Способ получения и выдерживания личинок миноги Советский патент 1990 года по МПК A01K61/00 

Описание патента на изобретение SU1565441A1

Изобретение относится к рыбной промышленности, в частности к способам получения и выдерживания личинок миноги.

Цель изобретения - повышение эффективности получения личинок за счет увеличения выхода жизнеспособных личинок миноги.

Способ осуществляют следующим образом.

От производителей миноги получают половые продукты. Качественная зрелая икра речной миноги имеет окраску от светло-желтого до слабосалатового цвета и диаметр 0,9- 1,2 мм, зрелая сперма имеет белый или голубоватый цвет.

Половые продукты получают отце- живанием, оплодотворение производят

сухим способом. Икру обесклеивают смесью чистой проточном РОДЫ и мо ю- ка (9:1). Затем заливают мьстои водой и оставляют на 20-30 мин в тазу для набухания.

Перед закладкой икры на инкубацию аппараты Вейса обрабатывают 0,05%-ным раствором основного фиолетового К для предупреждения сапролегниоза. Икру загружают в аппараты Вейса из расчета 1/10 объема аппарата. Инкубируют икру при температуре воцы 1i-17°C и скорости протока 0,35 л/с на 1 млн икры. В период инкубации поддерживают слабую освещенность помещения. Увеличение проточности ведет к сильному перемешиванию икры и увеличению ее отхода, а снижение проточности приводит к оседанию на

сл

-Ј й

гвяЬ

дно, слипанию икры и ее гибели. Обработку икры основным фиолетовым К концентрацией 10-20 мг/л проводят в течение 10-15 мин без прекращения подачи воды. Обработку осуществляют не ранее, чем через 2 сут после завершения этапа гаструляции, 2-3 раза (табл.1 и 2). Обработка икры менее 2 раз не эффективна, а более 3 раз - не превышает эффекта и экономически нецелесообразна,

На стации подвижного эмбриона икру переносят из аппаратов Вейса в аппараты лоткового типа без грунта слоем 1,2-2,5 мм при плотности посадки не более 300 тыс/м и скорости протока 0,5 л/с на 1 млн шт.

После полного вылуппения личинки группируются в аппарате пятнами, выдерживание живых личинок продолжают в течение 5-7 дней до появления реакции к всплывали и закапыванию. В первые дни после выпупления личинки малоподвижны, имеют вид непрозрачных бледно-желтых червячков длиной 4-5 мм питание идет за счет желточного мешка

Прим е р 1 . Икра помещается в аппарат Вейса из расчета 1/10 общего объема с температурой воды 14-17°С, слабым освещением. Расход воды в первые 2-е сут 0,35 л/с из расчета на 1 млн икры. Проба берется на 2-е сут. Устанавливается стадия гаст- руляции. Икра светлая, без комков, отдельные икринки прилипают к стенкам аппарата. Уродств и патологий не наблюдается.

П р и м е р 2. Икра помещается в аппараты Вейса, как и в примере 1. Берется проба на 2-е сут. Икра обрабатывается раствором основного фиолетового К концентрацией 10 мг/л в течение 10 мин без прекращения пода- чи воды. Стадия гаструляции не завершена в связи с понижением температуры воды. Наблюдается гибель икры от действия препарата.

П р и м е р 3. Икра помещается в аппараты Вейса, как и в примере 1, но с расходом воды в первые 2-е сут 0,28 л/с из расчета на 1 млн икры. Наблюдается оседание икры на стенки аппарата и ее слипание в комки. Икра светлая. Берется проба на 2-е сут. Наблюдается отклонение в прохождении стадии гаструляции, выбросы желтка за пределы дробящейся клетки, глыбистость. На слипшихся комках икры появляются гифы сапролегний. Обработка икры раствором основного фиолетового К, как в примере 2, желаемых результатов не принесла. Наблюдалась гибель икры не только от сапролегниоза, но и от действия препарата.

П р и м е р 4. Икра помещается в аппарат Вейса, как в примере 1, с расходом воды в первые 2-е сут 0,5 л/с из расчета на 1 млн икры. Наблюдается бурное перемешивание икры и частичный вынос ее из аппарат и налипание на сетчатые крышки. Икра светлая. При дроблении икры наблюдается глыбистость и остановка деления на ранних этапах. В первые 2-е сут гифов сапролегний не наблюдается. Выход живых личинок не превышает 40%

Пример 5. Икра помещается в аппарат Вейса, как в примере 1. На 2-е сут по завершении стадии гаструляции икра обрабатывается раствором основного фиолетового К концентрацией 10 мг/л в течение 15 мин без прекращения подачи воды. Повторная обработка проводится на 7-е сут. Вспышки сапролегниоза не наблюдается Отмечаются отдельные островки гифов грибков сапролегний и на 9-й день проводится третья обработка. Кивая икра в хорошем состоянии. Выход живых личинок составляет 75%.

