11
Изобретение относится к комм наль иои гигиене, в частности к очисткг сточных вод, и предназначено для определения способности поверхностно- акгивных веществ (ПАВ) подвергаться биохимическому окислению под действием профитиой микрофлоры активного ила в аэробных условиях.
Цель изобретеиия - повышение дос- товерносги результатов.
Согласно способу определения параметров биоразлагаемости ПАВ под действием сапрофитной микрофлоры активного или в аэробных условиях модельных аэротенков-отстойннков параметры биоразлагаемости определяют по константам биохимических реак1Д1Й распада; ILAB на неадаптированном активном иле, причем различают кон- сташы скоростей двух биохимических процессов - адаптации и разложения на активном иле. В качестве объекта испытаний выбирают ПАВ - оксиэтили- рованный изононилфенол 10 мол. о.э. данные по биоразлагаемости которых наиболее противоречивы (в зависимости от способа и условий определения процент их биораспада колеблется от 32 до 9П).
Пример 1. Подготавливают к работе четыре аэротенка-отстойника для чего в них загружают неадаптированный активный ил, устанавливают одинаковую концентрацию и идентичность качественного состава активного ила. Ь аэротенки непрерывно подают синтетическую сточную жидкость, содержап1ую в 1 л ,мг : натрий уксуснокис- лый 50,0; калий фосфорнокислый одно- замещенный 25,0; натрий углекислый 50,0; кальций хлористый 7,5; магний сернокислый 5,0; аммоний фосфорнокислый двузамещенный 25,0; пептон - из расчега до ХПК синтетической сточной жидкости 230120 мг . Расход воздуха устанавливают по содержанию растворенного кислорода в аэро1енках-отстойниках в количестве не менее 5 мг/дм , что соответствует при npHMeiieitHvi обычной фильтросной пластины примерному расходу воздуха 2 дм /ьп1Н. Кжедневно контролируют следующие характеристики выходящей сточной жидкости: химическое потребление кислорода (ХПК), содержание нитраюи, аммонийного азота. Кроме того, определяют концентрацию ак
0
тивного ида, его чодыиимь и гидробиологический состав. При идентичности указанных параметров считают, что аэротенки готовы к испытаниям. Из четырех аэротенков один оставляют контрольным, в него на время всего эксперимента подают только синтетическую сточную жидкость без добавления ПАВ. В остальные три азротенка начинают подавать синтетическую сточную воду с испытуемым ПАВ, концентрацию которого ежедневно увеличивают соответственно на 2,0; 1,0; 0,67 мг/дм из расчета, чтобы через 10, 20 и 30 дней концентрация испытуемого ПАВ в сточной воде, подаваемой в азротенк, достигла 20 мг/дм . После достижения концентрации 20 мг/дм последнюю не меняют в течение 5-6 дней. Ежедневно при зтом анализируют изменение концентрации ПАВ в очищенной воде, ХПК, содержания нитритов, нитратов, азота аммонийного, гидробиологического состава активного ила, зольности.
Результаты по изменению концентрации ПАВ представлено) в табл. 1 .
По числовым значениям концентраций ПАВ на входе и выходе аэротенка, приведенным в табл. 1, определяют степень распада за каждый день и строят зависимость
( - 1 г
Ьо
f(),
,-fZ
где Т - сутки,
используя уравнение вида I
Параметры первичного биораспада ПАВ определяют по константам скоростей биохимических реакций адаптации (-Лд) активного ила к ПАВ и распада ( Ар) ПАВ на адаптированном активном иле из экспоненциальной зависимости
Со
l()
где С
I -Л
Р
и С - концентрации ПАВ соответственно в поступающей и очищенной сточной жидкости, мг/л; основание натуральных логарифмов; константы скоростей биохимических реакций адапгации и разложения, время начала испыта- HHJi.
Q И
Константы скоростей ,, и Ар определяют как угловые коэффициенты зависимостей
f (),
0
При этом значения и ) „ полу- чгиот усреднением данных по снижению концентрации ПАВ с первого дня испытаний на неадаптированном иле и они характеризуют экологические снойства ПАВ: Лд - способность активного ила разлагать молекулы ПАВ без перестройки ферментной системы и скорость перестройки ферментной системы активного ила к новому источнику загрязнений (ПАВ), а Лр - способность ПАВ разлагаться адаптированным активным илом. Например, алкилсульфаты и по- лиэтиленгликолевые эфиры кзононилфе- нола имеют различные значения констант скоростей АО и X , что позволяет достоверно (за счет обработки всех данных с первого дня испытаний на неадаптироваином иле предлагае- ьым способом) отнести их к двум различным классам ПАВ: алкилсульфаты к биологически мягким, изононилфеио лы оксиэтилорованные к биологически жестким.
Результаты сравнительных определений параметров биоразлагаемости представлены в табл, 2.
Предлагаемый способ позволяет достоверно оценить параметры биоразлагаемости ПАВ и принять меры предосторожности при сбросе его в открытые водоемы и на биологические очистные сооружения, соответствующие их реальной опасности для окружаю- щей среды, В соответствии с величиной константы биохимической реакции адаптации () по способности к трансформации в воде открытых водоемов и очистных биохимических соору - жений делятся на четыре класса: малостабильные, I класс, Ад О, 693
(1/сут); стабильные, 2 класс,
О ,, 100; высокостабильные, 3 класс. О, ,020; чрезвычайно стабильные, 4 класс, 0,, Соответственно классу стабильности,
к ПАВ применяются меры предосторожности.
