Настоящее изобретение относится к эмульсии масло-в-воде, содержащей:
а) по меньшей мере одну непрерывную водную фазу; а также
б) по меньшей мере одну масляную фазу, диспергированную в указанной водной фазе и содержащую по меньшей мере одно летучее масло на углеводородной основе; и
в) по меньшей мере одну смесь, содержащую по меньшей мере один алкилполигликозид, алкильная цепь которого является линейной или разветвленной и содержит 12-22 атомов углерода, и по меньшей мере один линейный или разветвленный жирный спирт, имеющий 12-22 атомов углерода;
г) по меньшей мере один ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан;
д) по меньшей мере один дезодорирующий активный агент.
Настоящее изобретение также относится к способу воздействия на/обработки запаха тела и, необязательно, потоотделения человека, который заключается в нанесении на кератиновый материал эмульсии, определенной ранее.
В косметической области хорошо известно использование для местного применения дезодорирующих продуктов, содержащих активные вещества, такие как антиперспиранты, бактерициды или поглотители запахов для уменьшения или даже предотвращения запаха тела, в частности, как правило, неприятного запаха подмышечной области.
Многие различные типы композиций дезодорантов были описаны в литературе и появились на рынке в таких формах, как гели, карандаши, кремы, роликовые формы или аэрозоли.
Среди дезодорантов в форме крема существуют три основных типа рецептур: безводные или мягкие твердые рецептуры, эмульсии вода-в-масле и эмульсии масло-в-воде.
Мягкие твердые безводные рецептуры и эмульсии вода-в-масле, которые представляют собой однородные материалы на масляной основе, проявляют недостаток, который заключается в создании сального ощущения при нанесении и отсутствии ощущения свежести или даже недостаточной эффективности дезодоранта.
Дезодоранты в форме эмульсий масло-в-воде с непрерывной водной фазой, упакованные в форму крутящихся шариков, особенно популярны благодаря их особенным косметическим свойствам с точки зрения ощущения свежести на коже после применения.
На сегодняшний день потребители требуют эффективных дезодорантов, обладающих лучшими сенсорными свойствами в течение всего дня, в частности, роликовых дезодорантов, которые часто воспринимаются как липкие и требующие времени для высыхания после нанесения.
Из патентного документа ЕР 1550435 также известны рецептуры антиперспирантов типа масло-в-воде, содержащие
(а) по меньшей мере одну смесь, содержащую по меньшей мере один алкилполигликозид, алкильная цепь которого является линейной или разветвленной и содержит 12-22 атомов углерода, и по меньшей мере один линейный или разветвленный жирный спирт, имеющий 12-22 атомов углерода;
(б) по меньшей мере один ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан.
Эти композиции не являются полностью удовлетворительными с точки зрения сенсорных свойств, поскольку они могут привести к ощутимому липкому эффекту для потребителя.
Поэтому существует потребность в нахождении новых рецептур дезодорантов, которые могут быть упакованы в роликовой форме, обладающих хорошей эффективностью, и в которых липкий эффект заметно снижен относительно рецептур, известных из предшествующего уровня техники.
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что эта цель может быть достигнута с помощью эмульсии масло-в-воде, содержащей:
а) по меньшей мере одну непрерывную водную фазу; и
б) по меньшей мере одну масляную фазу, диспергированную в указанной водной фазе и содержащую по меньшей мере одно летучее масло на углеводородной основе; и
в) по меньшей мере одну смесь, содержащую по меньшей мере один алкилполигликозид, алкильная цепь которого является линейной или разветвленной и содержит 12-22 атомов углерода, и по меньшей мере один линейный или разветвленный жирный спирт, имеющий 12-22 атомов углерода;
г) по меньшей мере один ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан;
д) по меньшей мере один дезодорирующий активный агент.
Этот тип эмульсии масло-в-воде заметно уменьшает липкость при нанесении, что приводит к более легкой текстуре и более чистому ощущению кожи.
Это открытие составляет основу настоящего изобретения.
Поэтому настоящее изобретение, в первую очередь, относится к эмульсии типа масло-в-воде, содержащей:
а) по меньшей мере одну непрерывную водную фазу; и
б) по меньшей мере одну масляную фазу, диспергированную в указанной водной фазе и содержащую по меньшей мере одно летучее масло на углеводородной основе; и
в) по меньшей мере одну смесь, содержащую по меньшей мере один алкилполигликозид, алкильная цепь которого является линейной или разветвленной и содержит 12-22 атомов углерода, и по меньшей мере один линейный или разветвленный жирный спирт, имеющий 12-22 атомов углерода;
г) по меньшей мере один ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан;
д) по меньшей мере один дезодорирующий активный агент.
Настоящее изобретение, во-вторых, относится к способу обработки запаха тела и, необязательно, потоотделения человека, который заключается в нанесении на кератиновый материал эмульсии, определенной ранее.
Согласно одной конкретной форме настоящего изобретения эмульсия содержит физиологически приемлемую среду.
В рамках настоящего изобретения термин «физиологически приемлемая среда» означает среду, которая подходит для местного применения композиции, то есть среду, которая не имеет запаха и не имеет неприятного внешнего вида и которая полностью совместима с местным способом применения. Такая среда считается «физиологически приемлемой», когда она не вызывает никакого покалывания, стягивания или покраснения, неприемлемых для пользователя.
Под выражением «дезодорирующий активный агент» подразумевается любое вещество, способное уменьшать, маскировать или поглощать запахи человеческого тела, в частности запахи из подмышечной области.
Термин «масло» означает жирное вещество, которое является жидким при комнатной температуре (25°С) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст., т.е. 105 Па). Масло может быть летучим или нелетучим.
В рамках настоящего изобретения термин «летучее масло» означает масло, которое способно испаряться при контакте с кожей или кератиновым волокном менее чем за один час при температуре окружающей среды и атмосферном давлении. Летучие масла по настоящему изобретению представляют собой летучие косметические масла, которые являются жидкими при температуре окружающей среды с отличным от нуля давлением паров при температуре окружающей среды и атмосферном давлении, в диапазоне 0,13-40 000 Па (10-3-300 мм рт.ст.), в диапазоне 1,3-13 000 Па (0,01-100 мм рт.ст.) и более предпочтительно 1,3-1300 Па (0,01-10 мм рт.ст.).
Термин «масло на углеводородной основе» означает масло, в основном содержащее атомы углерода и водорода и, возможно, одну или несколько функциональных групп, выбранных из гидроксильных, сложноэфирных, эфирных и карбоксильных функциональных групп.
Термин «масло в воде» означает композицию, содержащую непрерывную водную фазу и масляную фазу, диспергированную в водной фазе, в которой обе фазы стабилизируются эмульгирующей системой.
В рамках настоящего изобретения термин «ассоциативный полимер» означает гидрофильный полимер, который способен в водной среде обратимо соединяться сам с собой или с другими молекулами. Их химическая структура более предпочтительно содержит по меньшей мере одну гидрофильную часть и по меньшей мере одну гидрофобную часть.
Термин «гидрофобная группа» предназначен для обозначения радикала или полимера, содержащего насыщенную или ненасыщенную и линейную или разветвленную углеводородную цепь. Когда гидрофобная группа обозначает углеводородный радикал, она содержит по меньшей мере 10 атомов углерода, предпочтительно 10-30 атомов углерода, в частности 12-30 атомов углерода и более предпочтительно 18-30 атомов углерода. Предпочтительно углеводородную группу получают из соединения с одной функциональной группой.
В качестве примера, гидрофобная группа может быть получена из жирного спирта, такого как стеариловый спирт, додециловый спирт или дециловый спирт, либо из полиалкилированного жирного спирта, такого как Steareth-100. Она также может обозначать углеводородный полимер, например, полибутадиен.
Смесь алкилполиглюкозид/жирный спирт
Композиции в соответствии с настоящим изобретением содержат по меньшей мере одну смесь:
а) по меньшей мере одного алкилполигликозида, алкильная цепь которого является линейной или разветвленной и содержит 12-22 атомов углерода и
б) по меньшей мере одного линейного или разветвленного жирного спирта, имеющего 12-22 атомов углерода.
В композиции эта смесь ведет себя как эмульгирующий агент.
