Способ сбора мидий Советский патент 1989 года по МПК A01K61/00 

Изобретение (И H(jciii4 i к |)ыбиои прпмьип- .ценности, к об, 1ас1и п |М).1ЫП1,1енного ис По,1Ь зования морен1М)ду ктов, а именно к про- мьпп:1енной , lya i апии естествеиньгх .sana- сов мидий, и можег б|,1ть испол1 з()и;и1о как при добыче мидий с (члественны.ч noce.ie НИИ с пе.1ьк) Н().|учс ния говарной продук- пии, так и п|)и и|1оведепии мероирияти) ио ведению марику.|ьтуры ми.щи, например при испо, 1ь.зовании MO.IO.U.IX мо. мюс- ков в качестве П()садочпо|о Maiepna.ia д.1я промьпи,пенного выра1Пивания.

Це, 1ью изобретения яв.инчся oidop наиболее жизиесто11ких особей и снижение в улове иосторонни.х вк, 1К)чени11.

Способ ocyiuecTB. |як)т следующим образом.

11а мидиевом иосе,1епии размешаю н го- ризопта.1ьном |1о, 1ож1 иии ceiHoe по.ютмо с размером ячеи. обус. 1ав.1иваюп1И 1 прохо/к- дeни чере.( нее мо ш in Mn. inii. Сдмнос мо- .ioriio приле1ае | к ми uiriiuMx иш г юи и ю

Bceii своей поверхностью. Контакт CI THOIO пологна с субстратом мидиевого поселения не до.1жен нарушаться при но, 1пепиях. Такая постаповка сетпого П(), 1отна обеспечн вае возможность мо,1.1юскам пересе.1яться с субстрата поселения па сетное по.ютно. В1)|де)живание ведут па мидиевом noce. ie- иии 5 10 сут для агрегироваиия мидий. За iTOT срок большинство миди| 1, ра.ме- ры ко10|-)1,гх иозво,-1яют проникнуть чере; ячею сетного но.ютна, вьпюлзают на верхнюю повер.хность на нижпей стороне сетпого полотна, агрегируют мидии более круп пых размеров и часть .мелки.х моллюсков. Через оиределеиный срок экспозиции сетное полотно поднимают с мидиевого посе,1ения. Ирп :)том с ccTHoi o полотна опадают с.табо п|;пкреп.1е1П1ые мидии. Агрегировапшие на обеих ст()|1оиа сетного полотна мидии сво- 6(1.ты от посторонних вк, 1ючепий, камней и стиорок пустьгх раковии. Участок ст;1ат;1 ми,и1евого посе,тепия, па котором П;,

СЛ

ОС

СЛ

20

ло разостлано сетное полотно, при подъеме сетного полотна не нарушается. На нем остаются опавшие с сетного полотна или еще не успевшие прикрепиться моллюски. С нижней стороны сетного полотна производится отбор крупных мидий для последующего промышленного использования. Сетное полотно с агрегированными на верхней стороне моллюсками возвращают в море для дора- щивания. Способ основан на двигательной активности мидий, которая обратно пропор- Ю циональна их весу (длине раковины, возрасту). Наиболее подвижны молодые мелкие моллюски. С увеличением размеров двигательная активность мидий снижается.

Молодые мидии прикрепляются сначала к нижней стороне сетного полотна. Затем через ячею сетного полотна они проникают на его верхнюю сторону. К нижней стороне сетного полотна прикрепляются более крупные моллюски. Перемещению части из них на верхнюю сторону субстрата препятствует размер ячеи сетного полотна. На сетное полотно переселяются не только моллюски, которые находятся непосредственно под дополнительным субстратом. К разостланному сетному полотну мигрируют мидии из соседних участков поселения. В основном это молодые моллюски мелких размеров.

