Способ получения таллия-201 Советский патент 1985 года по МПК G21G4/08 

Описание патента на изобретение SU1088558A1

Изобретение относится к области прикладной радиохимии, в частности к производству радиофармацевтических препаратов для медицины. Известен способ получения таллия201 путем облучения таллиевых мишеней протонами или дейтронами с энергией до 30 МэВ, растворения облученной икшени в серной кислоте, осаждение промежуточного радионуклида свинца - 201 раствором азотнокислого стронция с последующим растворением полученного осадка в соляной кислоте с добавлением окислителя, преимущественно бромата калия, выдерживания ползченного раствора для накопления таллия-201 из свинца-201 экстрагиоования таллия - 201 бутилацетатом и реэкстоагиоования вопным раствором сернистой кислоты для получения таллия-201 в одновалентном состоянии CU Наиболее близким по технической сущности .к изобретению является способ получения таллия-201 путем облучения свинцовых мишеней протонами с энергией 660 IfeB, растворения облу-ченной мишени в 4 М растворе азотной кислоты, окисления таллия бромом до Tt и добавления к горячему раствору КВгО с таким расчетом, чтобы после вьшадания осадка РЬВг2 раствор бьш -3 М по КВг. Осадок отфильтровывают И фильтрат пропускают через колонку, заполненную катионитом Дауэкс-50. Анионньй комплекс Tt сорбируется смолой. Свинец и основт ная часть спаллогенных продуктов остаются в фильтрате. Колонку промывают 3 М раствором КВг, после чего таллий элюируют 1 М раствором соляной кислоты t2l. Недостатками известного способа являются потеря таллия (до 20%) на осадке РЬВг- и получение продукта в форме, непригодной для медицинского использования. Для получения продукта в надлежащей химической форме необходимо провести еще ряд операций что приведет к снижению выхода. Кроме того, свинец и основная часть спаллогенных продуктов остаются в фильтрате. Следовательно, какая-то часть их сорбируется на колонке и далее может попасть в продукт, что нежелательно для радиофармацевтического препарата. Целью изобретения является увеличение выхода таплия-201 и получение продукта в фор1ме, пригодной для медицинского использования, с высокой радионуклидной и химической чистотой . Поставленная цель достигается тем, что в способе получения таллия-201 из свинцовых мишеней, заключающемся в том, что свинцовую мишень облучают протонами с энергией 60-80 МэВ, выдерживают ее в течение 2-5 ч для превращения висмута-201 в свинец-201, растворяют в азотной кислоте с концентрацией не ниже 12 М, свинец осаждают охлаждением раствора до 0°С, осадок растворяют в воде и полученный раствор вьдерживают для распада свинца-201 в таллий-201. Свинец вновь осаждают приО С добавлением соляной кислоты до концентрации 2-3 М. Таллий-201, находящийся в фильтрате, экстрагируют в присутствии окислителя, преимущественно КВгО,, кислородсодержащим растворителем, преимущественно бутилацетатом, реэкстрагируют таллий раствором сернистой кислоты с последующим упариванием и растворением остатка в физиологическом раствора. Отличительными признаками предлаraeJMoro способа являются осаждение свинца из азотнокислого и солянокислого растворов при , экстрагирование бутилацетатом, реэкстрагирование его раствором сернистой кислоты с последующим упариванием и растворением остатка в физиологическом растворе. ИспЬльзование для растворения (1213) М азотной кислоты позволяет количественно . (свьпие 98%) осадить свинец из этого раствора, охладив его до . Использование этой кислоты с концентрацией ниже 12 М значительно