт, анизол, метиловый сложный эфир антраниловой кислоты, ацетофенон, бензилацетон, бензальдегид, этиловый сложный эфир бензойной кислоты, бензофенон, бензиловый спирт, бензилацетат, бензилбензоат, бензилформиат, бензилвалерианат, борнеол, борнилацетат, α-бромстирол, н-децилальдегид, н-додецилальдегид, эвгенол, метиловый простой эфир эвгенола, эвкалиптол, фарнезол, фенхон, фенхилацетат, геранилацетат, геранилформиат, гелиотропин, метиловый сложный эфир гептинкарбоновой кислоты, гептальдегид, простой диметиловый эфир гидрохинона, гидроксикоричный альдегид, гидроксикоричный спирт, индол, ирон, изоэвгенол, простой метиловый эфир изоэвгенола, изосафрол, жасмон, камфара, карвакрол, карвон, простой метиловый эфир п-крезола, кумарин, п-метоксиацетофенон, метил-н-амилкетон, сложный метиловый эфир метилантраниловой кислоты, п-метилацетофенон, метилхавикол, п-метилхинолин, метил-β-нафтилкетон, метил-н-нонилацетальдегид, метил-н-нонилкетон, мускон, простой этиловый эфир β-нафтола, простой метиловый эфир β-нафтола, нерол, нитробензол, н-нонилальдегид, нониловый спирт, н-октилальдегид, п-оксиацетофенон, пентaдеканолид, β-фенилэтиловый спирт, фенилацетальдегид-диметилацеталь, фенилуксусная кислота, пулегон, сафрол, сложный изоамиловый эфир салициловой кислоты, сложный метиловый эфир салициловой кислоты, сложный гексиловый эфир салициловой кислоты, сложный циклогексиловый эфир салициловой кислоты, санталол, скатол, терпинеол, тимен, тимол, гамма-ундегалактон, ванилин, вератровый альдегид, коричный альдегид, коричный спирт, коричная кислота, сложный этиловый эфир коричной кислоты и сложный бензиловый эфир коричной кислоты. Следующими (более легколетучими) ароматическими веществами являются алкилизотиоцианаты (алкилгорчичные масла), бутадион, лимонен, линалоол, линаилацетат и -пропионат, метил-н-гептенон, фелландрен, фенилацетальдегид, терпинилацетат, цитраль и цитронеллаль.

Предпочтительно применяют смеси различных ароматических веществ, которые вместе дают привлекательную ноту запаха.

Пригодные ароматические масла также могут содержать смеси натуральных ароматических веществ, таких как полученные из растительных источников или животного происхождения, например, сосновое, лимонное, жасминовое, розовое масла, масло лилии или масло иланг-иланг. Также в качестве ароматических масел пригодны эфирные масла с более низкой летучестью, которые большей частью применяют в качестве ароматических компонентов, например, масло шалфея, масло ромашки, масло мелиссы, мятное масло, масло листьев корицы, масло цветов липы, масло плодов можжевельника, ветиверовое масло, олибановое масло, гальбановое масло, опиевое масло, гвоздичное масло, изоэвгенол, масло тимьяна, масло бергамота, масло герани и розовое масло.

В качестве охлаждающих веществ согласно данному изобретению рассматривают такие соединения, которые, подобно I-ментолу таким образом стимулируют терморецепторы на коже и слизистых оболочках, что возникает прохладное сенсорное ощущение. В частности рецептор CMR-1 («cold- and menthol-sensitive receptor» («рецептор холода и ментола»)), который принадлежит к семейству TRP-каналов, охлаждающим веществом стимулируется таким образом, что возникает ощущение холода.

Согласно данному изобретению пригодные охлаждающие вещества выбирают следующих веществ: 2-изопропил-N,2,3-триметилбутирамид (FEMA 3804), N-этил-п-ментан-3-карбоксамид (FEMA 3455), в частности 1R,3R,4S-N-этил-п-ментан-3-карбоксамид, этил-3-(п-ментан-3-карбоксамидо)ацетат (FEMA 4309), (1R,2S,5R)-N-(4-метоксифенил)-п-ментанкарбоксамид (FEMA 4681), N-этил-2,2-диизопропилбутанамид (FEMA 4557), N-циклопропил-5-метил-2-изопропилциклогексанкарбонкарбоксамид (FEMA 4693), N-(4-цианометилфенил)-п-ментанкарбоксамид (FEMA 4496), N-(2-(пиридин-2-ил)этил)-3-п-ментанкарбоксамид (FEMA 4549), N-(2-гидроксиэтил)-2-изопропил-2,3-диметилбутанамид (FEMA 4602), N-(1,1-диметил-2-гидроксиэтил)-2,2-диэтилбутанамид (FEMA 4603), (2S,5R)-N-[4-(2-амино-2-оксоэтил)фенил]-п-ментанкарбоксамид (FEMA 4684), 2-[(2-п-ментокси)этокси]этанол (FEMA 4718), (2,6-диэтил-5-изопропил-2-метилтетрагидропиран (FEMA 4680), 3-(l-ментокси)-2-метилпропан-1,2-диол (FEMA 3849), п-ментан-3,8-диол, в частности (+)-цис-п-ментан-3,8-диол и (-)-транс-п-ментан-3,8-диол, а также смеси из (+)-цис-п-ментан-3,8-диола и (-)-транс-п-ментан-3,8-диола, в частности смесь в массовом соотношении 62:38 (FEMA 4053), (1R,3R,4S)-3-ментил-3,6-диоксагептаноат, (1R,2S,5R)-3-ментилметоксиацетат, (1R,2S,5R)-3-ментил-3,6,9-триоксадеканoат, (1R,2S,5R)-3-ментил-3,6,9-триоксадеканoат, (1R,2S,5R)-3-ментил-(2-гидроксиэтокси)ацетат, (1R,2S,5R)-ментил-11-гидрокси-3,6,9-триоксаундеканоат, (-)-кубебол (FEMA 4497), N-(4-цианометилфенил)-п-ментанкарбоксамид, N,N-диметилментилсукцинамид (2-изопропил-5-метилциклогексил-4-(диметиламино)-4-oxoбутаноат, FEMA 4230), 6-изопропил-3,9-диметил-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-он (FEMA 4285), N-бензо[1,3]-диоксол-5-ил-3-п-ментанкарбоксамид, N-бензоксазол-4-ил-3-п-ментанкарбоксамид, N-4-([1,2,4]-триазол-l-ил)фенил-3-п-ментанкарбоксамид, N-4-(пиразол-l-ил)фенил-3-п-ментанкарбоксамид, N-(1-изопропил-1,2-диметилпропил)-1,3-бензодиоксол-5-карбоксамид, смеси 2,2,5,6,6-пентaметил-2,3,6,6a-тетрагидропентален-3a(1H)-ол и 5-(2-гидрокси-2-метилпропил)-3,4,4-триметилциклопент-2-ен-1-он согласно US 20070274928 A1, (1S,2S,5R)-N-(4-(цианометил)фенил)-2-изопропил-5-метилциклогексанкарбоксамид, нео-ментиллактат (2S), нео-ментиллактатацетат [(1S,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексил-2(S)-ацетоксипропаноат] и 1-изопропил-4-метилбицикло[2.2.21окт-5-ене-2,3-дикарбинол] согласно WO 2007/022651, а также смеси указанных веществ. Если не упомянуты стереоизомеры указанных соединений, то в частности все экваториальные изомеры упомянутых соединений рассматривают как предпочтительные.

В качестве охлаждающих веществ предпочтительны ментол, изопулегол, а также производные ментола, например, ментиллактат, ментилпирролидонкарбоновая кислота, ментилметиловый простой эфир, ментоксипропандиол, ментонглицеринацеталь (9-метил-6-(1-метилэтил)-1,4-диоксаспиро(4.5)декан-2-метанол), мономентилсукцинат и 2-гидроксиметил-3,5,5-триметилциклогексанол. Особенно предпочтительным является ментол, изопулегол, ментиллактат, ментоксипропандиол и ментилпирролидонкарбоновая кислота.

Предпочтительно композиция по изобретению содержит одно или несколько охлаждающих веществ в общем количестве 0,01-5 масс.%, предпочтительно в общем количестве 0,05-2 масс.%, особенно предпочтительно в общем количестве 0,1-1 масс.%, наиболее предпочтительно в общем количестве 0,2-0,6 масс.%, при этом значения количеств относятся к массе композиции.

Предпочтительно частица по изобретению содержит от 15 до 65 масс.%, более предпочтительно частица содержит от 20 до 60 масс.%, еще более предпочтительно частица содержит от 22,5 до 55 масс.% и в частности предпочтительно частица содержит от 25 до 50 масс.% одного или нескольких косметических действующих веществ, которые выбирают из ароматических веществ, охлаждающих веществ и смесей ароматических веществ и охлаждающих веществ.

Обобщая, согласно данному изобретению предпочтительно частица отличается тем, что общее содержание полиальфаолефинового воска (восков) составляет 50-75 масс.%, а общее содержание по меньшей мере одного косметического действующего вещества, которое выбирают из ароматических веществ, охлаждающих веществ и смесей ароматических веществ и охлаждающих веществ, составляет 25-50 масс.%, по отношению к массе частицы.

Также частица по изобретению (то есть полимер плюс действующее вещество) предпочтительно имеет определенные физические свойства, которые можно регулировать видом полимера и действующего вещества, а также их количественным отношением друг к другу. Согласно данному изобретению предпочтительно частица отличается температурой плавления в области 25-40°C, предпочтительно 26-35°C, особенно предпочтительно 27-33°C, наиболее предпочтительно 29-31°C; или температурой плавления в области 23-40°C, предпочтительно 24-34°C, особенно

предпочтительно 27-32°C, измеренной согласно ASTM D 36.

Чтобы достигать оптимальных результатов принимая во внимание последующие формы нанесения в составе косметического средства, особенно пригодным оказалось, если частица по изобретению имеет среднечисловой диаметр частиц в области от 50 нм до 100 мкм, предпочтительно от 100 нм до 80 мкм, особенно предпочтительно от 500 нм до 50 мкм, наиболее предпочтительно от 1 мкм до 30 мкм.

Частицы по изобретению в частности пригодны для применения в косметических композициях. Особенно они пригодны с композициях дезодорантов и антитранспирантов. В этой особой области в частности форма применения Roll-оn оказалась особенно пригодной областью применения для частицы по изобретению.

Следующим объектом данного изобретения является косметическая композиция, содержащая воду и 0,01-10 масс.%, по отношению к массе косметической композиции, одного или нескольких видов частиц по изобретению.

