[Область техники, к которой относится изобретение]

[0001]

Настоящее изобретение относится к средству для деформирующей обработки волос, способному полуперманентно или перманентно деформировать форму волос.

[Предпосылки создания изобретения]

[0002]

В качестве способов для полуперманентной или перманентной деформации формы волос существует способ с использованием восстановителя, как в случае формирования перманентной завивки, и способ с использованием средства для сильнощелочной обработки, имеющего значение рН от 12 до 14, включая щелочной релаксант в качестве типичного примера. Однако хорошо известно, что эти способы оказывают серьезное воздействие на волосы и повреждают волосы. Кроме того, в последние годы, в качестве способа для полуперманентной или перманентной деформации волос с меньшим повреждением волос, был разработан способ распрямления волос с использованием большого количества формальдегида. Однако, в таком способе с использованием высокотоксичного формальдегида, необходимо обращаться с ним с осторожностью из-за его высокой летучести, и, таким образом, способ не всегда является предпочтительным способом обработки волос.

[0003]

Следовательно, желателен способ, распрямляющий волосы, который не вызывает повреждение волос и в котором не используют формальдегид, и который является безопасным для организма человека. Например, патентный документ 1 раскрывает технологию нанесения α-кетокислоты и, в частности, глиоксиловой кислоты на волосы, и затем термообработку волос утюжком для выпрямления волос при температуре 200°C±50°C для превращения очень кудрявых волос в прямые волосы. Кроме того, патентный документ 2 раскрывает способ превращения волос в прямые волосы с использованием сшивающего агента и, в частности, диальдегида.

[0004]

С другой стороны, использование флавоноидов, включая катехин в качестве типичного примера, изучается в области косметических средств для волос. Например, патентный документ 2 описывает, что кондиционирующие характеристики косметических средств для волос улучшаются, когда эпигаллокатехин, а также сшивающий агент смешивают в косметическое средство для волос. Кроме того, в патентном документе 3 описано, что косметическое средство для волос, содержащее флавоноид, перекись водорода и фермент, восстанавливает и укрепляет волосы. Более того, в патентном документе 4 описано, что карбонил, такой как катехин или глиоксаль, используют для улучшения окрашиваемости волос и для подавления неприятного запаха в красителе для волос, содержащем дигидроксиацетон.

[0005]

[Патентный документ 1] EP 2538916 A

[Патентный документ 2] WO 2009/035970

[Патентный документ 3] WO 2013/087644

[Патентный документ 4] DE 102011017519 A

[Сущность изобретения]

[0006]

Настоящее изобретение относится к средству для деформирующей обработки волос, содержащему следующие компоненты (A), (B) и (C):

(A) глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль,

(B) один или два или более выбранных из группы, состоящей из соединений, представленных следующей формулой (1):

[0007]

[0008]

где

R¹ представляет собой атом водорода или метильную группу,

X представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или метоксигруппу,

Y представляет собой атом водорода, атом кислорода, гидроксигруппу или метоксигруппу,

Z представляет собой атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода,

R^x представляет собой атом водорода, атом кислорода, гидроксигруппу, метоксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом,

R^y представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, метоксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, или арилкарбонилоксигруппу или аралкилкарбонилоксигруппу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, и

пунктирная линия необязательно представляет собой двойную связь,

при условии, что пунктирная линия и сплошная линия, которые примыкают к R^x или Y, каждая представляют собой двойную связь только тогда, когда R^x или Y представляет собой атом кислорода, и в противном случае эти линии каждая представляют собой одинарную связь, и при условии, что

Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда R^x или R^y представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода, и

(C) вода,

где молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (A), (B)/(A), составляет 0,01 или более и 5 или менее.

[0009]

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу обработки волос для полу-перманентного или перманентного изменения формы волос, который включает следующие стадии (i) и (ii):

(i) нанесение описанного выше средства для деформирующей обработки волос на волосы, и затем предоставление средству возможности проникновения в волосы, и

(ii) нагревание и формирование волос, в которые проникло средство для деформирующей обработки волос.

[Описание вариантов осуществления]

[0010]

В способе, описанном в патентном документе 1 или 2, хотя это может превращать волосы в прямые волосы временно, это не может обеспечить полуперманентную или перманентную волнистую или кудрявую форму волос. Кроме того, когда ранее сформированную полуперманентную или перманентную прямую форму волос намереваются преобразовать в другую полуперманентную или перманентную форму волос, такую как волнистая или кудрявая форма, необходимо снова выполнить обычную операцию с использованием восстановителя. Таким образом, требуется чрезмерное количество времени и усилий, и, кроме того, волосы могут быть повреждены.

[0011]

Кроме того, в технологии, описанной в патентном документе 2, поскольку активный ингредиент имеет генотоксичность, даже если эффект деформации формы волос намеревались увеличить, было трудно использовать активный ингредиент в большом количестве. Кроме того, существует также случай, когда косметическое средство для волос необходимо сохранять в течение 48 часов без смывания с волос, после нанесения на волосы. Таким образом, были необходимы огромное количество времени и усилий, и не было удобно использовать эту косметику для волос. Кроме того, даже если флавоноид просто наносили на волосы, как описано в патентных документах 3 и 4, полуперманентная деформация формы волос не была осуществлена.

[0012]

Соответственно, настоящее изобретение относится к средству для деформирующей обработки волос и способу обработки волос, которые безопасны для организма человека и оказывают меньше вреда волосам, когда средство наносят на волосы, могут обеспечить не только полуперманентную или перманентную прямую форму волос, но и волнистую или кудрявую форму волос, и, также, способны легко превращать ранее сформированную прическу в другую полуперманентную или перманентную форму волос без использования средства для деформирующей обработки волос, такого как восстановитель, и без повреждения волос.

[0013]

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что средство для обработки волос, содержащее глиоксиловую кислоту и конкретный аналог катехина, не только обеспечивает полуперманентную прямую форму волос или волнистую или кудрявую форму волос, но также деформирует, полуперманентно или перманентно, волосы, которые когда-то были обработаны этим средством для обработки волос, в любую совершенно другую форму, любую форму волос, только с использованием нагревательных средств, таких как выпрямитель для волос ʺутюжокʺ или бигуди, без обработки волос средством для обработки волос, таким как восстановитель, тем самым осуществляя настоящее изобретение.

[0014]

Средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению является более безопасным для организма человека, меньше повреждает волосы и может изменять форму волос полуперманентно или перманентно, и волосы, деформированные средством для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, не теряют свой эффект, даже если волосы, например, моют шампунем. Кроме того, как только предлагаемое средство для деформирующей обработки волос наносят на волосы, нет необходимости давать средству для обработки волос снова проникать в волосы, и волосы могут свободно и многократно деформированы, полупостоянно или постоянно, только путем нагревания волос. Кроме того, волосы, которые были произвольно неоднократно деформированы с помощью нагревания, по-прежнему обладают высокой стойкостью к мытью волос формы волос, и, таким образом, форма волос не теряет своего эффекта при мытье шампунем, водой и т.п.