В рамках настоящего изобретения термин «алкилполигликозид» означает алкилмоносахарид (степень полимеризации 1) или алкилполигликозид (степень полимеризации более 1).
Предпочтительно эмульгирующая смесь жирный спирт/алкилполигликозид содержит:
(а) 5-60 мас.% алкилполигликозида (ов);
(б) 95-40 мас.% жирного (ых) спирта (ов) от общей массы указанной эмульгирующей смеси.
Алкилполигликозиды могут использоваться по отдельности или в виде смесей нескольких алкилполигликозидов. Они в основном соответствуют следующей структуре:
R(O)(G)x
в которой заместитель R представляет собой линейный или разветвленный C12-C22 алкильный заместитель, G представляет собой сахаридный остаток и x находится в диапазоне 1-5, предпочтительно 1,05-2,5 и более предпочтительно 1,1-2.
Сахаридный остаток может быть выбран из глюкозы, декстрозы, сахарозы, фруктозы, галактозы, мальтозы, мальтотриозы, лактозы, целлобиозы, маннозы, рибозы, декстрана, таллозы, аллозы, ксилозы, левоглюкозана, целлюлозы и крахмала. Более предпочтительно сахаридный остаток означает глюкозу.
Следует также отметить, что каждая единица полисахаридной части алкилполигликозида может быть в форме α или β изомера, в L или D форме, и конфигурация сахаридного остатка может быть фуранозного или пиранозного типа.
Разумеется, можно использовать смеси алкилполисахаридов, которые могут отличаться друг от друга природой присоединенной алкильной единицы и/или природой несущей полисахаридной цепи.
Что касается жирных спиртов, которые должны использоваться отдельно или в смесях, в комбинации с алкилполисахаридами в эмульгирующих смесях в соответствии с настоящим изобретением, они могут быть линейными или разветвленными жирными спиртами синтетического или в ином случае природного происхождения, например, спиртов, полученных из растительного материала (кокосовый орех, пальмовое ядро, пальма и т. д.) или животного материала (жир и т. д.). Разумеется, также могут быть использованы другие длинноцепочечные спирты, например, эфирные спирты или спирты Гербета. Наконец, можгут также использоваться определенные фракции спиртов разной длины природного происхождения, например, кокосовые (C12-C16) или талловые (C16-C18) или соединения, такие как диолы или холестерин.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения используемый (ые) жирный (ые) спирт (ы) выбирают из тех, которые содержат 12-22 атомов углерода и еще более предпочтительно 12-18 атомов углерода.
В качестве конкретных примеров жирных спиртов, которые могут быть использованы в контексте настоящего изобретения, можно назвать, в частности, лауриловый спирт, цетиловый спирт, миристиновый спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт, пальмитиновый спирт, олеиновый спирт, бегениловый спирт и арахидиловый спирт, которые могут, таким образом, быть взяты сами по себе или в виде смесей.
Кроме того, особенно выгодно, как заявлено в настоящем изобретении, использовать вместе жирный спирт и алкилполисахарид, алкильная часть которого идентична алкильной части выбранного жирного спирта.
Эмульгирующие смеси жирный спирт/алкилполигликозид, как определено выше, как таковые известны. Они описаны в заявках на патенты WO92/06778, WO95/13863 и WO98/47610 и получены в соответствии со способами получения, указанными в этих документах.
Среди особенно предпочтительных смесей жирный спирт/алкилполигликозид можно упомянуть продукты, продаваемые компанией SEPPIC под названием Montanov®, такие как следующие смеси:
Цетилстеариловый спирт/кокоилглюкозид - Montanov 82®
Арахидиловый спирт и бегениловый спирт/арахидилглюкозид - Montanov 802®
Миристиловый спирт/миристилглюкозид - Монтанов 14®
Цетилстеариловый спирт/цетилстеарилглюкозид - Монтанов 68®
C14-C22 спирты/C12-C20-алкилглюкозид - Montanov L®
Кокоиловый спирт/кокоилглюкозид - Montanov S®
Изостеариловый спирт/изостеарилглюкозид - Montanov WO 18®
Предпочтительными будут смеси жирный спирт/алкилполигликозид, выбранные из следующих:
Цетилстеариловый спирт/цетилстеарилглюкозид;
C14-C22спирты/C12-C20-алкилглюкозид и еще более предпочтительно смесь C14-C22 спирты/C12-C20-алкилглюкозид, такая как коммерческий продукт C14-C22 спирт/C12-C20-алкилглюкозид - Montanov L®.
Смесь жирный спирт/алкилполигликозид предпочтительно присутствует в эмульсиях в соответствии с настоящим изобретением в концентрациях в диапазоне 0,5-15 мас.% и более предпочтительно 1-10мас.% от общей массы композиции.
Неионный ассоциативный сополимер полиуретана и полиэфира
Неинонные полиэфир-полиуретана в соответствии с настоящим изобретением обычно содержат в своей цепи как гидрофильные блоки, обычно полиоксиэтиленовой природы, так и гидрофобные блоки, которые могут представлять собой только алифатические последовательности и/или циклоалифатические и/или ароматические последовательности.
Предпочтительно эти полиэфир-полиуретаны содержат по меньшей мере две липофильные цепи на углеводородной основе, содержащие 6-30 атомов углерода, разделенные гидрофильным блоком, углеводородные цепи могут быть боковыми цепями или цепями на конце гидрофильного блока. В частности, могут быть представлены одна или несколько боковых цепей. Кроме того, полимер может содержать цепь на углеводородной основе на одном конце или на обоих концах гидрофильного блока.
Полиуретан-полиэфиры могут быть мультиблочными, в частности в трехблочной форме. Гидрофобные блоки могут быть на каждом конце цепи (например, трехблочный сополимер, имеющий гидрофильный центральный блок) или распределенными как на концах, так и в цепи (например, мультиблочный сополимер). Эти же полимеры могут быть привитыми полимерами или звездообразными полимерами.
Неионные полиуретан-полиэфиры с жирной цепью могут быть трехблочными сополимерами, гидрофильный блок которых представляет собой полиоксиэтиленовую цепь, содержащую 50-1000 оксиэтиленовых групп.
Неионные полиэфир-полиуретаны содержат уретановую связь между гидрофильными блоками, откуда и возникает название.
Кроме того, среди неионных сополимеров полиэфира и полиуретана, содержащих гидрофобную цепь, также находятся те, в которых гидрофильные блоки связаны с гидрофобными блоками через другие химические связи.
В качестве примеров неионных сополимеров полиэфира и полиуретана, содержащих гидрофобную цепь, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, также могут быть использованы Rheolate 205®, содержащий функциональную группу мочевины, продаваемый компанией Rheox, или Rheolate® 208, 204 или 212, а также Acrysol RM 184®.
Также может быть упомянут продукт Elfacos T210®, содержащий C12-C14 алкильную цепь, и продукт Elfacos T212®, содержащий C18 алкильную цепь, от Akzo.
Также может быть использован продукт DW 1206B® от Rohm & Haas, содержащий С20 алкильную цепь и уретановую связь, продаваемый с содержанием сухого вещества 20% в воде.
Также могут быть использованы растворы или дисперсии этих полимеров, в частности в воде или в водной спиртовой среде. Примерами таких полимеров, которые могут быть упомянуты, являются Rheolate® 255, Rheolate® 278 и Rheolate® 244, продаваемые компанией Rheox. Также могут быть использованы продукты DW 1206F и DW 1206J, продаваемые компанией Röhm & Haas.
Полиуретан-полиэфиры, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, также могут быть выбраны из тех, которые описаны в статье G. Fonnum, J. Bakke и Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci., 271, 380-389 (1993).
В соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения будет использоваться полиэфир-полиуретан, который может быть получен путем поликонденсации по меньшей мере трех соединений, включающих в себя (i) по меньшей мере один полиэтиленгликоль, содержащий 150-180 молей этиленоксида, (ii) стеариловый спирт или дециловый спирт и (iii) по меньшей мере один диизоцианат.
Такие полиэфир-полиуретаны продаются, в частности, компанией Rohm & Haas под названиями Aculyn 46® и Aculyn 44®.