Композиция по изобретению содержит предпочтительно 40-90 масс.%, особенно предпочтительно 50-85 масс.%, более предпочтительно 60-80 масс.%, наиболее предпочтительно 65-75 масс.% воды, по отношению к общему весу композиции. Под «водой» в контексте данной заявки подразумевают «свободную воду», то есть воду, которая содержится не в форме кристаллизационной воды, гидратационной воды или подобной молекулярно связанной воды в композиции антитранспиранта. Кристаллизационная вода, гидратационная вода или подобная молекулярно связанная вода, которая содержится в применяемых компонентах, в частности в препятствующих потоотделению действующих веществах, в контексте данного изобретения не является свободной водой. Свободная вода представляет собой такую воду, которая содержится в композиции по изобретению, например, в качестве растворителя или в качестве компонента растворителя другого действующего вещества.

Как уже было упомянуто предпочтительными композициями согласно данному изобретению являются дезодоранты и/или антитранспиранты. Согласно данному изобретению предпочтительно

вещество-антитранспирант выбирают из водорастворимых астрингентных неорганических и органических солей алюминия, циркония и цинка или любых смесей данных солей. Согласно данному изобретению под растворимостью в воде понимают растворимость по меньшей мере 5 масс.% при 20°C, что означает, что количество по меньшей мере 5 г действующего вещества антитранспиранта растворяется в 95 г воды при 20°C. Особенно предпочтительно действующее вещество-антитранспирант выбирают из хлоргидратов алюминия, в частности хлоргидратов алюминия с общей формулой [Al₂(OH)₅Cl·1-6H₂O]_n, предпочтительно [Al₂(OH)₅Cl·2-3H₂O]_n, которые находятся в неактивированной или в активированной (деполимеризованной) форме, а также хлоргидратов алюминия с общей формулой [Al₂(OH)₄Cl₂·1-6H₂О]_n, предпочтительно [Al₂(OH)₄Cl₂·2-3H₂О]_n, которые находятся в неактивированной или в активированной (деполимеризованной) форме.

Далее, предпочтительными являются секвихлоргидрат алюминия, дихлоргидрат алюминия, хлоргидрекс-алюминий-пропиленгликоль (PG) или хлоргидрекс-алюминий-полиэтиленгликоль (PEG), алюминий- или алюминий-цирконий-гликоль-комплексы, например алюминий- или алюминий-цирконий-пропиленгликоль-комплексы, секвихлоргидрекс алюминия - PG или секвихлоргидрекс алюминия - PEG, алюминий-PG-дихлоргидрекс или алюминий-PEG-дихлоргидрекс, гидроксид алюминия, далее, вещества, выбранные из следующих веществ: хлоргидраты алюминия-циркония, такие как трихлоргидрат алюминия-циркония, тетрахлоргидрат алюминия-циркония, пентахлоргидрат алюминия-циркония, октахлоргидрат алюминия-циркония, комплексы алюмиий-цирконий-хлоргидрат-глицин, такие как алюминий-цирконий-трихлоргидрекс-глицин, алюминий-цирконий-тетрaхлоргидрекс-глицин, алюминий-цирконий-пентaхлоргидрекс-глицин, алюминий-цирконий-октахлоргидрекс-глицин, сульфат калия-алюминия (KAl(SО₄)₂·12H₂О, квасцы), алюминийундециленоилколлагенаминокислота, лактат натрия-алюминия + сульфат алюминия, хлоргидроксилaктат натрия-алюминия, бромгидрат алюминия, хлорид алюминия, комплексы солей цинка и натрия, комплексы лантана и церия, соли алюминия липоаминокислот, сульфат алюминия, лактат алюминия, хлоргидроксиаллантоинат алюминия, хлоргидроксилактат натрия-алюминия, хлорид цинка, сульфокарболат цинка, сульфат цинка, оксигалогениды цирконила, в частности оксихлорид цирконила, гидроксигалогениды цирконила, в частности гидроксихлориды цирконила (хлоргидрат циркония). Согласно данному изобретению особенно предпочтительно действующие вещества-антитранспиранты выбирают из так называемых «активированных» солей алюминия и алюминия-циркония, которые также обозначают как действующие вещества-антитранспиранты «с повышенной эффективностью (на английском: enhanced activity)». Такие действующие веществ известны из уровня техники и также являются коммерчески доступными. Активированные соли алюминия и алюминия-циркония обычно имеют на HPLC (высокопроизводительной жидкостной хроматографии) диаграмме соотношение площадей пика 4 к пику 3 по меньшей мере 0,4, предпочтительно по меньшей мере 0,7, особенно предпочтительно по меньшей мере 0,9, при этом по меньшей мере 70% алюминия соответствует этим пикам.

Активированные соли алюминия и алюминия-циркония не должны обязательно применяться как высушиваемый распылением порошок. Согласно данному изобретению также предпочтительно препятствующие потоотделению действующие вещества представляют собой неводные растворы или солюбилизаты активированных препятствующих потоотделению солей алюминия или алюминия циркония, которые с помощью добавления действующего количества многоатомного спирта, который имеет от 3 до 6 атомов углерода и от 3 до 6 гидроксильных групп, предпочтительно пропиленгликоля, сорбита и пентaэритрита, стабилизируют соли от потери активации из-за быстрого уменьшения отношения HPLC площадей пика 4 к пику 3. Например, предпочтительными являются композиции, которые в массовых процентах (USP) содержат: 18-45 масс.% активированных солей алюминия или алюминия-циркония, 55-82 масс.% по меньшей мере одного не содержащего воду многоатомного спирта, имеющего от 3 до 6 атомов углерода и от 3 до 6 гидроксильных групп, предпочтительно пропиленгликоля, бутиленгликоля, диэтиленгликоля, дипропиленгликоля, глицерина, сорбита и пентaэритрита, особенно предпочтительно пропиленгликоля.

Особенно предпочтительными также являются комплексы активированных препятствующих потоотделению солей алюминия или алюминия-циркония с многоатомными спиртами, которые содержат 20-50 масс.%, особенно предпочтительно 20-42 масс.%, активированных препятствующих потоотделению солей алюминия или алюминия-циркония и 2-16 масс.% молекулярно связанной воды, при этом оставшееся до 100 масс.% количество содержится по меньшей мере одного многоатомного спирта, имеющего от 3 до 6 атомов углерода и от 3 до 6 гидроксильных групп. Предпочтительными такими спиртами являются пропиленгликоль, смеси пропиленгликоль/сорбит и смеси пропиленгликоль/пентаэритрит.

Следующими предпочтительными препятствующими потоотделению действующими веществами являются основные соли кальция-алюминия. Данные соли получают преобразованием карбоната кальция с хлоргидроксидом алюминия или хлоридом алюминия и порошком алюминия, или добавлением дигидрата хлорида кальция к хлоргидроксиду алюминия. Следующим предпочтительным препятствующим потоотделению действующим веществом является комплекс алюминия-циркония, который буферезирован с солями аминокислот, в частности с глицинатами щелочных и щелочноземельных металлов.

Следующими предпочтительными препятствующими потоотделению действующими веществами являются активированные соли алюминия или алюминия-циркония, содержащие 5-78 масс.% (USP) активированных препятствующих потоотделению солей алюминия или алюминия-циркония, аминокислоту или гидроксиалкановую кислоту в таком количестве, чтобы массовое отношение (аминокислоты или гидроксиалкановой кислоты) к (Al+Zr) составляло 2:1-1:20, а предпочтительно от 1:1 до 1:10, а также водорастворимую соль кальция в таком количестве, чтобы массовое соотношение Ca:(Al+Zr) составляло 1:1-1:28, а предпочтительно 1:2-1:25. Особенно предпочтительно твердые активированные препятствующие потоотделению композиции солей содержат 48-78 масс.% (USP), предпочтительно 66-75 масс.% активированных солей алюминия или алюминия-циркония и 1-16 масс.%, предпочтительно 4-13 масс.% молекулярно связанной воды (гидратационной воды), далее, столько водорастворимой соли кальция, чтобы массовое соотношение Ca:(Al+Zr) составляло 1:1-1:28, предпочтительно 1:2-1:25, и столько аминокислоты, чтобы массовое отношение аминокислоты к (Al+Zr) составляло 2:1-1:20, предпочтительно 1:1-1:10.

Далее, особенно предпочтительные твердые препятствующие потоотделению композиции активированных солей содержат 48-78 масс.% (USP), предпочтительно 66-75 масс.% активированных солей алюминия или алюминия-циркония и 1-16 масс.%, предпочтительно 4-13 масс.% молекулярно связанной воды (гидратационной воды), далее столько водорастворимой соли кальция, чтобы массовое соотношение Ca:(Al+Zr) составляло 1:1-1:28, предпочтительно 1:2-1:25, и столько глицина, чтобы массовое отношение глицина к (Al+Zr) составляло 2:1-1:20, предпочтительно 1:1-1:10. Далее, особенно предпочтительные твердые препятствующие потоотделению композиции активированных солей, содержат 48-78 масс.% (USP), предпочтительно 66-75 масс.% активированной соли алюминия или алюминия-циркония и 1-16 масс.%, предпочтительно 4-13 масс.% молекулярно связанной воды, далее, столько водорастворимой соли кальция, чтобы массовое соотношение Ca:(Al+Zr) составляло 1:1-1:28, предпочтительно 1:2-1:25, и столько гидроксиалкановой кислоты, чтобы массовое отношение гидрокиакановой кислоты к (Al+Zr) составляло 2:1-1:20, предпочтительно 1:1-1:10. Для стабилизации препятствующих потоотделению солей предпочтительны водорастворимые соли кальция, которые выбирают из хлорида кальция, бромида кальция, нитрата кальция, цитрата кальция, формиата кальция, ацетата кальция, глюконата кальция, аскорбата кальция, лактата кальция, глицината кальция, карбоната кальция, сульфата кальция, гидроксида кальция, а также их смесей.

Для стабилизации препятствующих потоотделению солей предпочтительные аминокислоты выбирают из глицина, аланина, лейцина, изолейцина, β-аланина, валина, цистеина, серина, триптофана, фенилаланина, метионина, β-амино-н-бутановой кислоты и γ-амино-н-бутановой кислоты и их солей в d-форме, l-форме и dl-форме. Глицин является особенно предпочтительным. Для стабилизации препятствующих потоотделению солей предпочтительные гидроксиалкановые кислоты выбирают из гликолевой кислоты и молочной кислоты.

Следующими предпочтительными препятствующими потоотделению действующими веществами являются активированные соли алюминия или алюминия-циркония, содержащие 5-78 масс.% (USP) активированной препятствующей потоотделению соли алюминия или алюминия-циркония, аминокислоту или гидроксиалкановую кислоту в таком количестве, чтобы массовое отношение (аминокислоты или гидроксиалкановой кислоты) к (Al+Zr) получалось 2:1-1:20, а предпочтительно от 1:1 до 1:10, а также водорастворимую соль стронция в таком количестве, чтобы массовое соотношение Sr:(Al+Zr) получалось 1:1-1:28, а предпочтительно 1:2-1:25. Особенно предпочтительно твердые препятствующие потоотделению композиции активированных солей содержат 48-78 масс.% (USP), предпочтительно 66-75 масс.% активированной соли алюминия или алюминия-циркония и 1-16 масс.%, предпочтительно 4-13 масс.% молекулярно связанной воды, далее, столько водорастворимой соли стронция, чтобы массовое соотношение Sr:(Al+Zr) составляло 1:1-1:28, предпочтительно 1:2-1:25, и столько аминокислоты, чтобы массовое отношение аминокислоты к (Al+Zr) составляло 2:1-1:20, предпочтительно 1:1-1:10.

