ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ПРОКЛАДКА Российский патент 2018 года по МПК A61F13/15 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

[0001] Настоящее изобретение относится к гигиенической прокладке, которая главным образом впитывает менструальную кровь, влагалищные выделения или тому подобное, более конкретно, относится к тонкой гигиенической прокладке, выполненной с массивами сборок, каждый из которых «поднят» на обращенной к коже стороне на обеих сторонах передней стороны.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[0002] Для гигиенической прокладки данного типа вследствие требований, заключающихся в том, что она должна обладать отличной способностью к креплению и быть незаметной, быть транспортируемой, обладать отличной способностью к размещению и обеспечивать эффективность логистики и экономию ресурсов помимо того, что она не должна создавать ощущения дискомфорта, был достигнут прогресс в достижении цели сделать гигиеническую прокладку тонкой и компактной. Однако в подобной тонкой гигиенической прокладке для того, чтобы не ухудшить способность к креплению, массивов сборок, как правило, не выполняют. Следовательно, имеет место тенденция к возникновению зазора между прокладкой и кожей, и может возникнуть утечка менструальной крови и жидкости, выделяемой организмом, такой как моча, в боковом направлении.

[0003] Что касается массивов сборок, то были разработаны различные формы и имеется много технической литературы, относящейся к ним. Например, в нижеуказанном патентном литературном источнике 1 раскрыты массивы сборок, в случае которых при размещении бокового нетканого материала в промежуточной части в направлении высоты с множеством эластичных растяжимых элементов, приклеенных к стороне впитывающего элемента в состоянии, в котором передняя и задняя концевые участки соединены путем ламинирования за счет складывания с Z-образной формой в поперечном сечении, массивы сборок поднимаются на передней стороне при одновременном образовании кармана с входной частью, направленной внутрь в L-образном поперечном сечении, при этом место, в котором размещены эластичные растяжимые элементы, представляет собой место изгиба. Кроме того, в патентном литературном источнике 1 аналогично раскрыты массивы сборок, которые поднимаются просто по линии за счет приклеивания к стороне впитывающего элемента в состоянии, в котором передний и задний концевые участки бокового нетканого материала отогнуты наружу.

[0004] Кроме того, в нижеуказанном патентном литературном источнике 2 раскрыто впитывающее изделие, в котором размещены эластичный материал, который расположен вдоль свободного края и создает упругое стягивающее усилие, и эластичный материал, который образует линию действия стягивания, приближающуюся от стороны базового конца к стороне свободного конца, которая проходит от обеих сторон, концевых в вертикальном направлении боковой стенки, блокирующей утечку, до места, промежуточного в вертикальном направлении, и оба участка боковой стенки, блокирующей утечку, которые являются концевыми в вертикальном направлении, присоединены к боковой поверхности, принимающей жидкость, свободные концы которой направлены наружу в направлении ширины.

[0005] Кроме того, в нижеуказанном патентном литературном источнике 3 раскрыта гигиеническая прокладка, в которой стенка, блокирующая утечку, присоединена к переднему листу вдоль продольного направления над впитывающим элементом и включает в себя поднятый или стоящий участок, который встает/поднимается при использовании, с соединенным участком в качестве базового места, и покрывающий участок, расположенный со стороны тела, который проходит снаружи в направлении ширины от присоединенной части и закрывает боковую поверхностную часть впитывающего тела.

ЛИТЕРАТУРНЫЕ ИСТОЧНИКИ ПО ПРЕДШЕСТВУЮЩЕМУ УРОВНЮ ТЕХНИКИ

ПАТЕНТНЫЕ ЛИТЕРАТУРНЫЕ ИСТОЧНИКИ

[0006] Патентный литературный источник 1: JP 2004-290498 A

Патентный литературный источник 2: JP 3847046

Патентный литературный источник 3: JP 2011-120764 A

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ЗАДАЧА, ПОДЛЕЖАЩАЯ РЕШЕНИЮ ПОСРЕДСТВОМ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0007] Густые сборки, которые имеют L-образное поперечное сечение или линейное поперечное сечение, которые описаны в патентном литературном источнике 1, являются обычными сборками, которые используются в промышленно изготавливаемых и имеющихся на рынке гигиенических прокладках. Однако, поскольку гигиеническая прокладка с L-образным поперечным сечением должна подвергаться ламинированию при сгибании бокового нетканого материала с Z-образной формой поперечного сечения, существовали проблемы, связанные с тем, что толщина увеличивается до такой степени, что в результате было невозможно обеспечить уменьшение толщины и во время ношения возникало ощущение дискомфорта, в результате чего дискредитировались характерные особенности тонкой гигиенической прокладки. Кроме того, в линейных густых сборках, полученных путем отгибания бокового нетканого материала наружу только один раз, высота в поднятом положении является недостаточной, и имеется тенденция возникновения зазора между гигиенической прокладкой и кожей, и, кроме того, трудно было обеспечить стоящую часть стенки, предназначенную для блокировки вытекания жидкости, выделяемой организмом, в боковом направлении.

[0008] Кроме того, как описано в патентном литературном источнике 2, в случае массива сборок, в которых изменяется ширина прилегающей к коже поверхности, на которой эластичный материал размещен со сгибом вдоль продольного направления трехмерных сборок, и в случае массива сборок, которые поднимаются с Т-образной формой поперечного сечения, как описано в патентном литературном источнике 3, существовало опасение в отношении того, что комфорт предмета одежды может быть нарушен, или того, что не будет достигнуто уменьшение толщины.

[0009] Кроме того, несмотря на то что гигиеническая прокладка, которая имеет определенную степень толщины впитывающего элемента, как в обычной гигиенической прокладке, имеет структуру, которая может впитывать и удерживать выделяемую организмом жидкость в широкой зоне впитывающего элемента за счет диффузии во внутренней части впитывающего элемента после впитывания выделяемой организмом жидкости впитывающим элементом, поскольку в случае тонкой гигиенической прокладки смола с высокой способностью впитывать воду содержится с высокой плотностью во впитывающем элементе, доля жидкости, выделяемой организмом, которая диффундирует внутрь впитывающего элемента, является низкой, и после диффузии жидкости, выделяемой организмом, по поверхности гигиенической прокладки жидкость, выделяемая организмом, впитывается и удерживается впитывающим элементом. Следовательно, поскольку в особенности в случае тонкой гигиенической прокладки важно гарантированно обеспечить поверхностную часть, эффективно впитывающую выделяемую организмом жидкость в широкой зоне, необходимо избегать ситуации, в которой массивы сборок падают вниз по направлению к внутренней стороне во время ношения, что вызывает уменьшение ширины поверхности, эффективной для впитывания жидкости, выделяемой организмом. В этом смысле в случае массивов сборок, имеющих L-образную форму поперечного сечения, описанных в патентном литературном источнике 1, массивов сборок, описанных в патентном литературном источнике 2, в которых ширина прилегающей к коже поверхностной части поднятого проксимального конца становится меньше в паховой части, и массивов сборок, имеющих Т-образную форму поперечного сечения, описанных в патентном литературном источнике 3, существовало опасение, что вследствие давления со стороны внутренней части основания ноги и движения ноги прилегающая к коже часть стоячего проксимального конца трехмерных сборок будет стремиться упасть внутрь, и было опасение, связанное с тем, что ширина поверхности, эффективная для впитывания жидкости, выделяемой организмом, может уменьшиться.

[0010] В этой связи основная задача настоящего изобретения состоит в создании гигиенической прокладки, выполненной с массивами сборок, которые даже в тонкой гигиенической прокладке не создают ощущения дискомфорта при ношении, обеспечивают высокую эффективность блокировки жидкости, выделяемой организмом, и обладают стойкостью к паданию вниз по направлению к внутренней стороне во время ношения.

