ГОТОВЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ИСПАРЕНИЯ ЭЛЕКТРОННОГО УСТРОЙСТВА ДЛЯ ПАРЕНИЯ И ЭЛЕКТРОННОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПАРЕНИЯ Российский патент 2021 года по МПК A24B15/16 

Некоторые примерные варианты осуществления в целом относятся к готовому составу для испарения электронного устройства для вейпинга и к способу повышения стабильности ингредиентов готового состава для испарения.

Электронные устройства для вейпинга используются для испарения жидкого материала с образованием пара с целью втягивания указанного пара взрослым вейпером через один или более выходов электронного устройства для парения. Эти электронные устройства для вейпинга могут называться электронными устройствами для парения. Электронное устройство для парения может, как правило, содержать несколько электронных элементов для парения, таких как секция блока питания и картридж. Секция блока питания содержит источник питания, такой как батарея, а картридж содержит нагреватель вместе с резервуаром, выполненным с возможностью удерживания готового состава для испарения или жидкого материала. Картридж обычно содержит нагреватель, сообщающийся с готовым составом для испарения через фитиль, причем нагреватель выполнен с возможностью нагрева готового состава для испарения для образования пара. Готовый состав для испарения обычно содержит некоторое количество никотина, а также вещество для образования пара и, возможно, по меньшей мере одно из следующего: воды, кислот, ароматизаторов и ароматических веществ. Готовый состав для испарения содержит материал или комбинацию материалов, которые способны превращаться в пар. Например, готовый состав для испарения может предусматривать по меньшей мере один из жидкого, твердого или гелеобразного состава, в том числе, но без ограничения: воду, гранулы, растворители, активные ингредиенты, этанол, растительные экстракты, натуральные или искусственные ароматизаторы, вещества для образования пара, такие как по меньшей мере глицерин и пропиленгликоль, и их комбинации.

В некоторых случаях ингредиенты готового состава для испарения в емкости для готового состава для испарения могут вступать в реакцию с другими ингредиентами или с твердыми металлическими частями емкости для готового состава для испарения или картриджа. Например, в частности, когда происходит «сухое затягивание», то есть когда фитиль электронного устройства для парения недостаточно обеспечен готовым составом для испарения перед инициацией затяжек взрослым вейпером, если картридж пуст, или если катушка нагревателя перегревается во время работы электронного устройства для парения, то ингредиенты готового состава для испарения могут вступать в реакцию с одним или более металлами из твердых частей электронного устройства для парения, такими как медь или железо, в присутствии кислорода и генерировать свободные радикалы, например, гидроксильные радикалы. Например, ионы металлов, такие как медные ионы²⁺ могут вступать в реакцию с кислородом или пероксидом водорода и создавать свободные радикалы, такие как свободные гидроксильные радикалы. В качестве альтернативы, свободные радикалы могут быть образованы посредством окисления металлических участков картриджа или емкости для готового состава для испарения. Окисление ингредиентов готового состава для испарения, картриджа или емкости, как правило, зависит от наличия кислорода и редокс-активных переходных металлов, производящих активные формы кислорода, такие как гидроксильные радикалы. Редокс-активный переходный металл может поступать из металлических частей картриджа или емкости, или может содержаться в других компонентах, добавленных в готовый состав для испарения, такой как по меньшей мере никотин, вода, вещества для образования пара, такие как по меньшей мере одно из глицерина и пропиленгликоля, кислот, ароматизаторов и ароматических веществ.

Соответственно, после генерирования металлическими частями электронного устройства для парения реакционноспособные свободные гидроксильные радикалы могут вступать в реакцию с ингредиентами готового состава для испарения. Свободные радикалы также могут смешиваться с паром, генерируемым электронным устройством для парения.

По меньшей мере один приведенный в качестве примера вариант осуществления относится к готовому составу для испарения электронного устройства для парения.

В одном приведенном в качестве примера варианте осуществления готовый состав для испарения содержит по меньшей мере одно ионообменное вещество, а также никотин, комбинацию по меньшей мере одного из глицерина и пропиленгликоля, необязательно ароматизаторов и необязательно органических кислот. В примерных вариантах осуществления ионообменное вещество выполнено с возможностью связывания со свободными переходными металлами и может содержать нерастворимые смолы или частицы, при этом смолы или частицы находятся в диапазоне от приблизительно 0,03 миллиметра до приблизительно 0,5 миллиметра в размере. В приведенных в качестве примера вариантах осуществления ионообменное вещество или адсорбирующее вещество могут быть включены в готовый состав для испарения в концентрации в диапазоне, например, от приблизительно 0,1 процента до приблизительно 5 процентов по весу готового состава для испарения, и, например, от приблизительно 0,1 процента до приблизительно 0,5 процентов, от приблизительно 0,5 процентов до приблизительно 1 процентов, от приблизительно 1 процентов до приблизительно 2 процентов, от приблизительно 2 процентов до приблизительно 4 процентов, и от приблизительно 4 процентов до приблизительно 5 процентов.

В приведенных в качестве примера вариантах осуществления, поскольку реакция ингредиентов готового состава для испарения является следствием наличия гидроксильных радикалов, полученных из свободных переходных металлов, таких как медь, никель или железо, в присутствии кислорода или пероксида водорода, образованных из кислорода, добавление нерастворимых ионообменных веществ, которые представляют собой акцепторы или связующие свободных переходных металлов и кислорода, по существу предотвращает образование свободных гидроксильных радикалов за счет существенного уменьшения количества редокс-активных переходных металлов и количества кислорода в готовом составе для испарения. Например, ионообменные вещества, описанные выше, могут связываться с ионами свободных переходных металлов после высвобождения водорода или натрия и, следовательно, могут предотвращать или существенно снижать образование гидроксильных свободных радикалов. Аналогично, ионообменные вещества для кислорода, описанные выше, удаляют кислород из готового состава для испарения, что приводит к резкому снижению образования гидроксильных свободных радикалов. Таким образом, по существу предотвращено перемещение в пар свободных переходных металлы, которые могут генерироваться твердыми частями электронного устройства для парения, или их вступление в реакцию с другими ингредиентами готового состава для испарения с образованием свободных радикалов, таких как, например, гидроксильные радикалы. Соответственно, стабильность готового состава для испарения повышается.