Следующие особенно предпочтительные твердые препятствующие потоотделению композиции активированных солей содержат 48-78 масс.% (USP), предпочтительно 66-75 масс.% активированной соли алюминия или алюминия-циркония и 1-16 масс.%, предпочтительно 4-13 масс.% молекулярно связанной воды, далее, столько водорастворимой соли стронция, чтобы массовое соотношение Sr:(Al+Zr) составляло 1:1-1:28, предпочтительно 1:2-1:25, и столько глицина, чтобы массовое отношение глицина к (Al+Zr) составляло 2:1-1:20, предпочтительно 1:1-1:10.

Следующие особенно предпочтительные твердые препятствующие потоотделению композиции активированных солей содержат 48-78 масс.% (USP), предпочтительно 66-75 масс.% активированной соли алюминия или алюминия-циркония и 1-16 масс.%, предпочтительно 4-13 масс.% молекулярно связанной воды, далее столько водорастворимой соли стронция, чтобы массовое соотношение Sr:(Al+Zr) составляло 1:1-1:28, предпочтительно 1:2-1:25, и столько гидроксиалкановой кислоты, чтобы массовое отношение гидроксиалкановой кислоты к (Al+Zr) составляло 2:1-1:20, предпочтительно 1:1-1:10.

Следующими предпочтительными активированными солями алюминия являются соли с общей формулой Al₂(OH)_6-аXa, где X представляет собой Cl, Br, I или NО₃, а «a» имеет значение от 0,3 до 5, предпочтительно от 0,8 до 2,5 и особенно предпочтительно от 1 до 2, так что молярное соотношение Al:X составляет от 0,9:1 до 2,1:1. В данных солях в основном присутствует некоторое количество ассоциативно связанной гидратационной воды, обычно от 1 до 6 моль воды на моль соли. Особенно предпочтительным является хлоргидрат алюминия (то есть X представляет собой Cl в упомянутой формуле) и особенно 5/6-основной хлоргидрат алюминия, где «a» составляет 1, так что молярное отношение алюминия к хлору составляет от 1,9:1 до 2,1:1.

Предпочтительными активированными солями алюминия-циркония являются такие, которые представляют собой смеси или комплексы описанных выше солей алюминия с солями циркония формулы ZrO(OH)_2-pbY_b, где Y представляет собой Cl, Br, I, NО₃ или SО₄, b представляет собой рациональное число от 0,8 до 2 и p представляет собой валентность Y. Соли циркония как правило включают некоторое количество ассоциативно связанной гидратационной воды, обычно от 1 до 7 моль воды на моль соли. Предпочтительной солью циркония является гидроксихлорид циркония с формулой ZrO(OH)₂-_bCl_b, где b представляет собой рациональное число от 0,8 до 2, предпочтительно от 1,0 до 1,9. Предпочтительно соли алюминия-циркония имеют молярное соотношение Al:Zr от 2 до 10 и соотношение металл:(X+Y) от 0,73 до 2,1, предпочтительно от 0,9 до 1,5. Особенно предпочтительно соль представляет собой хлоргидрат алюминия-циркония (то есть, X и Y представляют собой Cl), который имеет соотношение Al:Zr от 2 до 10, молярное соотношение металл:Cl от 0,9 до 2,1. Понятие хлоргидрат алюминия-циркония включает формы три-, тетрa-, пентa- и октахлоргидратов.

Согласно данному изобретению предпочтительно соли циркония имеют общую формулу ZrO(OH)_2-аCl_а·xH₂О, где a=1,5-1,87; x=1-7, при этом a и x представляют собой рациональные числа.

Препятствующие потоотделению действующие вещества могут находиться как в солюбилизированной, так и в нерастворенной, суспендированной форме. Если препятствующие потоотделению действующие вещества суспендированы в несмешивающемся с водой носителе, то по причине стабильности продукта предпочтительно, чтобы частицы действующего вещества имели среднечисловой размер частиц 0,1-200 мкм, предпочтительно 1-50 мкм, особенно предпочтительно 3-20 мкм и наиболее предпочтительно 5-10 мкм.

Предпочтительно соли алюминия и соли алюминия-циркония имеют молярное отношение металла к хлориду 0,9-1,3, предпочтительно 0,9-1,1 , особенно предпочтительно 0,9-1,0.

Предпочтительно хлоргидраты алюминия-циркония в основном имеют эмпирическую формулу Al_nZr(OH)_{[3n+4-m(n+1)]}(Cl)_[m(n+1)], где n=2,0-10,0, предпочтительно 3,0-8,0, m=0,77-1,11 (соответственно молярное отношение металлов (Al+Zr) к хлориду 1,3-0,9), предпочтительно m=0,91-1,11 (соответственно M:Cl=1,1-0,9), и особенно предпочтительно m = 1,00-1,11 (соответственно M:Cl=1,0-0,9), далее очень предпочтительно m=1,02-1,11 (соответственно M:Cl = 0,98-0,9), а также очень предпочтительно m=1,04-1,11 (соответственно M:Cl=0,96-0,9).

В данных солях в основном имеется некоторое количество ассоциативно связанной гидратационной воды, обычно 1-6 моль воды на моль соли, соответственно 1-16 масс.%, предпочтительно 4-13 масс.% гидратационной воды.

Обычно предпочтительные хлоргидраты алюминия-циркония ассоциированы с аминокислотой, для того чтобы предотвратить полимеризацию циркониевой части во время получения. Предпочтительно стабилизирующие аминокислоты выбирают из глицина, аланина, лейцина, изолейцина, β-аланина, цистеина, валина, серина, триптофана, фенилаланина, метионина, β-амино-н-бутановой кислоты и γ-амино-н-бутановой кислоты и их солей в d-форме, l-форме и dl-форме. Глицин является особенно предпочтительным. Аминокислота содержится в количестве 1-3 моль, предпочтительно 1,3-1,8 моль на моль циркония в соли. Предпочтительно препятствующие потоотделению соли представляют собой тетрaхлоргидраты алюминия-циркония (Al:Zr=2-6; M:Cl=0,9-1,3), в частности соли с молярным отношением металла к хлориду 0,9-1,1, предпочтительно 0,9-1,0.

Далее согласно данному изобретению предпочтительными являются соли хлоргидраты алюминия-циркония-глицина, которые стабилизированы бетаином ((CH₃)₃N⁺-CH₂-COO^-). Особенно предпочтительно соответствующие соединения имеют молярное соотношение (бетаин+глицин)/Zr (0,1-3,0):1, предпочтительно (0,7-1 ,5):1 и молярное отношение бетаина к глицину по меньшей мере 0,001:1. В особенно предпочтительном варианте осуществления данного изобретения в качестве особенно эффективной соли-антитранспиранта содержится так называемая «активированная» соль, в частности соль с высоким HPLC-пиком 5 содержания алюминия, в частности с площадью пика 5 по меньшей мере 33%, особенно предпочтительно по меньшей мере 45%, по отношению к всей площади пиков 2-5, измеренных способом HPLC, у 10 масс.% водного раствора действующего вещества при условиях, при которых алюминий определяется в по меньшей мере 4 следующих друг за другом пиках (обозначаемых пики 2-5). Предпочтительными солями алюминия-циркония являются соли с высоким HPLC-пиком 5 содержания алюминия (также обозначают как «E⁵AZCH»). Далее предпочтительны такие активированные соли «E⁵AZCH», у которых отношение площадей HPLC-пика 4 к пику 3 составляет по меньшей мере 0,4, предпочтительно по меньшей мере 0,7, особенно предпочтительно по меньшей мере 0,9. Следующим особенно предпочтительными действующими веществами-антитранспирантами являются соли алюминия-циркония с высоким HPLC-пиком 5 содержания алюминия, которые дополнительно стабилизированы водорастворимой солью стронция и/или водорастворимой солью кальция.

Далее, предпочтительно действующие вещества-антитранспиранты выбирают из вяжущих солей титана. Действующие вещества-антитранспиранты можно применять в виде неводных растворов или в виде гликольных солюбилизатов.

Особенно предпочтительные композиции по изобретению отличаются тем, что они содержат по меньшей мере одно действующее вещество-антитранспирант в количестве 3-27 масс.%, предпочтительно 5-22 масс.% и особенно предпочтительно 10-20 масс.%, по отношению к общему весу несодержащего кристаллизационную воду активного вещества (USP) во всей композиции.

Согласно данному изобретению также предпочтительные косметические композиции отличаются тем, что содержат по меньшей мере одно дезодорирующее действующее вещество.

Согласно данному изобретению предпочтительными дезодорирующими действующими веществами являются поглотители запахов, ионообменники с дезодорирующим действием, ингибиторы бактерий, пребиотические компоненты, а также ингибиторы ферментов или, особенно предпочтительно, комбинации упомянутых действующих веществ. Силикаты служат как поглотители запаха, которые также одновременно выгодным образом влияют на реологические свойства композиции по изобретению. Согласно данному изобретению к особенно предпочтительным силикатам прежде всего относятся слоистые силикаты и среди них в частности монтмориллонит, каолинит, лилит, бейделлит, нонтронит, сапонит, гекторит, бентонит, смектит и тальк. Следующими предпочтительными поглотителями запаха являются, например, цеолит, рицинолеат цинка, циклодекстрин, определенные оксиды металлов, такие как, например, оксид алюминия, а также хлорофилл. Данные вещества предпочтительно применяют в количестве 0,1-10 масс.%, особенно предпочтительно 0,5-7 масс.% и наиболее предпочтительно 1-5 масс.%, по отношению к всей композиции.

Под ингибиторами бактерий или антимикробными действующими веществами согласно данному изобретению понимают такие действующие вещества, которые сокращают количество участвующих в образовании запаха микроорганизмов кожи или сдерживают их рост. К этим микроорганизмам относятся среди прочих различные виды из группы стафилококков, из группы коринебактерий, анаэрококки и микрококки.