СРЕДСТВА РЕШЕНИЯ ЗАДАЧИ

[0011] В качестве настоящего изобретения согласно пункту 1 формулы изобретения, предназначенного для решения вышеописанных проблем, создана гигиеническая прокладка, в которой, по меньшей мере, на передней стороне непроницаемого заднего листа расположен впитывающий элемент, и массивы сборок образованы вдоль продольного направления каждого из боковых участков передней стороны, отличающаяся тем, что:

массивы сборок в сложенном состоянии выполнены с несоединенной зоной, которая не соединена с составляющим элементом на стороне нижнего слоя на том интервале в продольном направлении сдвоенных листов, загнутых на стороне центра в направлении ширины, который охватывает, по меньшей мере, участок, предназначенный для выпуска жидкости, выделяемой организмом, и на ближнем участке манжетной части, и эластичный элемент размещен вдоль продольного направления на листе со стороны верхнего слоя на участке, который является промежуточным в направлении ширины и соответствует несоединенной зоне;

оба сдвоенных листа проходят до концевого края гигиенической прокладки, при том что место, находящееся дальше по направлению к концевому краю гигиенической прокладки, чем концевой край несоединенной зоны, служит в качестве основания относительно продольного направления гигиенической прокладки, и соединены в соединенной зоне на стороне верхнего слоя и образованной с шириной, которая меньше ширины листа на верхней стороне в направления ширины гигиенической прокладки; и

массивы сборок выполнены с такой конфигурацией, что за счет поднятия на обращенной к коже стороне c наружным краевым участком несоединенной зоны в качестве основания в поднятом состоянии, они служат в качестве поднятой стенки, в которой участок от эластичного элемента до наружной краевой части несоединенной зоны выступает из передней стороны впитывающего элемента, и участок, наружный по отношению к эластичному элементу, служит в качестве прилегающей к коже поверхности при ношении, и участок, который функционирует в качестве прилегающей к коже поверхности, перемещается в поднятом состоянии наружу в направлении ширины гигиенической прокладки дальше, чем в сложенном состоянии.

[0012] В соответствии с настоящим изобретением, описанным в пункте 1 формулы изобретения, сначала, при сложенном состоянии массива сборок перед ношением образована структура, в которой образован конструктивный элемент из сдвоенных листов, загнутый к стороне центра по ширине, имеется несоединенная зона, которая не присоединена к составляющему элементу (впитывающему элементу, непроницаемому заднему листу и тому подобному) со стороны нижнего слоя на интервале в продольном направлении, охватывающем, по меньшей мере, участок, предназначенный для выпуска жидкости, выделяемой организмом, и на ближнем участке участка манжеты сдвоенных листов, и эластичный элемент размещен вдоль продольного направления на участке, который является промежуточным в направлении ширины и соответствует несоединенной зоне. Кроме того, сдвоенные листы проходят до концевого края гигиенической прокладки, при том что место, находящееся дальше по направлению к концевому участку гигиенической прокладки, чем концевой край несоединенной зоны, служит в качестве основания относительно продольного направления гигиенической прокладки, и листы соединены в соединенной зоне на верхней стороне, имеющей меньшую ширину, чем ширина листа на стороне верхнего слоя относительно направления ширины гигиенической прокладки.

[0013] В состоянии, в котором массивы сборки подняты при ношении подобной гигиенической прокладки, когда сборки поднимаются или «встают» на обращенной к коже стороне при наружной краевой части несоединенной зоны в качестве основания, участок от эластичного элемента до наружной краевой части несоединенной зоны служит в качестве стоячей стенки, которая выступает из стороны поверхности впитывающего элемента, когда манжета «освобождена», и участок, наружный по отношению к внутреннему эластичному элементу, служит в качестве прилегающей к коже поверхности при ношении. Поскольку в данном случае эластичный элемент расположен на участке, который является промежуточный в направлении ширины и соответствует несоединенной зоне, при его подъеме с наружным краевым участком несоединенной зоны в качестве основания за счет стягивания эластичного элемента эластичный элемент притягивается в направлении наружной краевой части несоединенной зоны, и участок, который служит в качестве прилегающей к коже поверхности, выполнен с такой конфигурацией, что он в поднятом состоянии перемещается наружу в направлении ширины гигиенической прокладки дальше, чем в сложенном состоянии.

[0014] Следовательно, при ношении гигиенической прокладки риск того, что прилегающая к коже поверхность массив сборок опустится вниз по направлению к внутренней стороне, значительно уменьшается, ширина поверхности впитывающего элемента, эффективная для впитывания жидкости, выделяемой организмом, может быть в значительной степени гарантирована, и даже при тонкой гигиенической прокладке может гарантироваться высокая впитывающая способность. Кроме того, поскольку форма сечения массива сборок в поперечном сечении образует стоячую стенку, в которой при внутреннем эластичном элементе как месте сгиба сторона, обращенная к впитывающему элементу и проходящая от места сгиба, проходит от стороны поверхности впитывающего элемента, эффект блокирования жидкости, выделяемой организмом, может быть гарантирован посредством стоячей стенки, и может быть предотвращена утечка в боковом направлении. Дополнительно, поскольку на поверхности манжеты с верхней стороны массива сборок расположен выступающий наружу припуск, выступающий наружу за боковой край впитывающего элемента, и прилегающая к коже поверхность выполнена с конфигурацией, обеспечивающей возможность ее перемещения наружу в направлении ширины гигиенической прокладки в поднятом состоянии дальше, чем при сложенном состоянии, прилегающая к коже поверхность массива сборок отходит наружу от бокового края трусов, чтобы обеспечить легкость ношения гигиенической прокладки, и значительно уменьшается риск того, что массив сборок упадет вниз на внутреннюю сторону под давлением, действующим с внутренней стороны основания ноги или при движении ноги. Кроме того, поскольку массив сборок образован из листа двухслойной структуры, включающего в себя в сложенном состоянии поверхность манжеты на стороне нижнего слоя и поверхность манжеты на стороне верхнего слоя, толщина массива сборок может быть уменьшена, и вряд ли будет возникать ощущение дискомфорта при ношении.

[0015] Кроме того, угол, под которым прилегающая к коже поверхность контактирует с кожей, отрегулирован, или ощущение дискомфорта при ношении уменьшено за счет образования соединенной зоны на стороне верхнего слоя и в которой сдвоенные листы соединены друг с другом в заданной зоне. В частности, сдвоенные листы проходят до концевого края прокладки, при том что место, находящееся дальше по направлению к концевому участку прокладки, чем концевой край несоединенной зоны, служит в качестве основания относительно продольного направления прокладки, и листы соединены в соединенной зоне на стороне верхнего слоя, имеющей меньшую ширину, чем ширина листа на стороне верхнего слоя в направления ширины прокладки. Поскольку при размещении основания в продольном направлении прокладки на соединенной зоне на стороне верхнего слоя, в месте, находящемся дальше по направлению к концевой части, чем концевой край несоединенной зоны, концевой участок (свободный конец) участка, который функционирует в качестве прилегающей к коже поверхности на стороне верхнего слоя, имеет тенденцию наклоняться по направлению к стороне кожи и прилегающая к коже поверхность стремится прилегать по коже, и падание массива сборок вниз на внутреннюю сторону массива сборок может быть предотвращено. Кроме того, в том случае, когда соединенная зона, которая может вызвать ухудшение ощущения при касании кожи из-за твердости этой зоны, образована на малой площади за счет выполнения соединенной зоны на стороне верхнего слоя, имеющей меньшую ширину в направлении ширины прокладки, чем ширина листа на стороне верхнего слоя, ощущение дискомфорта при ношении ослабляется.

[0016] В качестве настоящего изобретения согласно пункту 2 формулы изобретения гигиеническая прокладка, в которой впитывающий элемент расположен, по меньшей мере, на стороне поверхности непроницаемого заднего листа и массивы сборок образованы вдоль продольного направления каждой из обеих боковых сторон передней стороны, отличается тем, что:

когда массив сборок загнут в сложенном состоянии к боковой стороне на сгибе, расположенном в месте, в котором лист, проходящий в направлении стороны центра от боковой стороны гигиенической прокладки, перекрывает впитывающий элемент, образуется соединенная зона, которая расположена на стороне нижнего слоя и имеет поверхность манжеты на стороне нижнего слоя и поверхность манжеты на стороне верхнего слоя и в которой поверхность манжеты на стороне нижнего слоя и составляющий элемент со стороны нижнего слоя по отношению к поверхности манжеты на стороне нижнего слоя соединены в заданной зоне в направлении стороны центра от боковой стороны гигиенической прокладки; образуется несоединенная зона, которая находится в пределах интервала в продольном направлении, охватывающего, по меньшей мере, участок, предназначенный для выпуска жидкости, выделяемой организмом, и в которой поверхность манжеты на стороне нижнего слоя и составляющий элемент со стороны нижнего слоя соединены на участке вблизи участка манжеты; образуется соединенная зона, которая расположена на стороне верхнего слоя и в которой поверхность манжеты на стороне верхнего слоя и поверхность манжеты на стороне нижнего слоя соединены на обоих участках, концевых в продольном направлении гигиенической прокладки; выступающий наружу припуск, на котором наружная в направлении ширины сторона поверхности манжеты, расположенная на стороне верхнего слоя, проходит за концевой край впитывающего элемента, расположен на поверхности манжеты на стороне верхнего слоя; внутренний эластичный элемент размещен вдоль продольного направления на участке, промежуточном в направлении ширины и соответствующем несоединенной зоне поверхности манжеты, расположенной на стороне верхнего слоя, и наружный эластичный элемент размещен вдоль продольного направления дальше снаружи в направлении ширины;

