(C2H5)2N
N(C2H5);
Н,Р
(W207)0,7 (Сг0207)0,3
Нолиэтилсилоксан ПЭС-5 - олигомерi формулы (С2Н) среднечисденной молекулярной массой 1300-2000.
I
Сиккатив нафтенатно-кобальтовый - оаствор нафтената кобальта в органических растворителях - заряжающая добавка.
Продукт 411-07 - кальциевая соль ди-ди(2-этилгексилового) эфира сульфо- янтарной кислоты - стабилизирующая добавка, соединение формулы
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Электрографический жидкий проявитель | 1990 |
|
SU1748136A1 |
Электрографический жидкий проявитель | 1983 |
|
SU1127867A1 |
Электрографический цветной проявитель | 1986 |
|
SU1343389A1 |
Электрографический жидкий проявитель | 1986 |
|
SU1376060A1 |
Жидкость для нейтрализации остаточного потенциала проявленного изображения | 1989 |
|
SU1760526A1 |
Электрофотографический жидкий проявитель | 1978 |
|
SU697959A1 |
Электрографический жидкий проявитель | 1990 |
|
SU1705799A1 |
Жидкий электрофотографический проявитель | 1985 |
|
SU1305623A1 |
Жидкий электрографический проявитель | 1987 |
|
SU1444699A1 |
Жидкий электрографический тонер | 1987 |
|
SU1418642A1 |
Изобретение относится к области электрографии и позволяет улучшить эксплуатационные характеристики жидкого проявителя за счет увеличения оптической плотности изображения при одноразовом проявлении. Механически смешивают компоненты следующего состава мас.ч.: лак красный ЖБ 10-14
лак основной зеленый 6-9, желтый 0- хлоранилид 2-(4-метокси-2-нитрофенилазо) 3-оксобутановой кислоты 10-14
полиэтилсилоксан ПЭС -5 55-75
сиккатива нафтенатно-кобальтовый 3,0-4,5
хладон-113 15000-25000
кальциевая соль ди [ди-(2-этилгексилового)] эфира сульфоянтарной кислоты 0,5-1,6. 2 табл.
СгН СН2ООССН2
сн
СН3-СН2 СНЕ-енг- СН-СН2ООССН
С2Н5S03
Хладон 113- трифтор - трихлср- этан - жзздкая диэлектрическая среда.
Желтый пигмент - 0-хлоранилид 2-(4 -метокси-2-нитрофенилазо)-3-оксобута- новой кислоты соединение формулы
получают в двухстаднйном процессе.
Т Стадия диазотирование 4-метокси- 1-2 нитроанилина.
69 / г (0Э04 моль) 4 метокси-2.-нит- роанилина кипятят 3 ч в 15,4 мл 12%- ной соляной кислоты. Охлаждают до 5 С Вносят в смесь льда и 250 г хлорист-о- Го натрия. Диазотируют 355 г 30%-ного раствора нитрита натрия. Температура Во .время диазотирования не должна пре вышать + 7 - . К концу реакции должен быть небольшой избыток нитрида натрия.
13 стадия сочетание. 8,5 г (0Э04 моль) о-хлоранилида ацетоуксус- ной кислоты растворяют в 2,5%-ном растворе гидроксида натрия и нейтрализуют уксусной кислотой (до ). Охлаждают до 0- -1- 5°С и вносят раствор соли диазония. Выделившийся пигмент отфильтровывают, хорошо промывают водой и ацетоном. Получают 7 г азопиг-i мента ,
Для получения электрографического жидкого проявителя ЭЖП взвешивают в соответствии с рецептурой, приведенной в аабл. 1, органический краситель ямешивают его с соответствующим колитвом полиэтилсилоксана ПЭС-5, сик
Q
5
0
35 40
Д5 50
55
катива нафтенатно-кобальтового и продукта 411-07.3амес загружается в вибрационный измельчитель с металлическими мелющими телами и подвергается диспергированию в течение 46-60 мин. Из полученного таким образом тонера приготавливается рабочая суспензия электрографического проявителя смешением 0,5 мае.ч. тонера с 160 мае.ч. хладона 113.