При подъеме сетного полотна с поселения выявляются три группы. Нервая I pyiina мидий (1) агрегирует на верхней стороне сетного полотна. Это молодые мелкие моллюски. Ко второй rpytine (II) отно сятся мидии, которые прикреплены к нижней стороне сетного полотна. В эту группу попадают мелкие поллюски, которые еще не переползли на верхнюю сторону сетного полотна, и крупные моллюски, продвижение которых на верхнюю сторону полотна сдерживает размер ячеи. К третьей rpyinie (111) .относятся опадающие мидии, которые в момент подъема сетного полотна слабо прикрепились биссусными нитями к сетному полотну. Это моллюски всех размеров. Часть из них в момент подъема сети меняли свое положение. У других отвалившихся мидий прикрепление биссусными нитями более слабое, чем у остальных моллюсков. К таким мидия.м относятся в основном моллюски, зараженные зеленой микроводорослью рода Nannochleris и имеющие искрив,ленную раковину, и очень старые моллюски (старще 6 лет), которые не могут быстро прикрепиться к ново.му субстрату.

через ячеи мидиям с длиной раковины не более 36 мм.

На фиг. 1-4 представлена зависимость биомассы агрегированных на сетном полотне мидий от срока экспозиции. На оси абсцисс отложено время экспозиции в сутках, на оси ординат - биомасса агрегированных мидий (на фиг. I эта зависимость отражена для 1 группы мидий, на фиг. 2 - группы, на фиг. 3 - для 1И группы, на фиг. 4 - для I и II групп суммарно). Пунктирная линия IV на фиг. 4 показывает среднюю для поселения биомассу мидий (20 кг/м ).

Сум.марная биомасса агрегированных на сетном полотне мидий (группы I и II) интенсивно нарастает в первые Юсут (фиг. 4). На третьи - четвертые сутки масса агрегированных на сетном полотне моллюсков достигает среднего уровня поселения. Через 10 сут биомасса моллюсков достигает в среднем 40 кг/м и в дальнеЙ1пем стабилизируется. По-разному меняется биомасса в каждой из трех групп моллюсков. Рост биомассы мидий I группы более ин25 тенсивен в первые 10 сут (фиг. 1). При последующих сроках экспозиции на верхней стороне сетного полотна наблюдается снижение нарастания биомассы мидий. Биомасса моллюсков II группы (фиг. 2) быстро увеличивается в первые 10 сут экспозиции,

30 достигая в среднем 25 кг/м . В дальнейшем биомасса держится около этого уровня. Наиболее значительное опадание мидий III ipyruibi наблюдается в первые сутки экспозиции сетного полотна. В течение первых 10 сут биомасса опав1них моллюсков

35 )езко сокращается. В последующие сроки экспозиции биомасса мидий III группы умень- н)ается постепенно.

Так же меняется и плотность агрегированных на сетном полотне мидий во всех трех группах. На фиг. 5 представлена за- виси.мость плотности мидий разных групп от срока экспозиции. На оси ординат графика отложена плотность мидий, на оси абсцисс срок экспозиции сетного полотна в сутках. Кривая I - плотность мидий I

45 группы, кривая И - группы II, кривая III - группы III. Пунктирная линия IV - средний уровень плотности моллюсков на поселении. Плотность мидий I группы увеличивается в первые 8-10 сут. Новый резкий подъем плотности начинается на 17 - 20-е сутк и экспозиции сетного полотна. Во И группе плотность моллюсков резко возрастает в течение первых 15 сут экспозиции. Затем следует столь же резкое понижение плотности агрегированных на нижней стороне сетного полотна мидий. Примечательно, что на 4 -

(Белое море) представлены в графической 55 5-е сутки плотность моллюсков И группы

достигает среднего уровня плотности поселения. Сравнение кривых I и II показывает, что суммарная плотность обеих групп

40

50

Результаты исследования динамики заселения разостланного на мидиевом поселении съедобной мидии сетного полотна

форме на фиг. 1-5. В исследовании использовалось сетное полотно с шагом ячеи 12 мм, позволяющим проникнуть

через ячеи мидиям с длиной раковины не более 36 мм.