соединенная зона на стороне верхнего слоя проходит до концевого края гигиенической прокладки, при том что место, находящееся дальше по направлению к концевому участку гигиенической прокладки, чем концевой край несоединенной зоны, служит в качестве основания относительно продольного направления гигиенической прокладки, и образована с меньшей шириной, чем ширина поверхности манжеты на стороне верхнего слоя относительно направления ширины гигиенической прокладки; и

массив сборок за счет его подъема на обращенной к коже стороне, при том что внутренний краевой участок соединенной зоны на стороне нижнего слоя служит основанием в поднятом состоянии, служит в качестве стоячей стенки, на которой участок от внутреннего эластичного элемента до внутреннего краевого участка соединенной зоны на стороне нижнего слоя выступает из передней стороны впитывающего элемента, и участок, наружный по отношению к внутреннему эластичному элементу, служит в качестве прилегающей поверхности при ношении, и участок, который функционирует в качестве прилегающей поверхности, выполнен с конфигурацией, обеспечивающей возможность его перемещения наружу в направлении ширины гигиенической прокладки в поднятом состоянии дальше, чем в сложенном состоянии. Настоящее изобретение определяет конструкцию массива сборок более конкретно.

[0017] В качестве настоящего изобретения согласно пункту 3 формулы изобретения предложена гигиеническая прокладка по любому из пунктов 1 и 2 формулы изобретения, в которой толщина участка за исключением центрального высокого участка задана равной 3 мм или менее, когда центральный высокий участок впитывающего элемента образован в части, которая соответствует участку, предназначенному для выпуска жидкости, выделяемой организмом.

[0018] В изобретении в соответствии с пунктом 3 формулы изобретения как тонкой гигиенической прокладке толщина задана равной 3 мм или менее (толщина участка за исключением центрального высокого участка, когда центральный высокий участок впитывающего элемента образован на участке, который соответствует участку, предназначенному для выпуска жидкости, выделяемой организмом).

[0019] В качестве настоящего изобретения согласно пункту 4 формулы изобретения предложена гигиеническая прокладка по любому из пунктов 1-3 формулы изобретения, в которой в поднятом положении массива сборок прилегающая к коже поверхность образована такой, что ширина участка, выступающего наружу из бокового края впитывающего элемента, больше ширины участка, который является промежуточным в месте, которое перекрывается с впитывающим элементом.

[0020] Поскольку в соответствии с настоящим изобретением по пункту 4 формулы изобретения в поднятом состоянии массива сборок при той степени, с которой прилегающая поверхность выступает наружу из бокового края впитывающего элемента, ширина участка, который выступает наружу, образована большей, чем ширина участка, который является промежуточным, в месте, которое перекрывается с впитывающим элементом, предотвращается падание/опускание прилегающей к коже поверхности вниз на внутреннюю сторону.

[0021] В качестве настоящего изобретения согласно пункту 5 формулы изобретения предложена гигиеническая прокладка по любому из пунктов 2-4 формулы изобретения, в которой наружный эластичный элемент размещен на участке, промежуточном в направлении ширины выступающего наружу участка поверхности манжеты на стороне верхнего слоя.

[0022] В изобретении в соответствии с пунктом 5 формулы изобретения определено место размещения наружного эластичного элемента. Наружный эластичный элемент предпочтительно размещен на участке, промежуточном в направлении ширины выступающего наружу участка поверхности манжеты на стороне верхнего слоя. При этом эластичный элемент размещен в широкой зоне поверхности, прилегающей к коже, и поверхность контакта с кожей увеличивается для обеспечения возможности блокировки утечки.

[0023] В качестве настоящего изобретения согласно пункту 6 формулы изобретения предложена гигиеническая прокладка по любому из пунктов 2-5 формулы изобретения, в которой натяжение наружного эластичного элемента задано равным натяжению внутреннего эластичного элемента или превышающим натяжение внутреннего эластичного элемента.

[0024] Согласно изобретению в соответствии с пунктом 6 формулы изобретения за счет задания натяжения наружного эластичного элемента равным натяжению внутреннего эластичного элемента или превышающим натяжение внутреннего эластичного элемента прилегающая к коже поверхность массива сборок стремится «вставать» с профилем сечения с наклоном внутрь, и адгезионное сцепление с кожей может быть дополнительно усилено.

[0025] В качестве настоящего изобретения согласно пункту 7 формулы изобретения предложена гигиеническая прокладка по любому из пунктов 2-6 формулы изобретения, в которой соединенная зона на стороне нижнего слоя образована от боковой стороны гигиенической прокладки до места, которое перекрывается с впитывающим элементом.

[0026] В изобретении в соответствии с пунктом 7 формулы изобретения в том случае, когда соединенная зона, в которой поверхность манжеты на стороне нижнего слоя соединена с расположенным со стороны нижнего слоя составляющим элементом, образована в пределах от боковой стороны гигиенической прокладки до положения, в котором перекрывается с впитывающим элементом, стоячая стенка массива сборок, которая поднимается, имея основанием внутренний краевой участок соединенной зоны, образуется в промежуточном месте впитывающего элемента, так что обеспечивается возможность быстрого впитывания жидкости, выделенной организмом, которая заблокирована стоячей стенкой.

ЭФФЕКТ ОТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0027] Как показано выше, в соответствии с настоящим изобретением даже в случае тонкой гигиенической прокладки может быть получена гигиеническая прокладка, выполненная с массивами сборок, которые не создают ощущения дискомфорта при ношении, обеспечивают высокую эффективность блокировки жидкости, выделяемой организмом, и могут противодействовать паданию на внутреннюю сторону при ношении.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

[0028] [Фиг.1] Фиг.1 представляет собой выполненный с частичным вырывом, развернутый вид гигиенической прокладки 1 в соответствии с настоящим изобретением.

[Фиг.2] Фиг.2 представляет собой сечение, иллюстрирующее сложенное состояние массива сборок G (вид по линии II-II на фиг.1).

[Фиг.3] Фиг.3 представляет собой сечение, иллюстрирующее поднятое состояние массива сборок G.

[Фиг.4] Фиг.4 представляет собой сечение, иллюстрирующее состояние ношения гигиенической прокладки 1.

[Фиг.5] Фиг.5 представляет собой развернутый вид, иллюстрирующий соединенную зону или тому подобную часть бокового нетканого материала 7.

[Фиг.6] Фиг.6 представляет собой увеличенный вид концевого в продольном направлении участка.

ВАРИАНТЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0029] далее варианты осуществления настоящего изобретения будут детализированы со ссылкой на чертежи.

[0030] Основная конфигурация гигиенической прокладки 1

Гигиеническая прокладка 1 в соответствии с настоящим изобретением включает в себя, как показано на фиг.1 и фиг.2, непроницаемый задний лист 2, образованный из полиэтиленового листа, полипропиленового листа или тому подобного, проницаемый передний лист 3, который быстро пропускает менструальную кровь, влагалищные выделения или тому подобное, впитывающий элемент 4, который расположен между обоими листами 2 и 3 и выполнен из распушенной целлюлозы, синтетической имитации целлюлозы или тому подобного, крепированную бумагу 5, окружающую впитывающий элемент 4 для сохранения формы и повышения диффузивности впитывающего элемента 4, и боковые нетканые материалы 7 и 7, каждый из которых размещен вдоль продольного направления каждой из обеих боковых сторон передней стороны. По периферии впитывающего элемента 4 на верхнем и нижнем концевых краевых участках наружные периферии непроницаемого заднего листа 2 и проницаемого переднего листа 3 соединены адгезивом, таким как термоплавкий адгезив или тому подобное, или средством соединения, таким как термосварка или тому подобное, дополнительно на обоих боковых краевых участках непроницаемый задний лист 2, проходящий дальше в боковом направлении, чем впитывающий элемент 4, и боковой нетканый материал 7 соединены посредством адгезива, такого как термоплавкий адгезив или тому подобное, или средства соединения, такого как термосварка или тому подобное, и крыловидные клапаны W и W, выступающие в боковом направлении, образованы из участка композиционного листа, образованного из данных непроницаемого заднего листа 2 и бокового нетканого материала 7.