[0015]

В настоящем изобретении ʺполуперманентная или перманентная деформация волосʺ означает, что волосы обладают чрезвычайно превосходной устойчивостью к мытью волос и что форма волос сохраняется, даже если мытье шампунем волос проводится неоднократно. В частности, это означает, что, когда деформированные волосы моют с шампунем, и затем шампунь полностью смывают водой, и затем волосы сушат естественным образом, форма волос сохраняется до и после мытья шампунем. Следует отметить, что выражение ʺформа волос сохраняетсяʺ означает, что, например, в случае волнистых волос количество волн существенно не отличается до и после мытья шампунем, и в случае прямых волос, волнистые или кудрявые волосы практически не образуются в результате мытья шампунем.

В настоящем изобретении ʺдеформация волосʺ означает деформацию волос, которая не вызвана расщеплением и рекомбинацией связи S-S белков в волосах, и включает деформацию прямых волос, например, в кудрявые волосы, и также деформацию волос, которые были деформированы в волнистые или кудрявые волосы, или природные кудрявые волосы, в прямые волосы.

[0016]

[Компонент (A): глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль]

Компонент (А) включает не только глиоксиловую кислоту, но также гидрат глиоксиловой кислоты и соль глиоксиловой кислоты. Пример гидрата глиоксиловой кислоты представляет собой моногидрат глиоксиловой кислоты. Примеры соли глиоксиловой кислоты включают соль щелочного металла глиоксиловой кислоты и соль щелочноземельного металла глиоксиловой кислоты. Примеры соли щелочного металла включают соль лития, соль натрия и соль калия. Примеры соли щелочноземельного металла включают соль магния и соль кальция.

[0017]

С точки зрения достижения более значительного изменения в форме волос после обработки волос средством для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, достижения более превосходной стойкости формы волос при мытье волос, достижения более значительного изменения в форме волос после полуперманентной повторной деформации формы волос при нагревании, и также достижения более превосходной стойкости формы волос при мытье волос после завершения повторной деформации, содержание компонента (А) в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению составляет, в отношении содержания глиоксиловой кислоты, предпочтительно 2,5% масс. или более, более предпочтительно 3% масс. или более, еще более предпочтительно 4% масс. или более, и наиболее предпочтительно 5% масс. или более, и в дополнение к вышеупомянутой точки зрения, а также с точки зрения снижения раздражения на коже, содержание компонента (А) по отношению к содержанию глиоксиловой кислоты, предпочтительно составляет 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 20% масс. или менее, наиболее предпочтительно 15% масс. или менее, и еще наиболее предпочтительно 12% масс. или менее.

[0018]

[Компонент (B): соединение, представленное формулой (1)]

Компонент (В) представляет собой соединение, представленное следующей формулой (1):

[0019]

[0020]

где

R¹ представляет собой атом водорода или метильную группу,

X представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или метоксигруппу,

Y представляет собой атом водорода, атом кислорода, гидроксигруппу или метоксигруппу,

Z представляет собой атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода,

R^x представляет собой атом водорода, атом кислорода, гидроксигруппу, метоксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом,

R^y представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, метоксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, или арилкарбонилоксигруппу или аралкилкарбонилоксигруппу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, и

пунктирная линия необязательно представляет собой двойную связь,

при условии, что пунктирная линия и сплошная линия, которые примыкают к R^x или Y, каждая представляют собой двойную связь только тогда, когда R^x или Y представляет собой атом кислорода, и в противном случае эти линии каждая представляют собой одинарную связь, и при условии, что

Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда R^x или R^y представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода.

[0021]

Примеры с прямой или разветвленной цепью алкильной группы или алкенильной группы, содержащей от 1 до 5 атомов углерода, которая представлена Z, включают метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, н-пентильную группу, изопентильную группу, втор-пентильную группу, трет-пентильную группу, неопентильную группу, 1-метилпентильную группу, винильную группу, аллильную группу и бутенильную группу.

[0022]

Примеры ароматической углеводородной группы, которая представлена R^x или R^y, включают фенильную группу и нафтильную группу. Примером ароматической углеводородной группы, которая образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, является 1,3-бензодиоксол-5-ильная группа.

[0023]

Примером арилкарбонилоксигруппы, представленной R^y, является бензоилоксигруппа, и примеры аралкилкарбонилоксигруппы, представленной R^y, включают бензилкарбонилоксигруппу, фенилэтилкарбонилоксигруппу, фенилпропилкарбонилоксигруппу и фенилбутилкарбонилоксигруппу.

[0024]

Соединение, представленное формулой (1), в частности, включает следующие (1-1)-(1-5):

[0025]

(1-1) Соединения флаванола, представленные следующей формулой (1-1):

[0026]

[0027]

где

R¹ и X определены, как описано выше,

Y¹ представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или метоксигруппу,

R^x1 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом,

R^y1 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, метоксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, или арилкарбонилоксигруппу или аралкилкарбонилоксигруппу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами.

[0028]

(1-2) Соединения флаванона или соединения флаванонола, представленные следующей формулой (1-2):

[0029]

[0030]

где R¹, X, Z и R^x1 определены, как описано выше, и R^y2 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или метоксигруппу,

при условии, что Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда R^x1 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода.

[0031]

(1-3) Соединения флавона или соединения флавонола, представленные следующей формулой (1-3):

[0032]

[0033]

где R¹, X, Z, R^x1 и R^y2 являются такими, как определено выше,

при условии, что Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда R^x1 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода.

[0034]

(1-4) Соединения изофлавона или соединения изофлавана, представленные следующей формулой (1-4):

[0035]

[0036]

где

R¹, X, Z и пунктирная линия определены выше,

Y² представляет собой атом водорода или атом кислорода,

R^x2 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или метоксигруппу, и

R^y3 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом,

при условии, что пунктирная линия и сплошная линия, которые примыкают к Y², каждая представляют собой двойную связь только тогда, когда Y² представляет собой атом кислорода, и в противном случае эти линии каждая представляет собой одинарную связь, и при условии, что

Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда R^y3 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода.

[0037]

(1-5) Соединения кумарина, представленные следующей формулой (1-5):

[0038]

[0039]

где R¹ и X являются такими, как определено выше.

[0040]

В качестве соединений, представленных формулой (1-1), предпочтительными являются следующие (1-1-A)-(1-1-C).

[0041]

(1-1-A) Соединения флаван-3-ола, представленные следующей формулой (1-1-A):

[0042]

[0043]

где R¹, X и R^x1 являются такими, как определено выше, и R^y11 представляет собой гидроксигруппу, метоксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, или арилкарбонилоксигруппу или аралкилкарбонилоксигруппу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами.

[0044]

В качестве соединений флаван-3-ола, представленных формулой (1-1-A), соединение, где в приведенной выше формуле, R¹ и X являются такими, как определено выше, R^x1 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, и R^y представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, метоксигруппу или арилкарбонилоксигруппу или аралкилкарбонилоксигруппу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, является предпочтительным.

[0045]

Примеры соединений, соответствующих (1-1-A), включают катехин, эпикатехин, эпигаллокатехин, мециаданол, афзелехин, эпиафзелехин, катехингаллат, эпикатехингаллат, эпигаллокатехин галлата, филлофлаван, физетинидол, guibourtinidol и робинетинидол.

[0046]

(1-1-B) Соединения флаван-4-ола, представленные следующей формулой (1-1-B):

[0047]

[0048]

где R¹, X и R^x1 являются такими, как определено выше, и Y¹¹ представляет собой гидроксигруппу или метоксигруппу.