Aculyn 46®, имеющий наименование INCI: PEG-150/Stearyl Alcohol/SMDI Copolymer, представляет собой продукт поликонденсации полиэтиленгликоля, содержащего 150 или 180 молей этиленоксида, стеарилового спирта и метиленбис(4-циклогексилизоцианата) (SMDI) в концентрации 15 мас.% в матрице мальтодекстрина (4%) и воде (81%).
Aculyn 44® (PEG-150/Decyl Alcohol/SMDI Copolymer) представляет собой продукт поликонденсации полиэтиленгликоля, содержащего 150 или 180 молей этиленоксида, децилового спирта и метиленбис(4-циклогексилизоцианата) (SMDI) в концентрации 35 мас.% в смеси пропиленгликоля (39%) и воды (26%).
В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения будет использоваться полиэфир-полиуретан, который может быть получен путем поликонденсации по меньшей мере трех соединений, включающих в себя (i) по меньшей мере один полиэтиленгликоль, содержащий 150-180 молей этиленоксида, (ii) полиоксиэтилированный стеариловый спирт, содержащий 100 молей этиленоксида и (iii) диизоцианат.
Такие полиэфир-полиуретаны продаются, в частности, компанией Sasol Servo BV под названием SER-AD FX 1100®, который представляет собой продукт полдиконденсации полиэтиленгликоля, содержащего 136 молей этиленоксида, стеарилового спирта, полиоксиэтиленированного 100 молями этиленоксида, и гексаметилендиизоцианата (ГДИ) со средневесовой молекулярной массой 30 000 (ниаменование INCI: PEG-136/Steareth-100l/SMDI Copolymer).
Количество ассоциативного полиэфир-полиуретана в качестве действующего вещества может составлять, например, 0,1-10 мас.%, предпочтительно 0,25-8 мас.% и еще более предпочтительно 1,5-5 мас.% от общей массы композиции.
Дезодорирующие активные агенты
Среди дезодорирующих активных агентов, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, могут быть упомянуты антиперсперирующие активные агенты.
Термин «антиперспирирующий активный агент» предназначен для обозначения активного агента, который сам по себе имеет эффект уменьшения потоотделения, уменьшения ощущения влаги на коже, связанного с потом человека, и маскирования человеческого пота.
Среди антиперспирирующих активных агентов могут быть упомянуты соли или комплексы алюминия и/или циркония, предпочтительно выбранные из гидроксогалогенидов алюминия; смешанных гидроксигалогенидов алюминия и циркония, комплексов гидроксохлорида циркония и гидроксохлорида алюминия с аминокислотой или без аминокислоты, таких как описанные в патенте США 3 792 068.
Среди солей алюминия можно упомянуть, в частности, гидроксохлорид алюминия в активированной или неактивированной форме, комплекс гидроксохлорида алюминия, комплекс гидроксохлорида алюминия и полиэтиленгликоля, комплекс гидроксохлорида алюминия и пропиленгликоля, дигидроксохлорид алюминия, комплекс дигидроксохлорида алюминия и полиэтиленгликоль, комплекс дигидроксохлорида алюминия и пропиленгликоля, сесквихлоргидрат алюминия, комплекс сесквихлоргидрата алюминия и полиэтиленгликоль, комплекс сесквихлоргидрата алюминия и пропиленгликоля, сульфат алюминия, буферризованный лактатом натрия-алюминия.
Среди смешанных солей алюминия и циркония могут быть упомянуты, в частности, октагидроксохлорид циркония-алюминия, пентагидроксохлорид циркония-алюминия, тетрагидроксохлорид алюминия-циркония и тригидроксохлорид алюминия-циркония.
Комплексы гидроксохлорида циркония и гидроксохлорида алюминия с аминокислотой обычно известны как ZAG (когда аминокислотой является глицин). Среди этих продуктов можно упомянуть комплексы октагтдроксохлорида алюминия-циркония и глицина, комплексы пентагидроксохлорида алюминия-циркония и глицина, комплексы тетрагидроксохлорида алюминия-циркония и глицина и комплексы тригидроксохлорида алюминия-циркония и глицина.
Сесквихлоргидрат алюминия, в частности, продается под торговым наименованием Reach 301® компанией Summitreheis.
Среди комплексов алюминия и циркония можно упомянуть комплексы гидроксохлорида циркония и гидроксохлорида алюминия с аминокислотой, такой как глицин, с названием INCI: Aluminum Zirconium Tetrachlorohydrex Gly, например, продукт, продаваемый под названием Reach AZP-908-SUF® компанией Summitreheis.
В частности, будет использоваться гидроксохлорид алюминия, продаваемый под торговыми наименованиями Locron S FLA®, Locron P и Locron L.ZA компанией Clariant; под торговыми наименованиями Microdry Aluminium Chlorohydrate®, Micro-Dry 323®, Chlorhydrol 50, Reach 103 и Reach 501 компанией Summitreheis; под торговым наименованием Westchlor 200® компанией Westwood; под торговым наименованием Aloxicoll PF 40® компанией Guilini Chemie; Cluron 50%® компанией Industria Quimica Del Centro; или Clorohidroxido Aluminio SO A 50%® компанией Finquimica.
В качестве другого активного агента, который может уменьшить ощущение влаги на коже, связанное с потом человека, могут быть упомянуты вспененные частицы перлита, такие как частицы, полученные в результате процесса вспенивания, описанного в патенте США 5002698.
Перлиты, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, как правило представляют собой алюмосиликаты вулканического происхождения и имеют состав:
70,0-75,0 мас.% диоксида кремния SiO2
12,0-15,0 мас.% оксида алюминия Al2O3
3,0-5,0% оксида натрия Na2O
3,0-5,0% оксида калия K2O
0,5-2% оксида железа Fe2O3
0,2-0,7% оксида магния MgO
0,5-1,5% оксида кальция CaO
0,05-0,15% оксида титана TiO2.
Предпочтительно используемые частицы перлита будут измельчены; в этом случае они известны как вспененный измельченный перлит (ВИП). Они предпочтительно имеют размер частиц, определяемый медианным диаметром D50, в диапазоне 0,5-50 мкм и предпочтительно 0,5-40 мкм.
Предпочтительно используемые частицы перлита имеют свободную насыпную плотность при 25°С в диапазоне 10-400 кг/м3 (стандарт DIN 53468) и предпочтительно 10-300 кг/м3.
Предпочтительно частицы вспученного перлита в соответствии с настоящим изобретением обладают водопоглощающей способностью, измеренной в точке намокания, в интервале 200-1500% и предпочтительно 250-800%.
Точка намокания соответствует количеству воды, которое необходимо добавить к 1 г частицы, чтобы получить гомогенную пасту. Этот метод вытекает непосредственно из метода поглощения масла, применяемого к растворителям. Измерения проводятся таким же образом с помощью точки намокания и точки стекания, которые имеют, соответственно, следующие определения:
точка намокания: масса, выраженная в граммах на 100 г продукта, соответствующая получению гомогенной пасты при добавлении растворителя к порошку;
Точка стекания: масса, выраженная в граммах на 100 г продукта, выше которой количество растворителя больше, чем емкость порошка для удержания данного расстворителя. Это отражается в получении более или менее гомогенной смеси, которая стекат по стеклянной пластинке.
Точка намокания и точка стекания измеряются в соответствии со следующим протоколом:
Протокол измерения водопоглощения
1) Используемое оборудование
Стеклянная пластина (25×25 мм)
Шпатель (деревянная рукоятка и металлическая часть, 15×2,7 мм)
Щетка с шелковой щетиной
Весы
2) Процедура
Стеклянную пластину помещают на весы и отвешивают 1 г частиц перлита. Стакан, содержащий растворитель, и пипетку для отбора жидкости помещают на весы. Растворитель постепенно добавляется к порошку, и все это регулярно перемешивается (каждые 3-4 капли) с помощью шпателя.
Отмечается масса растворителя, необходимая для достижения точки намокания. Добавляется дополнительное количество растворителя и отмечается масса, которая позволяет достичь точки стекания. Определяется среднее значение по трем испытаниям.
В частности, используются вспученные частицы перлита, продаваемые под торговыми наименованиями Optimat 1430 OR или Optimat 2550 компанией World Minerals.
