Изобретение относится к области нанотехнологии и производства взрывчатых веществ.
Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.
В пат. 2359662 МПК А61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4: 1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул β-октогена, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется каппа-каррагинан при получении наночастиц методом осаждения нерастворителем с применением циклогексана в качестве осадителя.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием циклогексана в качестве осадителя, а также использование каппа-каррагинана в качестве оболочки частиц.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул β-октогена в оболочке из каппа-каррагинана.
ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул β-октогена, соотношение ядро : оболочка 1:3
1 г β-октогена медленно прибавляют в суспензию 3 г каппа-каррагинана в изопропаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 7 мл циклогексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул β-октогена, соотношение ядро : оболочка 1:1
1 г β-октогена медленно добавляют в суспензию 1 г каппа-каррагинана в изопропаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 7 мл циклогексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул β-октогена, соотношение ядро : оболочка 1:2
1 г β-октогена медленно добавляют в суспензию 2 г каппа-каррагинана в изопропаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 7 мл циклогексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 3 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 4 Получение нанокапсул β-октогена, соотношение ядро : оболочка 2:1
2 г β-октогена медленно добавляют в суспензию 1 г каппа-каррагинана в изопропаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 7 мл циклогексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 3 г порошка. Выход составил 100%.
Изобретение относится в области нанотехнологии, и в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул, где в качестве ядра нанокапсул используется β-октоген и в качестве оболочки нанокапсул используется каппа-каррагинан. Способ характеризуется тем, что β-октоген медленно добавляют в суспензию каппа-каррагинана в изопропаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин, при этом массовое соотношение ядро : оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:3, или 1:1, или 1:2, или 2:1, далее приливают циклогексан, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул и может быть использовано в фармацевтической и пищевой промышленности. 4 пр.
Способ получения нанокапсул β-октогена, характеризующийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется каппа-каррагинан, а в качестве ядра - β-октоген, при этом, β-октоген медленно добавляют в суспензию каппа-каррагинана в изопропаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин, при этом массовое соотношение ядро : оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:3, или 1:1, или 1:2, или 2:1, далее приливают циклогексан, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
DE 102004019840 А1, 10.11.2005 | |||
DE 4126981 C1, 28.01.1993 | |||
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРНОЙ СТОЙКОСТИ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ | 2018 |
|
RU2670111C1 |
Способ получения нанокапсул солей лантаноидов в каррагинане | 2017 |
|
RU2657755C1 |
ЧУЕШОВ В.И., Промышленная технология лекарств в 2-х томах, том 2, 2002, стр | |||
Передвижная комнатная печь | 1922 |
|
SU383A1 |
Авторы
Даты
2020-02-18—Публикация
2019-10-07—Подача