Предпочтительными в качестве ингибиторов бактерий или противомикробных веществ согласно данному изобретению являются, в частности, галогенорганические соединения, а так же галогениды, четвертичные аммониевые соединения, ряд растительных экстрактов и соединения цинка. К ним среди прочих относятся триклозан, хлоргексидин и глюконат хлоргексидина, 3,4,4'-трихлоркарбанилид, бромхлорофен, дихлорофен, хлоротимол, хлороксиленол, гексахлорофен, дихлоро-м-ксиленол, хлорид деквалина, бромид домифена, фенолсульфонат аммония, галогениды бензалкония, цетилфосфат бензалкония, сахаринат бензалкония, хлорид бензетония, хлорид цетилпиридиния, хлорид лаурилпиридиния, бромид лаурилизоквинолиния, хлорид метилбензидония. Кроме того, применяются фенол, феноксиэтанол, динатрий-дигидрокси-этилсульфо-сукцинилундециленат, бикарбонат натрия, лактат цинка, фенолсульфонат натрия и фенолсульфонат цинка, кетоглутаровая кислота, терпеновые спирты, такие как, например, фарнезол, хлорофильные комплексы меди, α-моно-алкилглицериновые эфиры с разветвленными или линейными, насыщенными или ненасыщенными, необязательно гидроксилированными С₆-С₂₂-алкильными радикалами, особенно предпочтительны α-(2-этилгексил)глицериновые простые эфиры, коммерчески доступные как Sensiva® SC 50 (фирма Schulke & Mayr), сложные эфиры карбоновых кислот и моно-, ди- и триглицеринов (например, монолаурат глицерина, монокапринат диглицерина), лантибиотики, а так же растительные экстракты (например, зеленого чая или компоненты масла цветков липы).

Далее, предпочтительные дезодорирующие вещества выбирают из так называемых пребиотических компонентов, под которыми в контексте данного изобретения понимают такие компоненты, которые ингибируют только или, по меньшей мере преимущественно бактерии микрофлоры кожи, вызывающие запах, но не благоприятные бактерии, те есть бактерии, не вызывающие запаха, которые принадлежат флоре здоровой кожи. Далее, предпочтительные дезодорирующие вещества выбирают из ароматических масел, ингибирующих бактерии, и ароматических масел Deosafe^®, которые коммерчески доступны у фирмы Symrise, ранее называемой Haarmann und Reimer.

К ингибиторам ферментов относятся вещества, которые ингибируют ферменты, ответственные за разложение пота, в частности арилсульфатазы, β-глукуронидазы, аминоацилазы, эстеразы, липазы и/или липоксигеназы, например, сложные эфиры триалкиллимонной кислоты, в частности триэтилцитрат или глицинат цинка.

Предпочтительно композиция дезодоранта или антитранспиранта по изобретению отличается тем, что по меньшей мере одно дезодорирующее вещество выбирают из ингибиторов арилсульфатазы, ингибиторов β-глукуронидазы, ингибиторов аминоацилазы, ингибиторов эстеразы, ингибиторов липазы и ингибиторов липоксигеназы, эфиров α-моноалкилглицерина с однократно разветвленным или линейным, насыщенным или ненасыщенным, необязательно гидроксилированным С₆-С₂₂-алкильным радикалом, в частности α-(2-этилгексил)глицеринового эфира, феноксиэтанола, ароматических масел, ингибирующих бактерии, парфюмерных масел Deosafe® (Deosafe® является зарегистрированным торговым знаком фирмы Symrise, ранее Haarmann & Reimer), пребиотических компонентов, сложных эфиров триалкиллимонной кислоты, в частности триэтилцитрата, веществ, которые уменьшают число вызывающих запах бактерий кожи семейств стафилококков, коринебактерий, анаэрококков и микрококков, соответственно ингибируя их рост, соединений цинка, в частности фенолсульфоната цинка и рицинолеата цинка, галогенорганических соединений, в частности триклозана, хлоргексидина, глюконата хлоргексидина и галогенидов бензалкония, четвертичных аммониевых соединений, в частности цетилпиридинхлорида, поглотителей запаха, в частности силикатов и цеолитов, бикарбоната натрия, лантибиотиков, а так же смесей веществ, упомянутых выше.

Далее, предпочтительно композиция дезодоранта или антитранспиранта по изобретению отличается тем, что в ней содержится по меньшей мере одно дезодорирующее вещество в общем количестве 0,1-10 масс.%, предпочтительно 0,2-7 масс.%, особенно предпочтительно 0,3-5 масс.% и наиболее предпочтительно 0,4-1,0 масс.%, по отношению общей массе активных веществ дезодорирующего вещества или дезодорирующих веществ во всей композиции.

В следующем особенно предпочтительном варианте осуществления данного изобретения композиции по изобретению могут содержать как по меньшей мере одно дезодорирующее действующее вещество, так и по меньшей мере одно действующее вещество-антитранспирант.

Далее, композиции по изобретению могут содержать по меньшей мере один полимер, который выбирают из полисахаридов, их сложных эфиров и/или простых эфиров, а также смесей указанных веществ. Полисахариды (также обозначаемые как сложные сахара, гликаны или полиозы) представляют собой углеводы, которые состоят из большого числа (по меньшей мере 10) моносахаридов (простых сахаров) соединенных через гликозидные связи. В данном случае речь идет о биополимерах, у которых неизвестно число моносахаридных элементов или статистическое распределение размеров молекул. Полисахариды представляют собой, например, гликоген, крахмал (амилоза и амилопектин), пектин, хитин, каллозу и целлюлозу. Важным гетерополисахаридом, например, является ксантан. Предпочтительно композиции по изобретению отличаются тем, что, они содержат по меньшей мере один полимер, который выбирают из полисахаридов, их сложных эфиров и/или простых эфиров, а также их смесей, в общем количестве 0,05-1 масс.%, предпочтительно 0,1-0,7 масс.%, особенно предпочтительно 0,1-0,3 масс.%, по отношению к общей массе композиции.

Среди полисахаридов, их сложных эфиров и/или простых эфиров, а также их смесей особенно предпочтительна целлюлоза и ее соответствующие производные.

Предпочтительно простые эфиры целлюлозы выбирают из гидроксиалкилцеллюлозы, в частности из гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, цетилгидроксиэтилцеллюлозы, гидроксибутилметилцеллюлозы и метилгидроксиэтилцеллюлозы, а также их смесей. Наиболее предпочтительной является гидроксиэтилцеллюлоза.

Предпочтительно композиции по изобретению содержат по меньшей мере один неионный загущающий полимер, который выбирают из целлюлозы и простых эфиров целлюлозы, а также их смесей, в общем количестве 0,05-1 масс.%, предпочтительно 0,1-0,7 масс.%, особенно предпочтительно 0,1-0,3 масс.%, по отношению к общей массе композиции. Далее, предпочтительно композиции по изобретению содержат 0,05-1 масс.%, предпочтительно 0,1-0,7 масс.%, особенно предпочтительно 0,1-0,3 масс.%, гидроксиэтилцеллюлозы, по отношению к общей массе композиции.

Далее, предпочтительно композиции по изобретению содержат по отношению к общей массе композиции, 0,05-1,0 масс.%, предпочтительно 0,1-0,8 масс.%, особенно предпочтительно 0,2-0,5 масс.% дегидроксантановой смолы и 0,05-1 масс.%, предпочтительно 0,1-0,7 масс.%, особенно предпочтительно 0,1-0,3 масс.% гидроксиэтилцеллюлозы.

Оказалось, что особенно предпочтительно, если композиции по изобретению дополнительно содержат дегидроксантановую смолу. В случае комбинации дегидроксантановой смолы с по меньшей мере одним неионным загущающим полимером, который выбирают из целлюлозы и простых эфиров целлюлозы, а также их смесей, вязкость композиций по изобретению находится в технологически требуемой области от 1500 до 2500 мПа·с, при этом вязкость определяют при 23°C на ротационном вискозиметре фирмы Brookfield, Gerät RVF, шпиндель 4, скорость сдвига (частота вращения) 20 мин^-1, без спирального движения Helipath.

Композиции по изобретению содержат дегидроксантановую смолу предпочтительно в количестве 0,05-1 масс.%, особенно предпочтительно 0,1-0,8 масс.%, наиболее предпочтительно 0,2-0,5 масс.%, по отношению к общей массе композиции.

Далее, предпочтительно композиции по изобретению отличаются тем, что содержат дегидроксантановую смолу и общее количество неионного загущающего полимера, который выбирают из целлюлозы и простых эфиров целлюлозы, а также их смесей, в массовом соотношении от 1 до 2,5, предпочтительно от 1,2 до 2,0, особенно предпочтительно от 1,4 до 1,6.

Далее, предпочтительно композиции по изобретению отличаются тем, что содержат дегидроксантановую смолу и гидроксиэтилцеллюлозу в массовом соотношении от 1 до 2,5, предпочтительно от 1,2 до 2,0, особенно предпочтительно от 1,4 до 1,6. Особенно предпочтительно композиции по изобретению отличаются тем, что они по отношению к общей массе композиции, содержат 0,1-0,8 масс.% дегидроксантановой смолы и от 0,1 до 0,7 масс.% гидроксиэтилцеллюлозы.

Предпочтительно композиции по изобретению содержат по меньшей мере один эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением более чем от 7 до 20, который особенно предпочтительно выбирают из неионных эмульгаторов для систем масло в воде с HLB-значением более чем от 7 до 20.

При этом в основном речь идет об известных специалистам эмульгаторах, таких как, например, перечисленные в Kirk-Othmer, «Encyclopedia of Chemical Technology», 3. Aufl., 1979, Band 8, Seiten 913-916. Для этоксилированных продуктов HLB-значение вычисляют по формуле HLB=(100- L):5, где L массовая доля липофильных групп, то есть жирных алкильных или жирных ацильных групп в оксидаддуктах этилена, выраженное в массовых процентах.

Далее, предпочтительно композиции антитранспирантов по изобретению отличаются тем, что содержат по меньшей мере один неионный эмульгатор с HLB-значением в области 12-18. Предпочтительно композиции антитранспирантов по изобретению отличаются тем, что неионные эмульгаторы для систем масло в воде с HLB-значением более чем от 7 до 20 выбирают из следующих веществ: этоксилированные C₈-C₂₄-алканолены с средним содержанием 10-100 моль этиленоксида на моль, этоксилированные C₈-C₂₄-карбоновые кислоты со средним содержанием 10-100 моль этиленоксида на моль, этоксилированные сложные сорбитановые моноэфиры линейных насыщенных и ненасыщенных C₁₂-C₃₀-карбоновых кислот, которые могут быть гидроксилированы, со средним содержанием 20-100 моль этиленоксида на моль, в частности указанные сложные эфиры миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты или смеси данных жирных кислот, силиконовые сополиолы с элементами этиленоксида или с элементами этиленоксида и пропиленоксида, алкилмоно- и -олигогликозиды, имеющие от 8 до 22 атомов углерода в алкильном радикале и их этоксилированные аналоги, этоксилированные стерины, частичные сложные эфиры, образованные из полиглицерина, с n = от 2 до 10 элементами глицерина и от 1 до 4 радикалами насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных, необязательно гидроксилированных C₈-C₃₀-жирных кислот, если указанные вещества имеют HLB-значение больше чем от 7 до 20, а также смеси указанных веществ.

