Геохимический способ поисков погребенных гидротермальных сульфидных месторождений Советский патент 1989 года по МПК G01V9/00 

Изобретение относится к геологии, в частности к геохимическим методам поисков рудных месторождений полезных ископаемых, в том числе слабопроявляемых и не выходящих на поверхность, например сульфидных месторождений полиметаллов и золота в гумид- ных областях.

Целью изобретения является удешевление работ, связанньсх с поисками погребенных гидротермальных сульфидных месторождений.

.Альтернативой к использованию геохимических по исков по гидрохимическом следам послужило то, что в периоды более высокого положения уровня грунтовых вод отбираемые для анализа пробы рыхлых отложений были обводнены или находились в зоне капиллярной каймы и по мере снижения уровня испаряюп1аяся с поверхности минеральных частиц вода оставила информацию о своем химическом составе, которая может дешифроваться разными способами В частности, использова- ние раствора метиленового голубого позволяет определить содержание кальция и магния суммарно в солевой пленке рыхлых отложений (песков) и в их обменном комплексе, а кислотная вытяжка - выделить элементы-индикаторы.

Использование коэс1)фициента. К для выявления аномальных зон на элементы- индикаторы рудных тел обусловлено тем, что завершающей стадией образования гидротермальных полиметаллических и золотосодержащих рудных тел явсо4J

Од

О СО

31497

ляется выделение кальцита. Эти рудные тела имеют высокие содержания сульфидов, в первую очередь пирита. Процесс окисления сульфидов сопровож- дается переходом элементов-индикаторов в воду, образованием ионов водорода (понижением рН воздействующих на рудное тело подземных вод), которые вызьгеают растворение карбоната кальция (кальцита) рудного тела, что приводит к повышению концентрации ионов кальция и гидрокарбонат-ионор в воде. Взаимодействуя с песками, данная вода существенно обогащает обменный комплекс их ионами кальция и элементов индикаторов, а в меженный период при падении уровня грунтовых вод гидрокарбонат кальция (и магния), входящий в пленочную влагу, частично или полностью разлагается, переходя в карбонат, образующий пленку на поверхности частиц песка. Поэтому концентрации кальция в песках, связанных с рудной зоной, значительно выше концентраций кальция в песках нерудной зоны. Определение соотношения кальция и магния в обменной комплексе и в солевой пленке песков позволяет рекон- струировать соотношение этих элементов в воде, бывшей ранее в контакте с породой, т.е. оценить ее состав по гидрохимическим следам о По указанной причине пески, содержащие повышенные количества кальция в обменном комплексе и в солевой пленке, содержат по повьшгенные концентрации элементов-индикаторов оруденениЯо

Способ выявления аномальных точек по коэффициентам соотношения кальция и магния в гидрохимических следах прост в исполнении, не требует больших затрат времени и осуществим непос редственно в полевых условиях с ис - пользованием трилонометрического определения Са и Mg , что позволяет оперативно выявить точки для определения элементов-индикаторов нейт- ронно-активационным анализом.

Способ рекомендуется применять лиш к месторождениям, где одной из стадий рудообразования была стадия кальцита„

Кальцит является одним из типо-. морфных минералов рудных тел золото- кварцевой, золото-сульфидной и золо-. то-серебряной формаций, где он встре0

5

0 5 5

0

5 0

чается совместно с сульфидами. Значительная часть золоторудньсх месторождений приурочена к черносланцевым формациям, где также основными типо- морфными рудными минералами являются сульфи;1ы, а в состав основных нерудных минералов входит кальцит.

Способ позволяет выявить зоны тектонических, нарушений, с которыми связаны сульфидные рудные тела. В таких рудных зонах всегда содержится кальцит, образующийся на одной из стадий (завершающей) формирования гидротермального месторождения. Именно совокупность сульфидов и кальцита в зоне окисления позволяет использовать предложенные операции с достижением ожидаемого эффекта.

Конкретизация рудопроявления устанавливается по результатам нейтрон- но-активационного анализа.

Способ реализуют следующим образом.

Исследуемую площадь покрывают се-. профилей с точками опробования на них. Расстояния между профилями с точками опробования определяют масштабом геохим гческой съемки.

Проходят мелкие шурфы (закопушки) и из зоны капиллярного поднятия подземных вод отбирают пробы рыхлых отложений массой 200-300 г.

