Способ подготовки биологической ткани к гистологическому исследованию Советский патент 1986 года по МПК G01N33/48 A61B10/00 

1

Изобретение относится к медицине а именно к морфологии и патоморфоло гии,

Цель изобретения - полная сохранность структуры биологической ткани за счет принудительной подачи реагентов в стакан при создании в нем разрежения и принудительного слива реагентов в те же сосуды при повышении давления.

Способ осуществляют следую цим образом.

В рабочем стакане с обрабатьшаем ми образцами ткани с помощью насоса создают давление 0,92-0,95 ати, открвают механизм пережатия трубки, за счет вакуума происходит всасьша- ние реагента в стакан в течение 20 с. После поступления необходимог количества реагента, определяемого временем открытия механизма пережатия, последний закрывают и при том же давлении начинают обработку ткани. По окончании обработки насос переключают на нагнетание, давление повышают до 1,05-1,08 ати, механизм пережатия открывают и происходит слив реагента в тот же сосуд в течение 20 с. Продолжая работу в том же режиме нагнетания, насос в течение 20 с продувает всю систему, производят сушку образцов. После этого насос переключают опять в режим вакуумирования. Механизм пережатия закрьшают и в течение 20 с производят сушку образца в вакууме. Затем под рабочий стакан с обрабатьшаемой тканью подводят сосуд со следующим реагентом и процесс многократно повторяют до завершения заданной программы.

Пример. Больной М. Диагноз: склероз предстательной железы. Произведена операция по удалению предстательной железы. Срезы, поступившие на исследование, окрашивают гематоксилином-эозином. Часть срезов обрабатывают известным способом. В препарате в результате недостаточно адекватной проводки из-за происходящего смешивания реагентов, неполного удаления предыдуВНИИПИ Заказ 4617/45 Тираж 778 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

526932

щего реагента перед поступлением след тощего наруишна структура эпителия простатических желез и стромы. Получение качественных срезов на

5 микротоме затруднено. Время, затраченное на обработку ткани предстательной железы, составило 30 ч.

Другую часть срезов обрабатьша- ют предлагаемым способом. После об 0 работки ткани первым реагентом в вакууме производят слив реагента путем смены вакуума на давление Bbmie атмосферного. После слива реагента производят продувку и одновре15 менно сушку ткани при давлении

вьшге атмосферного на 1,05-1,08 ати 20 с, а затем производят плавный переход повышенного давления на вакуумирование в течение 5 с до дав20 ления ниже атмосферного на 0,92- 0,95 ати и продолжают процесс сушкн ткани при давлении 0,92-0,95 атн в течение 20 с. Затем производят забор следующего реагента н обработ25

ку им ткани с последующим повторением операций. Качество полученного препарата позволяет получить на микротоме без затруднений высококачественные срезы.

Микроскопическое исследование

ткани, обработанной по предлагаемому способу, показьшает четко различимые атрофические изменения желез, склерозирование мьш1ечной стромы

предстательной железы. Время на обработку ткани предстательной железы составило 20 ч.

Формула изобретения

Способ подготовки биологической ткани к гистологическому исследованию путем последовательного пропитьта- ния в спиртах возрастаюпщх концентраций, хлороформе и парафине, отличающийся тем, что, с целью полной сохранности структуры, ткань перед каждой обработкой следующим реагентом высушивают при давленни 1,05-1,08 ати в течение 10- 20 с, а затем при давлении 0,92- 0,95 ати.

Изобретение относится к гистологии. Цель изобретения - полная сохранность структуры биологической ткани. В стакане с образцами ткани создают давление ниже атмосферного. Открывают механизм пережатия трубки. После поступления необходимого количества реагента указанный механизм закрывают и начинают обработку ткани. Затем давление повьпнают выше атмосферного. Производят слив реагента в тот же стакан. Затем насос продувает всю систему, после этого создают давление ниже атмосферного. Механизм пережатия закрывают и производят сушку образца. Под рабочий стакан с обрабатываемой тканью подводят сосуд со следующим реагентом. Процесс повторяют до завершения подготовки ткани к исследованию. (Л