В одном приведенном в качестве примера варианте осуществления ионообменные вещества могут включать Dowex 50W-X8 или стирол-дивинилбензол, который представляет собой функциональную группу сульфоновой кислоты в форме тонкой сетки сферических частиц в ионной форме H+ или Na+ и в диапазоне размеров от приблизительно 0,03 миллиметра до приблизительно 0,3 миллиметра. Dowex 50W-X8 является сильно кислой катионообменной частицей и обычно используется, например, в бумажной хроматографии или в виде десорбционной смолы. В приведенных в качестве примера вариантах осуществления данное ионообменное вещество связывать металлы, такие как Cu, Ni, Zn, Cd и Pb, в эффективном диапазоне Ph от 1 до 14, что приводит к высвобождению ионов H⁺ или ионов Na⁺.

В приведенных в качестве примера вариантах осуществления ионообменные вещества могут также включать в себя Lewait CNP 80, сшитую полиакрилатную карбоновую кислоту, которая представляет собой слабокислую, макропористую катионообменную смолу на основе акрила, характеризующуюся размером гранул в диапазоне приблизительно 0,3 миллиметра, по существу высокой рабочей емкостью и хорошей химической и механической стабильностью. Lewait CNP 80 способен связывать тяжелые металлы, такие как Cu, Ni, Zn, Cd и Pb.

В приведенных в качестве примера вариантах осуществления ионообменные вещества могут также содержать Amberlite IR-120, сополимер стирола и дивинилбензола, который является сильно кислым (сульфоновую кислоту), катионообменную смолу, имеющую сферические частицы в ионной форме H⁺ или Na⁺. Amberlite IR-120, как правило, нерастворим в воде и в наиболее распространенных растворителях, является стабильным при повышенных температурах и обладает высокой обменной способностью в широком диапазоне Ph. Amberlite IR-120 является эффективным в адсорбировании тяжелых металлов, таких как Cu, Ni, Zn, Cd и Pb.

В приведенных в качестве примера вариантах осуществления ионообменные вещества или адсорбирующие вещества, описанные выше, могут уменьшать или по существу предотвращать окисление ингредиентов электронного устройства для парения посредством существенного предотвращения образования свободных радикалов, таких как свободные гидроксильные радикалы, посредством связывания переходных металлов, таких как медь, никель и железо, присутствующие в частях электронного устройства для парения. Соответственно, по существу предотвращено образование свободных радикалов, таких как свободные гидроксильные радикалы, и, следовательно, их вступление в реакцию с ингредиентами готового состава для испарения или передача в пар, генерируемый во время работы электронного устройства для парения, и вступление в реакцию с ингредиентами состава, что приводит к долгоживущим реакционноспособным свободным радикалам. В результате, может быть достигнут более длительный срок хранения готового состава для испарения для электронного устройства для парения, и неблагоприятное воздействие на взрослого вейпера может быть уменьшено или по существу предотвращено.

В приведенных в качестве примера вариантах осуществления фитиль электронного устройства для парения может быть образован из ионообменных веществ или адсорбирующих веществ, или может содержать их. Например, фитиль может быть образован из или содержать нанокристаллическую целлюлозу в форме прозрачной пленки. Целлюлозное наноадсорбирующее вещество целлюлозы способно удалять ионы тяжелых металлов, таких как, например, Cu, из водных растворов.

В приведенных в качестве примера вариантах осуществления ионообменные вещества или адсорбирующие вещества могут быть скомбинированы с другими средствами, такими как комплексообразующие средства из тяжелых металлов или хелаторов. Комплексообразующие средства могут также включать хелаторы с высокой аффинностью, хелаторы низкой емкости, такие как адсорбирующие вещества на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTA), диэтилентриамин-пентауксусной кислоты (DTPA), нитрилотриуксусной кислоты (NTA), адсорбированные материалы и высокоэффективные низкоаффинные ионообменные средства. В приведенных в качестве примера вариантах осуществления хелаторы или хелатообразующие средства, такие как, например, EDTA, могут быть включены в готовый состав для испарения в концентрации в диапазоне, например, от 0,001 процента до приблизительно 0,05 процента, и, например, от приблизительно 0,001 процента до приблизительно 0,01 процента, от приблизительно 0,01 процента до приблизительно 0,02 процента, и от приблизительно 0,02 процента до приблизительно 0,05 процента. Комплексообразующие средства, такие как хелаторы, описанные выше, могут связываться со свободными редокс-активными переходными металлами и, следовательно, предотвращать образование свободных радикалов, таких как свободный гидроксильный радикал. Таким образом, по существу предотвращена передача в пар свободных переходных металлов, которые генерируются твердыми частями электронного устройства для парения, или по существу предотвращена их реакция с другими ингредиентами готового состава для испарения. Соответственно, стабильность готового состава для испарения повышается.

В приведенных в качестве примера вариантах осуществления ионообменные вещества в сочетании с комплексообразующими средствами могут уменьшать или по существу предотвращать окисление ингредиентов электронного устройства для парения путем изолирования или связывания со свободными металлами, образуемыми переходными металлами, такими как медь, никель и железо, присутствующие в частях электронного устройства для парения, и по существу предотвращать образование гидроксильных радикалов. Соответственно, уменьшение или по существу предотвращение образования гидроксильных радикалов уменьшает или по существу предотвращает окисление ингредиентов готового состава для испарения, и уменьшает или по существу предотвращает образование дополнительных свободных радикалов в готовом составе для испарения. В результате обеспечивается возможность достижения большей стабильности готового состава для испарения электронного устройства для парения.

Вышеуказанные и другие признаки и преимущества приведенных в качестве примера вариантов осуществления станут более понятны из подробного описания приведенных в качестве примера вариантов осуществления, приведенных со ссылками на прилагаемые графические материалы. Сопроводительные графические материалы предназначены для изображения приведенных в качестве примера вариантов осуществления и не должны рассматриваться как ограничивающие предполагаемый объем формулы изобретения. Сопроводительные графические материалы не должны рассматриваться как изображенные в масштабе, если это не указано явным образом.

На фиг. 1 показан вид сбоку электронного устройства для парения согласно одному приведенному в качестве примера варианту осуществления;

на фиг. 2 показан вид в продольном разрезе электронного устройства для парения согласно одному приведенному в качестве примера варианту осуществления;

фиг. 3 представляет собой вид в продольном разрезе другого приведенного в качестве примера варианта осуществления электронного устройства для парения; и

На фиг. 4 показан вид в продольном разрезе другого приведенного в качестве примера варианта осуществления электронного устройства для парения.

В настоящем документе раскрыты некоторые подробные приведенные в качестве примера варианты осуществления. Тем не менее, конкретные конструктивные и функциональные подробности, раскрытые в настоящем документе, представлены исключительно в целях описания приведенных в качестве примера вариантов осуществления. Однако, приведенные в качестве примера варианты осуществления могут быть осуществлены во многих альтернативных формах и не должны истолковываться как ограниченные лишь вариантами осуществления, изложенными в данном документе.

