Способ тушения горючих жидкостей Советский патент 1983 года по МПК A62D1/02 

Изобретение относится к области пожаротушения, в частности к способам тушения горючих гидрофильных жидкостей, таких как низшие спирты, кетоны эфиры и т,п„ Известен способ тушения гидрофильных жидкостей с использованием пенообразователя , представляющего собой С1нертетическую смесь солей перфтороксаалкилкарбоновых кислот, полученных на основе тримера и октамера окиси гексафторпропилена, этилового спирта и воды. Этот способ эффективен. Устойчивость пены, например, по отношению к этиловому спирту достигает 800 с 1 о Недостатком данного способа является сравнительно большой расход доро гостоящего пенообразователя. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ тушения горючих жидкостей, включающий предварительное нанесение на поверхность горючей жидкости слоя полимерной композии и последующее тушение пенообразователем., В качестве полимерной композиции используют слой микрокапсул из негорючего легкоплавкого полимера, заполненных воздухом, газообраз ным или твердым продуктом, замедляющим или прекращающим горение. Этот слой уменьшает скорость испарения органического растворителя и является опорой для огнетушащей пены, вводимой извне с помощью специального приспособления. При возникновении пожара микрокапсулы плавятся и огнетушащий

продукт распределяется псэ поверхности,кости, находящейся в пожароопасной

образуя защитный слой 2 .ситуации; тушение серийно выпускаеНедостатком известного способа пенообразователем, ляется то, что его эффективность pea- Для приготовления однородной полизуется только при тушении прогреваю щихся и несмачивающих, . жидкостей нефтепродуктов При распространении этого способа на полярные гидрофильные огранические жидкости не удается достичь требуемой устойчивости пены даже при введении большого количества микрокапсул из негорючего легкоплавкого полимера, заполненных воздухом, газообразным или твердым продуктом, замедляющим или прекращающим горение. Целью изобретения является повышение устойчивости пены на поверхности гидрофильных огранических жидкостей. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу тушения горючих жидкостей, включающему предварительное нанесение на поверхность полимерной композиции и последующее тушение пенообразователем, в качестве полимерной композиции используют состав, содержащий соль олигомера окиси гексафторпропилена общей формулы CFjCF j CF j OCCFCF OVCFCOOM где М - щелочной металл или аммоний; . п 6 - 8, и низкомолекулярный органический раст воритель при следующем соотношении компонентов, масо%: Соль олигомера окиси гексафторпропилена Низкомолекулярный органический раст воритель Причем в качестве низкомолекулярного растворителя используют парафин или высший жирный спирт С, . Соль олигомера окиси гексафторпропТ1лена берут в количестве 0,0080, г на 100 мл горючей жидкости. В предлагаемом способе могут быть использованы серийно выпускаемые пенообразователи: ПО-ЗА, ПО-1Д, ПО-1, .СампоЧ Способ тушения горючих гидрофильных жидкостей предусматривает проведение следующих операций: приготовление полимерной композиции; подачу полимерной композиции как в твердом, так и в расплавленном состоянии на поверхность горящей жидкости или жидлимернои композиции нагревают парафин или высший жирный спирт до температуры на градусов выше точки их плавления. В расплавленные парафин или высший жирный спирт при интенсивном перемешивании постепенно добавляют соль олигомера окиси гексафторпропилена. В качестве низкомолекулярного растворителя, кроме парафина и высшего жирного спирта С, -С , могут быть использованы и другие высшие предельные углеводороды, а также жидкость, защищаемая от пожара. Пример1о97г парафина расплавляют и при и интенсивном перемешивании постепенно, небольшими (порциями, добавляют 3 г натриевой соли декамера окиси гексафторпропилеиа, после чего смесь охлаждают до комнатной температуры. Приготовленную таким образом композицию в твердом состоянии подают на поверхность жидкости из расчёта О,Об г смеси на 100 мл жидкости. Устойчивость пены пр ис 1ытании на 100 мл этанола, оцененная по отрезку времени от момента подачи ее до момента разрушения, составила 300 с.

Пример 2. В 90 г предварительно расплавленного высшего жирного спирта вводят небольшими порциями при перемешивании 10 г аммонийной соли октамера окиси гексафторпропилена, после чего смесь охлаждают до комнатной температуры, В момент загорания или при возникновении пожароопасной обстановки приготовленную таким образом ващйтную композицию вновь расплавляют и в распПавленном состоянии подают на поверхность защищаемой от пожара жидкости в расче те 0,06 г на 100 мл жидкости. Устойчивость пены при испытании на 50 мл этанола составила 300 с.

Результаты.испытаний устойчивости пен, полученных из пенообразователей ПО-ЗА, ПО-1Д, Сампо на чистых растворителях и на растворителях с добавкой смеси соли олигомера окиси гексафторпропилена с парафином, высшим жирным спиртом или жидкостью, защищаемой от пожара представлены в таблице. I Таким образом, предлагаемый спосс тушения горючих жидкостей обеспечивает значительное повышение устойчивости пен, полученных из пенообразователей ПО-ЗА, ПО-1Д, Сампо, (до 800900 с), по сравнению с известным способам (2kO-2k70 с.

1. СПОСОБ ТУШЕНИЯ ГОРЮЧИХ ЖИДКОСТЕЙ, включающий предварительное нанесение via поверхность полимерной композиции и последующее тушение пенообразователем, отличающийс я тем, что, с целью повышения устойчивости пены на поверхности полярных гидрофильных органических жидкостей, в качестве полимерной композиции используют состав, содержащий соль олигомера окиси гексафторпропилена общей формулы CF,(CFCF,0)n CFCOOM, } CF, CF, г ыз где М - щелочной металл или аммоний; п 6 - 8, и низкомолекулярный органический растворитель при следующем соотношении компонентов, мас.%: Соль олигомера окиси 3-10 гексафторпропилена Иизкомолекулярный органический раствоi ритель90-97 2. Способ по п,1, отличаюР щий с я тем, что в качестве низкос молекулярного растворителя используют парафин или высший жирный спирт

0,000 1,920 5,760

0,000 1,920 3,

0,000 1,920

0,000

1,920 3,8i«0

0,000

Этанол 8

560 750

Ацетон 20

290 270

Метанол 16

Бутанол

Мгновенное

разрушение

120

Изопропанол k

Продолжение таблицы