Можно также упомянуть тальки или силикаты магния, такие как, продаваемые под названием Luzenac 15 M00® компанией Luzenac.
б) Бактериостатические агенты или бактерицидные агенты
Дезодорирующие активные агенты могут представлять собой бактериостатические агенты или бактерициды, которые действуют на микроорганизмы, вызывающие запах в подмышечной области, такие как 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (®Triclosan), 2,4-дихлор-2'-гидроксидифениловый эфир, 3',4',5'-трихлорсалициланилид, 1-(3',4'-дихлорфенил)-3-(4'-хлорфенил)мочевина (®Triclocarban) или 3,7,11-триметилдодека-2,5,10-триенол (®Farnesol); четвертичные аммонийные соли, такие как соли цетилтриметиламмония, соли цетилпиридиния, DPTA (1,3-диаминопропантетрауксусная кислота), 1,2-декандиол (Symclariol от компании Symrise); производные глицерина, например, каприловые/каприновые глицериды (Capmul MCM® от Abitec), глицерилкаприлат или капрат (Dermosoft GMCY® и Dermosoft GMC®, соответственно от Straetmans), полиглицерил-2 капрат (Dermosoft DGMC® от Straetmans), и бигуанидные производные, например соли полигексаметиленбигуанида; хлоргексидин и его соли; 4-фенил-4,4-диметил-2-бутанол (Symdeo MPP® от Symrise); соли цинка, такие как салицилат цинка, глюконат цинка, пидолат цинка, сульфат цинка, хлорид цинка, лактат цинка или фенолсульфонат цинка; салициловая кислота и ее производные, такие как 5-n-октилсалициловая кислота.
в) Поглотители запахов
Дезодорирующие активные агенты могут представлять собой поглотители запахов, такие как рицинолеаты цинка или бикарбонат натрия; металлические или серебряные или не содержащие серебро цеолиты, или циклодекстрины и их производные. Они также могут быть хелатирующими агентами, такими как Dissolvine GL-47-S® от Akzo Nobel, ЭДТА и DPTA. Они также могут быть полиолом, таким как глицерин или 1,3-пропандиол (Zemea Propanediol, продаваемый Dupont Tate and Lyle Bioproducts).
г) Ферментные ингибиторы
Дезодорирующие активные агенты также могут быть ингибиторами ферментов, такими как триэтилцитрат; или квасцы.
В случае несовместимости или для их стабилизациинекоторые из активных агентов, упомянутых выше, например, могут быть заключены в шарики, особенно ионные или неионные везикулы и/или наночастицы (нанокапсулы и/или наносферы).
Дезодорирующие активные агенты могут присутствовать в композиции в соответствии с настоящим изобретению в количестве 0,001-40м ас.% от общей массы композиции и предпочтительно в количестве 0,1-25 мас.%.
Масляная фаза
Композиции в соответствии с настоящим изобретением содержат по меньшей мере одну несмешивающуюся с водой органическую жидкую фазу, известную как масляная фаза. Эта фаза обычно содержит одно или несколько гидрофобных соединений, которые делают указанную фазу не смешиваемой с водой. Указанная фаза является жидкой при температуре окружающей среды (20-25°C).
Предпочтительно масляная фаза присутствует в концентрациях в диапазоне 1-160 мас.% и более предпочтительно 4-40 мас.% от общей массы композиции.
Масляная фаза эмульсий в соответствии с настоящим изобретением содержит по меньшей мере одно летучее масло на углеводородной основе.
Летучее масло на углеводородной основе выбирают, в частности, из масел на углеводородной основе, содержащих 8-16 атомов углерода, и особенно C8-C16 изоалканов (также известные как изопарафины), например, изододекана (также известного как 2,2,4,4,6-пентаметилгептан), изодекана и изогексадекана, например масел, продаваемых под торговыми наименованиями Isopar или Permethyl, разветвленных C8-C16 сложных эфиров и изогексилнеопентаноата и их смесей. Иакже могут быть использованы другие летучие масла на углеводородной основе, такие как нефтяные дистилляты, в частности продаваемые под названием Shell Solt компанией Shell; и летучие линейные алканы, такие как описанные в заявке на патент DE10 2008 012 457 компанией Cognis.
Предпочтительно летучее углеводородное масло выбирают из C8-C16 изоалканов и, в частности, из изододекана, изодекана, изогексадекана и их смесей и еще более предпочтительно изододекана.
Предпочтительно летучее (ие) масло (а) на углеводородной основе присутствует (ют) в концентрациях в диапазоне 0,1-100 мас.% и более предпочтительно 1-80 мас.% от общей массы масляной фазы.
Предпочтительно летучее (ие) масло (а) на углеводородной основе присутствует (ют) в концентрациях в диапазоне 0,1-30% и более предпочтительно 0,5-15% от общей массы композиции.
В соответствии с одним конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения масляная фаза эмульсий в соответствии с настоящим изобретением содержит по меньшей мере одно дополнительное масло.
Дополнительное масло может быть выбрано из минеральных, растительных, синтетических масел; в частности, нелетучих масел на углеводородной основе и/или нелетучих или летучих силиконов, летучих или нелетучих фторированных масел и их смесей.
Предпочтительно дополнительное (ые) масло (а) присутствует (ют) в концентрациях в диапазоне 0,1-99 мас.% и более предпочтительно 0,1-90 мас.% от общей массы масляной фазы.
Термин «нелетучее масло» означает масло, которое остается на коже или кератиновом волокне при температуре окружающей среды и атмосферном давлении в течение по меньшей мере нескольких часов и которое, в частности, имеет давление насыщенных паров менее 10-3 мм рт.ст. (0,13 Па).
Летучие силиконы могут быть выбраны из летучих линейных или циклических силиконовых масел, в частности, с вязкостью, равной 8 сантистокс (8×10-6 м2/с) и, в частности, содержащих 2-7 атомов кремния, эти силиконы, необязательно содержащие алкильные или алкоксильные группы, содержащие 1-10 атомов углерода. В качестве летучих силиконовых масел, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, можно назвать, в частности, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан и додекаметилпентасилоксан и их смеси.
Также могут быть упомянуты летучие линейные алкилтрисилоксановые масла общей формулы (I):
где R представляет собой алкильную группу, содержащую 2-4 атома углерода, один или несколько атомов водорода которой могут быть замещены атомом фтора или хлора.
Среди масел общей формулы (I) можно упомянуть:
3-бутил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан,
3-пропил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан и
3-этил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан,
соответствующие маслам формулы (I), для которых R представляет собой, соответственно, бутильную группу, пропильную группу или этильную группу.
В качестве примеров нелетучих масел, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, можно упомянуть:
- масла растительного происхождения на углеводородной основе, такие как жидкие триглицериды жирных кислот, содержащие 4-24 атома углерода, например, триглицериды каприловой/каприновой кислоты, такие как продаваемые компанией Stéarineries Dubois, или продаваемые под названиями Miglyol 810, 812 И 818 компанией Dynamit Nobel;
- линейные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, такие как жидкие парафины и их производные, вазелин, полидецены, полибутены, гидрированные полиизобутены, такие как Parleam или сквален;
- синтетические простые эфиры, имеющие 10-40 атомов углерода, такие как пропиленгликоли и их производные, такие как бутиловый эфир ППГ14;
- синтетические сложные эфиры, особенно жирных кислот, изононилизононаноат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, бензоаты C12-C15 спиртов, гексиллаурат, диизопропиладипат, 2-этилгексилпальмитат, 2-октилдодецилстеарат, 2-октилдодецилэрукат, изостеарилизостеарат;
- жирные спирты, которые являются жидкими при температуре окружающей среды, содержащие разветвленную и/или ненасыщенную углеродную цепь, содержащую 12-26 атомов углерода, например, октилдодеканол, изостеариловый спирт, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол или олеиловый спирт;
- высшие жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, линолевая кислота или линоленовая кислота;
- карбонаты;
- ацетаты;
- цитраты;
- фторсодержащие масла, которые необязательно являются частично основаными на углеводородах и/или силиконах, например фторсиликоновые масла, фторполиэфиры и фторсиликоны, как описано в документе ЕР-А-847752;
- силиконовые масла, например, нелетучие полидиметилсилоксаны (ПДМС); фенилсиликоны, например фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдифенилтрисилоксаны, 2-фенилэтилтриметилсилоксисиликаты и
- их смеси.
