Средство для регулирования роста хлебных злаков Советский патент 1984 года по МПК A01N43/40 A01N57/20 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к средствам регулирования роста растений, содер жащнм смесь действующих начал. Известно средство для регулирования роста растений на основе N,,N-диметиппипернцинийхлорида Г13. Известно также средство для регулирования роста хлебных злаков, содержащее 2-хлорэтилфосфоновую кис лоту 2. Однако известные средства недос таточно обеспечивают повышение урожайности растений. Цель изобретения - повышение уро жайности хлебных злаков. Поставленная цель достигается тем, что средство для регулирова ия роста хлебных злаков, содержащее 2-хлорэтилфосфонов ю кислоту, дополнительно содержит N,N-димeтилпиперидинийхлорид, при следующем соотношении ингредиентов, мае.ч.: 2-Хлорэтилфосфогговая кислота1 N,N-Днметилпиперидинийхлорид 1-3,8 HoBF)ie смеси оказывают, в частности, на зерновые синергетическое действие,т.е. действие смеси превы шает таковое отдельных действующих начал. Кроме того, смеси обладают лучшей совместимостью с растениями по сравнению с известными средствам и приводят к улучишнной устойчивост стебля у зерновых, так что наблюдае ся уменьшенное полегание растений. В частности, смеси N,N-димeтилпи п ридинийхлорида с 2-хлорэтилфосфон вой кислотой оказывают хорошее регулирующее рост действие. Смешивать действующие начала можно в широком диапазоне, например (1:1) - (1:3,8) вес,ч. Применение происходит, например в форме непосредственно распрыскива млх растворов, порошков, высококонцентрированных , маслянистых или других суспензий или дисперсий эмульсий, масляных дисперсий, паст дустов, препаратов для внесения в почву, гранулятов опрыскиванием, опыливанием, рассыпанием или поливк Формы применения зависят полностью от целей применения, они во всяком случае должны обеспечить возможно мелкое распределение действующих начал по изобретению. Для изготовления непосредственно распрыскиваемых растворов, эмульсий, паст и масляных дисперсий применяют фракции минерального масла средней до высокой точки кипения, например керосин или дизельное масло, далее масла из каменноугольной смолы и т.д. а также касла растительного или животното гфоисхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например бензол, толуол ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, например метанол, этанол, пропанол, бутанол, флороформ, тетрахлорметан, циклогексанол, циклогексанон, хлорбензол, изофорон и т. д., сильно полярные растворители например диметилформамид, диметилсульфоксид, N-метилпирилидон, воду и т. д. Водные формы применения можно получать из эмульсионных концентратов, паст или смачивающихся порошков, масляных дисперсий прибавлением водой. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества, как таковые, или растворенные в масле или в растворителе, можно гомогенизовать посредством прилипателей, смачивателей, диспергаторов или эмульгаторов в воде. Можно, однако, также получать концентраты, состоящие из действующего начала, смачивателя, прилипателя, диспергатора или эмульгатора и в соответствующем случае растворителя или масла, которые пригодны.для разбавления водой В качестве поверхностно-активных веществ следует указать: соли со щелочными или щелочно-земельными металлами или с аммонием лигнинсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновые кислоты, фенолсульфоновые кислоты, аЛкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, соли со щелочными и щелочно-земельными металлами дибутилнафталинсульфоновой кислоты, сульфат лаурилового эфира, сульфаты спиртов жирного ряда, жирнокислые соли щелочных и щелочно-земельных металлов, соли сульфатированных гексадеканолов, гептадеканолов, октадеканолов, соли сульфатированного гликолевого эфира спирта жирного ряда, продукты конденсации сульфонированного нафталина и производных нафталина с формельдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленокти феноловый эфир, этоксилированный изоотилфенол, октилфенол, нонилфенол алкилфенолполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевьм эфир, алкил арилполиэфирные спирты, изотридецило вый спирт, конденсаты спиртов жирного ряда с этиленоксидом, этбксилир ванное касторовое масло, полиоксиэти леналкиловЫе эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, ацеталь полигликолевого эфира лаурилового спир та, сложный эфир сорбита, лигнин, отработанные сульфитные щелоки и метилцеллюлозу. Порошки, средства для внесенения в почву и дусты можно получать смеши ванием или совместным размалыванием действующих начал с твердым носителе Грануляты, например покрытые, пропитанные и гомогенные, можно получать связыванием действующих начал с твердыми носителями. Твердыми носителями являются, например, минеральные земли, например силикагель, кремневые кислоты, силикагели, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел тальк, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая .земля, сульфат кальция и магния, окись магния , размолотые пластмассы удобрения,например аммониевый сульфат аммониевый фосфат, аммониевый нитрат,м чевины и растительные продукты,наприм хлебная мука (разных сортов), мука из древесной коры, древесная мука из ореховой -скорлупы, порошок целлюлозы и другие твердые носители. Водные составы содержат 30-70 вес действующего начала. П р и м е р 1, Яровой ячмень сорта Villa обрабатывают водными растворами действующих начал через 74 дня после сева. Через 101 день после сева замеряют высоту растений (среднее получают из каждых 100 замеров). Устойчивость растений к полеганию оценивают через 124 дня после сева, , причем 1 является лучшим значением, после чего устойчивость спадает до 9, 4to означает отсутствие устойчивости (табл. 1). В смысле уменьшения высоты растений пример 1 подтверждает синерге тическое действие смесей в отличие от отдельных компонентов. П р И М е р 2. Озимый ячмень сорта Birgit обрабатывают,водными растворами действующих начал через 219 дней после сева. Сбор урожая через 281 день после сева. Результаты приведены в табл. 2. Пример 2 также доказывает синер- гетическое действие смеси в отличие от отдельных компонентов. П р и м е р 3. Снес сорта Flamingskrone обрабатывают водными растворами действующих начал через 72 дня после сева. Устойчивость определяют через 131 день после сева (табл.3). И в условиях более сильного полегания необработанных растений смесь приводит к синергетическому улучшению устойчивости. П р и м е р 4. Овес сорта Borrus обрабатывают водными растворами действующих начал через 80 дней после сева. Замер роста растений через 105 дней после сева. Сбор урожая через 4 мес. после сева (табл. 4). Результаты этого опыта ясно показывают, что синергетическое действие смеси превосходит таковое отдельных компонентов. П р и м е р 5. Озимую рожь сорта Carocurz обрабатывают водными растворами действующих начал через 196 дней после сева. Замер высоты растений через 235 дней после сева (табл. 5). Как и у других зерновцх, смесь вызывает в этом случае синергети-. ческое сокращение роста растений. Приме р 6. Озимую рожь сорта Kustro обрабатывают водными растворами действующих начал через 290 дней после сева. Сбор урожая через 282 дня после сева (табл. 6). На примере этого сорта озимой ржи доказывается хорошее действие смеси (в соотношении примеррю 3:1) на сбор урожая. П р и м е р 7. Кукурузу сорта Limac обрабатывают водными растворами действ тощих начал через 60 дней после сева. Замер роста растений через 90 дней после сева. Урожай оценивают через 167 дней после сева (табл. 7). Смесь в отношении сокращения роста и относитель-но завязки початков оказывает сравнительно с соответствующими отдельными компонентами синергетическое действие. Нежелатель1ГЬ й рост растений сокращается в поль зу повышения урожайности.

