ел
СХ) 00 со Изобретение относится к способам борьбы с отложениями неорганических солей из высокоминерализованных вод . и может ыть использовано в нефтяной промьшшенности при .добыче, транспортировке, подготовке нефти, а также в технологических процессах других отраслей народного хозяйства, где возникает аналогичная проблема. В качестве ингибиторов отложения солей применяют различные соединения полимеры, аминосульфоновые кислоты, фосфорсодержащие неорганические и органические соединения. Известен способ предотвращения от ложений солей, в котором в качестве ингибитора используют -тройной сополи мер акриловой кислоты акриламида и кислых эфиров малеиновой кислоты ij Недостатком этого способа являет ся его низкая эффективность по предотвращению отложений карбоната каль ция - 50-60% при содержании реагента в ингибируемой воде - 10-30 мг/л. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемо му результату является способ предот вращения отложения солей из высокоминерализованных вод с использование в качестве ингибитора водорастворимо го производного полиэтиленполиамина или полиэтиленимина с аминометилфосфоновыми группами или их смесь 2J . Недостатком этого способа являетс сравнительно низкая эффективность ин гибирования отложений карбоната каль ция (50%) и сульфата кальция (84%) при содержании реагента в ингибируемой воде - 10 мг/л. I Цель изобретения - повышение степени предотвращения,отложений солей (ингибирования). Поставленная цель достигается тем, что согласно сопособу предотвращения отложений сульфата и карбоната кальция из высокоминерализованных вод путем обработки последних ингибитором солеотложений, в качестве которого используют цинковый комплекс нитрилотриметилфосфоновой кислоты, тринатриевую соль общей формулы , где L - дёпротонитрированный остаток нитрилотриметилфосфоновой кислоты N (СН2 ,2 )з . Соединения класса комплексанатов фосфорорганических кислот с цинком для целей ингибирования солеотложений ранее не применялись. Предлагаемый ингибитор - белое порошкообразное сыпучее вещество, хорошо растворимбе в пластовых водах, имеет рН водного раствора 5-6, негорюч, невзрывоопасен. Цинковый комплекст НТФ получают путем взаимодействия стехиометрических количеств НТФ и соединения цинка (оксида, хлорида, основного карбоната, сульфата динка) с послеующим доведением раствора до рН 5-6 едким натром. П р и м е р. Проводят сравнительные лабораторные испытания предлагаемого и известного ингибиторов на синтетических водах, солевой химический состав которых подобен пласовым водам не.фтяннх месторождений. Состав синтетических вод приведен в табл. 1. В минерализованные воды вводят ингибиторы солеотложений с концентацией в интервале 5-20 мг/л. Степень ингибируюмего действия еагента по предотвращению осадков карбоната и сульфата кальция оцениают при температуре по истечении 8 ч. Выпавшие осадки отделяют, а в пробах вод определяют титрованим остаточное содержание осадкообразуюй их ионов. По полученным данным рассчитывают эффективность ингибирующего действия еагента, в %: Си - Со )1 сч 0 де С , цех - содержание осадкообразующих ионов в исходном растворе пробы, определенное до опыта, мг/л; С - содержание осалкообразующих ионов в растворе пробы, не содержащем ингибитор, определенное после опыта, мг/л/ С - содержание осадкообразующих ионов в растворе пробы, содержащем ингибитор, определенное после опыта, мг/л. Результаты испытаний приведены в табл. 2.. Полученные результаты показывают, что предлагаемый ингибитор обладает универсальными свойствами и позволяет существенно повысить эффективность предотвращения отложений, как сульфата (с 84 до 100%) , так и карбоната кальция (с 50 до 96%). Применение предгагаемого способа обеспечивает предотвращение отложений сульфата и карбоната кальция и, таким образом, технико-экономический эффект за счет сокращения работ по ремонту нефтепромыслового оборудования. В качестве сьфья для получения предлагаемого ингибитора можно использовать отходы крупнотонажного производства нитрило-триметилфосфоновой кислоты, что также обеспечивает экономический э.ффект за счет сокращения количества отходов этого производства.
Таблиц
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ предотвращения отложений солей | 1982 |
|
SU1414794A1 |
Способ предотвращения отложения сульфата и карбоната кальция | 1979 |
|
SU893900A1 |
СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОТЛОЖЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ И СУЛЬФИДА ЖЕЛЕЗА | 2000 |
|
RU2165008C1 |
СПОСОБ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ОТЛОЖЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ И СУЛЬФИДА ЖЕЛЕЗА | 2002 |
|
RU2233376C2 |
Ингибитор отложений неорганическихСОлЕй | 1979 |
|
SU833581A1 |
Состав для ингибирования отложения солей | 2018 |
|
RU2702784C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ КАЛЬЦИЕВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ | 2001 |
|
RU2179625C1 |
Состав для предотвращения кальциевых солеотложений | 2019 |
|
RU2723809C1 |
Состав органофосфонатов для стабилизационной обработки воды в системах водопользования | 2020 |
|
RU2745822C1 |
ТВЕРДЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОТЛОЖЕНИЙ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕЙ И СУЛЬФИДА ЖЕЛЕЗА ПРИ ДОБЫЧЕ И ТРАНСПОРТЕ НЕФТИ | 2003 |
|
RU2244805C1 |
СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОТЛбЖЕНИЙ СУЛЬФАТА И КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ ИЗ высокомииерализованньпс вод путем о.бработки ингибитором солеотложеиий на основе солей фосфоновых кислот, отличающийся тем, что, с целью повышения степени ингибирования, в. качестве соли фосфрновой кислоты используют цинковый комплекс нитрилотриметилфосфоновой кислоты, тринатриевую соль формулы , где V. - депротонироваНный остаток иит1р1илотриметилфосфоновой кислоты М(СН7РОзН2)з« i
отс. 13364,0 4256,0 Сульфатная 865,0 14678,0 отс. Карбонатная
Таблица 2 2446,0 81,0 7729,3 27877,6 410,0 370,0 8664,4 24990,0
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ предотвращения отложенийСОлЕй B НЕфТЕпРОМыСлОВОМ ОбОРудОВАНии | 1979 |
|
SU829593A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ предотвращения отложений сульфата кальция из высокоминерализованных вод | 1974 |
|
SU712395A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1983-12-07—Публикация
1982-07-16—Подача