[0031] Гигиеническая прокладка 1 в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно выполнена в виде тонкой прокладки, толщина которой задана равной 3 мм или менее, и в том случае, что не показано, когда центральная высокая часть впитывающего элемента образована на участке, который соответствует участку, предназначенному для выпуска жидкости, выделяемой организмом, и вокруг его периферии, толщина участка за исключением центральной высокой части предпочтительно задана равной 3 мм или менее. Кроме того, создана прокладка, предназначенная для использования в дневное время, имеющая общую длину в продольном направлении, составляющую от 20 до 30 см, поскольку предполагается, что она может реагировать на движение ног, когда пользователь ходит в дневное время или делает что-то подобное.

[0032] Далее конструкция гигиенической прокладки 1 будет дополнительно детализирована.

В качестве непроницаемого заднего листа 2 используются листовые материалы, имеющие, по меньшей мере, способность не пропускать воду, такие как листы из олефиновой смолы, такой как полиэтилен, полипропилен или тому подобное. Однако помимо данных материалов может быть использован ламинированный нетканый материал, полученный путем ламинирования нетканого материала на полиэтиленовом листе или тому подобном, кроме того, лист нетканого материала (в данном случае водонепроницаемая пленка и нетканый материал образуют непроницаемый задний лист), в котором непроницаемость гарантируется по существу посредством размещения промежуточной водонепроницаемой пленки и тому подобного. В последние годы имеет место тенденция использования материалов, обладающих влагопроницаемостью, по соображениям, связанным с предотвращением парообразования. Не пропускающий воду и влагопроницаемый листовой материал представляет собой микропористый лист, полученный одноосным или двухосным вытягиванием после формования листа при вмешивании неорганического наполнителя в расплавленном состоянии в олефиновую смолу, такую как полиэтилен, полипропилен или тому подобное.

[0033] Кроме того, в качестве проницаемого переднего листа 3 предпочтительно используется пористый или непористый нетканый материал. В качестве исходного волокна, которое образует нетканый материал, помимо синтетических волокон, таких как олефиновая система, такая как полиэтилен, полипропилен или тому подобное, могут быть использованы полиэфирная система, полиамидная система или тому подобное, волокно вторичной переработки, такое как вискозное, медноаммиачное или тому подобное, и натуральное волокно, такое как хлопковое или тому подобное, и может быть использован нетканый материал, полученный согласно соответствующему способу обработки, такому как способ гидроперепутывания, фильерный способ производства, способ термоскрепления, аэродинамический способ получения волокна из расплава, способ иглопробивания или тому подобное. Среди данных способов обработки способ гидроперепутывания обеспечивает отличную гибкость, фильерный способ производства обеспечивает отличную драпируемость, и способ термоскрепления и способ пропускания воздуха насквозь обеспечивают отличную объемность и мягкость.

[0034] Когда центральная высокая часть впитывающего элемента образована в паховой зоне, на поверхности проницаемого переднего листа 3 образуют продолговатое углубление 10 для удерживания центральной высокой части в заданном месте, для образования четко выраженной выпуклости на передней стороне, для удерживания впитанной жидкости, выделенной организмом, и тому подобного. Кроме того, в передней зоне образовано углубление 11, по существу имеющее форму перевернутой буквы U, в которой оба конца круглого углубления «удлинены» фактически до стороны паховой зоны, и в задней зоне образовано по существу U-образное углубление 12, в которой оба конца круглого углубления «удлинены» фактически до стороны паховой зоны.

[0035] Несмотря на то что проницаемый передний лист 3 предпочтительно размещается, можно его и не размещать для дополнительного уменьшения толщины прокладки. Когда проницаемый передний лист 3 не размещен, предпочтительно использовать крепированную бумагу 5 или нетканый материал для охватывания впитывающего элемента 4 или для покрывания только передней стороны впитывающего элемента 4.

[0036] В качестве впитывающего элемента 4, который расположен между непроницаемым задним листом 2 и передним листом 3, используется впитывающий элемент, полученный вмешиванием смолы со сверхвысокой впитывающей способностью в пульпу, или впитывающий элемент, полученный вмешиванием химических волокон в пульпу и дополнительным вмешиванием смолы со сверхвысокой впитывающей способностью. Как показано на чертеже, впитывающий элемент 4 желательно окружен крепированной бумагой 5 для сохранения формы, быстрой диффузии менструальной крови или тому подобного и блокировки возврата менструальной крови или тому подобного в обратном направлении после ее впитывания. В качестве пульпы, описанной выше, можно упомянуть выполненную из целлюлозных волокон, таких как химические волокна и волокна из расплава или тому подобное, полученных из древесины, или из искусственных целлюлозных волокон, таких как гидратцеллюлозные, ацетатные или тому подобные, и предпочтительно использовать целлюлозу из хвойной древесины, а не целлюлозу из лиственной древесины по соображениям, связанным с функциональностью и затратами.

[0037] Кроме того, впитывающий элемент 4 может быть смешан с синтетическими волокнами. В качестве синтетических волокон могут быть использованы, например, полиолефиновая система, такая как полиэтилен, полипропилен или тому подобное, полиэфирная система, такая как полиэтилентерефталат, полибутилентерефталат или тому подобное, полиамидная система, такая как нейлон или тому подобное, или их сополимеры, и могут быть смешаны и использованы два вида из данных систем. Кроме того, также может быть использовано двухкомпонентное волокно с ядром и оболочкой и с волокном с высокой температурой плавления в качестве ядра и волокном с низкой температурой плавления в качестве оболочки, двухкомпонентное волокно с расположением компонентов бок о бок и композиционное волокно, такое как измельченное волокно. Когда синтетическое волокно представляет собой гидрофобное волокно, желательно использовать такое волокно, которое подвергнуто поверхностной обработке веществом, придающим гидрофильность, для придания химического сродства к жидкости, выделяемой организмом.

[0038] В качестве смолы со сверхвысокой впитывающей способностью приводятся смолы, которые были получены частичным сшиванием набухающих в воде полимеров, такие как продукты, полученные сшиванием полиакрилатов, полиакрилаты, подвергнутые самосшиванию, продукты, полученные омылением продуктов, полученных сшиванием сополимера сложного эфира акриловой кислоты и винилацетата, продукты, полученные сшиванием сополимеров изобутилена и малеинового ангидрида, продукты, полученные сшиванием полисульфонатов, полиэтиленоксид, полиакриламид или тому подобное. Среди данных продуктов предпочтительна акриловая кислота или акрилатная система, имеющая отличные характеристики впитывания воды и высокую скорость впитывания воды. В смоле со сверхвысокой впитывающей способностью, имеющей характеристики впитывания воды, описанные выше, в процессе производства способность к впитыванию воды и скорость впитывания воды можно регулировать посредством регулирования плотности поперечных связей и градиента плотности поперечных связей. Желательно, чтобы содержание смолы со сверхвысокой впитывающей способностью было задано равным от 10 до 60% от массы впитывающего элемента. Когда содержание смолы со сверхвысокой впитывающей способностью составляет менее 10%, не может быть придана достаточная впитывающая способность, и, когда содержание превышает 60%, будет отсутствовать переплетение целлюлозных волокон, и прочность листа снижается, и имеет место тенденция к возникновению разрывов или трещин.

[0039] В данном варианте осуществления, когда размещена крепированная бумага 5, окружающая впитывающий элемент 4, в результате крепированная бумага 5 будет размещена между проницаемым передним листом 3 и впитывающим элементом 4, и обеспечивается быстрая диффузия выделяемой организмом жидкости посредством крепированной бумаги 5, имеющей отличную впитывающую способность, и в то же время блокируется возвращение менструальной крови или тому подобного в обратном направлении. Между тем, для выполнения более тонкой прокладки крепированная бумага 5 может быть не размещена или может быть размещена так, что она будет закрывать только переднюю сторону без охватывания.