Соответственно, хотя приведенные в качестве примера варианты осуществления могут иметь различные модификации и альтернативные формы, их варианты осуществления показаны в качестве примера на графических материалах и будут подробно описаны в данном документе. Тем не менее, следует понимать, что не ставится целью ограничить приведенные в качестве примера варианты осуществления конкретными раскрытыми формами, а наоборот, приведенные в качестве примера варианты осуществления должны охватывать все модификации, эквиваленты и альтернативы, входящие в рамки объема приведенных в качестве примера вариантов осуществления. Одинаковые номера относятся к одинаковым элементам по всему описанию фигур.

Следует понимать, что если элемент или слой обозначен как «расположенный на», «соединенный с», «присоединенный к» или «покрывающий» другой элемент или слой, он может быть непосредственно расположен на, соединен с, присоединен к или покрывать другой элемент или слой, или могут присутствовать промежуточные элементы или слои. И наоборот, если элемент обозначен как «непосредственно расположенный на», «непосредственно соединенный с» или «непосредственно присоединенный к» другому элементу или слою, то промежуточные элементы или слои отсутствуют. Одинаковые номера относятся к одинаковым элементам по всему описанию.

Следует понимать, что хотя термины «первый», «второй», «третий» и т. д. могут быть использованы в настоящем документе для описания различных элементов, областей, слоев или секций, эти элементы, области, слои или секции не должны ограничиваться данными терминами. Эти термины используются лишь для того, чтобы отличить один элемент, область, слой или секцию от другого элемента, области, слоя или секции. Следовательно, первый элемент, область, слой или секция, описанные ниже, могут именоваться вторым элементом, областью, слоем или секцией без отступления от идей, изложенных в приведенных в качестве примера вариантах осуществления.

Термины относительного пространственного расположения (например, «ниже», «под», «нижний», «над», «верхний» и т. п.) могут быть использованы в настоящем документе с целью упрощения описания для раскрытия связи одного элемента или признака с другим элементом или признаком, как проиллюстрировано на фигурах. Следует понимать, что термины относительного пространственного расположения предназначены для охвата различных ориентаций устройства во время использования или работы, в дополнение к ориентации, изображенной на фигурах. Например, если устройство на фигурах перевернуто, то элементы, описанные как расположенные «под» или «ниже» других элементов или деталей, окажутся расположенными «над» другими элементами или деталями. Следовательно, термин «под» может охватывать расположение как выше, так и ниже. Устройство может быть ориентировано иным образом (повернуто на 90 градусов или расположено в других ориентациях), и определения относительного пространственного расположения, используемые в настоящем документе, будут интерпретироваться соответствующим образом.

Терминология, используемая в данном документе, предназначена лишь для описания различных вариантов осуществления и не предназначена для ограничения приведенных в качестве примера вариантов осуществления. В контексте настоящего документа формы единственного числа предназначены для включения также форм множественного числа, если контекст явно не указывает на иное. Следует также понимать, что термины «включает в себя», «включающий в себя», «содержит» и «содержащий» при использовании в настоящем описании указывают на наличие установленных признаков, целых чисел, этапов, операций или элементов, но не исключают наличия или добавления одного или более других признаков, целых чисел, этапов, операций, элементов или их групп.

Приведенные в качестве примера варианты осуществления описаны в настоящем документе со ссылками на иллюстрации в разрезе, которые являются схематичными изображениями идеализированных вариантов осуществления (и промежуточных структур) приведенных в качестве примера вариантов осуществления. Таким образом, следует ожидать отклонений от проиллюстрированных форм в результате, например, технологий изготовления или допусков. Следовательно, приведенные в качестве примера варианты осуществления не должны истолковываться как ограниченные формами областей, изображенных в настоящем документе, а должны содержать отклонения в форме, которые обусловлены, например, процессом изготовления. Следовательно, области, изображенные на фигурах, являются по своей сути схематичными, и их формы не предназначены для отображения фактической формы области устройства, а также не предназначены для ограничения объема приведенных в качестве примера вариантов осуществления.

Если не определено иное, то все термины (в том числе технические и научные термины), используемые в данном документе, имеют те же самые значения, в которых их обычно понимают специалисты в данной области техники, к которой относятся приведенные в качестве примера варианты осуществления. Следует также понимать, что термины, в том числе те, которые определены в общеупотребительных словарях, должны интерпретироваться как имеющие значение, соответствующее их значению в контексте соответствующей области техники, и не должны интерпретироваться в идеализированном или чрезмерно формальном смысле, если это явно не определено в данном документе.

Когда термины «приблизительно» или «по существу» используются в данном описании в сочетании с числовым значением, подразумевается, что соответствующее числовое значение включает в себя допустимую погрешность, составляющую ±10 процентов от указанного числового значения. Кроме того, при ссылке на процентные доли в настоящем описании подразумевается, что эти процентные доли основаны на весе, т. е. представляют собой проценты по весу. Выражение «не более» включает числовые значения от нуля до выраженного верхнего предела и все значения между ними. При указании диапазона этот диапазон включает в себя все значения в своих пределах, такие как приращения с шагом 0,1 процента. Более того, когда слова «как правило» и «по существу» используются в отношении геометрических форм, подразумевается, что точность геометрической формы не требуется, но что такая свобода в отношении формы подпадает под объем настоящего изобретения. Несмотря на то, что трубчатые элементы в вариантах осуществления могут быть цилиндрическими, рассматриваются трубчатые формы с другим поперечным сечением, таким как квадратное, прямоугольное, овальное, треугольное и другие.

На фиг. 1 показан вид сбоку электронного устройства 60 для парения или устройства сигаретоподобного типа согласно одному приведенному в качестве примера варианту осуществления. Согласно фиг. 1, электронное устройство 60 для парения содержит первую секцию или картридж 70 и вторую секцию 72, которые соединены вместе с помощью резьбового соединения 74 или с помощью другой соединительной структуры, такой как по меньшей мере одно из следующего: плотная посадка, посадка с защелкиванием, фиксатор, зажим, застежка и т. п. По меньшей мере в одном приведенном в качестве примера варианте осуществления первая секция или картридж 70 может представлять собой сменный картридж, и вторая секция 72 может быть многоразовой секцией. Альтернативно, первая секция или картридж 70 и вторая секция 72 могут быть образованы как одно целое в виде одной детали. По меньшей мере в одном варианте осуществления вторая секция 72 содержит LED на своем дальнем конце 28.