Пример 6, Икра помещается в аппарат Вейса, как в примере 1. На 4-е сут по завершении стадии гаструляции икра обрабатывается раствором основного фиолетового К концентрацией 20 мг/л в течение 7 мин без прекращения подачи воды. На икре наблюдаются отдельные гифы грибков сапролегний. Повторную обработку проводят на 7-е сут раствором основного фиолетового К концентрацией 15 мг/л в течение 10 мин. Живая икра в хорошем состоянии. Выход живых

личинок 70-90%.

i

Приме р 7. Проводятся опыты на действие низких и высоких температур. Икра помешается в аппараты Вейса, как в примере 1. В первом аппарате с температурой воды 13 С и ниже, а во втором - с температурой воды 18 С и выше. В первом аппарате наблюдается замелпенное развитие эмбрионов, более длительная стадия гаструляции (3 сут. и более), удли

51

няются сроки выклева личинок. Наблюдается отход личинок и выход слабых личинок, которые при дальнейшем увеличении температуры воды гибнут. Во втором аппарате развитие эмбрионов идет слишком ускоренно. Уже на 1-е сут наблюлается глыбистость, выбросы желтка в пределы перивите- линового пространства. Появляются уродства и гибель икры от сапролег- ниоза, так как высокие температуры способствуют развитию грибков.

П р и м е р 8. Икра на стадии подвижного эмбриона переносится в прямоточный аппарат лоткового типа без грунта. Путем эксперимента выбраны аппараты с оптимальным для вык- лева и выдерживания соотношением сторон, равным не менее 1:3,5 и боле 1:5,0. Обосновывается это тем, что при соотношении сторон меньше, чем 1:3,5, наблюдаются застойные зоны, а при соотношении сторон аппарата более, чем 1:5,0, наблюдается повы- шение скорости течения в центральной части аппарата при нормальном расходе воды. Па дно аппарата выкладывается икра в количестве 200 тыс/м Расход воды 0,5 л/с в расчете на 1 млн икры при температуре воды 14- 17 С. Аппарат закрывается сетчатой крышкой для затенения. Вода подается в аппарат рассеянной через сито с дополнительной фильтрацией.

В первые дни после выклева личинки мало подвижны, на 5-7-й день начинаю подниматься в толщу воды, совершают штопорообразные движения, на дне концентрируются пятнами. Отбирается мертвая икра и удаляется из аппарата Отход мертвой икры учитывается объемно-счетным методом. Распределение личинок становится более равномерным с плотностью 100-120 тыс/м2. Отход во время выдерживания выклюнувшихся живых личинок 1,8%. Потери живых личинок возрастают при более длительном выдерживании в аппаратах без грунта (более 8 дней) за счет высокой их подвижности и ухода из аппарата сквозь сетчатую стенку на вытоке. i

П р и м е р 9. Икра на стадии подвижного эмбриона переносится в прямоточный аппарат без грунта. На дно аппарата выкладывается икра в количестве 250 тыс/м2. Расход воды, как в примере 8. Аппарат закрывается крышкой. Вода подается, как в приме

10

54

. 20 25 п

5

40

45

0

/,6

ре 8. На 5-7-й день после выклева отбирается я удаляется из аппарата мертвая икра. Личинки распределяются с плотностью 140-160 тыс/м2. Отхол во время выдррживяння выклюнувшихся личинок составляет 2,0%.

Пример 10. Икра на стадии подвижного эмбриона переносится в прямоточный аппарат без грунта. На дно аппарата выкладывается икра в количестве 300 тыс/м2. Расход воды

г

как в примере 8. Аппарат закрывается крышкой. Вода подается, как в примере 8. На 6-8-й день после выклева отбирается мертвая икра и удаляется из аппарата. Личинки распределяются с плотностью 180-200 тыс/м2. Отход за время выдерживания выклюнувшихся личинок составил около 2,0%.

Пример 11. Икра на стадии подвижного эмбриона переносится п прямоточный аппарат без грунта. На дно аппарата выкладывается икра в количестве 350 тыс/м2. Условия содержания, как в примере 8. На икре на 2-3-е сут наблюдаются колонии сапролегнии. Гифы грибков поражают не только мертвую икру, но и связывают живых, но еще не подвижных личинок. Отбор мертвой икры производится, как в примере 3. Отделить живых личинок от мертвой икры в местах поселения колонии сапролегнии невозможно. Выход живых личинок составляет 30-40%.

Пример 12. Делаем так же, как в примере 9, но икра на стадии подвижного эмбриона помещается в аппарат с грунтом. На 2-е сут наблюдается интенсивное заселение сапролегнии мертвой и частично живой икры. Выклюнувшиеся личинки не могут освободиться от гифов и погибают. Отделить мертвую икру от живой невозможно, так как она связана с грунтом. Наблюдается массовый отход икры и личинок.

Таким образом, инкубация икры объемом не более 1/10 объема аппарата, обработка раствором основного фиолетового К концентрацией 10- 20 мг/л в течение 7-15 мин 2-3 раза не ранее, чем на 2-е сут по завершении стадии гаструляции без прекращения подачи воды при температурном режиме 14-17°С, расходе воды 0,35 л /с из расчета на 1 млн икры и перенос ее на стадии подвижного эмбриона в

прямоточные аппараты без грунта с плотностью не более 300 тыс/м2 и расходом воды 0,5 л/с из расчета на 1 мпн икры, распределение выклюнувших ся личинок с плотностью не более 200 тыс/м1 и выдерживание их в аппаратах без грунта до появления рефлекса к всплытию и закапыванию при соотношении сторон лоткового аппарата не менее 1:3,5 и не более 1:5,0 позволило получить жизнестойкую молодь при заводском способе воспроизводства .