Этоксилированные C₈-C₂₄-алканолы имеют формулу R¹О(CH₂CH₂О)_nH, где R¹ представляет собой линейный или разветвленный алкильный и/или алкенильный радикал, имеющий 8-24 атомов углерода и n, среднее число элементов этиленоксида в молекуле, равно 10-100, предпочтительно 10-30 моль этиленоксида на 1 моль каприлового спирта, 2-этилгексилового спирта, капринового спирта, лаурилового спирта, изотридециловолго спирта, миристилового спирта, цетилового спирта, пальмитолеилового спирта, стеарилового спирта, изостеарилового спирта, олеилового спирта, элаидилового спирта, петроселенилового спирта, арахилового спирта, гадолеилового спирта, бегенилового спирта, эруцилового спирта и брассидилового спирта, а также их технических смесей. Также пригодны аддукты 10-100 моль этиленоксида с техническими жирными спиртами, имеющими 12-18 атомов углерода, такими как, например, кокосовый, пальмовый, пальмоядровый или талевый жирный спирт.

Этоксилированные C₈-C₂₄-карбоновые кислоты имеют формулу R¹О(CH₂CH₂О)_nH, при этом R¹О представляет собой линейный или разветвленный насыщенный или ненасыщенный ацильный радикал, имеющий 8-24 атомов углерода, и n, среднее число элементов этиленоксида на молекулу, представляет собой число 10-100, предпочтительно 10-30 моль этиленоксида на 1 моль каприловой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, каприновой кислоты, лауриновой кислоты, изотридекановой кислоты, миристиновой кислоты, цетиловой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, изостеариновой кислоты, масляной кислоты, эладиновой кислоты, петроселиновой кислоты, арахиновой кислоты, гадолеиновой кислоты, бегеновой кислоты, эруковой кислоты и брассидиновой кислоты, а также их технических смесей. Также пригодны аддукты 10-100 моль этиленоксида с техническими жирными кислотами, имеющими 12-18 атомов углерода, такими как кокосовая, пальмовая, пальмоядровая или талевая жирная кислота. Особенно предпочтительными является PEG-50-моностеарат, PEG-100-моностеарат, PEG-50-моноолеат, PEG-100-моноолеат, PEG-50-монолаурат и PEG- 100-монолаурат.

Особенно предпочтительно применяют C₁₂-C₁₈-алканолы или C₁₂-C₁₈-карбоновые кислоты, содержащие 10-30 элементов этиленоксида на молекулу, а также смеси данных веществ, в частности цетет-10, цетет-12, цетет-20, цетет-30, стеарет-10, стеарет-12, стеарет-20, стеарет- 21 , стеарет-30, цетеарет-10, цетеарет-12, цетеарет-20, цетеарет-30, лаурет-12 и бегенет-20.

Предпочтительно этоксилированные сложные сорбитановые моноэфиры линейных насыщенных и ненасыщенных C₁₂-C₃₀-карбоновых кислот, которые могут быть гидроксилированы, со средним содержанием этиленоксида 20-100 моль на моль моноэфира выбирают полисорбата-20, полисорбата-40, полисорбата-60 и полисорбата-80.

Далее, предпочтительно применяют C₈-C₂₂-алкилмоно- и -олигогликозиды. C₈-C₂₂-алкилмоно- и -олигогликозиды представляют собой известные, стандартные ПАВы и эмульгаторы. Их получение в частности происходит преобразованием глюкозы или олигосахаридов с первичными спиртами, имеющими 8-22 атомов углерода. Относительно гликозидных радикалов считают, что пригодны как моногликозиды, у которых циклический радикал сахара гликозидной связью связан с жирным спиртом, так и олигомеры гликозидов со степенью олигомеризации до 8, предпочтительно 1-2. При этом степень олигомеризации представляет собой статистическое среднее значение, в основе которого лежит обычное для таких технических продуктов распределение гомологов. Продукты, которые коммерчески доступны под торговой маркой Plantacare^® от BASF, содержат C₈-C₁₆-алкильные группы связанные гликозидными группами с олигогликозидным радикалом, который имеет среднюю степень олигомеризации 1-2, в частности 1,2-1,4. Особенно предпочтительно C₈-C₂₂-алкилмоно- и -олигогликозиды выбирают из октилгликозида, децилгликозида, лаурилгликозида, пальмитилгликозида, изостеарилгликозида, стеарилгликозида, арахидилгликозида и бегенилгликозида, а также их смесей. Ацилгликамиды, производные от гликамина, также пригодны в качестве неионных эмульгаторов для систем масло-в-воде. Также этоксилированные стерины, в частности этоксилированные соевые стерины, согласно данному изобретению представляют собой пригодные эмульгаторы для систем масло в воде. Степень этоксилирования должна быть больше 5, предпочтительно по меньшей мере 10, для того, чтобы HLB-значение оказалось больше 7. Пригодными коммерчески доступными продуктами являются, например, PEG-10 Soy Sterol, PEG-16 Soy Sterol и PEG-25 Soy Sterol.

Далее, предпочтительно применяют частичные сложные эфиры, полученные из полиглицерина, имеющего от 2 до 10 элементов глицерина и от 1 до 4 насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных, необязательно гидроксилированных остатков C₈-C₃₀-жирных кислот, если данные частичные сложные эфиры имеют HLB-значение больше чем от 7 до 20. Особенно предпочтительными являются монокаприлат диглицерина, монокапрат диглицерина, монолаурат диглицерина, монокаприлат триглицерина, монокапрат триглицерина, монолаурат триглицерина, монокаприлат тетрaглицерина, монокапрат тетрaглицерина, монолаурат тетрaглицерина, монокаприлат пентaглицерина, монокапрат пентaглицерина, монолаурат пентaглицерина, монокаприлат гексаглицерина, монокапрат гексаглицерина, монолаурат гексаглицерина, мономиристат гексаглицерина, моностеарат гексаглицерин, монокаприлат декаглицерина, монокапрат декаглицерина, монолаурат декаглицерина, мономиристат декаглицерина, моноизостеарат декаглицерина, моностеарат декаглицерина, моноолеат декаглицерина, моногидроксистеарат декаглицерина, дикаприлат декаглицерина, адикапрат декаглицерина, дилаурат декаглицерина, димиристат декаглицерина, диизостеарат декаглицерина, дистеарат декаглицерина, диолeат декаглицерина, дигидроксистеарат декаглицерина, трикаприлат декаглицерина, трикапрат декаглицерина, трилаурат декаглицерина, тримиристат декаглицерина, триизостеарат декаглицерина, тристеарат декаглицерина, триолеат декаглицерина и тригидроксистеарат декаглицерина.

Особенно предпочтительно композиция антитранспиранта по изобретению содержит по меньшей мере один эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением больше чем от 7 до 20 в общем количестве 0,5-5 масс.%, предпочтительно 0,8-4 масс.%, особенно предпочтительно 1,2-3 масс.%, и наиболее предпочтительно 1,5-2 масс.%, по отношению к всей композиции. Далее, особенно предпочтительно композиция антитранспиранта по изобретению содержит по меньшей мере один неионный эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением в области 12-18 в общем количестве 0,5-5 масс.%, предпочтительно 0,8-4 масс.%, особенно предпочтительно 1,2-3 масс.%, и наиболее предпочтительно 1,5-2 масс.%, по отношению ко всей композиции.

Далее, особенно предпочтительная композиция антитранспиранта по изобретению содержит по меньшей мере один неионный эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением в области 12-18, который выбирают из линейных насыщенных и ненасыщенных С₂-C₂₄-алканолов, которые образуют простые эфиры с 7-40 элементами этиленоксидда на молекулу, в общем количестве 0,5-5 масс.%, предпочтительно 0,8-4 масс.%, особенно предпочтительно 1,2-3 масс.%, и наиболее предпочтительно 1,5-2 масс.%, по отношению к всей композиции. Особенно предпочтительно упомянутые эмульгаторы для систем масло в воде выбирают из следующих веществ: стеарет, цетет, миристет, лаурет, тридецет, арахидет и бегенет с 7-40 элементами этиленоксида на молекулу, в частности стеарет-10, стеарет-20, стеарет-21, стеарет-30, стеарет-40, цетет-10, цетет- 20, цетет-21 , цетет-30, цетет-40, лаурет-10, лаурет-20, лаурет-30, тридесет-10, тридесет-20 и тридесет-30, а также их смеси.

Далее, предпочтительно композиция антитранспиранта по изобретению содержит по меньшей мере один неионный эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением в области 12-18, который выбирают из следующих веществ: стеарет-10, стеарет-20, стеарет-21, стеарет-30, стеарет-40, цетет-10, цетет-20, цетет-21, цетет-30, цетет-40, лаурет-10, лаурет-20, лаурет-30, тридецет-10, тридецет-20 и тридецет-30, а также их смеси, в общем количестве 0,5-5 масс.%, предпочтительно 0,8-4 масс.%, особенно предпочтительно 1,2-3 масс.%, и наиболее предпочтительно 1,5-2 масс.%, по отношению ко всей композиции.

Далее, предпочтительно композиция антитранспиранта по изобретению содержит по меньшей мере одно косметическое масло и по меньшей мере один эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением больше чем от 7 до 20, и находится в виде эмульсии масло в воде. В контексте данного изобретения понятие эмульсия не включает микроэмульсии.

Особенно предпочтительно композиция антитранспиранта по изобретению находится в виде эмульсии типа масло в воде и содержит по меньшей мере один эмульгатор для систем масло в воде со HLB-значением больше чем от 7 до 20 в общем количестве 0,5-5 масс.%, предпочтительно 0,8-4 масс.%, особенно предпочтительно 1,2-3 масс.%, и наиболее предпочтительно 1,5-2 масс.%, по отношению ко всей композиции.

Далее, особенно предпочтительно композиция антитранспиранта по изобретению находится в виде эмульсии типа масло в воде и содержит по меньшей мере один неионный эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением в области 12-18 в общем количестве 0,5-5 масс.%, предпочтительно 0,8-4 масс.%, особенно предпочтительно 1,2-3 масс.%, и наиболее предпочтительно 1,5-2 масс.%, по отношению ко всей композиции.

Далее, особенно предпочтительно композиция антитранспиранта по изобретению находится в виде эмульсии типа масло в воде и содержит по меньшей мере один неионный эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением в области 12-18, который выбирают из линейных насыщенных и ненасыщенных С₁₂-С₂₄-алканолов, которые образуют простые эфиры с 7-40 элементами этиленоксида на молекулу, в общем количестве 0,5-5 масс.%, предпочтительно 0,8-4 масс.%, особенно предпочтительно 1,2-3 масс.%, и наиболее предпочтительно 1,5-2 масс.%, по отношению ко всей композиции. Особенно предпочтительно упомянутые эмульгаторы для систем масло в воде выбирают следующих веществ: стеарет, цетет, миристет, лаурет, тридецет, арахидет и бегенет с 7-40 элементами этиленоксида на молекулу, в частности стеарет-10, стеарет-20, стеарет-21 , стеарет-30, стеарет-40, цетет-10, цетет-20, цетет-21, цетет-30, цетет-40, лаурет-10, лаурет-20, лаурет-30, тридецет-10, тридецет-20 и тридецет-30, а также их смеси.