[0049]

В качестве соединений флаван-4-ола, представленных следующей формулой (1-1-B), соединение, где в приведенной выше формуле, R¹ и X являются такими, как определено выше, Y¹¹ представляет собой гидроксигруппу, и R^x1 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, является предпочтительным.

[0050]

Примеры соединений, соответствующих (1-1-B), включают апифорол и лютеофорол.

[0051]

(1-1-C) Соединения флаван-3,4-диола, представленные следующей формулой (1-1-C):

[0052]

[0053]

где R¹, X, Y¹¹, R^x1 и R^y11 являются такими, как определено выше.

[0054]

В качестве соединений флаван-3,4-диола, представленных следующей формулой (1-1-C), соединение, где в приведенной выше формуле, R¹ и X являются такими, как определено выше, Y¹¹ представляет собой гидроксигруппу или метоксигруппу, R^x1 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, и R^y1 представляет собой гидроксигруппу или метоксигруппу, является предпочтительным.

[0055]

Примеры соединений, соответствующих (1-1-C) включают лейкоцианидин, лейкодельфинидин, лейкопеларгонидин, лейкопеонидин и лейкофисетинидин.

[0056]

В качестве соединений, представленных формулой (1-2), следующие (1-2-A) и (1-2-B) являются предпочтительными.

[0057]

(1-2-A) Соединения флаванона, представленные следующей формулой (1-2-A):

[0058]

[0059]

где R¹, X, Z и R^x1 являются такими, как определено выше,

при условии, что Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда R^x1 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода.

[0060]

В качестве соединений флаванона, представленных формулой (1-2-А), соединение, где в приведенной выше формуле, R¹ и X являются такими, как определено выше, Z представляет собой атом водорода и R^x1 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, является предпочтительным.

[0061]

Примеры соединений, соответствующих (1-2-А), включают эриодиктиол, нарингенин, пиноцембрин, гесперетин, гомоэриодиктиол, изосакуранетин, стерубин, сакуранетин, альпинетин и бутин.

[0062]

(1-2-B) Соединения флаванонола, представленные следующей формулой (1-2-B):

[0063]

[0064]

где R¹, X, Z и R^x1 являются такими, как определено выше, и R^y21 представляет собой гидроксигруппу или метоксигруппу,

при условии, что Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда R^x1 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода.

[0065]

В качестве соединений флаванонола, представленных формулой (1-2-B), соединение, где в приведенной выше формуле, R¹ и X являются такими, как определено выше, Z представляет собой атом водорода, R^x1 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, и R^y1 представляет собой гидроксигруппу или метоксигруппу, является предпочтительным.

[0066]

Примеры соединений, соответствующих (1-2-B), включают аромадендрин, таксифолин и дигидрокемпферид.

[0067]

В качестве соединений, представленных формулой (1-3), предпочтительными являются следующие (1-3-A) и (1-3-B).

[0068]

(1-3-A) Соединения флавона, представленные следующей формулой (1-3-A):

[0069]

[0070]

где R¹, X, Z и R^x1 являются такими, как определено выше,

при условии, что Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда R^x1 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода.

[0071]

В качестве соединений флавона, представленных формулой (1-3-A), соединение, где, в приведенной выше формуле, R¹ и X являются такими, как определено выше, Z представляет собой атом водорода и R^x1 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, является предпочтительным.

[0072]

Примеры соединений, соответствующих (1-3-A), включают лютеолин, апигенин, хризин, норартокарпетин, трицетин, диосметин, акацетин, хризоэриол, генкванин, техтохризин, трицин, 4',7-дигидроксифлавон и пратол.

[0073]

(1-3-B) Соединения флавонола, представленные следующей формулой (1-3-B):

[0074]

[0075]

где R¹, X, Z, R^x1 и R^y21 являются такими, как определено выше,

при условии, что Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда R^x1 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода.

[0076]

В качестве соединений флавонола, представленных формулой (1-3-B), соединение, где в приведенной выше формуле, R¹ и X являются такими, как определено выше, Z представляет собой атом водорода, R^x1 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, и R^y1 представляет собой гидроксигруппу или метоксигруппу, является предпочтительным.

[0077]

Примеры соединений, соответствующих (1-3-B) включают кверцетин, мирицетин, морин, каемпферол, галангин, каемпферид, тамариксетин, ларицитрин, аннулатин, изорамнетин, сирингетин, рамнетин, европетин, азалеатин, 5-О-метилмирицетин, ретусин, пахиподол, рамназин, аянин, омбуин и фисетин.

[0078]

В качестве соединений, представленных формулой (1-4), следующие (1-4-A)-(1-4-C) являются предпочтительными.

[0079]

(1-4-A) Соединения изофлавона, представленные следующей формулой (1-4-A):

[0080]

[0081]

где R¹, X, Z и R^y3 являются такими, как определено выше,

при условии, что Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда R^y3 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода.

[0082]

В качестве соединений изофлавона, представленных формулой (1-4-A), соединение, где в приведенной выше формуле, R¹ и X являются такими, как определено выше, Z представляет собой атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и R^y3 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, является предпочтительным.

[0083]

Примеры соединений, соответствующих (1-4-A), включают генистеин, даидзеин, оробол, биочанин А, пратенсейн, 5-О-метилгенистеин, прунетин, каликозин, формононетин, 7-О-метиллутеон, лютеон и псевдобаптигенин).

[0084]

(1-4-B) Соединения изофлавана, представленные следующей формулой (1-4-B):

[0085]

[0086]

где R¹, X и R^y3 являются такими, как определено выше.

[0087]

В качестве соединений изофлавана, представленных формулой (1-4-B), соединение, где в приведенной выше формуле, R¹ и X являются такими, как определено выше, и R^y3 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, является предпочтительным.

[0088]

Примером соединений, соответствующих (1-4-B), является эквол.

[0089]

(1-4-C) Соединения изофлавена, представленные следующей формулой (1-4-C):

[0090]

[0091]

где R¹, R^x2 и R^y3 являются такими, как определено выше.

[0092]

В качестве соединений изофлавена, представленных формулой (1-4-C), соединение, где в приведенной выше формуле, R¹ и R^x2 являются такими, как определено выше, и R^y3 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, является предпочтительным.

[0093]

Примеры соединений, соответствующих (1-4-C) включают хагинин D, хагинин Е и 2-метоксииудаицин.

[0094]

Примером соединений, соответствующих (1-5), является умбеллиферон.

[0095]

Среди этих соединений, предпочтительные примеры соединения, представленного формулой (1), включают соединения флавана-3-ола, представленные формулой (1-1-A), соединения флавонола, представленные формулой (1-3-B), соединения флаванона, представленные формулой (1-2-А), соединения флавона, представленные формулой (1-3-А), соединения изофлавона, представленные формулой (1-4-А), соединения изофлавана, представленные формулой (1-4-B), и соединения кумарина, представленные формулой (1-5), в частности, например, катехин, эпикатехин, эпигаллокатехин, катехингаллат, эпикатехингаллат, эпигаллокатехин галлата, кверцетин, морин, гесперетин, нарингенин, хризин, даидзеин, эквол и умбеллиферон являются предпочтительными. В том числе, катехин, эпигаллокатехин, эпигаллокатехин галлат, нарингенин, и эквол являются более предпочтительными. Кроме того, можно также использовать смесь, содержащую вышеописанные соединения, такую как экстракт зеленого чая.