снижает долю свинца в осадке. Так, при осаждении из 11 М HNOj при 0°С фильтрат содержит до 10% свинца. Увеличение концентрации HNO- способствует осаждению свинца, поэтому можно использовать обычную продажную азотную кислоту. Осаждение свинца из солянокислого раствора следует проводить при концентрации соляной кислоты (2-3) М. Повышение и понижение концентрации соляной кислоты приводит к снижению доли свинца в осадке, что видно из экспериментальных результатов, представленных в таблице. Для снижения растворимости нитрата и хлорида свинца,.а также для ускорения процесса осаждения последний необходимо проводить при , так :как известно, что с уменьшением тем пературы растворимость этих соединенийрезко уменьшается. .Дли получения препарата с высокой радионуклидной чистотой необходимо проводить два осаждения, т.к. простой вьщержкой раствора невозможно получить продукт, содержащий таллий-201 с необходимой радионуклидной чистотой, Осаждением свинца из азотнокислог раствора освоболодаются от нежелатель ных изотопов таллия и одновременно радиоактивного висмута, которые остаются в растворе. Свинец, находящийся в осадке, будет генерировать в основном таллий201. Поэтому раствор, полученный пос ле растворения осадка, содержит весь ма небольшие примеси к изотопу Тt и по качеству отвечает медицинским требованиям к препарату. Последующее осаждение свинца из солянокислого раствора позволяет перевести значительную часть свинца (более 98%) в труднорастворимьй осадок практически без потерь радиоактивного таллия. ; Экстракция ТР бутилацетатом поз1 воляет дополнительно очистить его от возможных примесей свинца и висмута. Реэкстракция таллия сернистой кислотой позволяет получить таллий201 в одновалентном состоянии более чем на 98%. Упаривание и растворение ;остатка в физиологическом растворе :позволяет получить продукт в форме, , пригодной для медицинского исрпользования. Влияние концентрации соляной кислоты на И р им е р. Металлический свинец облучают на циклотроне протонами с энергиями 60-80 МэВ, облученную свинцовую мишень ( г) вьщерживают 3 ч и растворяют в 13 мл 12 М азотной кислоты при нагревании (л100С). Из полученного раствора осаждают свинец охлаждением последнего до., осадок растворяют в 20 мл воды и вьщерживают л32 ч. К раствору добавляют 5 мл 11 М соляной кислоты для повторного осаждения свинца. Осадок ртфиль- тровьшают, к фильтрату добавляют 12 мп 11 М соляной кислоты и 0,3 МП 6,5%ного раствора КВгО и экстрагируют из него таллий-201 37 нп бутштацетата. Органическую фазу промывают 3-4 раза 3 М раствором соляной кислоты. Реэкстрагируют талЛий 15 мп 0,025 М раствора сернистой кислоты в присутствии 37 МП четьфеххлористого углерода. Водную фазу упаривают и остаток растворяют в 20 мл физиологического раствора. После стерилизации препарат с таллие; -201 можно использовать для медицинских целей. Выход 94%. Содержание хлористого натрия 9,0 мГ/мл, рН 6,7. Радиохимическая чистота препарата 99,2%. Содержание радйонуклидных примесей: 2oorj. - 0,05%, Tt. - 0,1%,Pb - 0,03%, других менее 0,01%. Содержание свинца - менее 1 мкг/мл. Предложенный способ позволяет получить препарат с таллием-201 с выходом более 90%. Продукт получается в виде изотонического раствора, содержащего хлористый натрий 9 мг/мл, рН препарата 6,0-7,0. Радиохимическая чистота препарата (содержание таллия в одновалентном состоя- нии) свыше 98%. Содержание радионуклидных примесей: °°Тf 1%, It 0,2%, 2ospbi0,05%, других 0,01%. Содержание свинца в препарате не боее 1 мкг/мл.. осаждение свинца ()