Далее, предпочтительно композиция антитранспиранта по изобретению находится в виде эмульсии масло в воде и содержит по меньшей мере один неионный эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением в области 12-18, который выбирают из следующих веществ: стеарет-10, стеарет-20, стеарет-21, стеарет-30, стеарет-40, цетет-10, цетет-20, цетет-21, цетет-30, цетет-40, лаурет-10, лаурет-20, лаурет-30, тридецет-10, тридецет-20 и тридецет-30, а также их смеси, в общем количестве 0,5-5 масс.%, предпочтительно 0,8-4 масс.%, особенно предпочтительно 1,2-3 масс.%, и наиболее предпочтительно 1,5-2 масс.%, по отношению ко всей композиции.

Эмульгаторы для систем масло в воде

Далее, предпочтительно композиция антитранспиранта по изобретению содержит по меньшей мере один эмульгатор для систем масло в воде, предпочтительно по меньшей мере один неионный эмульгатор для систем масло в воде, с HLB-значением больше 1,0 и меньше/равно 7,0, предпочтительно в области 3-6. Некоторые такие эмульгаторы для систем масло в воде, например, перечислены в Kirk-Othmer, «Encyclopedia of Chemical Technology», 3. Aufl., 1979, Band 8, Seite 913. Для этоксилированных аддуктов также можно рассчитать HLB-значение, как уже упомянуто.

В качестве эмульгаторов для систем масло в воде являются предпочтительными:

- линейные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные С₁₂-C₃₀-алканолы, которые образуют простые эфиры с 1-4 элементами этиленоксида на молекулу, которые наиболее предпочтительно выбирают из следующих веществ: стеарет, цетет, миристет, лаурет, тридецет, арахидет и бегенет с 1-4 элементами этиленоксида на молекулу, в частности стеарет-2, стеарет-3, стеарет-4, цетет-2, цетет-3, цетет-4, миристет-2, миристет-3, миристет-4, лаурет-2, лаурет-3, лаурет-4, тридецет-2, тридецет-3 и тридецет-4, а также их смеси;

- линейные насыщенные алканолы с 12-30 атомами углерода, в частности с 16-22 атомами углерода, в частности цетиловый спирт, стеариловый спирт, арахидиловый спирт, бегениловый спирт и ланолиновый спирт или смеси данных спиртов, которые можно получить при техническом гидрировании жирных кислот растительного и животного происхождения;

- сложные эфиры и в частности частичные сложные эфиры полиолов с 2-6 атомами C и линейных насыщенных и ненасыщенных жирных кислот с 12-30, в частности 14-22 атомами C, которые могут быть гидроксилированы. Такими сложными или частичными сложными эфирами являются, например сложные моно и диэфиры глицерина или этиленгликоля или сложные моноэфиры пропиленгликоля и линейных насыщенных и ненасыщенных C₁₂-C₃₀-карбоновых кислот, которые могут быть гидроксилированы, в частности моноэфиры пальмитиновой и стеариновой кислот, сложные сорбитановые моно-, ди- или триэфиры линейных насыщенных и ненасыщенных C₁₂-C₃₀-карбоновых кислот, которые могут быть гидроксилированы, в частности сложные эфиры миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты или смеси данных жирных кислот, пентaэритритиловый сложный моно-, ди-, три- и тетрaэфир и сложные моно- и диэфиры метилглюкозы и линейных, насыщенных и ненасыщенных C₁₂-C₃₀-карбоновых кислот, которые могут быть гидроксилированы, из которых особенно предпочтительными являются сложные моно-, ди-, три- и тетрaэфиры пентaэритрита и линейных насыщенных жирных кислот с 12-30, в частности 14-22 атомами углерода, которые могут быть гидроксилированы, а также смеси указанных веществ, в качестве средства для регулирования консистенции и/или средства связывающего воду. Согласно данному изобретению особенно предпочтительными являются сложные моно- и диэфиры. Согласно данному изобретению предпочтительно остатки C₁₂-C₃₀-жирных кислот выбирают из остатков лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, арахиновой кислоты и бегеновой кислоты; особенно предпочтительным является остаток стеариновой кислоты. Согласно данному изобретению особенно предпочтительны неионные эмульгаторы вода в масле с HLB-значением больше 1,0 и меньше/равно 7,0, которые выбирают из моностеарата глицерила, дистеарата глицерила, монопальмитата глицерила, дипальмитата глицерила и их смесей;

- стерины, то есть стероиды, которые у C3-атома основы стероида имеют гидроксильную группу и которые можно получить как из тканей животных (зоостерины, например, холестерин, ланостерин), так и из растений (фитостерины, например, эргостерин, стигмастерин, ситостерин) и из грибов и дрожжей (микостерины), и которые могут быть низко этоксилированы (1-5 EO);

- алканолы и карбоновые кислоты с 8-24 атомами C, в частности с 16-22 атомами C в алкильной группе и 1-4 элементами этиленоксида на молекулу, которые имеют HLB-значение больше 1,0 и меньше/равно 7,0,

- глицериновые монопростые эфиры насыщенных и/или ненасыщенный, разветвленных и/или неразветвленных спиртов с длиной цепи 8-30, в частности 12-18 атомов углерода,

- частичные сложные эфиры полиглицерина с n = от 2 до 10 элементов глицерина, образующие сложные эфиры с от 1 до 5 насыщенными или ненасыщенными, линейными или разветвленными, необязательно гидроксилированными C₈-C₃₀-жирными кислотами, если они имеют HLB-значение больше 1,0 и меньше/равно 7,

- а также смеси упомянутых веществ.

Особенно предпочтительно по меньшей мере один эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением больше 1,0 и меньше/равно 7,0, предпочтительно в области 3-6, выбирают из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных С₁₂-C₃₀-алканолов, которые образуют простые эфиры с 1-4 элементами этиленоксида на молекулу, и наиболее предпочтительно выбирают из следующих веществ: стеарет, цетет, миристет, лаурет, тридецет, арахидет и бегенет с 1-4 элементами этиленоксида на молекулу, в частности стеарет-2, стеарет-3, стеарет-4, цетет-2, цетет-3, цетет-4, миристет- 2, миристет-3, миристет-4, лаурет-2, лаурет-3, лаурет-4, тридецет-2, тридецет-3 и тридецет-4, а также их смеси.

Согласно данному изобретению может быть предпочтительно применять только один эмульгатор для систем масло в воде. В другом предпочтительном варианте осуществления композиция по изобретению содержит смесь, в частности техническую смесь по меньшей мере двух эмульгаторов для систем масло в воде.

Предпочтительно композиции по изобретению отличаются тем, что они содержат по меньшей мере один эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением больше 1,0 и меньше/равно 7,0, предпочтительно в области 3-6.

Согласно данному изобретению особенно предпочтительно композиция антитранспиранта содержит по меньшей мере один эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением больше 1,0 и меньше/равно 7,0, предпочтительно в области 3-6, в общем количестве 1,8-3 масс.%, предпочтительно 2-2,8 масс.% и особенно предпочтительно 2,4-2,6 масс.%, по отношению к общей массе композиции по изобретению.

Далее, согласно данному изобретению предпочтительно композиция антитранспиранта содержит по меньшей мере один неионный эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением в области 3-6, который выбирают из следующих веществ: стеарет-2, стеарет-3, стеарет-4, цетет-2, цетет-3, цетет-4, миристет-2, миристет-3, миристет-4, лаурет-2, лаурет-3, лаурет-4, тридецет-2, тридецет-3 и тридецет-4, а также смеси указанных веществ, в общем количестве 1,8-3 масс.%, предпочтительно 2-2,8 масс.% и особенно предпочтительно 2,4-2,6 масс.%, по отношению к общей массе композиции по изобретению.

Далее, согласно данному изобретению предпочтительно композиция антитранспиранта находится в виде эмульсии типа масло в воде и содержит по меньшей мере один эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением больше 1,0 и меньше/равно 7,0, предпочтительно в области 3-6, в общем количестве 1,8-3 масс.%, предпочтительно 2-2,8 масс.% и особенно предпочтительно 2,4-2,6 масс.%, по отношению к общей массе композиции по изобретению.

Далее, согласно данному изобретению предпочтительно композиция антитранспиранта находится в виде эмульсии масло в воде и содержит по меньшей мере один неионный эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением в области 3-6, который выбирают из следующих веществ: стеарет-2, стеарет-3, стеарет-4, цетет-2, цетет-3, цетет-4, миристет-2, миристет-3, миристет-4, лаурет-2, лаурет-3, лаурет-4, тридецет-2, тридецет-3 и тридецет-4, а также смеси указанных веществ, в общем количестве 1,8-3 масс.%, предпочтительно 2-2,8 масс.% и особенно предпочтительно 2,4-2,6 масс.%, по отношению к общей массе композиции по изобретению.

Согласно данному изобретению предпочтительно композиция антитранспиранта содержит по меньшей мере одно косметическое масло, предпочтительно в общем количестве 0,1-15 масс.%, особенно предпочтительно 0,3-10 масс.%, наиболее предпочтительно 0,5-6 масс.%, по отношения к массе всей композиции антитранспиранта. Такие композиции обычно находятся в виде эмульсии типа масло в воде.

Среди косметических масел различают летучие и нелетучие масла. Под нелетучими маслами понимают масла, которые при 20°C и давлении окружающей среды 1013 гПа имеют давление пара менее 2,66 Па (0,02 мм Hg). Под летучими маслами понимают такие масла, которые при 20°C и давлении окружающей среды 1013 гПа имеют давление пара 2,66 Па-40000 Па (0,02-300 мм Hg), предпочтительно 13-12000 Па (0,1-90 мм Hg), особенно предпочтительно 15-3000 Па, наиболее предпочтительно 30-500 Па.

Согласно данному изобретению особенно предпочтительно нелетучие несиликоновые масла выбирают из продуктов присоединения по меньшей мере 6 элементов этиленоксида и/или пропиленоксида к одно- или многоатомному C_3-22-алканолу, такому как бутанол, бутандиол, миристиловый спирт и стеариловый спирт, например, бутиловый простой эфир PPG-13, бутиловый простой эфир PPG-14, бутиловый простой эфир PPG-9, PPG-10-бутандиол, стеариловый простой эфир PPG-15, а также их смеси.