[0096]

Кроме того, молекулярная масса соединения, представленного формулой (1), составляет предпочтительно 150 или более. Кроме того, с точки зрения проницаемости в волосы, масса составляет предпочтительно 1000 или менее, более предпочтительно 700 или менее еще более предпочтительно 500 или менее.

[0097]

Компонент (В) можно использовать сам по себе или в комбинации из двух или более компонентов. Использование двух или более компонентов, является более предпочтительным. С точки зрения достижения более значительного изменения в форме волос после обработки волос средством для обработки волос по настоящему изобретению, достижения более превосходной стойкости формы волос при мытье волос, достижения более значительного изменения в форме волос после полуперманентной повторной деформации формы волос при нагревании, и также достижения более превосходной стойкости формы волос при мытье волос после завершения повторной деформации, содержание компонента (B) в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению составляет предпочтительно 0,2% масс. или более, более предпочтительно 0,5% масс. или более, еще более предпочтительно 1% масс. или более, и наиболее предпочтительно 1,5% масс. или более, и также, с точки зрения свойств смешиваемого состава, составляет предпочтительно 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 23% масс. или менее, и наиболее предпочтительно 20% масс. или менее.

[0098]

С точки зрения достижения более значительного изменения формы волос после обработки волос средством для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, достижения более превосходной стойкости формы волос при мытье волос, достижения более значительного изменения в форме волос после полуперманентной повторной деформации формы волос при нагревании, и также достижения более превосходной стойкости формы волос при мытье волос после завершения повторной деформации, вследствие конденсата компонента (А) и компонента (В), образованного в волосах, молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (А) в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, (B)/(A), составляет 0,01 или более, предпочтительно 0,1 или более, более предпочтительно 0,3 или более, и еще более предпочтительно 0,5 или более, и также, составляет 5 или менее, предпочтительно 4 или менее, более предпочтительно 3 или менее, еще более предпочтительно 2 или менее, и наиболее предпочтительно 1,5 или менее.

[0099]

[Компонент (C): вода]

Средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению использует воду в качестве среды. Кроме того, в дополнение к воде, по мере необходимости, в комбинации с водой можно использовать низший спирт, содержащий от 1 до 3 атомов углерода, такой как метанол или этанол. В этом случае содержание низшего спирта, содержащего от 1 до 3 атомов углерода, в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, предпочтительно составляет 60% масс. или менее, более предпочтительно 40% масс. или менее, еще более предпочтительно 30% масс. или менее, более предпочтительно 20% масс. или менее, наиболее предпочтительно 15% масс. или менее, и наиболее предпочтительно 10% масс. или менее. Кроме того, содержание составляет предпочтительно 0,1% масс. или более.

[0100]

Средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению может быть или многокомпонентным средством, таким как двухкомпонентное средство, или однокомпонентным средством. С точки зрения улучшения проницаемости компонента (А) и компонента (В) в волосы и увеличения эффектов настоящего изобретения, многокомпонентное средство, содержащее компонент (А) и компонент (В) в соответствующих частях и, кроме того, двухкомпонентное средство является более предпочтительным. В случае такого многокомпонентного средства, часть, содержащая компонент (В), определена в качестве первого средства и часть, содержащая компонент (А), определена в качестве второго средства в настоящем изобретении.

[0101]

В случае многокомпонентного средства, содержание компонента (В) в первом средстве составляет предпочтительно 0,2% масс. или более, более предпочтительно 0,5% масс. или более, еще более предпочтительно 1% масс. или более, и более предпочтительно 1,5% масс. или более, а также, предпочтительно, 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 23% масс. или менее, и более предпочтительно 20% масс. или менее.

[0102]

В случае многокомпонентного средства, содержание компонента (А) во втором средстве, с точки зрения глиоксиловой кислоты, составляет предпочтительно 2,5% масс. или более, более предпочтительно 3% масс. или более, еще более предпочтительно 4% масс. или более, и более предпочтительно 5% масс. или более, а также, предпочтительно, 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 20% масс. или менее, более предпочтительно 15% масс. или менее, и еще более предпочтительно 12% масс. или менее.

[0103]

Когда, например, первое средство и второе средство смешивают в многокомпонентное средство и затем используют полученную смесь, отношение компонентов смеси конкретно не ограничено. Предпочтительно, чтобы композиция, полученная после смешивания частей, стала средством для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению. Соответственно, в случае многокомпонентного средства, содержание отдельных компонентов составляет их содержание в композиции, полученной после смешивания частей, если не указано иное. Кроме того, при получении многокомпонентного средства, многокомпонентное средство может содержать компонент (C) в качестве растворителя для каждой части, и в случае, когда получают двухкомпонентное средство, компонент (С) предпочтительно присутствует и в части, содержащей компонент (А), и в части, содержащей компонент (B).

[0104]

С точки зрения проницаемости в волосы, в случае однокомпонентного средства, рН средства для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению составляет предпочтительно 4 или менее, более предпочтительно 3 или менее, еще более предпочтительно 2,5 или менее, и наиболее предпочтительно 2 или менее. Кроме того, с точки зрения уменьшения повреждения волос и уменьшения раздражения кожи, рН представленного средства для деформирующей обработки волос составляет предпочтительно 1 или более, более предпочтительно 1,2 или более, и еще более предпочтительно 1,5 или более. В случае многокомпонентного средства, рН части, содержащей компонент (А), а именно, рН второго средства предпочтительно устанавливают в описанном выше диапазоне. Кроме того, в случае многокомпонентного средства, с точки зрения предотвращения обесцвечивания средства для обработки, рН части, содержащей компонент (В), а именно, рН первого средства, составляет предпочтительно 6 или менее, более предпочтительно 5 или менее, и еще более предпочтительно 4,5 или менее, и также, составляет предпочтительно 2,5 или более, более предпочтительно 3 или более, и еще более предпочтительно 3,5 или более. В настоящем изобретении рН средства для обработки волос указывает на значение, полученное путем непосредственного измерения рН средства для деформирующей обработки волос при комнатной температуре (25°C) с помощью прибора для измерения рН (изготовленного HORIBA, модель No.: F-52), например, без разбавления средства для деформирующей обработки волос.

[0105]

Для того, чтобы отрегулировать значение рН средства для деформирующей обработки волос, чтобы оно было в описанном выше диапазоне, может быть использован регулятор рН, по мере необходимости. Примеры регулятора рН в качестве щелочного агента, который можно использовать, включают: аммиак или его соль; алканоламин, такой как моноэтаноламин, изопропаноламин, 2-амино-2-метилпропанол или 2-аминобутанол, или их соль; алкандиамин, такой как 1,3-пропандиамин, или его соль; карбонаты, такие как карбонат гуанидина, карбонат натрия, карбонат калия, натрия гидрокарбонат или калия гидрокарбонат; и гидроксиды, такие как гидроксид натрия или гидроксид калия. Кроме того, в качестве кислотного агента, неорганические кислоты, такие как соляная кислота или фосфорная кислота; гидрохлориды, такие как моноэтаноламин гидрохлорид; фосфаты, такие как монокалий дигидрофосфат или двунатриевый моногидрофосфат; или органические кислоты, отличные от компонента (А), такие как молочная кислота или яблочная кислота, могут быть использованы.