На фиг. 2 показан вид в разрезе приведенного в качестве примера варианта осуществления электронного устройства для парения. Как показано на фиг. 2, первая секция или картридж 70 могут вмещать вставку 20 на мундштучном конце, капиллярную трубку 18 и резервуар 14.

В приведенных в качестве примера вариантах осуществления резервуар 14 может содержать обертку из сетки вокруг внутренней трубки (не показано). Например, резервуар 14 может быть образован из или содержать внешнюю обертку из сетки, окружающую внутреннюю обертку из сетки. По меньшей мере в одном приведенном в качестве примера варианте осуществления резервуар 14 может быть образован из алюмооксидной керамики в форме рыхлых частиц, рыхлых волокон или тканых или нетканых волокон, или содержать ее. Альтернативно, резервуар 14 может быть образован из или содержать целлюлозный материал, такой как хлопчатобумажный или сетчатый материал, или полимерный материал, такой как полиэтилентерефталат, в форме пучка рыхлых волокон. Более детальное описание резервуара 14 представлено ниже.

Вторая секция 72 может содержать блок 12 питания, схему 11 управления, выполненную с возможностью управления блоком 12 питания, и датчик 16 затяжек. Датчик 16 затяжек выполнен с возможностью обнаружения факта затяжки, осуществляемой взрослым вейпером на электронном устройстве 60 для парения, что запускает работу блока 12 питания посредством схемы 11 управления для нагрева готового состава для испарения, содержащегося в резервуаре 14, и тем самым образования пара. Резьбовая часть 74 второй секции 72 может быть соединена с зарядным устройством для батареи, если она не соединена с первой секцией или картриджем 70, для зарядки батареи или секцией 12 блока питания.

В приведенных в качестве примера вариантах осуществления капиллярная трубка 18 образована из проводящего материала или содержит его, и, таким образом, она может действовать как свой собственный нагреватель благодаря протеканию тока через трубку 18. Капиллярная трубка 18 может представлять собой любой электропроводящий материал, который выполнен с возможностью резистивного нагревания, при этом сохраняя необходимую структурную целостность при рабочих температурах, переносимых капиллярной трубкой 18, и который не вступает в реакцию с готовым составом для испарения. Подходящие материалы для образования капиллярной трубки 18 представлены одним или более из следующих материалов: нержавеющая сталь, медь, медные сплавы, пористые керамические материалы с покрытием из пленочного резистивного материала, никель-хромовые сплавы и их комбинации. Например, капиллярная трубка 18 представляет собой капиллярную трубку 18 из нержавеющей стали и выполняет функцию нагревателя посредством электрических выводов 26, прикрепленных к ней для пропускания постоянного или переменного тока по длине капиллярной трубки 18. Таким образом, капиллярная трубка 18 из нержавеющей стали нагревается за счет резистивного нагрева. Альтернативно, капиллярная трубка 18 может быть неметаллической трубкой, например, такой, как стеклянная трубка. В таком варианте осуществления капиллярная трубка 18 также содержит проводящий материал, способный к резистивному нагреву, например, такой, как провод из нержавеющей стали, нихрома или платины, расположенный вдоль стеклянной трубки. Когда проводящий материал, расположенный вдоль стеклянной трубки, нагревается, готовый состав для испарения, присутствующий в капиллярной трубке 18, нагревается до температуры, достаточной для по меньшей мере частичного испарения готового состава для испарения в капиллярной трубке 18.

По меньшей мере в одном варианте осуществления электрические выводы 26 связаны с металлической частью капиллярной трубки 18. По меньшей мере в одном варианте осуществления один электрический вывод 26 соединен с расположенным раньше по ходу потока первым участком 101 капиллярной трубки 18, а второй электрический вывод 26 соединен с расположенным по ходу потока концевым участком 102 капиллярной трубки 18.

Во время работы, когда взрослый вейпер осуществляет затяжку на электронном устройстве для парения, датчик 16 затяжек обнаруживает градиент давления, вызванный осуществлением затяжки взрослым вейпером, и схема 11 управления управляет нагревом готового состава для испарения, расположенного в резервуаре 14, путем подачи питания на капиллярную трубку 18. После того, как капиллярная трубка 18 нагреется, готовый состав для испарения, содержащийся в нагретой части капиллярной трубки 18, испаряется и выходит из выхода 63, где готовый состав для испарения расширяется и смешивается с воздухом, а также образует пар в смесительной камере 240.

Как показано на фиг. 2, резервуар 14 содержит клапан 40, выполненный с возможностью хранения готового состава для испарения в резервуаре 14 и открывания, когда резервуар 14 сдавлен и к нему приложено давление, причем давление создается, когда взрослый вейпер осуществляет затяжку на электронном устройстве для парения на вставке 20 на мундштучном конце, в результате чего резервуар 14 побуждает готовый состав для испарения проходить через выход 62 резервуара 14 к капиллярной трубке 18. По меньшей мере в одном варианте осуществления клапан 40 открывается при достижении критического минимального давления, чтобы исключить непреднамеренное распределение готового состава для испарения из резервуара 14. По меньшей мере в одном варианте осуществления давление, необходимое для нажатия выключателя давления 44, является достаточно высоким, что позволяет избежать случайного нагрева вследствие непреднамеренного нажатия выключателя давления 44, вызванного внешними факторами, такими как физическое движение или столкновение с внешними предметами.

Блок 12 питания в приведенных в качестве примера вариантах осуществления может содержать батарею, расположенную во второй секции 72 электронного устройства 60 для парения. Блок 12 питания выполнен с возможностью подачи напряжения для испарения готового состава для испарения, содержащегося в резервуаре 14.

По меньшей мере в одном варианте осуществления электрическое соединение между капиллярной трубкой 18 и электрическими выводами 26 является по существу проводящим и термостойким, в то время как капиллярная трубка 18 является по существу резистивной, так что генерирование тепла происходит главным образом вдоль капиллярной трубки 18, а не на контактах.

Секция блока питания или батарея 12 могут быть перезаряжаемыми и содержать схему, обеспечивающую возможность зарядки батареи с помощью внешнего зарядного устройства. В приведенных в качестве примера вариантах осуществления цепь в заряженном состоянии подает питание для определенного количества затяжек через выходы электронного устройства для парения, после чего цепь необходимо повторно подключить к внешнему зарядному устройству.