Предпочтительно используются по меньшей мере одно нелетучее силиконовое масло и более предпочтительно полидиметилсилоксан (название INCI: Dimethicone).
Предпочтительно нелетучее (ие) силиконовое (ые) масло (масла) или добавки присутствуют в концентрациях в диапазоне 0,1-99 мас.% и более предпочтительно 0,1-90 мас.% от общей массы масляной фазы.
Водная фаза
Предпочтительно, водная фаза присутствует в концентрациях в диапазоне 1-95 мас.% и более предпочтительно 50-80 мас.% от общей массы композиции.
Водная фаза указанных композиций содержит воду и может содержать другие водорастворимые или смешивающиеся с водой растворители. Водорастворимые или смешивающиеся с водой растворители имеют короткую цепь, например, C1-C4 одноатомные спирты, такие как этанол или изопропанол; диолы или полиолы, например этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, гексиленгликоль, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, 2-этоксиэтанол, монометиловый эфир диэтиленгликоля, монометиловый эфир триэтиленгликоля и сорбит. Более предпочтительно используются пропиленгликоль и глицерин, пропан-1,3-диол.
В соответствии с одним конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения эмульсия содержит:
а) по меньшей мере одну непрерывную водную фазу; и
б) по меньшей мере одну масляную фазу, диспергированную в указанной водной фазе и содержащую по меньшей мере один C8-C16 изоалкан; и
в) по меньшей мере одну смесь C14-C22 спирт/C12-C20 алкилглюкозид; и
г) по меньшей мере один продукт поликонденсации полиэтиленгликоля, содержащего 136 молей этиленоксида, стеарилового спирта, полиоксиэтилированного 100 молями этиленоксида и гексаметилендиизоцианата (ГДИ) со средневесовой молекулярной массой 30 000 (название INCI: PEG-136/Steareth-100l/SMDI copolymer) и
д) по меньшей мере одну соль или комплекс алюминия и/или циркония, в частности гидроксохлорид алюминия.
Добавки
Косметические композиции в соответствии с настоящим изобретением могут также содержать косметические вспомогательные вещества, выбранные из смягчающих средств, антиоксидантов, замутняющих агентов, стабилизаторов, увлажнителей, витаминов, бактерицидов, консервантов, полимеров, ароматизаторов, структурирующих агентов для жирной фазы, в частности, выбранных из восков, пастообразующих соединений, минеральных или органических липофильных гелеобразующих агентов; органических или минеральных наполнителей; загустителей или суспендирующих агентов или любых других ингредиентов, обычно используемых в косметических средствах для такого типа применения.
Разумеется, специалист в данной области техники позаботится о том, чтобы выбрать это или эти необязательные дополнительные соединения, так чтобы преимущества, присущие косметической композиции в соответствии с настоящим изобретением, не пострадали или существенно не пострадали, от предполагаемого (ых) смешения (ий).
Воск(и)
Воск обычно представляет собой липофильное соединение, которое является твердым при комнатной температуре (25°С), с обратимым изменением состояния твердое состояние/жидкость, имеющее точку плавления выше или равную 30°С, которая может до 200°С и, в частности, до 120°С.
В частности, воски, которые подходят для настоящего изобретения, могут иметь температуру плавления, большую или равную 45°С и, в частности, большую или равную 55°С.
В контексте настоящего изобретения температура плавления соответствует температуре самого эндотермического пика, наблюдаемого при термическом анализе (ДСК), как описано в стандарте ISO 11357-3; 1999. Точка плавления воска может быть измерена с использованием дифференциального сканирующего калориметра (ДСК), например, калориметра, продаваемого под названием MDSC 2920 компанией TA Instruments.
Протокол измерений является следующим:
Образец 5 мг воска, помещенного в тигель, подвергают первому повышению температуры от -20 до 100°C со скоростью нагрева 10°C/мин, затем охлаждают со 100°C до -20°С со скоростью охлаждения 10°С/мин и, наконец, подвергают вторичному повышению температуры от -20 до 100°С со скоростью нагрева 5°С/мин. Во время второго повышения температуры измеряют изменение разности в энергии, поглощаемой пустым тиглем и тиглем, содержащим образец воска, в зависимости от температуры. Точка плавления соединения представляет собой значение температуры, соответствующее вершине пика кривой, представляющей изменение разницы в поглощенной энергии в зависимости от температуры.
Воски, которые можно использовать в композициях в соответствии с настоящим изобретением, выбирают из восков, которые являются твердыми при комнатной температуре, животного, растительного, минерального или синтетического происхождения и их смесей.
В качестве примеров восков, подходящих для настоящего изобретения, можно упомянуть, в частности, углеводородные воски, например пчелиный воск, ланолиновый воск, китайские воски насекомых, воск рисовых отрубей, карнаубский воск, канделильский воск, воск пальмы оурикури, воск эспарто, ягодный воск, шеллачный воск, японский воск и воск сумаха; горный воск, апельсиновый воск и лимонный воск, очищенный подсолнечный воск, продаваемый под названием Sunflower Wax от Koster Keunen, микрокристаллические воски, парафины и озокерит; полиэтиленовые воски, воски, полученные синтезом Фишера-Тропша, и воскообразные сополимеры, а также их сложные эфиры.
Могут также быть упомянуты воски, полученные каталитическим гидрированием животных или растительных масел, содержащих линейные или разветвленные жирные C8-C32 цепи. Среди этих восков в частности могут быть упомянуты изомеризованное масло жожоба, такое как транс-изомеризованное частично гидрированное масло жожоба, произведенное или продаваемое компанией Desert Whale под торговой маркой Iso-Jojoba-50®, гидрогенизированное подсолнечное масло, гидрогенизированное касторовое масло, гидрогенизированное кокосовое масло, гидрогенизированное ланолиновое масло и бис(1,1,1-триметилолпропан)тетрастеарат, продаваемый компанией Heterene под названием Hest 2T-4S®.
Также могут быть упомянуты силиконовые воски (C30-45 алкилдиметикон) и фторированные воски.
Также могут быть использованы воски, полученные гидрированием касторового масла, этерифицированного цетиловым спиртом, продаваемого под названиями Phytowax ricin 16L64® и 22L73® компанией Sophim. Такие воски описаны в заявке на патент FR-A-2 792 190.
В качестве воска может быть использован C20-C40-алкил(гидроксистеарилокси)стеарат (алкильная группа, содержащая 20-40 атомов углерода) отдельно или в виде смеси.
Такой воск продается, в частности, под названиями Kester Wax K 82 P®, Hydroxypolyester K 82 P® и Kester Wax K 80 P® компанией Koster Keunen.
В качестве микровосков, которые могут быть использованы в композициях в соответствии с настоящим изобретением, можно упомянуть, в частности, карнаубские микровоски, такие как продукт, продаваемый компанией Micro Powers под названием MicroCare 350®, синтетические микровоски, такие как продукт, продаваемый под названием MicroEase 114S® компанией Micro Powders, микровоски, состоящие из смеси карнаубского воска и полиэтиленового воска, такие как продукты, продаваемые под названиями Micro Care 300® и 310® компанией Micro Powders, микровоски, состоящие из смеси карнаубского воска и синтетического воска, такие как продукт, продаваемый под названием Micro Care 325® компанией Micro Powders, полиэтиленовые микровоски, такие как продукты, продаваемые под названиями Micropoly 200®, 220®, 220L® и 250S® компанией Micro Powders, коммерческие продукты Performalene 400 Polyethylene® и Performalene 500-L Polyethylene® от New Phase Technologies, Performalene Polyethylene 655 или парафиновые воски, в частности, воск, имеющий название INCI Microcrystalline Wax и Synthetic Wax и продаваемый под торговым наименованием Microlease компанией Sochibo; политетрафторэтиленовые микровоски, такие как продаваемые под названиями Microslip 519® и 519 L® компанией Micro Powders.