[0040] В качестве бокового нетканого материала 7, описанного выше, может быть использован нетканый материал с отделкой водоотталкивающими препаратами или нетканый материал, подвергнутый обработке для придания гидрофильности, в зависимости от функции, которой придается значение. Например, если важными считаются такие функции, как блокирование просачивания менструальной крови, влагалищных выделений или тому подобного или усиления ощущения касания кожи, будет желательным использование нетканого материала с отделкой водоотталкивающими препаратами, который покрыт силиконовой системой, углеводородами парафинового ряда, водоотталкивающим средством на основе хромхлоралкильной системы или тому подобным. Если важной считают способность к впитыванию менструальной крови или тому подобного в крыловидных клапанах W и W, описанных выше, то используют способ получения соединения с гидрофильной группой, например, продукта окисления полиэтиленгликоля, или тому подобного, сосуществующего и полимеризующегося в процессе изготовления синтетического волокна, или способ обработки солью металла, подобной тетрахлориду олова, и частичного растворения поверхности для придания ей пористости и осаждения гидроксида металла для того, чтобы сделать синтетическую смолу набухшей или пористой, и соответственно используют нетканый материал, подвергнутый обработке для придания гидрофильности, которому гидрофильность придана за счет придания капиллярности. Предпочтительно использовать нетканый материал, изготовленный в виде SMMS ((spun bond — melt blown — melt blown — spun bond — слоя нетканого материала фильерного способа производства — слоя нетканого материала, полученного аэродинамическим способом из расплава, — слоя нетканого материала, полученного аэродинамическим способом из расплава, — слоя нетканого материала фильерного способа производства), скрепленный пропусканием воздуха насквозь и так далее, в качестве исходного материала. Предпочтительно, чтобы поверхностная плотность составляла приблизительно от 30 до 45 г/м².

[0041] С внутренней стороны бокового нетканого материала 7, как проиллюстрировано на фиг.2, боковой нетканый материал 7 сложен по существу вдвое, при этом внутри сдвоенных листов размещены один или, как в показанном примере, множество из двух эластичных элементов, а именно внутреннего эластичного элемента 8 и наружного эластичного элемента 9, у которых оба конца или соответствующее место в продольном направлении закреплены на участках, промежуточных в направлении высоты, и образованы массивы сборок G и G, в которых участок, образованный из сдвоенных листов, поднимается на передней стороне за счет стягивающего усилия, создаваемого эластичными элементами. Конструкция массива сборок G будет более конкретно описана ниже.

[0042] Конструкция массива сборок G

Когда массивы сборок G находятся в сложенном состоянии, подобном показанному на фиг.2, будучи отогнутыми на боковой стороне при части Gb манжеты, размещенной в месте, до которого боковой нетканый материал 7 проходит от боковой стороны прокладки в направлении стороны центра, образована на стороне нижнего слоя соединенная зона 13, которая имеет поверхность 7а манжеты на стороне нижнего слоя и поверхность 7b манжеты на стороне верхнего слоя, и в которой поверхность 7а манжеты на стороне нижнего слоя и составляющий элемент, расположенный дальше со стороны нижнего слоя, (проницаемый передний лист 3, непроницаемый задний лист 2 или тому подобное) соединены в заданной зоне в направлении от боковой стороны к стороне центра прокладки, образована несоединенная зона 14, в которой поверхность 7а манжеты на стороне нижнего слоя и составляющий элемент, расположенный со стороны нижнего слоя, не соединены на интервале в продольном направлении, который охватывает, по меньшей мере, участок Н, предназначенный для выпуска жидкости, выделяемой организмом, и вблизи части Gb манжеты, и образована соединенная зона 15 на стороне верхнего слоя (см. фиг.5), в которой поверхность 7b манжеты на стороне верхнего слоя и поверхность 7а манжеты на стороне нижнего слоя соединены на обоих концах в продольном направлении прокладки; на поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя расположен выступающий наружу припуск 7с, на котором поверхность 7b манжеты на стороне верхнего слоя, наружная в направлении ширины, выступает наружу от бокового края 4а впитывающего элемента 4 на участке 7b манжеты на стороне верхнего слоя; внутренний эластичный элемент 8 размещен вдоль продольного направления на участке, который является промежуточным в направлении ширины и соответствует несоединенной зоне 14 поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя, и дальше снаружи в направлении ширины по отношению к внутреннему эластичному элементу 8 наружный эластичный элемент 9 предпочтительно размещен вдоль продольного направления на участке, промежуточном в направлении ширины выступающего наружу припуска 7с.

[0043] То есть, как показано на фиг.2, в боковом нетканом материале 7 участок поверхности 7а манжеты на стороне нижнего слоя, проходящая от боковой стороны до места, находящегося на расстоянии К внутри по отношению к боковому краю 4а впитывающего элемента 4, присоединен к составляющему элементу, расположенному со стороны нижнего слоя соединенной зоной 13 на стороне нижнего слоя, на интервале в продольном направлении, охватывающем, по меньшей мере, участок Н, предназначенный для выпуска жидкости, выделяемой организмом; участок, проходящий от внутреннего краевого участка 13а соединительной зоны 13 на стороне нижнего слоя до места, находящегося на расстоянии Х внутри, выполнен в виде несоединенной зоны 14; в этом месте образован участок Gb манжеты; таким образом, участок, соответствующий расстоянию Т и проходящий до краевого участка Ga от участка Gb, образован в виде поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя. На поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя образован выступающий наружу припуск 7с, на котором сторона концевого участка Ga расположена дальше снаружи в направлении ширины, чем боковой край 4а впитывающего элемента 4а, на расстоянии S от него. Из эластичных элементов, размещенных на поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя, внутренний эластичный элемент 8 размещен в месте, находящемся снаружи от участка Gb манжеты на расстоянии Y от нее, и наружный эластичный элемент 9 размещен в месте, находящемся внутри от концевого участка Ga на расстоянии Z от него. Расстояние между внутренним эластичным элементом 8 и наружным эластичным элементом 9 — это расстояние U.

[0044] Когда сложенные таким образом, массив сборок G в поднятом состоянии, подобном показанному на фиг.3, поднят на стороне, обращенной к коже, с внутренним краевым участком 13а (наружным краевым участком несоединенной зоны 14) соединенной зоны 13 на стороне нижнего слоя, служащей основанием, участок от внутреннего эластичного элемента 8 до внутреннего краевого участка 13а соединенной зоны 13 на стороне нижнего слоя, (участок X+Y) служит в качестве стоячей стенки Gc, выступающей от передней стороны впитывающего элемента 4 (проницаемого переднего листа 3), когда участок Gb манжеты освобожден, и внутренний эластичный элемент 8 служит точкой сгиба, участок (участок Z + U), наружный по отношению к внутреннему эластичному элементу 8, наклонен под углом наклона, который увеличивается по направлению к наружной стороне, и служит в качестве прилегающей к коже поверхности Gd, которая контактирует с кожей пользователя при ношении. Кроме того, как показано на фиг.4, участок, который функционирует в качестве прилегающей к коже поверхности Gd, выполнен с конфигурацией, обеспечивающей возможность перемещения в поднятом состоянии наружу в направлении ширины прокладки дальше, чем в сложенном состоянии. То есть, расстояние в направлении ширины от бокового края 4а впитывающего элемента 4 до концевого участка Ga поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя (величина выступания от бокового края 4а впитывающего элемента), задано таким, что S’ в поднятом стоячем состоянии больше, чем S в сложенном состоянии (S<S’).

[0045] В качестве механизма, посредством которого участок, который функционирует в качестве прилегающей к коже поверхности Gd, перемещается наружу в направлении ширины прокладки дальше в стоячем состоянии, чем в сложенном состоянии, используется сила, которая тянет внутренний эластичный элемент 8 наклонно вверх в направлении от внутреннего краевого участка 13а соединенной зоны 13 на стороне нижнего слоя, поскольку внутренний эластичный элемент 8 расположен на участке, промежуточном в направлении ширины той части, которая соответствует несоединенной зоне 14 поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя, то есть расположен внутри по отношению к внутреннему краевому участку 13а соединенной зоны 13 на стороне нижнего слоя, при подъеме с внутренним краевым участком 13а соединенной зоны 13 на стороне нижнего слоя в качестве основания под действием стягивающего усилия, создаваемого внутренним эластичным элементом 8.