По меньшей мере в одном варианте осуществления электронное устройство 60 для парения может содержать схему 11 управления, которая может быть, например, расположена на печатной плате. Схема 11 управления может также содержать световой индикатор 27 активации нагревателя, который выполнен с возможностью свечения при активации устройства. В по меньшей мере одном варианте осуществления световой индикатор 27 активации нагревателя содержит по меньшей мере один светодиод и расположен на дальнем конце 28 электронного устройства для парения 60 таким образом, чтобы световой индикатор 27 активации нагревателя освещал крышку, которая во время осуществления затяжки принимает вид горящего уголька. Кроме того, световой индикатор 27 активации нагревателя может быть выполнен таким образом, чтобы он был виден взрослому вейперу. Световой индикатор 27 также может быть выполнен таким образом, что взрослый вейпер может активировать, деактивировать или активировать и деактивировать световой индикатор 27 в случае необходимости таким образом, что световой индикатор 27 не будет активирован во время парения, при необходимости.

По меньшей мере в одном варианте осуществления электронное устройство 60 для парения дополнительно содержит вставку 20 на мундштучном конце, имеющую по меньшей мере два внеосевых, расходящихся выхода 21, которые равномерно распределены вокруг вставки 20 на мундштучном конце, чтобы по существу равномерно распределять пар во рту взрослого вейпера во время работы электронного устройства для парения. По меньшей мере в одном варианте осуществления вставка 20 на мундштучном конце содержит по меньшей мере два расходящихся выхода 21 (например, от 3 до 8 выходов или более). По меньшей мере в одном варианте осуществления выходы 21 вставки 20 на мундштучном конце расположены на концах внеосевых каналов 23 и направлены наружу под углом относительно продольного направления электронного устройства 60 для парения (например, с расхождением). В контексте данного документа термин «внеосевой» обозначает угол к продольному направлению электронного устройства для парения.

По меньшей мере в одном варианте осуществления электронное устройство 60 для парения имеет приблизительно такой же размер, как и продукт на основе табака. В некоторых вариантах осуществления электронное устройство 60 для парения может иметь длину, составляющую от приблизительно 80 миллиметров до приблизительно 110 миллиметров, например, длину, составляющую от приблизительно 80 миллиметров до приблизительно 100 миллиметров, и диаметр, составляющий от приблизительно 7 миллиметров до приблизительно 10 миллиметров.

Внешний цилиндрический корпус 22 электронного устройства 60 для парения может быть образован из или содержать любой подходящий материал или комбинацию материалов. По меньшей мере в одном варианте осуществления внешний цилиндрический корпус 22 образован по меньшей мере частично из металла и является частью электрической цепи, соединяющей схему 11 управления, блок 12 питания и датчик 16 затяжек.

Как показано на фиг. 2, электронное устройство 60 для парения может также содержать среднюю секцию (третью секцию) 73, которая может вмещать резервуар 14 для готового состава для испарения и капиллярную трубку 18. Средняя секция 73 может быть выполнена с возможностью соединения с резьбовым соединением 74' на расположенном раньше по ходу потока конце первой секции или картриджа 70 и резьбовым соединением 74 на расположенном дальше по ходу потока конце второй секции 72. В данном приведенном в качестве примера варианте осуществления первая секция или картридж 70 вмещает вставку 20 на мундштучном конце, в то время как вторая секция 72 вмещает блок 12 питания и схему 11 управления, которая выполнена с возможностью управления блоком 12 питания.

На фиг. 3 показан вид в разрезе электронного устройства для парения согласно одному приведенному в качестве примера варианту осуществления. По меньшей мере в одном варианте осуществления первая секция или картридж 70 является сменной с тем, чтобы исключить необходимость в очистке капиллярной трубки 18. По меньшей мере в одном варианте осуществления первая секция или картридж 70 и вторая секция 72 могут быть образованы как одно целое без резьбовых соединений с образованием одноразового электронного устройства для парения.

Как показано на фиг. 3, в других приведенных в качестве примера вариантах осуществления клапан 40 может представлять собой двухходовой клапан, а резервуар 14 может находиться под давлением. Например, резервуар 14 может находиться под давлением посредством механизма 405 приложения давления, выполненного с возможностью приложения постоянного давления к резервуару 14. Благодаря этому облегчается эмиссия пара, образующегося в результате нагрева готового состава для испарения, содержащегося в резервуаре 14. При снятии давления с резервуара 14 клапан 40 закрывается, и нагретая капиллярная трубка 18 выпускает любой готовый состав для испарения, расположенный дальше по ходу потока относительно клапана 40.

На фиг. 4 показан вид в продольном разрезе другого приведенного в качестве примера варианта осуществления электронного устройства для парения. На фиг. 4 электронное устройство 60 для парения может содержать центральный проход 24 для воздуха в расположенном раньше по ходу потока уплотнении 15. Центральный проход 24 для воздуха открывается во внутреннюю трубку 65. Кроме того, электронное устройство 60 для парения содержит резервуар 14, выполненный с возможностью хранения готового состава для испарения. Резервуар 14 содержит готовый состав для испарения и опционально среду 25 для хранения, такую как сетка, выполненную с возможностью хранения в ней готового состава для испарения. В варианте осуществления резервуар 14 содержится во внешнем кольце между внешней трубкой 6 и внутренней трубкой 65. Внешнее кольцо уплотнено уплотнением 15 на расположенном раньше по ходу потока конце и фиксатором 10 на расположенном дальше по ходу потока конце, чтобы предотвратить утечку готового состава для испарения из резервуара 14. Нагреватель 19 по меньшей мере частично окружает центральный участок фитиля 220 таким образом, что, когда нагреватель активирован, готовый состав для испарения, присутствующий на центральном участке фитиля 220, испаряется для образования пара. Нагреватель 19 соединен с батареей 12 с помощью двух расположенных на расстоянии друг от друга электрических выводов 26. Электронное устройство 60 для парения дополнительно содержит вставку 20 на мундштучном конце имеющую по меньшей мере два выхода 21. Вставка 20 на мундштучном конце находится в сообщении по текучей среде с центральным проходом 24 для воздуха посредством внутренней части внутренней трубки 65 и центрального прохода 64, который проходит через фиксатор 10.

Электронное устройство 60 для парения может содержать отклонитель потока воздуха, содержащий непроницаемую заглушку 30 на расположенном дальше по ходу потока конце 82 центрального прохода 24 для воздуха в уплотнении 15. По меньшей мере в одном приведенном в качестве примера варианте осуществления центральный проход 24 для воздуха представляет собой проходящий в осевом направлении центральный проход в уплотнении 15, которое уплотняет расположенный раньше по ходу потока конец кольца между внешней и внутренней трубками 6, 65. Радиальный канал 32 для воздуха направляет воздух из центрального прохода 20 наружу в направлении внутренней трубки 65. При использовании, когда взрослый вейпер осуществляет затяжку на электронном устройстве для парения, датчик 16 затяжки обнаруживает градиент давления, создаваемый в результате осуществления затяжки взрослым вейпером на электронном устройстве для парения, таким образом создавая отрицательное давление, и на основе этого схема 11 управления осуществляет управление нагревом готового состава для испарения, находящегося в резервуаре 14, путем подачи питания на нагреватель 19.