Пастообразные соединения
В рамках настоящего изобретения термин «пастообразное соединение» предназначен для обозначения липофильного жирного соединения, которое проявляет обратимое изменение состояния твердое тело/жидкость, которое проявляет в твердом состоянии анизотропное расположение кристаллов и которое содержит при температуре 23°С жидкую фракцию и твердую фракцию.
Пастообразное соединение предпочтительно выбирают из синтетических соединений и соединений растительного происхождения. Пастообразное соединение может быть получено путем синтеза из исходных продуктов растительного происхождения.
Пастообразное соединение может быть преимущественно выбрано из:
- ланолина и его производных,
- полимерных или неполимерных соединений кремния,
- полимерных или неполимерных фторированных соединений,
- виниловых полимеров, в частности:
- олефиновых гомополимеров,
- олефиновых сополимеров,
- гидрированных гомополимеров и сополимеров диенов,
- линейных или разветвленных олигомеров, гомополимеров или сополимеров алкилметакрилатов, предпочтительно содержащих C8-C30 алкильную группу,
- гомо- и сополимерных олигомеров виниловых эфиров, содержащих C8-C30 алкильные группы, и
- сополимеров олигомеров и гомополимеров виниловых эфиров, содержащих C8-C30 алкильные группы,
- липорастворимых полиэфиров, полученных в результате полиэтерификации между одним или несколькими С2-С100 и предпочтительно С2-С50 диолами,
- сложных эфиров,
- их смесей.
Неорганические липофильные гелеобразующие агенты
Минеральные липофильные гелеобразующие агенты, которые могут быть упомянуты, включают в себя необязательно модифицированные глины, например гекториты, модифицированные хлоридом аммония C10-C22, например гекторит, модифицированный хлоридом дистеарилдиметиламмония, например, продукт, выпускаемый под названием Bentone 38V® компанией Elementis.
Также может быть упомянут коллоидного диоксид кремния с поверхностью, необязательно гидрофобно обработанной, размер частиц которого составляет менее 1 мкм. Это возможно потому, что химически можно модифицировать поверхность диоксида кремния путем химической реакции, приводящей к уменьшению количества силанольных групп, присутствующих на поверхности диоксида кремния. В частности, возможно замещение силанольных групп гидрофобными группами: таким образом получается гидрофобный диоксид кремния. Гидрофобными группами могут быть триметилсилоксильные группы, которые получают, в частности, путем обработки коллоидного диоксида кремния в присутствии гексаметилдисилазана. Обработанный таким образом диоксид кремния называют «silica silylate» в соответствии с CTFA (8-е издание, 2000 г.). Он продается, например, под названием Aerosil R812® компанией Degussa, Cab-O-Sil TS-530® компанией Cabot. Диметилсилилоксильные или полидиметилсилоксановые группы, которые получают, в частности, путем обработки коллоидного диоксида кремния в присутствии полидиметилсилоксана или диметилдихлорсилана. Диоксид кремния обработанный таким образом известен как «silica dimethyl silylate» в соответствии с CTFA (8-е издание, 2000 г.). Он продается, например, под названием Aerosil R972® и Aerosil R974® компанией Degussa и Cab-O-Sil TS-610® и Cab-O-Sil TS-720® компанией Cabot.
Гидрофобный коллоидный диоксид кремния, в частности, имеет размер частиц от нанометрического до микрометрического, например, в диапазоне около 5-200 нм.
Органические липофильные гелеобразующие агенты
Полимерные органические липофильные гелеобразующие агенты представляют собой, например, частично или полностью сшитые эластомерные органополисилоксаны трехмерной структуры, например, продаваемые под названиями KSG6®, KSG16® и KSG18® от Shin-Etsu, Trefil E-505C® или Trefil E-506C® от Dow Corning, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® и SR DC 556 gel® от Grant Industries и SF 1204® и JK 113® от General Electric; этилцеллюлозу, например, продукт, продаваемый под названием Ethocel® компанией Dow Chemical; галактоманнаны, содержащие от одного до шести и, в частности, от двух до четырех гидроксильных групп на сахаридную часть, замещенные насыщенной или ненасыщенной алкильной цепью, например гуаровая камедь, алкилированная С1-С6 и, в частности, С1-С3 алкильными цепями и их смеси. Блок-сополимеры «диблочного», «триблочного» или «радиального» типа, типа полистирол/полиизопрен или полистирол/полибутадиен, такие как продукты, выпускаемые компанией BASF под названием Luvitol HSB®, типа полистирол/сополимер (этилен-пропилен), такие как продукт, продаваемые под названием Kraton® компанией Shell Chemical Co., или типа полистирол/сополимер (этилен-бутилен), а также смеси триблочных и радиальных (звездообразных) сополимеров в изододекане, такие как продаваемые под названием Versagel® компанией Penreco, например, смесь триблочного сополимера бутилен/этилен/стирол и звездообразного сополимера этилен/пропилен/стирол в изододекане (Versagel M 5960).
Среди липофильных гелеобразующих агентов, которые могут быть использованы в композициях в соответствии с настоящим изобретением, также могут быть упомянуты эфиры декстрина и жирной кислоты, такие как пальмитины декстрина, в частности продаваемые под названиями Rheopearl TL® или Rheopearl KL® компанией Chiba Flour.
Также могут быть использованы силиконовые полиамиды полиорганосилоксанового типа, такие как описанные в документах US-A-5 874 069, US-A-5 919 441, US-A-6 051 216 и US-A-5 981 680.
Загустители и суспендирующие агенты
Загустители могут быть выбраны из карбоксивиниловых полимеров, таких как карбополы (карбомеры) и пемуленов (сополимер акрилат/C10-C30 алкилакрилат); полиакриламидов, таких как, например, сшитые сополимеры, продаваемые под названиями Sepigel 305 (название CTFA: polyacrylamide/C13-14 isoparaffin/laureth 7) или Simulgel 600 (название CTFA: acrylamide/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer/isohexadecane/polysorbate 80) компанией Seppic; необязательно сшитых и/или нейтрализованных полимеров и сополимеров 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, таких как поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота), выпускаемая компанией Hoechst под торговым наименованием Hostacerin AMPS (название CTFA: ammonium polyacryloyldimethyltaurate) или Simulgel 800, продаваемый компанией Seppic (название CTFA: sodium polyacryloyldimethyltaurate/polysorbate 80/sorbitan oleate); сополимеров 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и гидроксиэтилакрилата, таких как Simulgel NS и Sepinov EMT 10, продаваемые компанией Seppic; производных целлюлозы, таких как гидроксиэтилцеллюлоза или цетилгидроксиэтилцеллюлоза; полисахаридов и, в частности, камедей, таких как ксантановая камедь или гидроксипропилгуаровые камеди; или диоксида кремния, такого как, например, Bentone Gel MIO, продаваемый компанией NL Industries, или Veegum Ultra, продаваемый компанией Polyplastic.
Загустители также могут быть катионными, такими как, например, Polyquaternium-37, продаваемый под названием Salcare SC95 (Polyquaternium-37 (and) Mineral Oil (and) PPG-1 Trideceth-6) или Salcare SC96 (Polyquaternium-37 (and) Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate (and) PPG-1 Trideceth-6) или другие сшитые катионные полимеры, такие как, например, полимеры, которые имеют наименование CTFA Ethyl Acrylate/Dimethylaminoethyl Methacrylate Cationic Copolymer In Emulsion.
Органический порошок
В соответствии с одним конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения композиции в соответствии с настоящим изобретением дополнительно содержат органический порошок.
В настоящей заявке на патент термин «органический порошок» означает любое твердое вещество, которое нерастворимо в среде при комнатной температуре (25°С).