В пробах рыхлых отложений определяют гидрохимические следы подземных вод, для этого из них отсеивают песчаную фракцию 0,25-0,5 мм и из навесок массой 10 г определяют кальций и магний, входящие в состяи обменных катионов и растворимого комплекса, используя раствор метиленового голубого „ 10 г сухого песка помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и заливают 50 мл 0,01%-ногр раствора ме- метиленового голубого. После переме шивания пробу оставляют на 3 ч. Далее раствор отделяют от породы фильтрацией через фильтр синяя лента, помещают в фарфоровую чашку и упаривают на песчаной бане досуха. Помещают чашку с сухим остатком в муфельную печь, предварительно нагретую до 700- 900 С, и прокаливают в течение 10 мин о Вынимают чашку из муфельной печи, помещают на асбестовый лист и после охлазвдения до комнатной температуры зольный остаток обрабатывают 1 мл раствора соляной кислоты концентрации 1:1, Продукты растворения смывают в колбу емкостью 50 мл и после разбавл -ния дистиллированной водой до метки раствор анализируют на общую жесткость и ионы кальция трилонометрическим методом. Содержание магния вычисляют по разности между общей жесткостью и содержанием кальция (в мг-зкв/л) Вычисление результатов производят по формулам:

р V. Э 0,5/V, мг/породы

де

Са

HT

3с, 0.5

содержание кальция, мг/100 г породы; объем раствора трилона Б, пошедший на титрование, мл;

объем исследуемого раствора, взятый на титрование, мл;

нормальность раствора трилона Б;

эквивалентная масса кальция, 20,ОА; пересчетиый коэффициент;

0,K.V.HyO,5/V, мг-экв 100 г породы, где О,Ж. - общая жесткость,

мг-экв/100 г породы;

Mf ,/20,ОА) Э,

где g содержание магния, мг/100 г

породы;

Э - эквивалент магния 12,15, По получершььм результатам вычисля.- ют коэффициенты К по формуле

,

KM

40 с целью удешевления поисковых работ, oiCvop проб произнодят из зоны капиллярного поднятия подземных вод, пробы предварительно . шализир тот на содержание кальция и згния, входящих

В пробах с максимальными значениями К производят определение элементов-индикаторов путем анализа кислот- g в состав обменных клипнов и раство- ных вытяжек, ко1орые осуществляют римиго комплекса, аномалии следующим образом

Навеску песка массой 50 г помещают в химической стакан объемом 250 мл и заливают 15 мл царской водки (такое количество кислоты обеспечивает полное смачивание навески) „ Содврж1гмое стакана периодически перемешивают при помощи стеклянной палочки. Через

50

в распределении Ko-HJifluiiuieHTa К, рассчитываемого по формуле

К (Са -Mc)Ca/Mg,

а анализ на элементы-индикаторы проводят Б кислотных вытяжках из проб с аномальными положительными значениями коэффициентов.

30 мин в стакан добавляют 200 мл дистиллированной безметальной воды, содержимое стакана тщательно перемешивают, раствор отделяют от осадка фильтрацией через фштьтр красная лента в химический стакан объемом 0,5 л. Фильтрат доводят той же безметальной водой приблизительно до

10 0,5 л и после перемешивания в раствор вводят 0,5 г мелкорастертого активированного угля марки Карболен, Содержимое стакана тщательно перемешивают и оставляют на несколько часов

15 до полнот о осаждения угля. Прозрачный раствор сливают декантацией, а осадок угля отделяют фильтрацией через фильтр синяя лента. После выс тнива- ния при комнатной температуре пороиюк

0 угля снимают с фильтра, истирают в агатовой ступке, помещают в пакеты , кальки и отправляют на нейтронно- активационньй анализ для определения Аи, Zn, Си и других элементов индика25 торов.

По а)1омальным содержаниям элементов-индикаторов в пробах судят о положении рудных тел,

0 Фор мула изобретения

Геохимически способ поисков погребенных Г1Ц ротермальных сульфидных месторо:едени1(, включающий отбор проб

g рыхлых отложений, их анализ на элементы-индикаторы оруденения и суждение о наличии рудного тела по аномальным концентрациям элементов-индикаторов, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что,

0 с целью удешевления поисковых работ, oiCvop проб произнодят из зоны капиллярного поднятия подземных вод, пробы предварительно . шализир тот на содержание кальция и згния, входящих

g в состав обменных клипнов и раство- римиго комплекса, аномалии

в состав обменных клипнов и раство- римиго комплекса, аномалии

в распределении Ko-HJifluiiuieHTa К, рассчитываемого по формуле

К (Са -Mc)Ca/Mg,

а анализ на элементы-индикаторы проводят Б кислотных вытяжках из проб с аномальными положительными значениями коэффициентов.

Изобретение относится к области геологии - геохимическим методам поисков рудных месторождений полезных ископаемых. Целью изобретения является удешевление работ, связанных с поисками погребенных гидротермальных сульфидных месторождений. Поставленная цель достигается тем, что по профилям производят отбор проб рыхлых отложений из зоны капиллярного поднятия подземных вод, определяют "гидрохимические следы" подземных вод, оставленные ими в рыхлых песчаных отложениях. По концентрациям кальция и магния в пробах вычисляют коэффициенты К соотношения K=(CA-MG)CA/MG. В пробах с аномальными положительными коэффициентами производят определение элементов-индикаторов. По аномальным содержаниям элементов-индикаторов в пробах судят о положении рудных тел.