П р и м е р 8« Озимый ячмень сорта Mirra обрабатывают водными раст--ворами действующих начал через 200 дней после сева. Замер роста растений через 227 дней после сева. Устойчивость определяется через 270 дней после сева (табл. 8).

Относительно сокращения роста и улучшения устойчивости смесь оказывает синергетическое действие по сравнению с отдельными компонентами.

П р и м е р 9 Озимый ячмень сорта Ogra обрабатывают водными растворами действующих начал через 213 н-ей после сева. Оценку высоты растений и устойчивости производят через 232 и 288 соответственно дней после сева. Урожай оценивают через 244 дня после сева (табл. 9).

И эта смесь оказывает синергетический эффект сравнительно с отельными компонентами. Высота раств НИИ, устойчивость и урожайность улучшаются заметно.

П р р м е р 10. Озимый ячмень оста Dura обрабатывают водными астворами действующих начал через 124 дня после сева. Урожай оценивают через 185 дней после сева (табл. 10).

Иа этом примере ясно видно высокое повышение урожайности, достигаемое с помощью смеси.

Пример 11. Яровую рожь сорта Beacon обрабатывают водными . растворами действующих начал через 59 дней после сева. Высоту растений замеряют через 100 дней после сева (табл. 11).

Пример показывает, что при соотошении компонентов 4:1 достигается синергетический эффект сравнительно с отдельными компонентами.

Пример 12. Яровую рожь сора Kustro обрабатывают водными астворами через 204 дня после сева.

Высоту определяют через ,232 дня, а сбор урожая производят через 285 дней после сева (табл.12).

Сокращение роста растений и по. урожайности показывает ясно превосходящее действие смеси (ДПХ + + ХЭФК) по сравнению с известной солью А, где А - Ы,Ы-диметилпиперидиниевая соль 2-хлорзтанфосфоновой

o кислоты (известна из выкладки ФРГ 2422807).

Пример 13. Озимую рожь обрабатывают водными растворами действующих начал через 206 дней после 5 сева. Оценку устойчивости производят через 261 день, сборку урожая - через 288 дней после сева (табл. 13).

И в этом случае смесь ДПХ + ХЭФК ясно превосходит соль А относитель0но улучшения устойчивости и повыщения урожайности.

Пример 14 Яровую рожь сорта Somro обрабатывают водными

5 растворами через 85 дней после сева. Замер высоты растений производят через 100 дней, сбор урожая - через 153 дня после сева (табл. 14).

Сокращение роста и повышение урожайности и в этом случае доказыва0ют превосходящее действие смеси ДПХ + ХЭФК перед солью А, где А Ы,Н-диметилпиперидиниевая соль 2-хлорэтанфосфоновой кислоты.

Пример 15. Озимый ячмень

5 сорта Ago обрабатывают водными растворами действующих начал через 208 дней после сева. Оценку устой- . чивости определяют через 271 день, сбор урожая проводят через 279 дней

0 после сева (табл. 15).

Таким образом, обработка предла- гаемой смесью приводит сравнительно 5 с солью А к значительно большей устойчивости и за счет лучшей совместимости с растениями к значительному повьщ1ению урожайности.

Таблица 1

СРЕДСТВО ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА ХЛЕБНЫХ ЗЛАКОВ, содержащее 2-хлорэтилфосфоновую кислоту, отличающееся тем, что, с целью повьшения урожайности растений, оно дополнительно содержит М,К-диметилпиперидинийхлорид при следующем соотношении ингредиентов, мае.ч.: 2-Хлорэтилфосфоновая кислота 1 Н,Ы-Диметилпиперидинийхлорид1-3,8 С 9

Необработанный контроль

ДПХ ХЭФК

дпх +

ХЭФК

дпх +

ХЭФК

ДПХ - Н,К-диметилпиперидинийхлорид;

X ХЭФК - 2-хлорэтилфосфоновая кислота.

Таблица 2

о72,4 ь

920 72,5

442 78,3

920

80,0

+ 442

3,5

2,1 2,5 А.7

1,0

8,1

2,5 9,1

Таблица 3

Необработанный

7,0 контроль

45

0,3

460 6,7

ДПХ 7,0

221 О

ХЭФК

460

50 ДПХ +

6,3 0,7

+ 221 ХЭФК

1111674

.Таблица 4

94,0 . 90,2 920

89,3 960

920

78,0

480

.Таблица 7

Таблица 8

6,5

2,5

4,0

3,8

2,0

4,5

5,0

1,5

16,0

129,0

126,4 2,6

920

127,7 1,3 480

920

о122,6 6,4

480

N,N-Диметиламид-2-хлорфосфоновой

кислоты

ДПХ +

,Ы,Н-Диметиламид 2-хлорфосфоновой кислоты

Таблица 9

58,1 100

4,0 0,3 57,5 99 3,7

1,3 59,5 102

2,7

2,7 60,9 105

1,3

Таблица, 10

49,1

103

53,7

113

1380 915 + 465

+ ХЭФК

Т a о л и ц a 11

Таблица 12

Таблица 13

3,8

3,0. 54,6103

4,556,4106 2,3

17

I 1П674

18

Таблица 14