В качестве органических порошков, которые могут быть использованы в композиции по настоящему изобретению, примеры, которые могут быть упомянуты, включают в себя полиамидные частицы, в частности продаваемые под наименованиями Orgasol компанией Atochem; волокна нейлона-6,6, в частности полиамидные волокна, продаваемые Etablissements P Bonte под названием Polyamide 0,9 Dtex 0,3 mm (наименование INCI: Nylon 6,6 or Polyamide 6,6), имеющие средний диаметр 6 мкм, массу около 0,9 дтекс и длину 0,3-1,5 мм; полиэтиленовые порошки; микросферы на основе акриловых сополимеров, такие как сополимеры этиленгликольдиметакрилата и лаурилметакрилата, выпускаемые компанией Dow Corning под названием Polytrap; полиметилметакрилатные микросферы, продаваемые под названием Microsphere M-100 Matsumoto или под названием Covabead LH85 компанией Wackherr; полые полиметилметакрилатные микросферы (размер частиц 6,5-10,5 мкм), продаваемые Ganz Chemical под названием Ganzpearl GMP 0800; микрошарики сополимера метилметакрилат/диметакрилат этиленгликоля (размер 6,5-10,5 мкм), продаваемые Ganz Chemical под названием Ganzpearl GMP 0820 или Microsponge 5640 компанией Amcol Health & Beauty Solutions; порошки сополимеров этилена и акрилатов, такие как продаваемые под названием Flobeads компанией Sumitomo Seika Chemicals; вспененные порошки, такие как полые микросферы и особенно микросферы, образованные из терполимера винилиденхлорида, акрилонитрила и метакрилата и продаваемые под названием Expancel компанией Kemanord Plast под обозначениями 551 DE 12 (размер частиц около 12 мкм и масса на единицу объема 40 кг/м3), 551 DE 20 (размер частиц около 30 мкм и масса на единицу объема 65 кг/м3), 551 DE 50 (размер частиц около 40 мкм) или микросферы, продаваемые под названием Micropearl F 80 ED компанией Matsumoto; порошки натуральных органических материалов, такие как порошки крахмала, особенно сшитого или несшитого кукурузного, пшеничного или рисового крахмала, такие как порошки крахмала, сшитого с октенилянтарным ангидридом, выпускаемые под названием Dry-Flo компанией National Starch; Микрошарики силиконовых смол, такие как продаваемые под названием Tospearl компанией Toshiba Silicone, особенно Tospearl 240; порошки аминокислот, такие как порошок лауриллизина, продаваемый под названием Amihope LL-11 компанией Ajinomoto; частицы микродисперсии воска, которые предпочтительно имеют средние размеры менее 1 мкм и особенно в диапазоне 0,02- 1 мкм и которые образованы в основном из воска или смеси восков, такие как продукты, продаваемые под названием Aquacer компанией Byk Cera и особенно: Aquacer 520 (смесь синтетических и натуральных восков), Aquacer 514 или 513 (полиэтиленовый воск) или Aquacer 511 (полимерный воск), или такие как продукты, продаваемые под названием Jonwax 120 компанией Johnson Polymer (смесь полиэтиленовых и парафиновых восков) и под названием Ceraflour 961 компанией Byk Cera (микронизированный модифицированный полиэтиленовый воск); и их смеси.
Суспендирующие агенты
Для улучшения гомогенности продукта можно дополнительно использовать один или несколько суспендирующих агентов, которые предпочтительно выбирают из гидрофобных модифицированных монтмориллонитовых глин, таких как гидрофобные модифицированные бентониты или гекториты. Может быть упомянут, например, продукт Stearalkonium Bentonite (название CTFA) (продукт реакции бентонита и четвертичного хлорида стеаралкил аммония), такой как коммерческий продукт, продаваемый под названием Tixogel MP 250 компанией Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc., или продукт Disteardimonium Hectorite (название CTFA) (продукт реакции гекторита и хлорида дистеарилдиамония), продаваемый под названием Bentone 38 или Bentone Gel компанией Elementis Specialties.
Могут быть использованы другие суспендирующие агенты в данном случае в гидрофильных (водных и/или этанольных) средах. Они могут быть производными целлюлозы, ксантановой камеди, гуаровой камеди, крахмала, бобов рожкового дерева или агар-агара.
Количества этих различных компонентов, которые могут присутствовать в косметической композиции в соответствии с настоящим изобретением, являются обычно используемыми в композициях дезодорантов.
Количества этих различных компонентов, которые могут присутствовать в косметической композиции в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой количества, обычно используемые в композициях дезодорантов.
Формы доставки
Композиция в соответствии с настоящим изобретением может быть представлена в форме крема различной густоты, распределенного в трубке или в решетке; в роликовой форме (упакована в шариковую форму) и содержать для этой цели ингредиенты, обычно используемые в этом типе продукта и хорошо известные специалисту в данной области техники. Предпочтительно композиция представлена роликовой форме.
Эмульсии в соответствии с настоящим изобретением могут быть получены в соответствии со стандартными методиками, используемыми для получения эмульсий масло-в-воде. Они могут быть получены в соответствии с процессом, содержащим по меньшей мере следующие стадии:
1) получение масляной фазы с летучим маслом на углеводородной основе; смеси, содержащей по меньшей мере один алкилполигликозид, алкильная цепь которого является линейной или разветвленной и содержит 12-22 атомов углерода, и по меньшей мере один линейный или разветвленный жирный спирт, имеющий 12-22 атомов углерода, и нагретой до температуры большей или равной 70°С (например, 80°С); и
2) получение водной фазы с полиэфир-полиуретаном и нагрев до той же температуры, что и на стадии 1);
3) добавление смеси, полученной на стадии 1), к смеси, полученной на стадии 2), при перемешивании, затем все охлаждают до температуры меньшей или равной 50°С (например, 40°С);
4) добавление дезодорирующего активного агента при перемешивании, затем других ингредиентов, присутствующих в композиции, при комнатной температуре (20-25°С).
Приведенные ниже примеры иллюстрируют настоящее изобретение без ограничения его объема. Величины выражены в массовых процентах от общей массы композиции.
Примеры: роликовые формы
Протокол получения эмульсий
Диметикон и глюкозидное производное добавляют в стакан и нагревают до 80°С при перемешивании. Во втором стакане смешивают вместе воду и сополимер при перемешивании для диспергирования и нагревают до 80°С. Смесь из стакана 1 добавляют при интенсивном перемешивании, после чего содержимое охлаждают до 40°С. Соли алюминия добавляют при перемешивании, затем другие ингредиенты, перлит добавляют последним. Отдушку добавляют при около 25°C.
In vitro измерение липкости
Используемый протокол позволяет стандартизировать условия нанесения, температуры и времени высыхания и относительной влажности. Для каждой формулы проводят десять испытаний каждые 0,5 секунды до 15 минут с использованием трибометра.
Протокол:
Исследуемый продукт распределяют по определенной подложке, состоящей из пластинки из ПММА, данная подложка моделирует внешний вид кожи (подложка SUPPLALE® - обозначение PBZ13001 от Idemitsu). Распределение осуществляется с помощью палочки на подложке SUPPLALE в круге, определяемом двусторонней кроной. Количество распределенного продукта составляет 3,75 мг/см2.
После равномерного распределения продукта пластину с пленкой помещают под анализатор текстуры - Модель TA-XT2 от компании Stable Micro Systems - снабженный цилиндрическим зондом с диаметром 18 мм, к которому присоединен 18 мм диск подложки Bioskin (черная пластинка Bioskin K275 от Maprecos SAS) - и покрыт подложкой SUPPLALE.
Анализатор текстуры помещают в перчаточный бокс для работы в атмосфере с контролируемыми температурой и влажностью (температура 37°C и относительная влажность 40%).
Зонд «сдавливает» продукт с определенной силой. Затем устройство вычисляет силу, требуемую для отделения зонда от образца. В случае данного эксперимента сохраняется только максимальная сила, выраженная в граммах, которая представляет силу липкости формулы в данный момент. Этот тип измерения проводится в разное время (каждые 30 секунд) до тех пор, пока не будет получена «нулевая» (*) сила, которая означает, что пленка исследуемой формулы является сухой.
Результаты:
Полученная липкость для композиций 1 и 2 показана на Фиг.1 и 2.
На Фиг. 1 на графике время сушки в течение 15 минут отображается по оси x, и сила, необходимая для отделения пленки от зонда, выраженная в граммах, по оси y.
На Фиг. 2 график представляет собой гистограмму, показывающую максимальную силу, которая отображает интенсивность липкости формулы.
Было замечено, что композиция 1 в соответствии с настоящим изобретением, содержащая летучее масло на углеводородной основе (изододекан), снижает липкость относительно композиции 2 без изододекана на 50%.
Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к дезодорирующей эмульсии масло-в-воде, которая характеризуется тем, что она содержит: а) по меньшей мере одну непрерывную водную фазу; и б) по меньшей мере одну масляную фазу, диспергированную в указанной водной фазе и содержащую по меньшей мере одно летучее масло на углеводородной основе, причем летучее масло на углеводородной основе выбрано из C8-C16 изоалканов; и в) по меньшей мере одну смесь, содержащую по меньшей мере один алкилполигликозид, алкильная цепь которого является линейной или разветвленной и содержит 12-22 атомов углерода, и по меньшей мере один линейный или разветвленный жирный спирт, имеющий 12-22 атомов углерода; г) по меньшей мере один ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан; д) по меньшей мере один дезодорирующий активный агент и относится к способу обработки запаха тела. Группа изобретений обеспечивает снижение липкости при нанесении на 50%. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил.
1. Дезодорирующая эмульсия масло-в-воде, характеризующаяся тем, что она содержит:
а) по меньшей мере одну непрерывную водную фазу; и
б) по меньшей мере одну масляную фазу, диспергированную в указанной водной фазе и содержащую по меньшей мере одно летучее масло на углеводородной основе, причем летучее масло на углеводородной основе выбрано из C8-C16 изоалканов; и
в) по меньшей мере одну смесь, содержащую по меньшей мере один алкилполигликозид, алкильная цепь которого является линейной или разветвленной и содержит 12-22 атомов углерода, и по меньшей мере один линейный или разветвленный жирный спирт, имеющий 12-22 атомов углерода;
г) по меньшей мере один ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан;
д) по меньшей мере один дезодорирующий активный агент.
2. Эмульсия по п.1, в которой компонент в) содержит
(а) 5-60 мас.% алкилполигликозида(ов);
(б) 95-40 мас.% жирного(ых) спирта(ов) от общей массы указанной эмульгирующей смеси.
3. Эмульсия по п.1 или 2, в которой алкилполигликозид(ы) имеет(ют) следующую структуру:
R(О)(G)х,
в которой заместитель R представляет собой линейный или разветвленный C12-C22 алкильный заместитель, G представляет собой сахаридный остаток и x находится в диапазоне 1-5, предпочтительно 1,05-2,5 и более предпочтительно 1,1-2.
4. Эмульсия по п.3, в которой сахаридный остаток G выбран из глюкозы, декстрозы, сахарозы, фруктозы, галактозы, мальтозы, мальтотриозы, лактозы, целлобиозы, маннозы, рибозы, декстрана, таллозы, аллозы, ксилозы, левоглюкана, целлюлозы и крахмала и более предпочтительно глюкозы.
5. Эмульсия по любому из пп.1-4, в которой жирный(ые) спирт(ы) содержит(ат) от 12 до 18 атомов углерода, и более предпочтительно выбран(ы) по отдельности или в смесях из лаурилового спирта, цетилового спирта, миристинового спирта, стеарилового спирта, изостеарилового спирта, пальмитинового спирта, олеинового спирта, бегенилового спирта и арахидилового спирта.
6. Эмульсия по любому из пп.1-5, в которой алкилполиглюкозид имеет алкильную часть, идентичную алкильной части жирных спиртов.
7. Эмульсия по любому из пп.1-6, в которой смесь жирный спирт/алкилполиглюкозид выбрана из следующих смесей:
Цетилстеариловый спирт/кокоилглюкозид;
Арахидиловый спирт и бегениловый спирт/арахидилглюкозид;
Миристиловый спирт/миристилглюкозид;
Цетилстеариловый спирт/цетилстеарилглюкозид;
C14-C22 спирты/C12-C20-алкилглюкозид;
Кокоиловый спирт/кокоилглюкозид;
Изостеариловый спирт/изостеарилглюкозид;
и более предпочтительно выбран из
Цетилстеариловый спирт/цетилстеарилглюкозид;
C14-C22 спирты/C12-C20-алкилглюкозид и еще более предпочтительно смеси C14-C22 спирты/C12-C20-алкилглюкозид.
8. Эмульсия по любому из пп.1-7, в которой ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан включает в свою цепь как гидрофильные, так и гидрофобные последовательности, которые представляют собой алифатические последовательности и/или циклоалифатические и/или ароматические последовательности.
9. Эмульсия по п.8, в которой ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан содержит по меньшей мере две липофильные цепи на углеводородной основе, содержащие 6-30 атомов углерода, разделенные гидрофильным блоком, в которой цепи на углеводородной основе могут представлять собой боковые цепи или цепи на конце гидрофильного блока.
10. Эмульсия по п.9, в которой ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан находится в триблочной форме, при этом его гидрофильная последовательность представляет собой полиоксиэтилированную цепь, включающую в себя 50-1000 оксиэтилированных групп.
11. Эмульсия по любому из пп.8-10, в которой ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан получен поликонденсацией по меньшей мере трех соединений, включающих в себя (i) по меньшей мере один полиэтиленгликоль, содержащий 150-180 молей этиленоксида, (ii) полиоксиэтилированный стеариловый спирт, содержащий 100 молей этиленоксида, и (iii) диизоцианат.
12. Эмульсия по п.11, в которой ассоциативный неионный полиэфир-полиуретан представляет собой продукт поликонденсации полиэтиленгликоля, содержащего 136 молей этиленоксида, стеарилового спирта, полиоксиэтилированного 100 молями этиленоксида, и гексаметилендиизоцианата (ГДИ) со средневесовой молекулярной массой 30000.
13. Эмульсия по любому из пп.1-12, в которой дезодорирующий активный агент выбран из антиперспирантных активных агентов, в частности солей или комплексов алюминия и/или циркония и более предпочтительно - гидроксохлорида алюминия.
14. Эмульсия по любому из пп.1-13, в которой летучее(ие) масло(а) на углеводородной основе присутствует в концентрациях в диапазоне 0,1-30 мас.% и более предпочтительно 0,5-15 мас.% от общей массы композиции.
15. Эмульсия по любому из пп.1-14, в которой летучее масло на углеводородной основе выбрано из изододекана, изодекана, изогексадекана и их смесей и еще более предпочтительно изододекана.
16. Эмульсия по любому из пп.1-15, содержащая:
а) по меньшей мере одну непрерывную водную фазу; и
б) по меньшей мере одну масляную фазу, диспергированную в указанной водной фазе и содержащую по меньшей мере один C8-C16 изоалкан; и
в) по меньшей мере одну смесь C14-C22 спирты/C12-C20 алкилглюкозид; и
г) по меньшей мере один продукт поликонденсации полиэтиленгликоля, содержащего 136 молей этиленоксида, стеарилового спирта, полиоксиэтилированного 100 молями этиленоксида, и гексаметилендиизоцианата (ГДИ) со средневесовой молекулярной массой 30000 и
д) по меньшей мере одну соль или комплекс алюминия и/или циркония, в частности гидроксохлорид алюминия.
17. Эмульсия по любому из пп.1-16, содержащая по меньшей мере одно дополнительное масло, выбранное из нелетучих масел на углеводородной основе и/или летучих или нелетучих силиконовых масел, летучих или нелетучих фторированных масел и их смесей и, в частности, выбранное из нелетучих силиконовых масел и еще более предпочтительно из нелетучих полидиметилсилоксанов.
18. Эмульсия по любому из пп.1-17, отличающаяся тем, что она представлена в виде крема, распределенного в трубке или решетке; в роликовой форме и, более предпочтительно, в роликовой форме.
19. Эмульсия по любому из пп.1-18, в которой эмульсия содержит физиологически приемлемую среду.
20. Способ обработки запаха тела, заключающийся в нанесении на кератиновый материал дезодорирующей эмульсии по любому из пп.1-19.
21. Способ по п.20, в котором воздействуют на потоотделение человека.
Осциллографический фазометр | 1988 |
|
SU1550435A1 |
FR 3002141 A1, 22.08.2014 | |||
КОМПОЗИЦИЯ АНТИПЕРСПИРАНТА/ДЕЗОДОРАНТА | 2008 |
|
RU2428169C2 |
Авторы
Даты
2019-06-25—Публикация
2015-12-11—Подача