На фиг. 1-4 представлена зависимость биомассы агрегированных на сетном полотне мидий от срока экспозиции. На оси абсцисс отложено время экспозиции в сутках, на оси ординат - биомасса агрегированных мидий (на фиг. I эта зависимость отражена для 1 группы мидий, на фиг. 2 - группы, на фиг. 3 - для 1И группы, на фиг. 4 - для I и II групп суммарно). Пунктирная линия IV на фиг. 4 показывает среднюю для поселения биомассу мидий (20 кг/м ).

достигает средней плотности поселения уже на 3-е сутки экспозиции. Таким образом, резкое увеличение п.ютности а1 регироЕ5У11НЫх моллюскоЕ} на сетном полотне вызвано миграцией молодых мидий из соседних с полотном участков поселения. Плотносгь опадающих мидий III группы наибольшая в первые 7-10 сут экснозипии (кривая III).

Отношение биомассы к плотности при разных сроках экспозиции сетного полотна, представленное на фиг. 6, показывает динамику среднего веса агрегированных на сетном полотне (группы I и II) и опадающих (группа III) .мидий. Па оси ординат сроки экспозиции в сутках, на оси абсцисс отноц ение биомассы к плотности (B/N). На фиг. 6 кривая I отражает динамику средней массы мидий I групг1ы. кривая II И, кривая III - групгП) III. Пунктирной линией IV OT.vieqen средний для всего поселения уровень массы мидий.

На 2-е сутки экспози 1ии на верхней (кривая I) и нижней (кривая И) сторонах сетного полотна средняя масса агреги|)о ванных моллюсков наибо.тыпая (д.чя группы - 3,7 г/экз, для II группы 5.7 .(). Примечательно, что средняя масса мо.1лк)с- ков II группы вьпле средней масс. я пций поселения в це.ю.м (4.21 г/экз). Бе, :ика средняя масса и опадающих с поднимаемой сети мидий (кривая III, psiiiia 111 4,2 г/экз). Эти данн1,е свидетельствуй о том, что на 2-е сутки экспозиции ссгио- го полотна на разостланной сети руют в первую очередь находящиеся непосредственно под сетью и)ллюски. При этом часть мо,л()дых мидий .а этот перипд успевает проникнуть на пепхинж) сторону сетного полотна, тогда как 6o. iee крупные прикреп.пяются к нижней его i(jBe()xif)i-i и. В этот период значительное ко,1ичестн() моллюсков еше не успело прикрегшться к сст- но.му полотну. Они опадают при по.тьемс сети. Среди опадающих .много мидий крупных раз.меров (высокая средняя масса). На 3-й сутки экспозиции средняя .масса агрегировавших .мидий резко понижается. С вязано это с миграцией ме,1ких мидий из соседних с сетным полотном участков. (Л1И- жается также и средняя масса мол, 1юс- ков III группы, так как многие из мигрировавших молодых моллюсков не успевают еше закрепиться на сетном полотпе. Начиная с 4-5 сут отношение биомассы к плотности агрегировавн)их и опавших мидий колеблется в П1ироких. но (л - раниченных преде, 1ах: для .моллюскс)В 1 группы - от 1,1 до 2,6 г/экз, для мидий II группы - от 1,8 до 3,5 г/экз, у опавших моллюсков - от 2,0 до 5,1 г/экз. Неоднородность плотности и размерных характеристик мидий на экспериментальных площадках поселения отражается в значительных колебаниях полученных дан..

Представления о динамике размерной структуры мидий, агрегированных на сетном полотне и опадаюши.х с сетного полотна при разных срока.ч эксп1)зиции, дают графики (фи1. 7 10). По оси ординат графиков отложена длина раковины, но оси абсцисс плотность моллюсков. На фиг. 7 представлена размерная структура поселения, на фиг. 8 - результаты исследования размерной структуры моллюсков 1 группы на I, 5, 8, 10, 20-е сутки экспозиции. Характер кривой каждого из сроков экспозиции отображен на графике. На фиг. 9 показана размерпо-частотная структура мидий П группы в соответствующие сроки эксП1).1иции; на фиг. 10 - pa3MepHO-4acT JTHbie характеристики моллюсков III группы в разные сроки экспозиции.