[0106]

С точки зрения улучшения ощущения от прикосновения к волосам после завершения обработки волос и также улучшения эффектов настоящего изобретения, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению предпочтительно содержит катионное поверхностно-активное вещество. Катионное поверхностно-активное вещество представляет собой предпочтительно моносоль длинноцепочечного алкила четвертичного аммония, имеющую алкильную группу, содержащую от 8 до 24 атомов углерода и три алкильные группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода.

[0107]

Предпочтительно, по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество на основе моноалкила четвертичного аммония выбирают из группы, состоящей из соединений, представленных следующей формулой:

[0108]

[0109]

где R² представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 8 до 22 атомов углерода, R⁶-CO-NH-(CH₂)_m- или R⁶-CO-O-(CH₂)_m- (где R⁶ представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 7 до 21 атомов углерода, и m означает целое число от 1 до 4); R³, R⁴ и R⁵ каждый независимо друг от друга представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атома углерода, или гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и An^- представляет собой хлорид-ион, бромид-ион, метосульфат-ион или этосульфат-ион.

[0110]

Примеры предпочтительного катионного поверхностно-активного вещества включают длинноцепочечные четвертичные аммониевые соединения, такие как цетилтриметиламмония хлорид, миристилтриметиламмония хлорид, бегентримония хлорид, цетилтриметиламмония бромид и стеарамидопропил тримония хлорид. Эти соединения могут быть использованы по отдельности, или могут быть также использованы в виде их смеси.

[0111]

Содержание катионного поверхностно-активного вещества в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению предпочтительно составляет 0,05% масс. или более, и более предпочтительно 0,1% масс. или более, и также, составляет, предпочтительно, 10% масс. или менее, и более предпочтительно 5% масс. или менее. Когда средство для деформирующей обработки волос представляет собой многокомпонентное средство, многокомпонентное средство может содержать катионное поверхностно-активное вещество в первом средстве, или во втором средстве, или в обоих из первого и второго средствах.

[0112]

Кроме того, с точки зрения улучшения ощущения от прикосновения к волосам после завершения обработки волос и достижения хорошей послушности волос, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению предпочтительно содержит силикон. В качестве такого силикона, диметилполисилоксан и аминомодифицированный силикон, являются предпочтительными.

[0113]

В качестве диметилполисилоксана, может быть использован или циклический или ациклический диметилполисилоксановый полимер. Примеры включают SH200 серию, BY22-019, BY22-020, BY11-026, B22-029, BY22-034, BY22-050A, BY22-055, BY22-060, BY22-083 и FZ-4188 (все из которых изготовлены Dow Corning Toray Co., Ltd.), и KF-9088, KM-900 серию, MK-15H и MK-88 (все из которых изготовлены Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).

[0114]

В качестве аминомодифицированного силикона, могут быть использованы все силиконы, имеющие аминогруппу или аммонийную группу. Примеры включают аминомодифицированное силиконовое масло, все или часть концевых гидроксильных групп в которых закрыты, например, метильными группами, и амодиметикон, конец которого не закрыт. В качестве предпочтительного аминомодифицированного силикона может быть использовано соединение, представленное следующей формулой, например:

[0115]

[0116]

где R' представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, или R^Z, где R^Z представляет собой замещенную или незамещенную одновалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода; J представляет собой R^X, R"-(NHCH₂CH₂)_aNH₂, OR^Z, или гидроксигруппу, где R" представляет собой двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода; а представляет собой целое число от 0 до 3; и b и c каждый представляет собой число, в котором их сумма составляет, в среднем числе, 10 или более и менее чем 20000, предпочтительно 20 или более и менее чем 3000, более предпочтительно 30 или более и менее чем 1000, и еще более предпочтительно 40 или более и менее чем 800.

[0117]

Конкретные примеры коммерчески доступного продукта предпочтительного аминомодифицированного силикона включают: аминомодифицированные силиконовые масла, такие как SF8452C и SS3551 (оба из которых изготовлены Dow Corning Toray Co., Ltd.), и KF-8004, KF-867S и KF-8015 (все из которых изготовлены Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.); и амодиметиконовые эмульсии, такие как SM8704C, SM8904, BY22-079, FZ-4671 и FZ4672 (все из которых изготовлены Dow Corning Toray Co., Ltd.).

[0118]

Содержание силикона в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению составляет предпочтительно 0,1% масс. или более, более предпочтительно 0,2% масс. или более и еще более предпочтительно 0,5% масс. или более, и также составляет предпочтительно 20% масс. или менее, более предпочтительно 10% масс. или менее и еще более предпочтительно 5% масс. или менее. Когда средство для деформирующей обработки волос представляет собой многокомпонентное средство, многокомпонентное средство может содержать силикон в первом компоненте или во втором компоненте, или обоих из первого и второго компонентов.

[0119]

Кроме того, с точки зрения улучшения ощущения от прикосновения к волосам после завершения обработки волос, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению предпочтительно содержит катионный полимер.

[0120]

Катионный полимер означает полимер, имеющий катионную группу или группу, которая может быть ионизирована в такую катионную группу. Амфотерный полимер, который может быть катионным в целом, также входит в катионный полимер. Таким образом, примеры катионного полимера включают водорастворимые катионные полимеры, которые содержат аминогруппу или аммониевую группу в их боковых цепях, или которые содержат, в качестве структурной единицы, четвертичную соль диаллиламмония, такие как катионизированные производные целлюлозы, катионный крахмал, катионизированные производные гуаровой камеди, полимер или сополимер четвертичных солей диаллиламмония и производное четвертичного поливинилпирролидона. С точки зрения эффектов, таких как ощущение мягкости от прикосновения, гладкости и легкости при пропускании волос сквозь пальцы, полученных во время полоскания или мытья шампунем, послушности и удержания влаги в процессе сушки, а также стабильности средства, среди вышеуказанных катионных полимеров, полимер, содержащий в качестве структурной единицы четвертичную соль диаллиламмония, производное четвертичного поливинилпирролидона и катионизированные производные целлюлозы являются предпочтительными, и полимер или сополимер четвертичных солей диаллиламмония и катионизированные производные целлюлозы являются более предпочтительными.

[0121]

Конкретные примеры предпочтительного полимера или сополимера четвертичных солей диаллиламмония включают полимер диметилдиаллиламмония хлорида (поликватерниум-6, например, Marquardt 100; Lubrizol Advanced Materials), сополимер диметилдиаллиламмония хлорида/акриловой кислоты (поликватерниум-22, например, Marquardt 280 и Marquardt 295; Lubrizol Advanced Materials) и сополимер диметилдиаллиламмония хлорида/акриламида (поликватерниум-7, например, Marquardt 550; Lubrizol Advanced Materials).

[0122]

Конкретные примеры предпочтительного производного четвертичного поливинилпирролидона включают полимеры, полученные путем полимеризации сополимера винилпирролидона с диметиламиноэтилметакрилатом (поликватерниум-11, например, GAFQUAT 734, GAFQUAT 755 и GAFQUAT 755N (все из которых изготовлены Ashland).

[0123]

Конкретные примеры предпочтительной катионизированной целлюлозы включают: полимеры, полученные добавлением хлорида глицидилтриметиламмония к гидроксицеллюлозе (поликватерниум-10, например, Leoguard G и Leoguard GP (оба из которых изготовлены компанией Lion Corporation); и Polymer JR-125, Polymer JR-400, Polymer JR-30M, Polymer LR-400 и Polymer LR-30M (все из которых изготовлены Amerchol Corp.)); и гидроксиэтилцеллюлозу диметилдиаллиламмония хлорид (поликватерниум-4, например, CELLCOAT H-100 и CELLCOAT L-200 (оба из которых изготовлены Akzo Nobel)).