Похожие патенты SU1088558A1

название год авторы номер документа
Способ получения таллия-201 1979
  • Левин В.И.
  • Козлова М.Д.
  • Малинин А.Б.
  • Севастьянова А.С.
  • Кондратьев Е.Д.
  • Краснов Н.Н.
  • Коняхин Н.А.
  • Севастьянов Ю.Г.
  • Кочетков В.Л.
  • Чурсин Г.П.
  • Кулыгин В.М.
  • Абдукаюмов М.
SU786086A1
Способ получения таллия-201 1984
  • Козлова Маргарита Дмитриевна
  • Малинин Анатолий Борисович
  • Севастьянова Алевтина Семеновна
  • Харламов Валентин Тимофеевич
  • Краснов Николай Николаевич
  • Коняхин Николай Александрович
  • Веников Николай Иванович
  • Чумаков Николай Иванович
SU1242181A1
Способ получения радиоактивного таллия 1982
  • Левин В.И.
  • Козлова М.Д.
  • Малинин А.Б.
  • Севастьянова А.С.
  • Кондратьев Е.Д.
  • Куренков Н.В.
SU1095839A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВИНЦА 2014
  • Доронин Андрей Вилорьевич
RU2555261C1
Способ получения радиоактивного тербия -155 без носителя 1977
  • Левин Валентин Ильич
  • Хрущев Владимир Георгиевич
  • Малинин Анатолий Борисович
  • Вайнер Елена Ароновна
  • Тронова Ира Николаевна
  • Громова Надежда Павловна
  • Куренков Николай Васильевич
SU668877A1
Способ получения радиоактивного тулия-167 без носителя 1977
  • Левин Валентин Ильич
  • Хрущев Владимир Георгиевич
  • Малинин Анатолий Борисович
  • Вайнер Елена Ароновна
  • Тронова Ира Николаевна
  • Громова Надежда Павловна
  • Куренков Николай Васильевич
SU668876A1
КОМБИНИРОВАННЫЙ СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ХВОСТОВ ОБОГАЩЕНИЯ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ РУД 1992
  • Эннс И.И.
  • Сычева Е.А.
  • Едакина Л.А.
  • Быков Р.А.
  • Проходов В.С.
  • Кононов В.Н.
  • Какаулина М.П.
RU2044079C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОПОРИСТОЙ СЕРЕБРЯНОЙ ГУБКИ ИЗ СЕРЕБРОСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ (ВАРИАНТЫ) 2009
  • Наторхин Максим Игоревич
  • Гаршин Анатолий Петрович
RU2413778C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ТАЛЛИЯ 2004
  • Татаринов А.Н.
  • Монастырев Ю.А.
  • Изовская Л.Н.
  • Киселева Т.Г.
  • Ситникова Л.А.
RU2254391C1
СТАРТОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ МИШЕНИ НА ОСНОВЕ РАДИЯ И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 2010
  • Буткалюк Павел Сергеевич
  • Романов Евгений Геннадьевич
  • Кузнецов Ростислав Александрович
RU2436179C1

Реферат патента 1985 года Способ получения таллия-201

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАЛЛИЯ-201 . путем облучения протонами свинцовой мишени и растворения ее в азотной кислоте, отличающийся тем, что, с целью увеличения вькода таллия-201, получения продукта в форме , пригодной для медицинского использования, с высокой радионуклидной и химической чистотой, растворение осуществляют в азотной кислоте с концентрацией не ниже 12 М, осаждают свинец охлаждением раствора до 0°С, осадок растворяют в воде, вьщерживают раствор для накопления таллия-291, свинец вновь осаждают при с добавлением соляной кислоты концентрации 2-3 М, из фильтрата экстрагируют таллий-201 в присутствии окислителя, преикущес твенно KBrOj, кислородсодержащим растворителем, преимущественно бутилацетатом, резкстрагйруют таллий раствором сернистой кислоты с последующим упариванием его и растворением остатка в физиологическом раство ре.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1985 года SU1088558A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Способ получения таллия-201 1979
  • Левин В.И.
  • Козлова М.Д.
  • Малинин А.Б.
  • Севастьянова А.С.
  • Кондратьев Е.Д.
  • Краснов Н.Н.
  • Коняхин Н.А.
  • Севастьянов Ю.Г.
  • Кочетков В.Л.
  • Чурсин Г.П.
  • Кулыгин В.М.
  • Абдукаюмов М.
SU786086A1
Устройство для сортировки каменного угля 1921
  • Фоняков А.П.
SU61A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков 1922
  • Асафов Н.И.
SU6A1

SU 1 088 558 A1

Авторы

Козлова М.Д.

Малинин А.Б.

Севастьянова А.С.

Куренков Н.В.

Даты

1985-01-30Публикация

1982-06-17Подача