На модельном поселении максимумы плот ности (около 200 экз/м ) выпадают на мидий с д,1иной раковины 20 и 40 мм (фиг. 7i.

0 По II группе моллюсков (фиг. 8) пик мак- ia шеров а.грегированных мидий сме- ,(1астся с 20 мм (1 сут экспозиции) до 3G мм (20 сут экспозиции). При этом за серные 5 сут экспозиции п.1от1:ость мидий

с с наибо,лее часто встречающейся длиной ра- конины уве Ичивается более чем .; е. ( Еюсьмых экспозиции пик плотности моллюсков превышает 700 экз/м.

io II группе (фиЕ. 9) после 5 сут экспо.;иции наибсхчыпая ЕКТОТНОСТЬ мсмл.юс0 кин 1аб,юдается в диагЕазоне 20 40 мм л iiini этом п чевып ает среднюю п. ЕотЕ)остЕ) поселения (фиг. 7). Через 8 сут экспозиции на нижней стороне но,потна преоб , адя;о1 МИДЕП1 с д:1И1Еой ракОЕЗины око, 1о 30 м. Плотность этих моллюсков превы5 пки-т 150 экч./. Ня 11-е сутки пик п. кп- i:oci;i EEccKo. UiKO пг)ВЕ П1ается. а на 21-с емки сЕ1Е1жается до 100 эк.1/м .

(..i . Ui моллюсков III группы при одиосу- ТОЧЕ1ОИ ЭКСПО31ЕЦИЕ1 П рсоб, I а д а К )т жЕ1В()тн1)1е с a.iHHoii раковины 10 - 30 м.м. ЯКСГЮЗИЦЕЕЯ в 5 СУТ даст максиму.м MELIEEI I с д,1ин.)Е1 ра- кояины 20 - 40 мм. ВосьмисугочЕЕая экспо- зиЕитя дает резкое снижеЕше ЕКЮТЕЮСТИ опа- дакмних мол. ;юсков. Более длите.1ЬЕи)1е экс- К Ккции дают Е1езначиге.и,1Еое ОЕЕадеЕЕие мис дни при широком ДЕ1апазоне их размерЕ;ых характеристик.

На естественных поселенЕ1ях частЕ) мидий заражеЕ)а зеленой .микроводоросльЕО NanETochleris sp. При сильном заражеЕЕЕ1и моллюсков их раковина значительно искривля0 ется, поэтому гакие мидиЕ) легко ЕЕдентЕЕ- фЕ1цируются. На ФЕЕГ. 1 1 представ,пена зав1Е- симость ко.1ичества заражеЕ1Е1ьгх МИДЕЕЙ мик- роводорослЕ)Ю всех трех груЕЕП от сроков экспозиЕЕии сетного по, 1отна. На графике ЕЮ оси ординат отложены cpoKEi ЭКСЕЮЗИЦНЕЕ

5 сетного полотна в сутках, ЕЕО OCEI абсцисс 1ЕроцеЕ1т зараже)1ных микроводорос.Еью моллюсков. Кривая I отражает процеЕЕт зара- жеЕшых мЕ1дий 1 г|ПЕ1ПЕ 1, кривая И

0

группы 11, кривая IIIгруппы III, пунктирная 11)ямая {)6iuHit уровень заражения la ijOcc . ieHMM.