Согласно данному изобретению особенно предпочтительная композиция содержит по меньшей мере одно косметическое масло, которое выбирают из простого бутилового эфира PPG-13, простого бутилового эфира PPG-14, простого бутилового эфира PPG-9, PPG-10-бутандиола, простого стеарилового эфира PPG-15, а также их смесей, в общем количестве 0,1-15 масс.%, особенно предпочтительно 0,3-10 масс.%, наиболее предпочтительно 0,5-6 масс.%, по отношению к массе всей композиции антитранспиранта по изобретению. Наиболее предпочтительно композиции по изобретению содержат 0,1-15 масс.%, особенно предпочтительно 0,3-10 масс.%, наиболее предпочтительно 0,5-6 масс.%, простого стеарилового эфира PPG-15, по отношению к массе всей композиции антитранспиранта по изобретению.

Далее, согласно данному изобретению особенно предпочтительно нелетучие несиликоновые масла представляют собой сложные эфиры линейных или разветвленных насыщенных или ненасыщенных жирных спиртов, имеющих 2-30 атомов углерода, и линейных или разветвленных насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, имеющих 2-30 атомов углерода, которые могут быть гидроксилированы. Предпочтительными являются сложные эфиры линейных или разветвленных насыщенных жирных спиртов, имеющих 2-5 атомов углерода и линейных или разветвленных насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, имеющих 10-18 атомов углерода, которые могут быть гидроксилированы. Предпочтительными примерами указанных веществ являются изопропилпальмитат, изопропилстеарат, изопропилмиристат, 2-гексилдецилстеарат, 2-гексилдециллаурат, изононилизононанoат, 2-этилгексилпальмитат и 2-этилгексилстеарат. Также предпочтительными являются изооктилстеарат, изононилстеарат, изоцетилстеарат, изононилизононаноат, изотридецилизононанoат, цетеарилизононанoат, 2-этилгексиллаурат, 2-этилгексилизостеарат, 2-этилгексилкакоат, 2-октилдодецилпальмитат, 2-бутилоктаноат бутилоктановой кислоты, диизотридецилацетат, н-гексиллаурат, н-децилолеат, олеилолеат, олеилэрукат, эруцилолеат, C₁₂-C₁₅-алкиллактат и ди-C₁₂-C₁₃-алкилмалат, а также сложные эфиры бензойной кислоты и линейных или разветвленных C₈-С₂₂-алканолов. Особенно предпочтительными являются сложные С₁₂-С₁₅-алкиловые эфиры бензойной кислоты, например, коммерчески доступные под торговыми наименованиями Finsolv^® TN (C₁₂-C₁₅-алкилбензоат), а также сложный изостеариловый эфир бензойной кислоты, например, коммерчески доступный как Finsolv^® SB, 2-этилгексилбензоат, например, коммерчески доступный как Finsolv^® EB, и сложный 2-октилдодециловый эфир бензойной кислоты, например, коммерчески доступной как Finsolv^® BOD. Следующим особенно предпочтительным сложноэфирным маслом является триэтилгидроксид.

Далее, согласно данному изобретению предпочтительные нелетучие несиликоновые масла выбирают из разветвленных насыщенных или ненасыщенных жирных спиртов, имеющих 6-30 атомов углерода. Данные спирты часто также обозначают как спирты Гербе, так как их получают в ходе реакции Гербе. Предпочтительными спиртовыми маслами являются 2-гексилдеканол, 2-октилдодеканол и 2-этилгексиловый спирт. Также предпочтительным является изостеариловый спирт. Далее, предпочтительные нелетучие масла выбирают из смеси спиртов Гербе и сложных эфиров спиртов Гербе, например 2-гексилдеканол и 2-гексилдециллаурат.

Используемое в дальнейшем выражение «триглицерид» подражумевает «сложные триэфиры глицерина». Далее, согласно данному изобретению предпочтительные нелетучие масла выбирают из триглицеридов линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных, необязательно гидроксилированных C_8-30-жирных кислот, если данные кислоты при нормальных условиях являются жидкими. Особенно предпочтительно применять натуральные масла, например, соевое масло, хлопковое масло, подсолнечное масло, пальмовое масло, пальмоядровое масло, льняное масло, миндальное масло, касторовое масло, кукурузное масло, рапсовое масло, оливковое масло, кунжутное масло, масло чертополоха, масло зародышей пшеницы, персиковое масло и жидкие части кокосового масла и подобные. Особенно предпочтительными являются синтетические триглицеридные масла, в частности каприк/каприлик триглицериды, например коммерческие продукты Myritol^® 318 или Myritol^® 331 (BASF/Cognis) с неразветвленными остатками жирных кислот, а также глицерилтриизостеарин и глицерилтри(2-этилгексаноат) с разветвленными остатками жирных кислот. Такие триглицеридные масла составляют предпочтительно менее 50 масс.% общей массы всех косметических масел в композиции по изобретению.

Далее, согласно данному изобретению особенно предпочтительные нелетучие несиликоновые масла выбирают из сложных эфиров дикарбоновых кислот и линейных или разветвленных C₂-C₁₀-алканолов, в частности из следующих веществ: диизопропиладипат, ди-н-бутиладипат, ди(2-этилгексил)адипат, диоктиладипат, диэтил-/ди-н-бутил/диоктилсебацат, диизопропилсебацат, диоктилмалат, диоктилмалеат, дикаприлилмалеат, диизооктилсукцинат, ди-2-этилгексилсукцинат и ди(2-гексилдецил)сукцинат.

Далее, согласно данному изобретению особенно предпочтительные нелетучие несиликоновые масла выбирают из продуктов присоединения от 1 до 5 элементов пропиленоксида к одно- или многоатомным С_8-22-алканолам, таким как октанол, деканол, декандиол, лауриловый спирт, миристиловый спирт и стеариловый спирт, предпочтительно из простого миристилового эфира PPG-2 и простого миристилового эфира PPG-3.

Далее, согласно данному изобретению особенно предпочтительные нелетучие несиликоновые масла выбирают из симметричных, несимметричных или циклических сложных эфиров угольной кислоты и C₆-C₂₀-спиртов, например ди-н-каприлилкарбоната (Cetiol^®CC) или ди(2-этилгексил)карбоната (Tegosoft DEC). Сложные эфиры угольной кислоты и C₁-C₅-спиртов, например, глицеринкарбонат или пропиленкарбонат, являются напротив непригодными в качестве косметических масел соединениями.

Следующие масла, которые могут быть предпочтительными согласно данному изобретению выбирают из сложных эфиров димеров ненасыщенных C₁₂-C₂₂-жирных кислот (димеры жирных кислот) и одноатомных линейных, разветвленных или циклических C₂-C₁₈-алканолов или многоатомных линейных или разветвленных C₂-C₆-алканолов. Особенно предпочтительно общая масса сложных эфиров димеров жирных кислот составляет 0,5-10 масс.%, предпочтительно 1-5 масс.%, по отношению к массе всей композиции.

Летучие косметические масла обычно выбирают среди циклических силиконовых масел циклометиконов с обозначением INCI. Под циклометиконами с обозначением INCI в частности понимают циклотрисилоксан (гексаметилциклотрисилоксан), циклотетрaсилоксан (октаметилциклотетрaсилоксан), циклопентaсилоксан (декаметилциклопентaсилоксан) и циклогексасилоксан (додекаметилциклогексасилоксан). Данные масла имеют при 20°C давление пара примерно 13-15 Па.

Циклометиконы известны в уровне техники как хорошо пригодные масла для косметических продуктов, в частности для препятствующих потоотделению и дезодорирующих продуктов. Однако по причине их персистентности в окружающей среде согласно данному изобретению предпочтительно отказаться от применения циклометиконов. В особенно предпочтительном варианте осуществления композиции по изобретению содержат от 0 до менее 1 масс.% циклометиконов, по отношению к массе композиции.

Предпочтительным заменителем циклометиконов является смесь из C₁₃-C₁₆ изопарафинов, C₁₂-C₁₄ изопарафинов и C₁₃-C₁₅ алканов, вязкость которых при 25°C находится в области от 2 до 6 мПа с и которая имеет давление пара при 20°C в области от 100 до 150 Па. Такая смесь, например, коммерчески доступна под обозначением SiClone SR-5 от фирмы Presperse Inc.

Далее, предпочтительные летучие силиконовые масла выбирают из летучих линейных силиконовых масел, в частности летучих линейных силиконовых масел с 2-10 элементами силоксанов, таких как гексаметилдисилоксан (L₂), октаметилтрисилоксан (L₃), декаметилтетрaсилоксан (L₄), которые например, содержатся в продукте под торговым наименованием DC 2-1184, Dow Corning^® 200 (0,65 сСт (1 Ст = см²/с)) и Dow Corning® 200 (1,5 сСт) от Dow Corning, и низкомолекулярных фенилтриметиконов с давлением пара при 20°C примерно 2000 Па, таких как, например, коммерчески доступные под наименованием Baysilone Fluid PD 5 от фирмы GE Bayer Silicones/Momentive.

Предпочтительно композиция антитранспиранта по изобретению содержит для сухого ощущения на коже и более быстрого высвобождения действующего вещества по меньшей мере одно летучее несиликоновое масло. Предпочтительно летучие несиликоновые масла выбирают из C₈-C₁₆-изопарафинов, в частности из изононана, изодекана, изоундекана, изододекана, изотридекана, изотетрaдекана, изопентaдекана, и изогексадекана, а также их смесей. Предпочтительными являются смеси C₁₀-C₁₃-изопарафинов, в частности такие смеси с давлением пара при 20°C 10-400 Па, предпочтительно 13-100 Па.

Далее, предпочтительно композиции антитранспиранта по изобретению в форме эмульсии типа масло в воде отличаются тем, что по меньшей мере один сложный моноэфмр пропиленгликоля и разветвленной насыщенной C₆-C₃₀-алканкарбоновой кислоты выбирают из следующих веществ: моноизостеарат пропиленгликоля, моноизопальмитат пропиленгликоля, моноизобегенат пропиленгликоля, моноизоарахинат пропиленгликоля, моноизомиристат пропиленгликоля, моноизокапрат пропиленгликоля, моноизокапринат пропиленгликоля и моноизокаприлат пропиленгликоля, а также их смеси.

Далее, согласно данному изобретению предпочтительная композиция антитранспиранта в форме эмульсии типа масло в воде отличается тем, что по меньшей мере один разветвленный насыщенный C₁₀-C₃₀-алканол выбирают из следующих веществ: изостеариловый спирт, изоцетиловый спирт, изомиристиловый спирт, изотридециловый спирт, изоарахидиловый спирт, изобегениловый спирт, изокаприловый спирт, изокаприниловый спирт, изокаприлиловый спирт, а также их смеси.

Далее, согласно данному изобретению предпочтительно композиция антитранспиранта в форме эмульсии типа масло в воде отличается тем, что содержит по меньшей мере один неионный эмульгатор с HLB-значением в области 3-6 и по меньшей мере один неионный эмульгатор с HLB-значением в области 12-18.