Формула изобретения

Способ получения и выдерживания личинок миноги, включающий закладку икры на инкубацию в аппараты Вейса из расчета 1/10 их общего объема при температуре воды 14-17°С, инкубацию ее с последующей пересадкой

5

0

в аппараты лоткового типа для выдерживания на стадии подвижного эмбриона, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности получения личинок за счет увеличения выхода жизнеспособных личинок, расход воды в инкубаторе устанавливают из расчета 0,35 л/с на 1 млн икры, в процессе инкубации на вторые сутки после завершения этапа гаструляции 2-3 раза производят обработку водным раствором основного фиолетового К концентрацией 10-20 мг/л без прекращения водопоцачи, а при пересадке в аппараты лоткового типа устанавливают плотность посадки не более 300 тыс/м , а расход воды - 0,5 л/с на 1 млн шт., причем выклюнувшиеся личинки выдерживают в лотковых аппаратах без грунта, при этом вьщерживание ведут до появления рефлекса к всплытию и закапыванию.

Таблица 1

Похожие патенты SU1565441A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ИСКУССТВЕННОГО ВОСПРОИЗВОДСТВА ЕВРОПЕЙСКОГО СОМА (Silurus glanis L.) 2014
  • Легкодимова Зинаида Ивановна
  • Масликов Виктор Петрович
  • Зайцев Михаил Юрьевич
  • Зайцев Владимир Юрьевич
RU2596838C2
Устройство для инкубации икры и выдерживания личинок рыб 1976
  • Гарин Анатолий Григорьевич
  • Тимиров Нил Тавангир
  • Толмачев Трофим Павлович
SU902691A1
Биологический способ борьбы с сапролегниозом икры рыб при инкубации необесклеенной икры 2022
  • Мышкин Алексей Владимирович
  • Мышкина Евгений Алексеевна
  • Мустаев Сергей Борисович
  • Мустаев Степан Сергеевич
  • Монахов Иван Андреевич
RU2802585C1
Способ искусственного воспроизводства карпа 1986
  • Мамыш Томаш Иосифович
  • Кабуш Николай Петрович
SU1380703A1
Способ выращивания личинок миноги 1986
  • Мауриньш Ольгерт Карлович
  • Эггертс Всеволод Борисович
SU1355200A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИЧИНОК РЫБ В СИСТЕМЕ ЗАМКНУТОГО ВОДОСНАБЖЕНИЯ 1992
  • Иващенко Алексей Иванович[By]
  • Макаревич Викентий Викентиевич[By]
  • Тулаев Борис Дмитриевич[By]
  • Иващенко Василий Алексеевич[By]
  • Баев Александр Константинович[By]
RU2098953C1
СПОСОБ ИНКУБАЦИИ ИКРЫ И ВЫДЕРЖИВАНИЯ ЭМБРИОНОВ РЫБ 2005
  • Михеев Владимир Петрович
  • Михеева Ирина Васильевна
RU2308832C1
Способ получения личинок рыб 1989
  • Цой Рольф Максимович
  • Зак Татьяна Соломоновна
  • Ярмолкевич Анна Александровна
  • Бирюков Юрий Антонович
SU1673014A1
СПОСОБ ИСКУССТВЕННОГО РАЗВЕДЕНИЯ СУДАКА 1989
  • Жмурова Е.Х.
  • Вдовенко Н.Е.
  • Ермолаева Г.В.
  • Мирошник Г.И.
SU1700802A1
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИНКУБАЦИИ ИКРЫ "ДОН-2" 1995
  • Иванов Г.Ю.
  • Туварджиев И.А.
RU2091018C1

Реферат патента 1990 года Способ получения и выдерживания личинок миноги

Изобретение относится к рыбной промышленности, в частности к способам получения и выдерживания личинок миноги. Цель изобретения - повысить эффективность получения личинок за счет увеличения выхода жизнеспособных личинок миноги. Икру инкубируют в аппаратах Вейса при температуре воды 14 - 17°С и проточности 0,35 л/с на 1 млн.икры. Производят обработку икры основным фиолетовым "К" без прекращения подачи воды в аппарат не ранее, чем через 2 дня после завершения этапа гаструляции. Выдерживание личинок производят в аппаратах лоткового типа до появления рефлекса к всплыванию и закапыванию. 2 табл.

Формула изобретения SU 1 565 441 A1

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1990 года SU1565441A1

Генина Н.В
О биотехнике искусственного разведения миноги
- М.: Рыбное хозяйство, 1957, с.54-55.

SU 1 565 441 A1

Авторы

Ряполова Нина Ивановна

Паршута Владислав Владиславович

Митанс Адрис Рихардович

Даты

1990-05-23Публикация

1988-06-13Подача