Формула изобретения
Способ определения параметров
биоразлагаемости поверхностно-активных веществ, включающий обработку сапрофитной микрофлорой активного ила в аэробных условиях модельных
аэротенков-отстойников, отличающийся тем, что, с целью повышения достоверности результатов, используют неадаптированный активный ил, а определение параметров осу
ществляют по константам скоростей биохимических реакций адаптации активного ила к поверхностно-активным веществам и распада последних на адаптированном активном иле из
зависимости
5
0
где С д и С
Р
+ р) Лр
5
концентрация поверхностно-активных веществ соответственно в поступающей и очищенной сточной жидкости, мг/л;
константы скоростей биохимических реакций адаптации активного ила к поверхностно- активным веществам и распада последних; время с начала испытаний.
Таблица
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения стабильности поверхностно-активных веществ к разложению в водной среде | 1988 |
|
SU1605201A1 |
Способ биологической очистки сточных вод, содержащих поверхностно-акивные вещества | 1988 |
|
SU1640125A1 |
Способ биологической очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ | 1986 |
|
SU1453801A1 |
СПОСОБ АЭРОБНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ МИНЕРАЛИЗАЦИИ ЗАГРЯЗНЕНИЙ И ОТХОДОВ С ОЧИСТНЫХ СООРУЖЕНИЙ | 2021 |
|
RU2770920C1 |
Способ определения пороговой концентрации поверхностно-активных веществ | 1988 |
|
SU1739287A1 |
Активатор биотрансформации алкилфенолполиэтиленгликолевых эфиров | 1986 |
|
SU1443344A1 |
Состав синтетических моющих средств на основе синтетических поверхностно-активных веществ | 2024 |
|
RU2825962C1 |
Способ получения основы синтетических моющих средств | 2022 |
|
RU2795626C1 |
Способ получения основы синтетических моющих средств | 1987 |
|
SU1630311A1 |
Способ получения основы моющих средств | 1987 |
|
SU1518364A1 |
Изобретение относится к коммунальной гигиене, в частности к очистке сточных вод, и предназначено для определения способности поверхностно-активных веществ (ПАВ) подвергаться биохимическому окислению под действием сапрофитной микрофлоры активного ила в аэробных условиях. Цель изобретения - повышение достоверности результатов определения параметров биоразлагаемости ПАВ. Согласно способу определения параметров биоразлагаемости ПАВ под действием сапрофитной микрофлоры активного или в аэробных условиях модельных аэротенков -отстойников параметры биоразлагаемости определяют по кон- стантам скоростей биохимических реакций адаптации активного или к ПАВ и распада последних на адаптированном , активном иле, определяемым из экспоненциальной зависимости L/r - )--. с, и Сг конР центрация ПАВ соответственно в поступающей и очищенной сточной жидкости, мг/л; -Ад и А р - константы скоростей биохимических реакций адаптации активного или к ПАВ и распада последних; Z время с начала испытаний. 2 табл. i сл
родолжиельностьначала спытаний, ут
1 2
3
4
5 8
9 10
11
12 15
16 17
18 19
20 21
22 23
25 26
28 30
31
32 33
34
Концентрация ПАВ,мг/л,в аэротенке
3
Иск
Т
очиц.
2,0
4,03,6
6,0
8,07,0
10,09,0
16,012,2
18,013,4
20,013,2
20,013,0
20,012,0
20,09,5
20,08,0
ИС.
,.
ис.
1,0 2,0
3,0
4,0
5,0 8,0
1,5
3,2
5,2
9,0
10,05,0
11,07,4
12,0
15,07,4
16,06,3 17,0
18,09,0 19,0
20,05,6
20,04,8
20,04,0
20,03,2
20,03,8
0,67 1,34
2,01 2,68
3,35 5,36
6,03 6,70
7,37
8,04 10,05
10,72 11,39
12,06 12,73
13,40 14,07
14,74 15,41
16,08
16,75 17,42
18,76 20,0
20,0
20,0 20,0
2,
2,
3,
3,
3,
3,
2, 2,
1, 0, 1,0
,.
i
ис. .
0,67 1,34
2,01 2,68
3,35 5,36
6,03 6,70
7,37
8,04 10,05
10,72 11,39
12,06 12,73
13,40 14,07
14,74 15,41
16,08
16,75 17,42
18,76 20,0
20,0
20,0 20,0
1,А
2,
2,8
3,0
3,2
3,1
3,0
2,8 2,6
1,6 0,8 1,0
10 38t8 Биологическижесткая
80t5
95t4
Промежуточнаягруппа
Биологическимягкая
Таблица
0,03010,005 G,22tO,02
Высокое а- бильные, 3 класс
0,03610,005 0,22tO,02 То же
0,032iO,005 0,2810,05
Методика оценки степени биохимического распада синтетических поверхностно-активных веществ (анионного и неионогенного типов) | |||
- М.: ОНТИ, АКХ, 1970, с | |||
Способ образования коричневых окрасок на волокне из кашу кубической и подобных производных кашевого ряда | 1922 |
|
SU32A1 |
Авторы
Даты
1988-03-07—Публикация
1985-07-17—Подача