[0124]

Содержание катионного полимера в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению составляет предпочтительно 0,001% масс. или более, более предпочтительно 0,01% масс. или более, и еще более предпочтительно 0,05% масс. или более, и также, составляет предпочтительно 20% масс. или менее, и более предпочтительно 10% масс. или менее. Когда средство для деформирующей обработки волос представляет собой многокомпонентное средство, многокомпонентное средство может содержать катионный полимер в первом средстве или во втором средстве, или в обоих из первого и второго средствах.

[0125]

Кроме того, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению может также содержать антиоксидант в количестве, обычно содержащемся в таком средстве. Антиоксидант может быть антиоксидантом, обычно используемым в области косметических средств для волос, и примером антиоксиданта является аскорбиновая кислота.

[0126]

Средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению может включать, по мере необходимости, компоненты, обычно смешиваемые в косметические средства для волос, а также вышеупомянутые компоненты. Однако, предпочтительно, чтобы предлагаемое средство для деформирующей обработки волос по существу не содержало сильный окислитель, такой как перекись водорода или дигидроксиацетон.

[0127]

Кроме того, предпочтительно, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, по существу, не содержит восстановитель волос. Настоящее изобретение отличается тем, что оно позволяет деформировать волосы, не в зависимости от расщепления S-S-связи белков в волосах. Таким образом, настоящее изобретение представляет собой технологию, полностью отличную от средства для перманентной завивки для деформации волос путем расщепления S-S-связи белков в волосах с использованием восстановителя. Примеры восстановителя волос включают тиогликолевую кислоту, дитиогликолевую кислоту, цистеин, тиол, такой как ацетилцистеин, сульфит водорода, и их соль.

[0128]

В настоящем изобретении выражение ʺпо существу не содержитʺ используется для обозначения того, что содержание целевого соединения в средстве для деформирующей обработки волос предпочтительно составляет менее 0,1% масс., более предпочтительно менее 0,01% масс., и еще более предпочтительно, это означает, что средство для деформирующей обработки волос не содержит целевое соединение.

[0129]

Так как средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению является высоко безопасным для организма человека и меньше повреждают волосы, его можно предпочтительно использовать, в частности, для волос человека.

[0130]

[Способ деформирующей обработки волос]

Обработка волос для полуперманентной или перманентной деформации формы волос с использованием средства для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению может быть проведена способом обработки волос, включающим следующие стадии (i) и (ii):

(i) нанесение средства для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению на волосы, и затем предоставление средству возможности проникновения в волосы, и

(ii) нагревание и формирование волос, в которые проникло средство для деформирующей обработки волос.

[0131]

На стадии (i) средство для деформирующей обработки волос может быть нанесено на сухие волосы или также нанесено на влажные волосы. Для того, чтобы волосы набухли и для способствования проникновению средства для обработки волос в волосы, волосы предпочтительно смачивают водой перед стадией (i). Масса средства для деформирующей обработки волос, нанесенного на волосы на стадии (i), составляет, при отношении массы жидкости к массе волос (масса средства для деформирующей обработки волос/масса волос), предпочтительно 0,05 или более, более предпочтительно 0,1 или более, еще более предпочтительно 0,25 или более, и наиболее предпочтительно 0,5 или более, и также, составляет предпочтительно 5 или менее, более предпочтительно 3 или менее, и еще более предпочтительно 2 или менее. Волосами, которые нужно обработать средством для деформирующей обработки волос, могут быть либо все волосы, либо их часть.

[0132]

На стадии (i) средство для деформирующей обработки волос может быть нанесено на волосы любым способом. Кроме того, когда средство для деформирующей обработки волос является многокомпонентным средством, первое средство, содержащее компонент (В), может быть смешано со вторым средством, содержащим компонент (А), и полученную смесь затем можно наносить на волосы. В противном случае одно из первого средства и второго средства может быть нанесено на волосы, и другая часть затем может быть нанесена на обработанный участок. В случае, когда одна часть наносится на другую часть последовательно, с точки зрения способствования проникновению средства для деформирующей обработки волос в волосы и усиления эффектов, после того, как одна часть была нанесена на волосы, волосы, на которые средство для деформирующей обработки волос было нанесено, могут быть оставлены, и после этого другая часть может быть нанесена или может быть также нанесена на ранее обработанный участок. В таком случае, чтобы дать средству для деформирующей обработки волос проникнуть и распространиться в волосы, время выдержки предпочтительно составляет 1 минуту или более, более предпочтительно 3 минуты или более, и еще более предпочтительно 5 минут или более, а также, составляет предпочтительно 1 час или менее, более предпочтительно 30 минут или менее, и еще более предпочтительно 20 минут или менее. В это время, с точки зрения способствования проникновения средства для деформирующей обработки волос в волосы, может быть осуществлено нагревание. Когда осуществляют такое нагревание, нагревание предпочтительно проводят при температуре от 40°C до 90°C. Кроме того, когда две части последовательно наносят на волосы, порядок нанесения частей особо не ограничен. С точки зрения способствования проникновения средства для деформирующей обработки волос в волосы и усиления эффектов, более предпочтительно, чтобы второе средство наносили на волосы, после того как первое средство была нанесено на них.

[0133]

Кроме того, на стадии (i), когда первое средство и второе средство последовательно наносят на волосы, после того как первое средство было нанесено и оставлено, стадия промывания первого средства (далее называемая «стадия промежуточного промывания») может быть включена до нанесения второго средства. С точки зрения сокращения времени обработки предпочтительно не включать такую стадию промежуточного промывания. Когда стадия промежуточного промывания не входит в стадию (i), молекулярная масса компонента (В), содержащегося в первом средстве, предпочтительно составляет от 100 до 180, и более предпочтительно от 100 до 140, с точки зрения дальнейшего увеличения эффект деформации волос. С другой стороны, с точки зрения улучшения ощущения от прикосновения после деформирующей обработки волос предпочтительно включать стадию промежуточного промывания. Когда стадия промежуточного промывания входит в стадию (i), молекулярная масса компонента (В), содержащегося в первом средстве, предпочтительно составляет от 140 до 1000, и более предпочтительно от 180 до 1000, с точки зрения дальнейшего увеличения эффекта деформации волос и улучшение ощущения от прикосновения после деформации волос.

[0134]

Кроме того, когда две части последовательно наносят на волосы, количество наносимого первого средства и второго средства особо не ограничено. Две части наносят, так что молярное отношение количества компонента (В) в первом средстве, наносимом на волосы, к количеству компонента (А) во втором средстве, наносимом на волосы, (В)/(А), может быть предпочтительно 0,01 или более, более предпочтительно 0,1 или более, еще более предпочтительно 0,3 или более, и наиболее предпочтительно 0,5 или более, и также, предпочтительно, 5 или менее, более предпочтительно 4 или менее, еще более предпочтительно 3 или менее, наиболее предпочтительно 2 или менее, и еще наиболее предпочтительно 1,5 или менее. В частности, например, отношение количества компонента (В), наносимого на волосы, которое рассчитывается из содержания компонента (В) в первом средстве и количества первого средства, наносимого на волосы, и количества компонента (А), наносимого на волосы, которое рассчитывается из содержания компонента (А) во втором средстве и количества второго средства, наносимого на волосы, может находиться в вышеупомянутом диапазоне в молярном отношении.