На BopxHcii стороне сетного нолотна (1 lyiina) процент зараженных мидий незначителен и постепенно нарастает с увели- lefnteM cpokoi экспозиции. Нижняя сторона ceiHoio но.югна (II i pynna) характеризуется увеличением процента зараженных моллюсксл в первые ( сут уксиозиции. Нри более д:1иге;1ьно11 ксчюзицпи зараженность нарастает менс е интенсивно, оставаясь тем не iCiiee на низком уровне. Среди опадающих мид1и1 (111 группа) процент заражеп- 111)ГХ мо.ллкх-ко )езко увеличивается в пер- Bi)ie 9 И) сут : кснозиции. В да;1ьней|11ем уровень зараженных мидий ьтой группы несколько снижается. 1римечательно, что даже 11)и длительно :1КС11озиции сетного по- .плиа процент зараженных мидий П г рупШ) меньше ijionoBoii Г)о.1ее чем в 3 раза.

; г 1( I аиле11Н(,1е резу.1ьтаты исс, 1едова- иии ч:1(ьп)ак)г динамику агре|-ир()вапия Mo.i. И па 1ич)хией (1 группа) и нижней

(И ip 1.1) сгоронах сетного по,тот11а, разост- .laiiHoiu по мидие «)му noce, ieiinK), а также ;i .vrMiMine биомассы и п.ютиости опадаю- i. . при мод I,CMC cciHi)i4) по.ютпа 1иди11 illl группа) мри ра(иы сроках :)кспозиции. Д. 1Я 11р()М1)П11.leiiHbix m . ieii отбирают миди11 с дл.пио11 () 3(1 мм и бол1. е. . и(1Л- люски ра (мерон в достаточном количестве аг|)еги) ют на сетпое полотно уже |ри Г)-суточиой :)кспозппии сетного полотна. .че)живаиие сегпого полотна более 10 сут не приводит к :((})фективиому па- расганию биомассы мидий промысловых размеров. Нри с)оке экспозиции 6o,iee К) сут на сетном по.;отне воз)астает К(),тнчест1и) зараженнь1х микроводорос.тми MO.I л юс к о в. Но этому срок экспозиции сетного пологна на мидис иом иосе.1СЧ1ИИ при(П1маетея онги- ма. 1Ы11)1м от 5 до И) сут.

Использование способа позв().тяет получить yл(JB Г)ез посторонних включений, кроме тою, мидии имеют минимальную зараженность МИК(К))ОД()рОСЛЯМИ.

()бязате, для даш1Ых мидий 11е|)вич- ная подготовка сырья к промышленному ис11о.1ьз()ванию, 11)еследуюш,ая це.1ь освобождения нут|1енностей моллюсков от ила и зак.почакицаяся в выдерживании у. юва в толни воды нри реализации предлагаемого способа, гарантирует по. июе освобождение моллюсков от црикренленн1 гх к ним 11осго)оппих вк.1ючений.

Агрегированные на верхней стороне сетного нолотна мидии, которые но размерным характеристикам не могут бьп ь использованы в П1)омыц|ленной с)бработке, пригодны д. 1я последующего доращивания как в подвесной ку,1ьтуре, так и при номепк-нии па дно и.Ill иной субстрат.

0

5

0

5

0

5

0

5

Пример I. Сбор мидий осущес следуюнщм образом. Искусственный субстрат в виде сетного полотна с :.а|-ом ячеи 12 мм натянут на .массивные металлические обручи. 11лощадь сетного полотна в каждо.м коллекторе 0,2 м. Сетные полотна разметали в горизонтальном положении на мидие К)м поселении таким образом, что массивные обручи сверху прижимали сетное полотно к субстрату поселения. Выдерживали сетнос полотно 2 сут.

;1анным ср-окам экспозиции соответствуют наименьшие значения суммарных биомасс а ре| ированн1)1х на субстратах мидий. При этом мини.мальны биомасса и плотность мидий I и II групп, тогда как биомасса и плотность мидий III г руппы находятся в пределах максимальиьгх значений. Размерная структура .мидий в этот перис д в це. 1ом не отличае 1 ся в разных группах (фиг. 7 10), а степень зараженности микро и) 1..Ю минима:и на (фиг. 11).