Далее, согласно данному изобретению предпочтительно композиция антитранспиранта в форме эмульсии типа масло в воде отличается тем, что содержит по меньшей мере один неионный эмульгатор с HLB-значением в области 3-6 в общем количестве 1,8-3 масс.% и по меньшей мере один неионный эмульгатор с HLB-значением в области 12-18 в общем количестве 1-2 масс.%, при этом значения количеств относятся к общей массе композиции по изобретению.

Далее, согласно данному изобретению предпочтительно композиция антитранспиранта в форме эмульсии типа масло в воде отличается тем, что в ней в качестве неионного эмульгатора с HLB-значением в области 3-6 содержится стеарет-2 и одновременно в качестве неионного эмульгатора с HLB-значением в области 12-18 содержится стеарет-21.

Далее, согласно данному изобретению предпочтительно композиция антитранспиранта в форме эмульсии типа масло в воде отличается тем, что содержит стеарет-2, стеарет-21 и простой стеариловый эфир-PPG-15.

Далее, согласно данному изобретению предпочтительно композиция антитранспиранта содержит в общей сложности максимально 3 масс.%, предпочтительно максимально 1 масс.% и особенно предпочтительно 0 масс.%, одноатомных C₁-C₃-алканолов, таких как этанол или изопропанол, по отношению к общей массе композиции по изобретению.

Особенно предпочтительно композиции по изобретению отличаются тем, что они содержат по меньшей мере одно косметическое масло и по меньшей мере один эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением 7 до 20, и находятся в виде эмульсии типа масло в воде, которая не является микроэмульсией.

Дополнительно к упомянутым компонентам композиции по изобретению могут содержать дополнительные добавки и вспомогательные вещества, которые, например, улучшают стойкость при хранении, такие как консервирующие средства, например, феноксиэтанол, метилпарабен или пропилпарабен, антиоксидaнты, например, тетрaдибутил пентaэритрит гидроксигидроциннамат, липохроман-6, токоферол, токоферилацетат или аскорбиновая кислота и ее производные, витамины и их производные, такие как токоферол, ацетат токоферола, аскорбиновая кислота, пантенол или пантолактон, ароматические вещества, простоэфирные масла, ментол и производные ментола, которые имеют охлаждающее действие на кожу, вещества для ухода, оказывающие успокаивающее действие на кожу, такие как бисаболол и аллантоин, действующие вещества, которые замедляют рост волос, например, эфлорнитин или глициризин и их производные, увлажняющие средства и регуляторы влажности, такие как 1,2-пропиленгликоль, глицерин, 2-метил-1,3-пропандиол, 1,2-бутиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, 1,4-бутиленгликоль, пентиленгликоли, такие как 1,2-пентандиол и 1,5-пентандиол, гександиолы, такие как 1,2-гександиол и 1,6-гександиол, гексантриолы, такие как 1,2,6-гексантриол, 1,2-октандиол, 1,8-октандиол, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль, диглицерин, триглицерин, эритрит, сорбит, цис-1,4-диметилолциклогексан, транс-1,4-диметилолциклогексан, любые смеси изомеров цис- и транс-1,4-диметилолциклогексана, мочевина, N,N'-бис(2-гидроксиэтил)мочевина, натрийпирролидонкарбоксилaт, растительные экстракты, например экстракт алое вера, натуральные жиры и масла, такие как масло жожоба, масло примулы вечерней или льняное масло, насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, такие как стеариновая кислота, масляная кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота или гамма-линоленовая кислота, сквалан, сквален, дезодорирующие действующие вещества, такие как соли серебра, коллоидное серебро, цеолиты, 2-бензилгептан-1-ол, анисовый спирт, смеси 2-бензилгептан-1-ола и феноксиэтанола, 3-(2-этилгексилокси)-1,2-пропандиол или трополон, а также смеси указанных веществ.

Следующие примеры вариантов осуществления иллюстрируют объект данного изобретения, не ограничивая его.

Примеры:

В качестве частично кристалличного полимера с C₈-C₃₀-алкильными боковыми цепями применяли Intelimer^® 13-1 (фирма Air Products). Данный полимер (температура плавления 48°C) смешивали в упомянутых массовых соотношениях с ароматическим маслом или охлаждающем кожу действующим веществом, расплавляли и затем перерабатывали в частицы с среднечисловым размером частиц от 10 до 30 мкм.

Все данные приведены в массовых % (массовая часть/массовая часть).

Частица 1

Intelimer IPA 13-1 полимер/ароматическое масло 1,0/0,5 (массовая часть/массовая часть)

Область температуры плавления 29-31°C

Частица 2

Intelimer IPA 13-1 полимер/ментил лактат 1,0/0,5 (массовая часть/массовая часть)

Область температуры плавления 33-35°C

Частица 3

Intelimer IPA 13-1 полимер/ментил ацетат 1,0/0,5 (массовая часть/массовая часть)

Температура плавления 27°C

Частица 4

Performa V 343 полимер/ароматическое масло 1,0/0,5 (массовая часть/массовая часть)

Область температуры плавления 24-27°C

Частица 5

Performa V 343 полимер/ментил лактат 1,0/0,5 (массовая часть/массовая часть)

Область температуры плавления 29-34°C

Частица 6

Performa V 343 полимер/ментил ацетат 1,0/0,25 (массовая часть/массовая часть)

Область температуры плавления 27-30°C

С частицами по изобретению были получены композиции по изобретению:

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к косметической частице, содержащей, по отношению к массе частицы, 30-90 мас.% одного или нескольких полиальфаолефиновых восков и 10-70 мас.% одного или нескольких косметических действующих веществ, выбранных из ароматических веществ, охлаждающих веществ и их смесей, причем по меньшей мере один полиальфаолефиновый воск имеет температуру плавления в области 40-48°C, измеренную согласно ASTM D 36, а косметическая частица имеет температуру плавления в области 24-34°C, измеренную согласно ASTM D 36; а также к косметической композиции, содержащей воду и 0,01-10 мас.% одного или нескольких видов указанных частиц. Группа изобретений обеспечивает повышение стабильности антиперспиранта при хранении. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

1. Косметическая частица, содержащая, по отношению к массе частицы, 30-90 мас.% полиальфаолефинового воска (восков) и 10-70 мас.% одного или нескольких косметических действующих веществ, которые выбирают из ароматических веществ, охлаждающих веществ и смесей ароматических веществ и охлаждающих веществ, где по меньшей мере один полиальфаолефиновый воск выбирают из полиальфаолефиновых восков с температурой плавления в области 40-48°C, измеренной согласно ASTM D 36, и где косметическая частица имеет температуру плавления в области 24-34°C, измеренную согласно ASTM D 36.

2. Косметическая частица по п. 1, отличающаяся тем, что имеет среднечисловой диаметр частиц в области от 50 нм до 100 мкм, предпочтительно от 100 нм до 80 мкм, особенно предпочтительно от 500 нм до 50 мкм, наиболее предпочтительно от 1 мкм до 30 мкм.

3. Косметическая частица по п. 1, отличающаяся тем, что доля полиальфаолефинового воска (восков) составляет 50-75 мас.%, а массовая доля по меньшей мере одного косметического действующего вещества, которое выбирают из ароматических веществ, охлаждающих веществ и смесей ароматических веществ и охлаждающих веществ, составляет 25-50 мас.%, по отношению к массе частицы.

4. Косметическая частица по п. 1, отличающаяся тем, что температура плавления частицы находится в области 27-32°C, наиболее предпочтительно 29-31°C, измеренная согласно ASTM D 36.

5. Косметическая композиция, содержащая воду и 0,01-10 мас.%, по отношению к массе косметической композиции, одного или нескольких видов частиц по пп. 1, 2, 3 или 4.

6. Косметическая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что содержит по меньшей мере одно действующее вещество - антитранспирант.

7. Косметическая композиция по п. 5 или 6, отличающаяся тем, что содержит по меньшей мере одно дезодорирующее вещество.

8. Косметическая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что композиция представляет собой композицию антитранспиранта и содержит по меньшей мере один эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением от 7 до 20 в общем количестве 0,5-5 мас.%, предпочтительно 0,8-4 мас.%, особенно предпочтительно 1,2-3 мас.% и наиболее предпочтительно 1,5-2 мас.%, по отношению ко всей композиции.

9. Косметическая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что композиция представляет собой композицию антитранспиранта и содержит по меньшей мере один неионный эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением в области 12-18 в общем количестве 0,5-5 мас.%, предпочтительно 0,8-4 мас.%, особенно предпочтительно 1,2-3 мас.% и наиболее предпочтительно 1,5-2 мас.%, по отношению ко всей композиции.

10. Косметическая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что композиция представляет собой композицию антитранспиранта и содержит по меньшей мере один неионный эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением в области 12-18, который выбирают из линейных насыщенных и ненасыщенных С₁₂-С₂₄-алканолов, которые образуют простой эфир с 7-40 элементами этиленоксида на молекулу, в общем количестве 0,5-5 мас.%, предпочтительно 0,8-4 мас.%, особенно предпочтительно 1,2-3 мас.% и наиболее предпочтительно 1,5-2 мас.%, по отношению ко всей композиции.

11. Косметическая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что композиция представляет собой композицию антитранспиранта и содержит по меньшей мере один неионный эмульгатор для систем масло в воде с HLB-значением в области 3-6, который выбирают из следующих веществ: стеарет-2, стеарет-3, стеарет-4, цетет-2, цетет-3, цетет-4, миристет-2, миристет-3, миристет-4, лаурет-2, лаурет-3, лаурет-4, тридецет-2, тридецет-3 и тридецет-4, а также их смесей, в общем количестве 1,8-3 мас.%, предпочтительно 2-2,8 мас.% и особенно предпочтительно 2,4-2,6 мас.%, по отношению к общей массе композиции по изобретению.

12. Косметическая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что содержит по меньшей мере один неионный загущающий полимер, который выбирают из целлюлозы и простых эфиров целлюлозы, а также их смесей, предпочтительно выбирают из гидроксиэтилцеллюлозы, в общем количестве 0,05-1 мас.%, предпочтительно 0,1-0,7 мас.%, особенно предпочтительно 0,1-0,3 мас.%, по отношению к общей массе композиции.

13. Косметическая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что содержит дегидроксантановую смолу в количестве 0,05-1 мас.%, особенно предпочтительно 0,1-0,8 мас.%, наиболее предпочтительно 0,2-0,5 мас.%, по отношению к общей массе композиции.

14. Косметическая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что, по отношению к общей массе, композиция содержит 0,05-1,0 мас.%, предпочтительно 0,1-0,8 мас.%, особенно предпочтительно 0,2-0,5 мас.% дегидроксантановой смолы и 0,05-1 мас.%, предпочтительно 0,1-0,7 мас.%, особенно предпочтительно 0,1-0,3 мас.% гидроксиэтилцеллюлозы.