[0046] При ношении гигиенической прокладки 1, в которой образованы сборки G, подобные этим, в трусах, как показано на фиг.4, при загибании крыловидного клапана W по существу вдоль бокового края впитывающего элемента 4 и креплении его так, чтобы он проходил вокруг бокового края трусов SH, прилегающая к коже поверхность Gd массива сборок G перемещается наружу в направлении ширины под действием стягивающего усилия, создаваемого внутренним эластичным элементом 8, как описано выше, следовательно, риск того, что прилегающая к коже поверхность Gd будет падать вниз к внутренней стороне, значительно уменьшается, и может быть гарантирована большая ширина поверхности впитывающего элемента 4, эффективная для впитывания жидкости, выделяемой организмом, и даже тонкая гигиеническая прокладка 1 может гарантировать высокую впитывающую способность. Кроме того, поскольку стоячая стенка Gc, выступающая из передней стороны впитывающего элемента 4, образуется во внутренней части в поднятом состоянии массива сборок G, может быть гарантирован эффект блокировки диффузии жидкости, выделяемой организмом, наружу, и может быть предотвращена утечка жидкости, выделяемой организмом, в боковом направлении.

[0047] Кроме того, поскольку выступающий наружу припуск 7с, который выступает наружу из бокового края 4а впитывающего элемента 4, расположен на поверхности 7b манжеты массива сборок G на стороне верхнего слоя, и прилегающая к коже поверхность Gd выполнена с конфигурацией, обеспечивающей возможность ее перемещения наружу в направлении ширины прокладки дальше в поднятом состоянии, чем в сложенном состоянии, случай, когда при ношении прилегающая к коже поверхность Gd массива сборок G будет находиться в состоянии, в котором она выступает наружу из бокового края трусов SH, становится частым при ношении прокладки, и степень, в которой массив сборок G опускается вниз внутрь под давлением, действующим с внутренней стороны основания ноги или при движении ноги, значительно уменьшается.

[0048] Кроме того, толщина массива сборок G может быть уменьшена, и вряд ли будет иметь место ощущение дискомфорта при ношении, поскольку массивы сборок G становятся листом двухслойной структуры, образованной из поверхности 7а манжеты на стороне нижнего слоя и поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя в сложенном состоянии.

[0049] Соединенная зона 15 на стороне верхнего слоя относительно продольного направления прокладки, как показано на фиг.6, проходит до концевого края прокладки, при этом место, находящееся дальше по направлению к концевому участку прокладки, чем концевой край несоединенной зоны 14, на расстоянии Е от данного концевого края, служит в качестве основания. Кроме того, соединенная зона 15 на стороне верхнего слоя образована с шириной F, которая меньше ширины Т поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя по направлению ширины прокладки. Таким образом, поскольку в том случае, когда основание 15а соединенной зоны 15 на стороне верхнего слоя, в продольном направлении прокладки расположено в месте, находящемся дальше по направлению к концевой части, чем концевой край 14а несоединенной зоны 14, конец (свободный край) участок, который функционирует в качестве прилегающей к коже поверхности Gd на стороне верхнего слоя, имеет склонность отклоняться вверх на обращенной к коже стороне, и прилегающая к коже поверхность Gd стремится прилегать вдоль кожи во время подъема сборок G, будет заблокировано падание массива сборок G вниз на внутреннюю сторону массива сборок G. Кроме того, когда соединенная зона 15 на стороне верхнего слоя образована с меньшей шириной F в направлении ширины прокладки по сравнению с шириной Т поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя, соединенная зона, которая вызывает ухудшение ощущения при касании кожи вследствие ее отверждения, образуется с малой площадью, неприятное ощущение при ношении ослабевает. Между тем, соединенная зона 15 на стороне верхнего слоя образована такой, что концевой участок, находящийся снаружи в направлении ширины прокладки, находится на конце поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя, в показанном варианте осуществления, но может быть образован в произвольном месте при условии, что оно находится в пределах ширины поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя. Конкретные размеры соответствующих частей будут подробно описаны ниже.

[0050] Как показано на фиг.4, прилегающая к коже поверхность Gd предпочтительно образована такой, чтобы при поднятом массиве сборок G и при боковом крае 4а впитывающего элемента 4 как основании ширина S’ участка, который выступает наружу, становилась больше, чем ширина R участка, который размещается в таком месте, что она перекрывается с впитывающим элементом 4 (S’>R). Когда прилегающая к коже поверхность Gd расположена в месте, которое удовлетворяет подобному соотношению, может быть дополнительно предотвращено опускание прилегающей к коже поверхности Gd на внутреннюю сторону. Отношение S’:R предпочтительно задано равным приблизительно 2:1. Способ регулирования ширины R внутренней стороны реализуется посредством регулирования местоположения внутреннего краевого участка 13а, поскольку внутренний эластичный элемент 8 перемещается по существу на внутреннем краевом участке 13а соединенной зоны 13 на стороне нижнего слоя, в поднятом состоянии.

[0051] Кроме того, как показано на фиг.3, высота (X+Y) стоячей стенки Gc массива сборок G предпочтительно задана меньшей, чем ширина (Z+U) прилегающей к коже поверхности Gd. Когда высота (X+Y) стоячей стенки Gc слишком большая, риск опускания вниз на внутреннюю сторону становится более высоким, и, когда зазор между поверхностью прокладки и кожей мал, стоячая стенка Gc сплющивается с тенденцией возникновения закручиваний или морщин и возникновения ощущения дискомфорта при ношении. С другой стороны, предпочтительно выполнить зону контакта с кожей как можно большей, поскольку прилегающая к коже поверхность Gd имеет часть, которая входит в плотный контакт с кожей для предотвращения утечки жидкости, выделяемой организмом. Следовательно, при задании соответствующей высоты стоячей стенки Gc исходя из соотношения с шириной прилегающей к коже поверхности Gd можно образовать массив сборок G, которые не вызывают утечки и создают отличное ощущение при ношении.

[0052] В качестве внутреннего эластичного элемента 8 и наружного эластичного элемента 9 предпочтительно используется нитевидный эластичный растяжимый элемент. Каждый из подобных нитевидных эластичных растяжимых элементов размещен внутри сдвоенных листов бокового нетканого материала 7 в заданном удлиненном состоянии, и оба конца или соответствующие места в продольном направлении закреплены. Степень растяжения (натяжения) нитевидного эластичного растяжимого элемента предпочтительно задана равной 120–160% (при естественном состоянии, рассматриваемом как 100%, степень растяжения из данного состояния соответствует растягиванию в 1,2-1,6 раза). Кроме того, натяжение наружного эластичного элемента 9 предпочтительно задано таким же, как натяжение внутреннего эластичного элемента 8, или бóльшим, чем натяжение внутреннего эластичного элемента 8, в частности, задано бóльшим на 0-20%. Таким образом, поскольку прилегающая к коже поверхность Gd образуется под углом наклона, при котором наружный эластичный элемент 9 расположен относительно выше, чем внутренний, на обращенной к коже стороне при стоячем состоянии трехмерных сборок G, прилегающая к коже поверхность Gd имеет тенденцию легче «следовать» за телом, и плотный контакт с кожей может быть дополнительно улучшен. Диаметр нитевидного эластичного растяжимого элемента предпочтительно составляет приблизительно 310–610 дтекс, при этом диаметры внутреннего эластичного элемента 8 и наружного эластичного элемента 9 могут быть одинаковыми или могут быть разными. Когда используется диаметр наружного эластичного элемента 9, который относительно больше диаметра внутреннего эластичного элемента 8, даже в том случае, когда степени растяжения обоих эластичных элементов заданы равными, усилие растяжения (натяжение) наружного эластичного элемента 9 может быть бóльшим, чем усилие стягивания, создаваемое внутренним эластичным элементом 8.

[0053] Внутренний эластичный элемент 8 и наружный эластичный элемент 9 предпочтительно не должны быть прикреплены к боковому нетканому материалу 7 (в естественном состоянии без приложения растягивающего усилия) в интервале, составляющем приблизительно 10 мм для каждого, от обеих частей, концевых в продольном направлении гигиенической прокладки 1. Когда эластичный элемент закреплен на обоих концах в продольном направлении, обе концевые части изделия имеют тенденцию загибаться вследствие усилия стягивания, создаваемого эластичным элементом, и имеет место тенденция возникновения ощущения дискомфорта во время ношения.