В одном приведенном в качестве примера варианте осуществления готовый состав для испарения содержит по меньшей мере одно ионообменное вещество или адсорбирующее вещество, такое как Dowex 50W-X8, Lewait CNP 80 и Amberlite IR-120, а может также содержать никотин, комбинацию по меньшей мере одного из глицерина и пропиленгликоля, необязательно ароматизаторов, а также органических кислот, необязательно воды и т. п. В приведенных в качестве примера вариантах осуществления ионообменное вещество содержит нерастворимые частицы, при этом частицы имеют размер в диапазоне от приблизительно 0,03 миллиметра до приблизительно 0,5 миллиметра. В приведенных в качестве примера вариантах осуществления ионообменное вещество или адсорбирующее вещество могут быть включены в готовый состав для испарения в концентрации, например, от приблизительно 0,1 процента до приблизительно 5 процентов по весу готового состава для испарения, и, например, от приблизительно 0,1 процента до приблизительно 0,5 процентов, от приблизительно 0,5 процентов до приблизительно 1 процентов, от приблизительно 1 процентов до приблизительно 2 процентов, от приблизительно 2 процентов до приблизительно 4 процентов, или от приблизительно 4 процентов до приблизительно 5 процентов.

В приведенных в качестве примера вариантах добавление ионообменного вещества или адсорбента, такого как, например, Dowex 50W-X8, Lewait CNP 80 и Amberlite IR-120, в готовый состав для испарения электронного устройства для парения может уменьшать или по существу предотвращать окисление твердых частей электронного устройства для парения, таких как картридж, уменьшать или по существу предотвращать окисление твердых частей электронного устройства для парения, а также может по существу предотвращать передачу свободных радикалов или металлов в пар, генерируемый электронным устройством для парения. Следовательно, добавление ионообменных веществ в количествах, которые являются эффективными, может повысить стабильность готового состава для испарения.

В приведенных в качестве примера вариантах осуществления, поскольку окисление ингредиентов готового состава для испарения приводит в результате к образованию гидроксильных радикалов, генерируемых реакцией с кислородом или пероксидом водорода, полученными из кислорода, катализируемого посредством свободных переходных металлов, добавление ионообменных теплообменников, которые представляют собой поглотители или связующие металлов и кислорода свободных переходных металлов, уменьшает или по существу предотвращает реакцию гидроксильных радикалов и, следовательно, снижает или практически предотвращает реакцию гидроксильных радикалов с ингредиентами готового состава для испарения. Соответственно, окисление ингредиентов готового состава для испарения за счет наличия гидроксильных радикалов можно уменьшить или по существу предотвратить.

В приведенном в качестве примера варианте осуществления готовый состав для испарения также может содержать хелатообразующие средства, в дополнение к смеси никотина, воды, по меньшей мере одного из пропиленгликоля, глицерина, ионообменных веществ и потенциально органических кислот. Во время работы электронного устройства для парения ионообменные вещества, присутствующие в готовом составе для испарения, могут связывать большую часть или большинство свободных переходных металлов и связывать большую часть кислорода в готовом составе для испарения. Любые оставшиеся редокс-активные металлы, которые не были связаны ионообменными веществами, в свою очередь, могут вступать в реакцию с высокоаффинными, хелатообразующими средствами низкой емкости, где хелатообразующие средства, такие как EDTA, DTPA или NTA, могут связывать оставшиеся свободные переходные металлы. В результате комбинированного или последовательного действия ионообменных веществ и хелатообразующих средств по существу уменьшено или предотвращено перемещение свободных переходных металлов в пар, генерируемый во время работы электронного устройства для парения, или образование из них вредных гидроксильных радикалов. Подобным образом, содержание кислорода в растворе состава значительно уменьшено в присутствии кислородных ионообменных веществ, что приводит к значительному снижению количества активных форм кислорода, таких как, например, гидроксильные радикалы.

В некоторых приведенных в качестве примера вариантах осуществления ионообменные вещества включают Dowex 50W-X8 в форме тонкой сетки сферических частиц в диапазоне размеров от приблизительно 0,03 миллиметра до приблизительно 0,3 миллиметра. В приведенных в качестве примера вариантах осуществления ионообменное вещество способно связывать металлы, такие как Cu, Ni, Zn, Cd и Pb, что приводит к высвобождению ионов H⁺ или ионов Na⁺.

В приведенных в качестве примера вариантах осуществления ионообменные вещества включают Lewait CNP 80, который представляет собой слабокислую, макропористую катионообменную смолу на основе акрила, характеризующуюся размером гранул в диапазоне приблизительно 0,3 миллиметра, по существу высокой рабочей емкостью и хорошей химической и механической стабильностью. Lewait CNP 80 способен связывать тяжелые металлы, такие как Cu, Ni, Zn, Cd и Pb.

В приведенных в качестве примера вариантах осуществления ионообменные вещества содержат Amberlite IR-120, который является сильно кислым, катионообменную смолу, имеющую сферические частицы в ионной форме H⁺ или Na⁺. Amberlite IR-120 нерастворим в воде и в наиболее распространенных растворителях, является стабильным при повышенных температурах и обладает высокой обменной способностью в широком диапазоне Ph. Amberlite IR-120 является эффективным в адсорбировании тяжелых металлов, таких как Cu, Ni, Zn, Cd и Pb.

В приведенных в качестве примера вариантах осуществления ионообменные вещества или адсорбирующие вещества могут уменьшать или по существу предотвращать окисление ингредиентов электронного устройства для парения путем предотвращения образования гидроксильных радикалов, как правило, генерируемых переходными металлами, такими как медь, никель и железо, присутствующие в частях электронного устройства для парения, и, следовательно, по существу предотвращать реакцию ингредиентов готового состава для испарения с гидроксильными радикалами. В результате может быть достигнут более длительный срок хранения готового состава для испарения для электронного устройства для парения, и может быть по существу предотвращена передача свободных радикалов в пар, генерируемый во время эксплуатации электронного устройства для парения.

