1
(21)4331700/30-15
(22)23.11.87
(46) 15.11.89. Бюл. № 42
(71)Воронежский сельскохозяйственный институт им.К.Д,Глинки
(72)А.Т.Цуриков и К.Е.Стекольников
(53)631.454:631.828(088.8)
(56)Панов Н.П. и др. Химическая мелиорация солонцов по активности натрия и кальция. Новые методы исследования почв солонцового комплекса.Труды почвенного института им.В.В.Докучаева, 1982, с.3-8.
(54)СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОТРЕБНОСТИ -СОЛОНЦОВОЙ ПОЧВЫ В МЕЛИОРАНТЕ
(57)Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к почвоведению и мелиорации почв, и может быть использовано для определения доз мелиорантов при проведении химической мелиорации солонцовых почв. Цель изобретеНИН - повышение точности способа.Способ включает измерение активностей ионов натрия и кальция в водной почвенной суспензии с помощью ионселек- тивных электродов, потенциометричес- кое титрование ее раствором кальция при одновременном измеренш акт1шнос- тей ионов натрия и кальция до получения постоянного значения pNa, построение кривых потенциометрического титрования, определение фазовой дозы(В) мелиоранта по формуле D 0,055 х X V-d-h - 100 (т/га), где 0,055 - rpaiMMOBoe значение мелиоранта (раствора CaCl),, мг/л; V - эквивалентный объем мелиоранта, соответствующий точке пересечения кривых потенциометрического титрования, Mn-,d плотность почвы, h - мощность мелиорируемого слоя, см; ЮО - коэффициент пересчета в тонны на гектар.
«5
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ диагностирования солонцового горизонта почвы | 1981 |
|
SU991297A1 |
СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ МЕЛИОРАЦИИ ЧЕРНОЗЕМНЫХ СОЛОНЦОВЫХ ПОЧВ | 1995 |
|
RU2084096C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ГИПСА ДЛЯ ПОЧВ СОЛОНЦОВЫХ КОМПЛЕКСОВ | 2002 |
|
RU2219217C1 |
СПОСОБ МЕЛИОРАЦИИ СОЛОНЦОВЫХ ПОЧВ В УСЛОВИЯХ ОРОШЕНИЯ | 2005 |
|
RU2297128C1 |
Способ определения количества фосфогипса, необходимого для мелиорации солонцовой почвы | 1989 |
|
SU1704070A1 |
Способ получения мелиорирующего и удобрительного средства | 1982 |
|
SU1159938A1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ МЕЛИОРАЦИИ СОЛОНЦОВЫХ ПОЧВ В УСЛОВИЯХ ОРОШЕНИЯ | 2006 |
|
RU2317667C1 |
Способ определения содержания ионов водорастворимых солей в почве | 1987 |
|
SU1492275A1 |
СПОСОБ МЕЛИОРАЦИИ СОЛОНЦОВЫХ ПОЧВ | 2015 |
|
RU2581672C1 |
Способ мелиорации почв | 1983 |
|
SU1140722A1 |
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к почвоведению и мелиорации почв, и может быть использовано для определения доз мелиорантов при проведении химической мелиорации солонцовых почв. Цель изобретения - повышение точности способа. Способ включает измерение активности ионов натрия и кальция в водной почвенной суспензии с помощью ионселективных электродов, потенциометрическое титрование ее раствором кальция при одновременном измерении активностей ионов натрия и кальция до получения постоянного значения PNA, построение кривых потенциометрического титрования, определение фазовой дозы (Д) мелиоранта по формуле Д = 0,055.V.D.H.100 (т/га), где 0,055 - граммовое значение мелиоранта (раствора CACI2), мг/л
V - эквивалентный объем мелиоранта, соответствующий точке пересечения кривых потенциометрического титрования, мл
D - плотность почвы, г/см3
H - мощность мелиорируемого слоя, см
100 - коэффициент пересчета в тонны на гектар.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к почвоведению и мелиорации почв, и может быть использовано для определения доз мелиорантов при проведении химической мелиорации солонцовых Почв.
Цель изобретения - повьипение точности способа.
На чертеже представлен график кривых потенциометрического титрования.
Пример. Суспензию готовят из одной навески почвы при соотношении твердая фаза почвы : раствор 1:2,5. Измерение активности ионов натрия
(Na) и кальция (Са проводят с помощью измерительных ЭСЛ-51-07 и ЭМ- Са-01 и вспомогательного ЭВЛ-1МЗ электродов соответственно на универсальном иономере ЭВ-74.