[0054] Предпочтительно, если отношение каждого из усилий растяжения внутреннего эластичного элемента 8 и наружного эластичного элемента 9 к сопротивлению впитывающего элемента 4 кручению составляет приблизительно 140% (в случае нитевидного эластичного растяжимого элемента с размером 470 дтекс) в том случае, если сопротивление впитывающего элемента 4 кручению составляет приблизительно 23-27 гс⋅см/см. Кроме того, когда впитывающий элемент 4 имеет низкую жесткость, так что сопротивление кручению составляет приблизительно 19–23 гс⋅см/см, для предотвращения сжатия впитывающего элемента 4 вследствие стягивания эластичного элемента, что приводит к ухудшению плотного контакта прилегающей к коже поверхности Gd трехмерных сборок G с кожей, каждое из усилий растяжения эластичных элементов 8 и 9 предпочтительно составляет приблизительно 130% (в случае нитевидного эластичного растяжимого элемента с размером 470 дтекс).

[0055] Сопротивление кручению (гс⋅см/см) представляет собой сопротивление при закручивании образца на 70 градусов и сопротивление при закручивании на 70 градусов было измерено на крупногабаритной установке KES для испытаний на кручение. Крупногабаритная установка KES для испытаний на кручение представляет собой крупногабаритную установку для испытаний на кручение, изготавливаемую компанией KATO TECH Corp. (KES-YN-1-B), и размер образца впитывающего элемента был задан равным 150 мм (по длине)×55 мм (по ширине), и измерение было выполнено при следующих условиях испытаний:

часть, представляющая собой зажимные патроны для измерений: края верхнего зажимного патрона и нижнего зажимного патрона установлены в соответствии с краем образца;

расстояние между зажимными патронами: 115 мм;

SENS (чувствительность к сигналу записи): 2;

угол закручивания: 7 /CONTROL: 7.

скорость: 12 см/с; и

ширина образца: 6 см.

Измерения были выполнены в интервале углов закручивания от 0 до ±70 градусов, и были подготовлены графики (по оси X: градусы, по оси Y: гс⋅см/см (напряжение)), и из графиков был определен наклон графика между углами закручивания от 10 до 65 градусов, то есть сопротивление кручению при 70 градусах.

[0056] На обоих концах гигиенической прокладки 1 в продольном направлении, как показано на фиг.5, поверхность 7а манжеты на стороне нижнего слоя бокового нетканого материала 7 присоединена к составляющему элементу со стороны нижнего слоя посредством соединенной зоны 13 на стороне нижнего слоя от боковой стороны к участку Gb манжеты, и поверхность 7b манжеты на стороне верхнего слоя присоединена к поверхности 7а манжеты на стороне нижнего слоя в соединенной зоне 15 на стороне верхнего слоя. На фиг.5 штриховка показывает соединенную зону 15 поверхности 7а манжеты на стороне нижнего слоя и составляющего элемента со стороны нижнего слоя бокового нетканого материала 7, и перекрестная штриховка показывает расположенную на стороне верхнего слоя соединенную зону 15 поверхности 7а манжеты на стороне нижнего слоя и поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя.

[0057] Далее, как показано на фиг.6, будут описаны детализированные размеры массива сборок G, размер несоединенной зоны 14 и так далее. Ширина Т поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя, предпочтительно, задана равной 10-20 мм. Поскольку зона касания кожи будет уменьшаться, если данная ширина Т выполнена малой, ощущение дискомфорта при ношении ослабляется, но, когда она будет выполнена слишком малой, существует возможность того, что массивы сборок G не смогут выдержать давление, действующее со стороны внутренней части основания ноги или при движении тела, и будут сгибаться внутрь.

[0058] Места расположения эластичных элементов 8 и 9 на поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя, показаны на фиг.2, при этом внутренний эластичный элемент 8 размещен на участке, который является промежуточным в направлении ширины и соответствует несоединенной зоне 14, то есть между внутренним краевым участком 13а соединенной зоны 13 на стороне нижнего слоя и участком Gb манжеты, расстояние Y от участка Gb манжеты задано равным 5 мм или менее, предпочтительно задано равным 1-4 мм, наружный эластичный элемент 9 размещен на участке, промежуточном в направлении ширины выступающего наружу припуска 7с, то есть между боковым краем 4а впитывающего элемента 4 и концевым участком Ga, расстояние Z от концевого участка Ga задано равным 5 мм или менее, предпочтительно 1-4 мм. Желательно, чтобы интервал U между внутренним эластичным элементом 8 и наружным эластичным элементом 9 был задан равным 6-15 мм. Желательно обеспечить расстояние Y, описанное выше, для образования стоячей стенки Gc массива сборок G, и желательно, чтобы наружный эластичный элемент 9 был предусмотрен на расстоянии Z, описанном выше, а не размещен на концевом участке Ga, для ослабления воздействия эластичного элемента на кожу.

[0059] Предпочтительно, если ширина Х несоединенной зоны 14, описанной выше, задана равной 2-7 мм. Предпочтительно, чтобы были предусмотрены пределы интервала несоединенной зоны 14 в продольном направлении, подобно показанному на фиг.5, при этом данный интервал включает в себя, по меньшей мере, интервал в продольном направлении, соответствующий участку Н, предназначенному для выпуска жидкости, выделяемой организмом, до места вблизи расположенной на стороне верхнего слоя соединенной зоны 15 поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя.

[0060] Предпочтительно, если, как показано на фиг.6, размер каждого участка соединенной зоны 15 на стороне верхнего слоя задан таким, чтобы расстояние Е между концевым краем 14а несоединенной зоны 14 и концевым краем 15а соединенной зоны 15 на стороне верхнего слоя было более коротким, чем определяемая в продольном направлении прокладки длина D соединенной зоны 15 на стороне верхнего слоя, описанной выше, и особенно предпочтительно, если оно будет задано равным приблизительно 2-7 мм. Определяемая в продольном направлении прокладки длина D соединенной зоны 15 на стороне верхнего слоя и описанной выше должна быть задана меньшей, чем расстояние В от участка, концевого в продольном направлении прокладки, до несоединенной зоны 14, и предпочтительно задана равной приблизительно 20-45 мм. Расстояние В, описанное выше, предпочтительно составляет приблизительно 30-50 мм. Ширина F соединенной зоны 15 на стороне верхнего слоя, предпочтительно задана меньшей, чем ширина Т поверхности 7b манжеты, расположенной на стороне верхнего слоя, за счет размещения, как показано на чертеже, ближе к концевому участку Ga при оставлении небольшой несоединенной зоны на стороне участка Gb манжеты, а не размещения на всей ширине Т поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя. Ширина F определенной соединенной зоны 15 на стороне верхнего слоя, описанной выше, предпочтительно задана равной 8-18 мм.

[0061] Как показано на фиг.2, ширина S выступающего припуска 7с поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя в сложенном состоянии массива сборок G предпочтительно задана составляющей приблизительно 40-60% от ширины (Z + U) части, которая функционирует в качестве прилегающей к коже поверхности Gd при подъеме. Таким образом, при ношении гигиенической прокладки 1 прилегающая к коже поверхность Gd выступает от бокового края трусов для обеспечения легкости ношения, и плотный контакт между прилегающей к коже поверхностью Gd и кожей может быть улучшен.

[0062] Соединенная зона 13 на стороне нижнего слоя, описанная выше, предпочтительно образована от бокового краевого участка гигиенической прокладки 1 до места, которое перекрывается с впитывающим элементом 4, как показано на фиг.2 и фиг.5. В примере, показанном на фиг.2, графическая линия отображения расположенной на стороне нижнего слоя соединенной зоны 13 бокового участка бокового края (части крыловидного клапана W и зоны вблизи нее) гигиенической прокладки 1 исключена, но исходно, как показано на фиг.5, она расположена с простиранием до боковой краевой части гигиенической прокладки 1. На интервале в продольном направлении, в котором образована несоединенная зона 14 и который охватывает, по меньшей мере, участок Н, предназначенный для выпуска жидкости, выделяемой организмом, как показано на фиг.2, впитывающий элемент 4 и соединенная зона 13 на стороне нижнего слоя размещены так, что они имеют перекрывающийся участок К. Таким образом, в поднятом состоянии массива сборок G поскольку стоячая стенка Gc всегда образуется в промежуточном месте впитывающего элемента 4, как показано на фиг.3, обеспечивается легкость впитывания выделяемой организмом, текучей среды, которая подперта стоячей стенкой Gc.