В приведенных в качестве примера вариантах осуществления фитиль электронного устройства для парения может быть образован из ионообменных веществ или адсорбирующих веществ, или может содержать их. Например, фитиль может быть образован из или содержать нанокристаллическую целлюлозу в форме, например, прозрачной пленки. Целлюлозное наноадсорбирующее вещество целлюлозы способно удалять ионы тяжелых металлов, таких как, например, Cu, Ni или Fe, из водных растворов.

В приведенных в качестве примера вариантах осуществления ионообменные вещества или адсорбирующие вещества могут быть скомбинированы с другими средствами, такими как комплексообразующие средства из тяжелых металлов или хелаторов. Комплексообразующие средства могут также включать хелаторы, такие как адсорбирующие вещества на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTA), диэтилентриамин-пентауксусной кислоты (DTPA), нитрилотриуксусной кислоты (NTA), адсорбированные материалы, и ионообменные средства. В приведенных в качестве примера вариантах осуществления ионообменные вещества в сочетании с комплексообразующими средствами могут уменьшать или по существу предотвращать окисление ингредиентов электронного устройства для парения путем изолирования или связывания со свободными переходными металлами твердых частей электронного устройства для парения или присутствующими в ингредиентах состава, и уменьшать или по существу предотвращать образование гидроксильных радикалов. Добавление полиолов к составу также повышает вероятность повышения стабильности готового состава для испарения за счет по существу предотвращения окисления его ингредиентов. В результате может быть достигнут более длительный срок хранения готового состава для испарения для электронного устройства для парения, и также может быть по существу уменьшено высвобождение вредных свободных радикалов или свободных металлов в пар, генерируемый во время работы электронного устройства для парения.

Во время работы электронного устройства для парения кислоты обычно протонируют молекулярный никотин в готовом составе для испарения так, что при нагревании готового состава для испарения нагревателем в картридже электронного устройства для парения производится пар, содержащий большее количество протонированного никотина и меньшее количество непротонированного никотина, благодаря чему только малая часть всего испаренного (превращенного в пар) никотина обычно остается в газовой фазе пара. Например, несмотря на то, что готовый состав для испарения может содержать не более 5 процентов никотина, доля никотина в газовой фазе пара может составлять по существу 1 процент или менее от всего количества доставляемого никотина.

Согласно по меньшей мере одному приведенному в качестве примера варианту осуществления кислоты, присутствующие в готовом составе для испарения, обладают способностью преобразовываться в пар. Эффективность преобразования кислоты представляет собой отношение массовой доли кислоты в пару к массовой доле кислоты в жидкости. По меньшей мере в одном варианте осуществления кислота или комбинация кислот, присутствующих в готовом составе для испарения, содержат жидкость для эффективности преобразования в пар в количестве приблизительно 50 процентов или более, и, например, приблизительно 60 процентов или более. Например, пировиноградная кислота, винная кислота и уксусная кислота характеризуются эффективностью преобразования в пар приблизительно 50 процентов или более.

По меньшей мере в одном варианте осуществления кислота включена в готовый состав для испарения в количестве, достаточном для уменьшения количества никотинового компонента в газовой фазе на приблизительно 30 процентов по весу или более, на приблизительно от 60 процентов до приблизительно 70 процентов по весу или более, на приблизительно 70 процентов по весу или более или на приблизительно 85 процентов по весу или более от уровня никотинового компонента в газовой фазе, производимого эквивалентным готовым составом для испарения, который не содержит одну или более кислот.

Согласно по меньшей мере одному приведенному в качестве примера варианту осуществления одна или более кислот, присутствующих в готовом составе для испарения, содержат одно или более из следующего: пировиноградную кислоту, муравьиную кислоту, щавелевую кислоту, гликолевую кислоту, уксусную кислоту, изовалериановую кислоту, валериановую кислоту, пропионовую кислоту, октановую кислоту, молочную кислоту, левулиновую кислоту, сорбиновую кислоту, яблочную кислоту, винную кислоту, янтарную кислоту, лимонную кислоту, бензойную кислоту, олеиновую кислоту, аконитовую кислоту, масляную кислоту, коричную кислоту, каприновую кислоту, 3,7-диметил-6-октановую кислоту, 1-глутаминовую кислоту, гептановую кислоту, капроновую кислоту, 3-капроновую кислоту, транс-2-капроновую кислоту, изомасляную кислоту, лауриновую кислоту, 2-метилбутановую кислоту, 2-метилвалериановую кислоту, миристиновую кислоту, нонановую кислоту, пальмитиновую кислоту, 4-пентеновую кислоту, фенилуксусную кислоту, 3-фенилпропионовую кислоту, хлористоводородную кислоту, фосфорную кислоту, серную кислоту и их комбинации. Готовый состав для испарения может также содержать вещество для образования пара, необязательно воду и необязательно ароматизаторы.

По меньшей мере в одном варианте осуществления вещество для образования пара представляет собой одно из пропиленгликоля, глицерина и их комбинаций. В другом варианте осуществления вещество для образования пара представляет собой глицерин. По меньшей мере в одном варианте осуществления вещество для образования пара включено в количестве, находящемся в диапазоне от приблизительно 40 процентов по весу в перерасчете на вес готового состава для испарения до приблизительно 90 процентов по весу в перерасчете на вес готового состава для испарения (например, от приблизительно 50 процентов до приблизительно 80 процентов, от приблизительно 55 процентов до приблизительно 75 процентов или от приблизительно 60 процентов до приблизительно 70 процентов).

Готовый состав для испарения необязательно содержит воду. Вода может быть включена в количестве, находящемся в диапазоне от приблизительно 5 процентов по весу в перерасчете на вес готового состава для испарения до приблизительно 40 процентов по весу в перерасчете на вес готового состава для испарения или в количестве, находящемся в диапазоне от приблизительно 10 процентов по весу в перерасчете на вес готового состава для испарения до приблизительно 15 процентов по весу в перерасчете на вес готового состава для испарения.

Готовый состав для испарения может также содержать ароматизатор в количестве, находящемся в диапазоне от приблизительно 0,01 процента до приблизительно 15 процентов по весу (например, от приблизительно 1 процента до приблизительно 12 процентов, от приблизительно 2 процентов до приблизительно 10 процентов или от приблизительно 5 процентов до приблизительно 8 процентов). Ароматизатор может представлять собой естественный ароматизатор или искусственный ароматизатор. По меньшей мере в одном варианте осуществления ароматизатор представляет собой одно из аромата табака, ментола, винтергрена, мяты перечной, травяных ароматов, фруктовых ароматов, ореховых ароматов, ликерных ароматов и их комбинаций.