Пример 2. Аналогично примеру I pacno;ui- га;1И сетное полотпо, выде)жи1)али в течение 3 сут. (Суммарная био.масса мидий на суб- сгратах возрастает и приб:1ижается к среднему для поселения уровню. Происходит уве;п1чение количества мидий И 1 групп, тогда как чис. К Нность и биомасса мидий III группы начинает уменьшаться (фиг. I 5). Умеп1)Шение отношения биомасс Ы к п. юг- ности (B/N) как и це.юм по субстратам, так п и каждо( из 3 r)yiii мидий ((чн. ) свидетельствует о П|)еобладанип среди заселяющих субстраты мидий бо.тее моло.ц.гх и .мелких особей. Начинает увс.тичииа гься до, 1я мидий, зараженных микрово.1)рос.;ью. Наибо.тее за)ажены мидии II и III групп (фиг. 11).

Ирпли рЗ. С.б(.)) мидий осуществляли ана- .то|ичн() примеру I, MI исключением времени выд.ержинания сетнсл о нолотна над ес- T ecTiieiiHiiiM поселением мидий.

Слдлюе полотно выдержива.ти в течение 5 сут. Продолжается рост общей суммарной биомассы и плотности агрегиров.нпых на субстратах мидий (фиг. 1- Г)). Намечается диффе|1епцияция мидий па субстратах по )азмерам. Величина отношения B/N в целом но субстратам начинает возрастать, между разн1 1ми группами .мидий соотио- nicune этог о параметра распределяется c;ie- дуюшим образом: 111 группа II группы 1 группы (фиг. 6). Рост зараженности микроводорослью мидий II группы почти 11рекрап1ается . прочнее, чем в предыдущие сроки ЭКСПОЗИЦИИ, закрепляются на ко, 1лекторах.

Пример 4. Сбор мидий проводили аналогично нриме|)у I, сетное полотно выдерживали в течение 9 сут. Суммарная биомасса мидий на искусственном субстрате приб.тижается к предельным значениям (4)Ц| . 1 4). Значительно замедляется увеличение плотности мидий 1 группы и падаст плотность мидий III группы (фиг. 5). Отноп1енис В/ в целом по субстратам растет, прод(). 1жаегся проникиоренне MCVIKO- размерных мидий на верхнюю сторону сетного полотна (фиг. 6-10). Увеличение процента зараженных мидий III группы прекращается (фиг. II).

Пример 5. Сбор мидий проводили аналогично примеру 1. Сетное полотно выдерживали в течение 10 сут. К этому сроку суммарная биомасса мидий на с:убстратах достигает наибольпшх значений и почти в два раза превышает средний уровень на поселении. Максимальных значений достигает биомасса II группы мидий, тогда как биомасса I группы продолжает расти (фиг. I-- 4). Отношения B/N в целом по субстрату и в каждой из групп достигает максимальных значений. К атому сроку в основном завершается перераспределение мидий по разны.м сторонам сетного по.ютна (фиг. 6- 10). Полученные данные показывают, что к 10-м суткам ; кспозиции субстрат из сетного полотна заселяется мидиями, находящимися под коллекторами и в непосредственной близости от них.

Пример 7. Сбор мидий проводили аналогично примеру 1. Сетное полотно выдерживали в течение 1 1 сут. Суммарная биомасса моллюсков в основных чертах сохраняется на постоянном уровне. Иаблюда- е1ся не: начительный рост биомассы мидий 1 группы и падение биомассы в III группе (фиг. 1-4). Плотность моллюсков I гришы достигает максима.льных значений и н,ччи нает уменьшаться, тогда как в 1 группе плотность мидий увеличивается (фиг . 5). Часть мелкоразмер)1ых мидий ич II группы перемешается на верхнюю )ну сешого полотна. На это указывает у: .шыпеиие отно1иения B/N в I группе. ЛАиграцик мелкоразмерных моллюсков с поселения на нижнюю сторону сетного по.ютна вызывает снижение отношения В/ во II гр 11не.