[0135]

Стадия выдержки волос, на которые было нанесено средство для обработки волос, может быть вставлена между стадией (i) и стадией (ii). В таком случае, чтобы дать средству для деформирующей обработки волос проникнуть и распространиться в волосы, время выдержки предпочтительно составляет 1 минуту или более, более предпочтительно 3 минут или более, и еще более предпочтительно 5 минут или более, а также составляет предпочтительно, 1 час или менее, более предпочтительно 30 минут или менее, и еще более предпочтительно 20 минут или менее.

Кроме того, с точки зрения способствования проникновению средства для деформирующей обработки волос в волосы, на стадии выдержки волос волосы могут быть нагреты. Когда волосы нагревают, предпочтительно их нагревать при температуре от 40°C до 90°C. К тому же операция нагревания, поскольку олигомер низкого порядка может быть получен в волосах до стадии (ii), является предпочтительной, а также по той причине, что стадию (ii) можно проводить более успешно.

[0136]

Между стадией (i) и стадией (ii), волосы, на которые было нанесено средство для обработки волос, могут быть промыты или могут быть не промыты. С точки зрения усиления эффекта достаточного удержания компонентов средства для обработки волос в волосах, придания полуперманентной формы волосам, а затем полуперманентной деформации формы волос снова путем нагревания, предпочтительно не промывать волосы между стадией (i) и стадией (ii).

[0137]

Для того, чтобы увеличить взаимодействие между компонентами (А) и (В) и белками волос, а также для того, чтобы способствовать реакции конденсации между компонентом (А) и компонентом (В) в волосах для получения эффектов настоящего изобретения, температура нагрева на стадии (ii) составляет предпочтительно 50°C или выше, более предпочтительно 60°C или выше, и еще более предпочтительно 80°C или выше, и также, с целью задерживания быстрого испарения воды во время нагревания, температура нагрева составляет предпочтительно 250°C или ниже, более предпочтительно 240°C или ниже, и еще более предпочтительно 230°C или ниже. Примеры способа нагрева включают способы, использующие утюжок для волос, стержень с электрическим нагревом, горячие бигуди и т.п.

[0138]

Время нагревания, применяемое на этапе (ii), выбирают, если это необходимо, в зависимости от нагревательного устройства и/или используемой температуры нагрева. С точки зрения возможности проникновения и диффузии в волосы средства для деформирующей обработки волос и для обеспечения достаточной полимеризации время нагрева предпочтительно составляет 1 секунду или более, предпочтительно 5 секунд или более, более предпочтительно 1 минуту или более, еще более предпочтительно 5 минут или более, наиболее предпочтительно 15 минут или более, и еще наиболее предпочтительно 30 минут или более, и также, для уменьшения повреждения волос составляет предпочтительно 2 часа или менее, более предпочтительно 1 час или менее, и еще более предпочтительно 45 минут или менее.

[0139]

Придание формы волосам на стадии (ii) включает и придание прямой формы и придание кудрявой формы. Примеры способа придания прямой формы волосам включают способ сушки волос феном с вытягиванием волос руками или с помощью инструмента, такого как расческа или щетка, и способ нагревания волос с помощью утюжка для выпрямления волос. С точки зрения легкости деформации предпочтительным является способ использования утюжка для волос. Для того, чтобы обеспечить прямую форму волос, при нагревании волос с помощью утюжка для выпрямления волос, может быть использован способ фиксации волос пластинами утюжка и затем перемещения пластин утюжка от корней к кончикам, или способ укладки волос пластинами утюжка и затем ее сохранение, вытягиванием волос рукой или инструментом, таким как расческа или щетка. В противном случае может быть использована комбинация двух вышеуказанных способов. Когда волосам придают кудрявую форму, например, используют способ наматывания волос вокруг электрического нагревающего стержня, горячих бигудей и т.п., и затем ее сохранение, при нагревании волос, способ наматывания волос вокруг металлического стержня, и затем сохранение ее.

[0140]

Стадию (ii) предпочтительно проводят в окружающей среде, в которой подавляется быстрое испарение воды. Примеры конкретных средств для подавления испарения воды включают способ покрытия волос, на которые было нанесено средство для обработки волос, полимерной пленкой, такой как полимерная пленка для пищевых продуктов, шапочкой и т.п., и способ непрерывного распыления водяного пара, такого как перегретый водяной пар, на волосы.

[0141]

После завершения стадии (ii) волосы могут быть промыты или могут быть не промыты. С точки зрения предотвращения снижения ощущения от прикосновения к волосам из-за избыточных полимеров, волосы предпочтительно промывают.

[0142]

Считается, что при этих обработках компоненты (А) и (В) проникают в волосы, и, таким образом, происходит взаимодействие этих компонентов с белками волос. Кроме того, считается, что в волосах образуется термопластичный продукт конденсации компонентов (A) и (B). Таким образом, форму волос можно легко деформировать путем нагревания волос, и, кроме того, после осуществления обработки, волосы можно свободно и многократно деформировать, полуперманентно или перманентно, только путем нагревания волос, без нанесения средства для обработки волос снова. Кроме того, деформация волос, обеспеченная способом по настоящему изобретению, не исчезает, даже если, например, волосы неоднократно моют шампунем.

[0143]

(Способ повторной деформирующей обработки)

После того, как волосы подвергают деформирующей обработке способом, включающим стадию (i) или стадию (ii), может быть проведена стадия полуперманентной повторной деформации волос в другую форму путем нагревания. Температура нагрева, установленная для повторной деформации, составляет предпочтительно 30°C или выше, и более предпочтительно 40°C или выше, и также, предпочтительно 230°C или ниже, более предпочтительно 220°C или ниже, и еще более предпочтительно 210°C или ниже. Кроме того, когда волосы подвергают повторной деформирующей обработке, предпочтительно не применять какое-либо из средства для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, средства для обработки волос, содержащего восстановитель, такого как, так называемого, средство для перманентной завивки, и известного средства для деформирующей обработки волос, такого как щелочное средство для выпрямления волос.

[0144]

Ниже будут описаны конкретные способы для выполнения стадии полуперманентной повторной деформации волос в другую форму путем нагревания.

[0145]

Случай повторной деформации волос, уже кудрявой формы, в прямую форму

Для того, чтобы повторно деформировать волосы, которые однажды подвергались деформирующей обработке в кудрявую форму, в прямую форму, используют, например, способ сушки волос феном, с вытягиванием волос руками или с помощью инструмента, такого как расческа или щетка, способ нагревания волос с использованием утюжка для волос. С точки зрения легкости деформации предпочтительным является способ использования утюжка для волос. Для того, чтобы обеспечить прямую форму волос, при нагревании волос с помощью утюжка для выпрямления волос, может быть использован способ фиксации волос утюжком для волос и затем перемещения утюжка для волос от корней к кончикам, или способ укладки волос утюжком для волос и затем сохранение ее, вытягиванием волос рукой или инструментом, таким как расческа или щетка. В противном случае может быть использована комбинация двух вышеуказанных способов.