Суспензию почвы готовят смешиванием в химическом стакане емкостью 50 мл 10 г почвы и 25 мл дистиллированной воды, приливаемой из бюретки. После трехминутного перемешивания в суспензию помещают магнитик в пластиковой оболочке, стакан с суспензией устанавливают на магнитную мешалку,включают ее, погружают предварительно от-СЮ
..&
калиброванные электроды., и электрод сравнения, определяют активности ионов натрия и кальция, записывают полученные величины pNa и рСа в таб- лицу. Из бюретки прилива)от порциями по О,1 Ш1 раствор хлористого кальция, записывают измеренные величины pNa и рСа после каждого прзшивания порции титранта, титрование ведут до получе- ния 4-5 одинаковых величин pNa, строят кривые титрования, откладывая по оси ординат измеренные величины pNa и рСа, а по оси абсцисс - расход тит- ранта. .По точке пересечения 7сривых определяют равновесный объем титран- та (V).
Точка пересечения кривых титрования свидетельствует о достижении рав новесного состояния в реакции ионно- го обмена между кальцием титранта и находящимся в поглощенном состоян1ш в твердой фазе почвы натрием, что по- звоотяет использовать определенньа ин терпо шрованием объем титранта для расчета дозы мелиоранта. На графике титрования представлен характер и ионного обмез1а в соответствии с предложенньм методом. Уменьшение величины рСа на участке кривой рСа ЛС свидетельствует об увеличении концентрации иона кальция в.суспензии сопроврждшбщемся активньм поглощением его твердой фазой почвы и вытеснением из нее натрт-ш, на что указьта- ет уменьшение величины pNa на участке кривой рНа ВС. Дальнейшее прибавление гитрапта понижает величину рСа (участок кривой рСа СЕ)„ однако при этом происходит только увеличение копцентращш иона кальция в суспензии без поглощения его твердой фазой почвы , что подтвержается практически постоянной величиной pNa на участке кривой pNa СЛ, что свидетельствует о доет1-1жеиии состояния равновесия в реакЦ ш ионного обмена.
Таким образом, точка пересечения кривых т итрования соответствует рав1чо весному состоянию в реакции ионного обмена, а объем титранта, определенный по ней, используется для расчета дозы мелиоранта.
Разовую дозу мелиоранта (Д) рассчитывают по формуле
D 0,055 0,5-1,4 20-100 7,5 (T/ra где 0,055 - граммовое значение мелиоранта (раствора СаС, мг/л);
0,5 - эквивалентный объем мелиоранта, соответствующий точке пересечения кривых потенциометрического титрования, мл 1,4 - плотность мелиорируемой
почвы, 20 - мощность мелиорируемого
слоя почвы, см.
Применение одновременно двух изт мерительных электродов, реагиру5ощшс на изменение концентраций как иона вытеснителя (кальция титранта), так и вытесняемого нона (натрия ППК) в процессе титрования, позволяет в отличие от известного способа контролировать ход реакции обмена и с большой точностью определить достижение равновесного состояния в этой реакции, свидетельствующего о ее завершении.
Недостатком известного способа (прототипа) является то, что расчет дозы мелиоранта проводится только по количеству кальция, необходимого для достижения заданной активности в суспензии, а активность натрия учитывается лишь по окончании титрования и служит для оценки эффективности примененных в объекте мелиорантов.
Использование предложенного способа позволяет путем повьппений точности и определения разовой дозы мелио- ранта получить высокий мелиоративный эффект, выражающийся в улучшении физи кохимических показателей почвы и повышении урожайности.
Форм ула изобретения
Способ определения потребности солонцовой почвы в мелиоранте, включаю- измерение активностей ионов натрия и кальция в водной почвенной суспензии с помощью ионселективных электродов, потенциометрическое титрование почвенной суспензии раствором кальция, определение разовой дозы мелиоранта, отличающийся тем, что, с целью повьтения точности способа, в процессе потенциометрического титрования почвенной суспензии одновременно измеряют в ней активности ионов натрия и кальция до получения постоянного значения pNa, строят кривые потенциометричеЬкого титрования, а определение разовой дбзы мелиоранта проводят по.формуле
D 0,055.V.d-h 100 т/га,
0,055 - граммовое значение мелиоранта (раствора CaCl i), мг/л;5
V - эквивалентный объем мелиоранта, соответствующий точке пересечения кривых
потенциометрического титрования, мл;
- плотность почвы, г/см i - мощность мелиорируемого
слоя, см;
- коэффициент пересчета в тонны на гектар.
0.6 0.7
О.В 0.9 to VCffCfg
Авторы
Даты
1989-11-15—Публикация
1987-11-23—Подача