Пример 8. Сбор мидий проводили аналогично примеру 1. Сетное полотно находилось на поселении в течение 29 . Во

0

5

0

5

0

II и III группах биомасса уиллюсков rui- билизируется, тог.-а i-.ак в I группе с.таоо возрастает (фиг. 1-4). Плотносгь мидий в 1) группе стабилизи(1уется, в I возрастает и В падает (фиг. 5). В 1 и II группах стабилизир ется значение отношения B/N (фиг t

Приведенные данные ср идете.ик т )1 о том, что в заселении коллекторов при длительных сроках экспозиции принимают участие TO. ibKO мелкораз.мерные мидии из удаленных участков поселения.

ЛАоллюски, собранные предлагаемым сно собом, могут быть использованы промышленностью полностью: мидии товарных ра.( меров, снятые с нижней стороны сепичо полотна, - для пишевой переработки, а моллюски, агрегированные на верхней )- не сетного полотна, и мелкоразмернь:е мидии нижней стороны по.ютна для приго товления кормовой муки.

Знание динамики заселения искусс венных субстратов П(.1зв()ляет регулировать про- песс получения товарной продукции и планировать работы, связанШ)1е с эксилуапапией остественньгх поселений мидий.

Формула irjoDfieгения

Способ сбора мидий, включаюший pa.i- мешение искусственного субстрата над сч тественным поселением мидий, выдержива 1ие для агрегирования их на субстрате и сГ ртироаку у.юва с отбором чшчи in Д.1Я 11 1:ледую1Ц ;ч о npoMi.iiii.ienHoi и испо.1ь- зования и BU3BpaiueHMi- i молодых 1иди11 i::i дорашивание. огличаюишисч тем. что, с целью отбора наиболее жизнестойких ч-оП:- и сштжения в у.юве nocropoiiHHx BK.IKJMC НИИ, в качестве искусственного схГкчрага ис11О.1ьзуют сетное полотно с nu.u ii. oOociU чиваюшей прохождение и ..ч милии заданных размеров , сетное по. ютмо iio.i ностьк) размешают чн поверхн(.)сти noie.i-. ния. а выдерживание вед i в течении 5-10 сут, при copinpOBKc для промыш- ;1енн()го использования отбирают мидии. П|1икрепившихся с нижней cTo)oi;i.i iinoio ncxioina, а д.1я дорашиваниямиди.й.

прикрепившихся с BepXHeii стороны.

Изобретение относится к рыбной промышленности, а именно к способам сбора мидий с естественных поселений. Целью изобретения является отбор наиболее жизнестойких особей и снижение в улове посторонних включений. Способ сбора мидий включает размещение искусственного субстрата в виде сетного полотна над естественном поселением мидий. Сетное полотно размещают в горизонтальном положении. Выдерживание сетного полотна для агрегирования ведут в течение 5-10 сут. Затем ведут сортировку с отбором мидий, прикрепившихся с нижней стороны сетного полотна, для последующего промышленного использования, а с верхней стороны мидий возвращают для доращивания в море. 11 ил.

фиг.1

ю-{

Uiri I

1 I I I I I I I I I I I I I I Г

иг.г

70

.1.

1 ГП+т

-.ii.

Сриг.З

5Ю

7520

Ф//г.

5

30 Тсут.

Ю15202530

Фаг. 5%

%г/

3/fJ

LLA- Л-

тЛГ -

д

- № Д / /i |A/V/

/ V/ч у

./

да

..

I I I I I 1 I I I I I I

20

25

фиг. 6

30 Тсут.

7/70iif

/ i A / /-J

/ /x

/ / / ;

l I-.

X/ W

, V xf i

/ ././. l

ФигЛ

- Icym.

x- (5

10 ZQ

100

/

10

П

/О

X - х-х - х-X

7

/ --

/

./--

11т111111111111111111г570752 25

Фиг. Ю

X

L.Mii

j j111111г2 25

т-I-г

11-

30 .