[0146]

В этом случае, с точки зрения полуперманентной или перманентной деформации формы волос, независимо от типа используемого утюжка для волос, материала нагревательной части, заданной температуры и метода работы утюжка для волос, достигнутая температура нагревания волос (температура волос) составляет предпочтительно 120°C или выше, и более предпочтительно 150°C или выше, а также с точки зрения достижения как предотвращения повреждения волос, так и полуперманентной или перманентной деформации формы волос, достигнутая температура составляет предпочтительно 230°C или ниже, более предпочтительно 220°C или ниже, и еще более предпочтительно 210°C или ниже. Температуру, при которой нагревают волосы, можно измерить, например, с использованием радиационного термометра (модель No: ST653) производства SENTRY.

[0147]

• Случай повторной деформации волос, уже прямой формы, в кудрявую форму фигуры

Для того, чтобы повторно деформировать волосы, которые однажды подвергались деформирующей обработке в прямую форму, в кудрявую форму, используют, например, способ намотки волос вокруг стержня, бигудей и тому подобное, и затем сохранение этого, при нагревании волос, способ намотки волос вокруг утюжка для волос, и затем сохранение этого.

[0148]

В этом случае, с точки зрения полуперманентной или перманентной деформации формы волос, достигнутая температура во время нагревании волос (температура волос) предпочтительно составляет 30°С или выше и более предпочтительно 40°C или выше, и также с точки зрения достижения и предотвращения повреждения волос и полуперманентной или перманентной деформации формы волос, достигнутая температура предпочтительно составляет 180°С или ниже, более предпочтительно 120°C или ниже, еще более предпочтительно 100°C или ниже, наиболее предпочтительно 80°C или ниже, и еще наиболее предпочтительно 60°C или ниже.

[0149]

Даже в случае, когда волосы повторно деформируются, при их нагревании, может быть применен способ нагревания волос, которые являются сухими, или способ нагревания волос после смачивания их водой. С точки зрения полуперманентной или перманентной деформации формы волос предпочтительным является способ нагревания волос после смачивания водой.

[0150]

Время нагревания, применяемое при повторной деформации волос, выбирают, при необходимости, в зависимости от используемого нагревательного устройства и температуры нагрева. С точки зрения полуперманентной или перманентной деформации формы волос, время нагревания предпочтительно составляет 1 секунду или более, более предпочтительно 5 секунд или более, еще более предпочтительно 1 минуту или более, наиболее предпочтительно 5 минут или более, еще наиболее предпочтительно 15 минут или более, и еще наиболее предпочтительно 30 минут или более. Кроме того, для уменьшения повреждения волос, время составляет предпочтительно 2 часа или менее, более предпочтительно 1 час или менее, и еще более предпочтительно 45 минут или менее.

[0151]

Предпочтительный способ обработки волос, который полуперманентно или перманентно деформирует волосы, включает следующие три схемы.

[0152]

Схема 1: Случай, когда средство для обработки волос является однокомпонентным средством

1) Волосы необязательно смачивают водой.

2) Средство для обработки волос по настоящему изобретению, которое содержит следующие компоненты (A), (B) и (C), где молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (A) составляет от 0,01 до 5, наносят на волосы, и затем ему дают проникнуть в них:

Компонент (A): глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль,

Компонент (B): один или два или более выбранных из группы, состоящей из катехина, эпигаллокатехина, эпигаллокатехин галлата, нарингенина, эквола и экстракта зеленого чая, и

Компонент (C): вода.

3) Волосы, на которые было нанесено средство для обработки волос, необязательно оставляют на 1 минуту или более и 1 час или менее. Во время этой операции волосы необязательно нагревают до температуры от 40°C до 90°C.

4) Волосы нагревают и формируют при температуре от 50°C до 250°C.

5) Волосы необязательно промывают.

6) Волосы необязательно нагревают при температуре от 40°C до 230°C и повторно деформируют.

[0153]

Схема 2: Случай, когда средство для обработки волос является двухкомпонентным средством -1

1) Волосы необязательно смачивают водой.

2) Средство для обработки волос по настоящему изобретению, в котором первое средство, содержащее следующие компоненты (В) и (С), смешивают со вторым средством, содержащим следующие компоненты (А) и (С), так что молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (А) может составлять от 0,01 до 5, наносят на волосы, и затем ему дают проникнуть в них:

Компонент (A): глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль,

Компонент (B): один или два или более выбранных из группы, состоящей из катехина, эпигаллокатехина, эпигаллокатехин галлата, нарингенина, эквола и экстракта зеленого чая, и

Компонент (C): вода.

3) Волосы, на которые было нанесено средство для обработки волос, необязательно оставляют на 1 минуту или более и 1 час или менее. Во время этой операции волосы необязательно нагревают до температуры от 40°C до 90°C.

4) Волосы нагревают и формируют при температуре от 50°C до 250°C.

5) Волосы необязательно промывают.

6) Волосы необязательно нагревают при температуре от 40°C до 230°C для их повторной деформации.

[0154]

Схема 3: Случай, когда средство для обработки волос является двухкомпонентным средством -2

1) Волосы необязательно смачивают водой.

2) Первое средство, содержащее следующие компоненты (В) и (С), наносят на волосы, и затем ему дают проникнуть в них:

Компонент (B): один или два или более выбранных из группы, состоящей из катехина, эпигаллокатехина, эпигаллокатехина галлата, нарингенина, эквола и экстракта зеленого чая, и

Компонент (C): вода.

3) Волосы необязательно оставляют на 1 минуту или более и 1 час или менее. Во время этой операции волосы могут быть необязательно нагреты до температуры от 40°C до 90°C.

4) Первое средство необязательно смывают с волос.

5) Второе средство, содержащее следующие компоненты (А) и (С), наносят на участок волос, на который было нанесено первое средство, так что молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонент (А) может быть 0,01-5, и затем дают ему возможность проникнуть в волосы:

Компонент (A): глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль, и

Компонент (C): вода.

6) Волосы необязательно оставляют на 1 минуту или более и 1 час или менее. В это время волосы необязательно нагревают до температуры от 40°C до 90°C.

7) Волосы нагревают и формируют при температуре от 50°C до 250°C.

8) Волосы необязательно промывают.

9) Волосы необязательно нагревают при температуре от 40°C до 230°C и повторно деформируют.

[0155]

Поскольку способ обработки волос по настоящему изобретению представляет собой технологию, способную свободно изменять волосы на основе принципа, который полностью отличается от обработки для перманентной завивки с использованием восстановителя или обработки для распрямления волос с использованием сильнощелочного средства для обработки волос, имеющего рН 12-14, настоящий способ не включает стадию нанесения средства для обработки волос, содержащего восстановитель или сильнощелочное средство для обработки волос, имеющего рН от 12 до 14, на волосы. Соответственно, можно сказать, что по сравнению с вышеупомянутыми традиционными способами деформации волос, способ обработки волос по настоящему изобретению также выгоден тем, что волосы могут быть деформированы без повреждения.

[0156]

Что касается вышеупомянутых вариантов осуществления, предпочтительные аспекты настоящего изобретения будут дополнительно описаны ниже.

[0157]

<1>

Средство для деформирующей обработки волос, содержащее следующие компоненты (A), (B) и (C):

(A) глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль,

(B) один или два или более выбранных из группы, состоящей из соединений, представленных следующей формулой (1):

[0158]

[0159]