РАЗЪЯСНЕНИЕ ССЫЛОЧНЫХ ПОЗИЦИЙ

[0063] 1/гигиеническая прокладка

2/непроницаемый задний лист

3/проницаемый передний лист

4/впитывающий элемент

5/крепированная бумага

7/боковой нетканый материал

7а/поверхность манжеты на стороне нижнего слоя

7b/поверхность манжеты на стороне верхнего слоя

7с/выступающий наружу припуск

8/внутренний эластичный элемент

9/наружный эластичный элемент

10-12/углубления

13/соединенная зона на стороне нижнего слоя

14/несоединенная зона

15/соединенная зона на стороне верхнего слоя

G/массив сборок

Ga/концевой участок

Gb/участок манжеты

Gc/стоячая стенка

Gd/прилегающая к коже поверхность

W/крыловидный клапан

С целью создания конструкции массива сборок, которая не создает ощущения дискомфорта при ношении, обеспечивает высокую эффективность блокировки жидкости, выделяемой организмом, и предотвращает падание вниз на внутреннюю сторону даже в тонкой гигиенической прокладке, была создана гигиеническая прокладка, у которой, когда боковой нетканый материал 7 загнут в сложенном состоянии, образуется выступающий наружу участок 7с, который имеет поверхность 7а манжеты на стороне нижнего слоя и поверхность 7b манжеты на стороне верхнего слоя и на котором поверхность 7b манжеты на стороне верхнего слоя выступает наружу по отношению к боковому краю 4а впитывающего элемента 4а на поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя, внутренний эластичный элемент 8 размещен на участке, который является промежуточным в направлении ширины и соответствует несоединенной зоне 14 поверхности 7b манжеты на стороне верхнего слоя, и при подъеме к стороне кожи с внутренним краевым участком 13а соединенной зоны 13 в качестве основания в поднятом состоянии, участок от внутреннего эластичного элемента 8 до внутреннего краевого участка 13а соединенной зоны функционирует в качестве стоячей стенки Gc, и участок, наружный по отношению к внутреннему эластичному элементу 8, функционирует в качестве прилегающей к коже поверхности Gd при ношении, и участок, который функционирует в качестве прилегающей к коже поверхности Gd, перемещается в поднятом состоянии наружу в направлении ширины прокладки дальше, чем в сложенном состоянии. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

1. Гигиеническая прокладка, в которой впитывающий элемент расположен, по меньшей мере, на передней стороне непроницаемого заднего листа и массив сборок образован вдоль продольного направления каждой передней стороны обоих боковых участков, отличающаяся тем, что:

массив сборок в сложенном состоянии образован несоединенной зоной, которая не присоединена к составляющему элементу на стороне нижнего слоя на интервале в продольном направлении, содержащем, по меньшей мере, участок, предназначенный для выпуска жидкости, выделяемой организмом, сдвоенных листов, отогнутых на сторону центра в направлении ширины и на ближнем участке участка манжеты, и эластичным элементом, который размещен вдоль продольного направления на листе на промежуточном по ширине участке, соответствующем несоединенной зоне;

оба сдвоенных листа проходят до концевого края гигиенической прокладки, при том что место, находящееся дальше по направлению к концевому краю гигиенической прокладки, чем концевой край несоединенной зоны, служит в качестве основания в направлении гигиенической прокладки, и соединены в соединенной зоне на стороне верхнего слоя, образованной с меньшей шириной по сравнению с шириной листа на верхней стороне относительно направления ширины гигиенической прокладки; и

массив сборок выполнен с такой конфигурацией, что за счет поднятия на обращенной к коже стороне с наружным краевым участком несоединенной зоны в качестве основания, он служит в качестве стоячей стенки, в которой участок от эластичного элемента до наружного краевого участка несоединенной зоны выступает из передней стороны впитывающего элемента, и участок, наружный по отношению к эластичному элементу, служит в качестве прилегающей к коже поверхности при ношении, и участок, который функционирует в качестве прилегающей к коже поверхности, перемещается в поднятом состоянии наружу в направлении ширины гигиенической прокладки дальше, чем в сложенном состоянии.

2. Гигиеническая прокладка, в которой впитывающий элемент расположен, по меньшей мере, на передней стороне непроницаемого заднего листа и массив сборок образован вдоль продольного направления каждой из передних частей обеих боковых сторон, отличающаяся тем, что:

когда массив сборок загнут в сложенном состоянии к боковой стороне при загнутой части, расположенной в месте, в котором лист, проходящий в направлении стороны центра от боковой стороны гигиенической прокладки, перекрывает впитывающий элемент, в заданной зоне в направлении стороны центра от боковой стороны гигиенической прокладки образуется соединенная зона на стороне нижнего слоя, которая имеет поверхность манжеты на стороне нижнего слоя и поверхность манжеты на стороне верхнего слоя и в которой поверхность манжеты на стороне нижнего слоя и составляющий элемент, расположенный со стороны нижнего слоя по отношению к поверхности манжеты на стороне нижнего слоя, соединены; образуется несоединенная зона, которая находится в пределах интервала в продольном направлении, охватывающего, по меньшей мере, участок, предназначенный для выпуска жидкости, выделяемой организмом, и в которой поверхность манжеты на стороне нижнего слоя и составляющий элемент, расположенный со стороны нижнего слоя, соединены в части вблизи участка манжеты; образуется соединенная зона на стороне верхнего слоя, в которой поверхность манжеты на стороне верхнего слоя и поверхность манжеты, расположенная на стороне нижнего слоя, соединены на обоих участках, концевых в продольном направлении гигиенической прокладки; выступающий наружу припуск, на котором наружная в направлении ширины сторона поверхности манжеты на стороне верхнего слоя проходит снаружи по отношению к концевому краю впитывающего элемента, расположен на поверхности манжеты на стороне верхнего слоя; внутренний эластичный элемент размещен вдоль продольного направления на участке, который является промежуточным в направлении ширины и соответствует несоединенной зоне поверхности манжеты на стороне верхнего слоя, и наружный эластичный элемент размещен вдоль продольного направления дальше снаружи в направлении ширины;

соединенная зона на стороне верхнего слоя проходит до концевого края гигиенической прокладки, при том что место, находящееся дальше по направлению к концевой части гигиенической прокладки, чем концевой край несоединенной зоны, служит в качестве основания относительно продольного направления гигиенической прокладки, и соединительная зона образована с меньшей шириной по сравнению с шириной поверхности манжеты на стороне верхнего слоя, относительно направления ширины гигиенической прокладки; и

массив сборок за счет его подъема на обращенной к коже стороне, с внутренним краевым участком зоны соединения на стороне нижнего слоя в качестве основания, служит в качестве стоячей стенки, на которой участок от внутреннего эластичного элемента до внутреннего краевого участка соединенной зоны на стороне нижнего слоя выступает из передней стороны впитывающего элемента, и участок, наружный по отношению к внутреннему эластичному элементу, служит в качестве прилегающей поверхности при ношении, и участок, который функционирует в качестве прилегающей поверхности, выполнен с конфигурацией, обеспечивающей возможность его перемещения наружу в направлении ширины гигиенической прокладки в поднятом состоянии дальше, чем в сложенном состоянии.

3. Гигиеническая прокладка по п.1 или 2, в которой толщина участка без центрального высокого участка задана равной 3 мм или менее, когда центральный высокий участок впитывающего элемента образован на участке, который соответствует участку, предназначенному для выпуска жидкости, выделяемой организмом.

4. Гигиеническая прокладка по п.1 или 2, в которой в поднятом состоянии массива сборок прилегающая к коже поверхность образована такой, что ширина участка, выступающего наружу от концевого края впитывающего элемента, больше ширины участка, который является промежуточным в месте, которое перекрывается с впитывающим элементом.

5. Гигиеническая прокладка по п.2, в которой наружный эластичный элемент размещен на участке, промежуточном в направлении ширины выступающего наружу участка поверхности манжеты на стороне верхнего слоя.

6. Гигиеническая прокладка по п.2, в которой натяжение наружного эластичного элемента равно натяжению внутреннего эластичного элемента или превышает натяжение внутреннего эластичного элемента.

7. Гигиеническая прокладка по п.2, в которой соединенная зона на стороне нижнего слоя образована от боковой стороны гигиенической прокладки до места, которое перекрывается с впитывающим элементом.