Образцы проявителей испытывают на стенде СКОП-1. Изображение получают на электрографической пленке ОЭФП-М, тип Т-4.
Экспонирование резольвограмм осуществляют на резольвометре РП-2М. Полученные на стенде изображения анализируют под микроскопом МБИ-3. Оценивают предельные характеристики проявленного изображения: разрешающую способность и предел читаемости по мире ИСО.
Определение доминирующей волны света проявленного изображения.
Сплошные участки изображения размером 1x1 мм, полученные на стенде СКОП-1 экспонированием теста ЗЭ4.062. 033s спектрофотометрируют спектрофотометром СФ-26. Из спектральной кривой пропускания с помощью программы КО- ЛОР на ЭВМ вычисляют доминирующую длину волны света, пропускаемую „проявителем.
Определение агрегативной устойчивости проявителя проводят визуальным методом при хранении проявителя в нормальных условиях до появления коагуляции частиц проявителя.
При проведении испытаний срока сохраняемости проявителя его хранят в нормальных условиях и периодически проверяют предел читаемости, разрешающую способность и доминирующую длину волны света по методикам пп. 5.1 и 5.2, Периодичность проверок 1 месяц.
Оптическую плотность изображения испытываемых образцов и известных определяют в зеленой зоне спектра на микрофотометре МФ-100. В качестве носителя записи используют пленку электрофотографическую органическую ОЭФП типа Т-3. Начальный потенциал зарядки составляет 350 + 20 В. Градиент потенциального рельефа скрытого электрографического изображения 150 В. При проявлении на контрэлектрод подают потенциал смещения 200 В. Оптическую плотность изображения- измеряют на линии шириной 1000 мкм.
Результаты испытаний приведены в табл. 2.
Агрегативная устойчивость проявителя составляет 10 сут., срок сохраняемости его основного компонента - тонера - составляет 9 мес.
Таким образом, по сравнению с известным проявителем, по которому коричневый цвет изображения достигается за счет смещения трех цветов красителя и необходимо осуществлять последовательное трехкратное повторение циклов, при использовании предлагаемого проявителя коричневого цвета для этого достаточно проведение одного цикла, т.е. время осуществления процесса воспроизведения сокращается в три раза, при этом сокращается и расход жидкого проявителя. Оптическая плотность в спектральной зоне поглощения проявителя при одноразовом
5
5
0
5
проявлении скрытого электростатического изображения возрастает.
Формула изобретения
Электрографический жидкий проявитель для цветного изображения, содержащий органический краситель,, поли- этилсилоксан ПЭС-5 .сиккатив нафтенатно- кобальтовый, хладон-ИЗ и добавку, отличающийся тем, что, с целью улучшения эксплуатационных характеристик проявителя за счет увеличения оптической плотности изображения при одноразовом проявлении,в ка- честве органического красителя используют лак красный ЖБ, лак основной эе- леный и желтый - 0-хлоранилид-2-(4-ме- токси-2-нитрофенилазо)3-оксобутановой кислоты, а в качестве добавки кальциевую соль диЈди-(2-этнлгексилового) эфира сульфоянтар.ной кислоты при следующем соотношении компонентов, мае,ч.:
Лак красный ЖБ10-14
Лак основной зеленый 6-9
0-хлоранилид2- (4-метокси-2-нитрозсфенилазо)3-оксобутановой
кислоты10-14
Нолиэтилсилокеан
ПЭС-555-75
Сиккатив нафтенатнокобальтовыйЗуО-4,5
.-Хладон-1 13 15000-25000
Кальциевая соль ди ди-(2-этилгексило- вог о) эфира суль- фоянтарной кислоты 0,5-1,6.
Таллин 2
Патент США № 4395471, кп | |||
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Электрографический цветной проявитель | 1986 |
|
SU1343389A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Авторы
Даты
1990-06-30—Публикация
1987-12-16—Подача