В вариантах осуществления никотин включен в готовый состав для испарения в количестве, находящемся в диапазоне от приблизительно 2 процентов по весу до приблизительно 6 процентов по весу (например, от приблизительно 2 процентов до приблизительно 3 процентов, от приблизительно 2 процентов до приблизительно 4 процентов, от приблизительно 2 процентов до приблизительно 5 процентов) в перерасчете на общий вес готового состава для испарения. По меньшей мере в одном варианте осуществления никотин добавлен в количестве не более приблизительно 5 процентов по весу в перерасчете на общий вес готового состава для испарения. По меньшей мере в одном варианте осуществления содержание никотина в готовом составе для испарения составляет приблизительно 2 процента по весу или более в перерасчете на общий вес готового состава для испарения. В другом варианте осуществления содержание никотина в готовом составе для испарения составляет приблизительно 2,5 процента по весу или более в перерасчете на общий вес готового состава для испарения. В другом варианте осуществления содержание никотина в готовом составе для испарения составляет приблизительно 3 процента по весу или более в перерасчете на общий вес готового состава для испарения. В другом варианте осуществления содержание никотина в готовом составе для испарения составляет приблизительно 4 процента по весу или более в перерасчете на общий вес готового состава для испарения. В другом варианте осуществления содержание никотина в готовом составе для испарения составляет приблизительно 4,5 процента по весу или более в перерасчете на общий вес готового состава для испарения.

В приведенных в качестве примера вариантах осуществления концентрация никотина в паровой фазе готового состава для испарения равна по существу 1 проценту по весу или меньше.

Таким образом, выше описаны приведенные в качестве примера варианты осуществления, и очевидно, что одни и те же примеры могут быть изменены различным образом. Такие изменения не следует рассматривать как отклонение от предполагаемого объема приведенных в качестве примера вариантов осуществления, и все модификации, которые будут очевидны специалисту в данной области техники, предназначены для включения в объем следующей формулы изобретения.

Группа изобретений относится к готовому составу для испарения электронного устройства для парения и электронному устройству для парения. Готовый состав для испарения электронного устройства для парения содержит ионообменное вещество или ионообменное вещество и хелатообразующее средство, никотин и вещество для образования пара, выполненное с возможностью образования пара из готового состава для испарения. Ионообменное вещество содержит по меньшей мере одно из стирола-дивинилбензола, сшитой полиакрилатной карбоновой кислоты и сополимера стирола и дивинилбензола. Обеспечивается предотвращение образования свободных гидроксильных радикалов за счет значительного снижения количества окислительно-восстановительных переходных металлов и количества кислорода в готовом составе для испарения. Свободные переходные металлы, которые могут образовываться твердыми частями устройства для электронного парообразования, предотвращаются от перехода в пар или реакции с другими ингредиентами готового состава для испарения с образованием свободных радикалов. Обеспечивается повышение стабильности готового состава для испарения. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил.

1. Готовый состав для испарения электронного устройства для парения, при этом готовый состав для испарения содержит:

ионообменное вещество или ионообменное вещество и хелатообразующее средство;

никотин; и

вещество для образования пара, выполненное с возможностью образования пара из готового состава для испарения, при этом ионообменное вещество содержит по меньшей мере одно из стирола-дивинилбензола, сшитой полиакрилатной карбоновой кислоты и сополимера стирола и дивинилбензола.

2. Готовый состав для испарения по п.1, отличающийся тем, что ионообменное вещество является нерастворимым в готовом составе для испарения.

3. Готовый состав для испарения по п.1 или 2, отличающийся тем, что хелатообразующее средство содержит по меньшей мере одно из следующего: EDTA, DTPA и NTA.

4. Готовый состав для испарения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что концентрация ионообменного вещества равна или больше 0,1 процента и равна или меньше 5 процентов по весу.

5. Готовый состав для испарения по п.4, отличающийся тем, что концентрация ионообменного вещества равна или больше 0,1 процента и равна или меньше 0,5 процента по весу.

6. Готовый состав для испарения по п.4, отличающийся тем, что концентрация ионообменного вещества равна или больше 0,5 процента и равна или меньше 1 процента по весу.

7. Готовый состав для испарения по п.4, отличающийся тем, что концентрация ионообменного вещества равна или больше 1 процента и равна или меньше 2 процентов по весу.

8. Готовый состав для испарения по п.4, отличающийся тем, что концентрация ионообменного вещества равна или больше 2 процентов и равна или меньше 4 процентов по весу.

9. Готовый состав для испарения по п.4, отличающийся тем, что концентрация ионообменного вещества равна или больше 4 процентов и равна или меньше 5 процентов по весу.

10. Готовый состав для испарения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что ионообменное вещество имеет размер от 0,03 миллиметра до 0,5 миллиметра.

11. Готовый состав для испарения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что концентрация хелатообразующего средства равна или больше 0,001 процента и равна или меньше 0,05 процента.

12. Готовый состав для испарения по п.11, отличающийся тем, что концентрация хелатообразующего средства равна или больше 0,001 процента и равна или меньше 0,01 процента.

13. Готовый состав для испарения по п.11, отличающийся тем, что концентрация хелатообразующего средства равна или больше 0,01 процента и равна или меньше 0,02 процента.

14. Готовый состав для испарения по п.11, отличающийся тем, что концентрация хелатообразующего средства равна или больше 0,02 процента и равна или меньше 0,05 процента.

15. Готовый состав для испарения по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере одну или более кислот.

16. Электронное устройство для парения, содержащее:

картридж, содержащий готовый состав для испарения, и нагреватель, выполненный с возможностью нагревания готового состава для испарения посредством фитиля; и

источник питания, соединенный с картриджем и выполненный с возможностью подачи питания на нагреватель;

при этом готовый состав для испарения содержит:

ионообменное вещество или ионообменное вещество и хелатообразующее средство;

никотин; и

вещество для образования пара, выполненное с возможностью образования пара из готового состава для испарения, при этом ионообменное вещество содержит по меньшей мере одно из стирола-дивинилбензола, сшитой полиакрилатной карбоновой кислоты и сополимера стирола и дивинилбензола.

17. Электронное устройство для парения по п.16, отличающееся тем, что фитиль содержит по меньшей мере одно из следующего: ионообменное вещество и хелатообразующее средство.

18. Электронное устройство для парения по п.16 или 17, отличающееся тем, что хелатообразующее средство содержит по меньшей мере одно из следующего: EDTA, DTPA и NTA.

19. Электронное устройство для парения по пп.16, 17 или 18, отличающееся тем, что концентрация хелатообразующего средства равна или больше 0,001 процента и равна или меньше 0,05 процента.