Изобретение относится к биотехнологии, а именно к устройствам для одновременного культивирования клеток в отдельных емкостях и их исследования.
Целью изобретения является повышение точности исследований за счет обеспечения более равномерных и стабильных условий культивирования клеток и их контроля.
На фиг. 1 изображено устройство, продольный разрез; на фиг. 2 - разрез А-А на фиг. 1.
Устройство для культивирования и исследования суспензионных культур клеток содержит герметичный корпус 1 и размещенные в нем емкости 2 для суспензии клеток, источник 3 света и фотоэлемент 4 для оптического контроля суспензии клеток. Корпус 1 снабжен светопрозрачной обечайкой 5, расположенной в нем и служащей для охлаждения внутреннего объема корпуса 1, и барабаном 6, размещенным в корпусе 1 соосно вокруг обечайки 5 с зазором б между ними, установленным с возможностью вращения и имеющим гнезда 7, равномерно расположенные по окружности.
Емкости 2 установлены в гнездах 7, а источник 3 света размещен внутри обечайки 5 по ее оси для прохождения потока света через емкости 2. Фотоэлемент 4 установлен снаружи барабана 6 и укреплен в корпусе 1 на одной горизонтальной линии с источником 3 света.
Кроме того, устройство содержит привод 8 барабана 6 и вентилятор 9 для продува охлаждающего воздуха через обечайку 5.
Устройство работает следующим образом.
Емкости 2 с суспензией клеток помещают в гнезда 7 барабана 6 и после этого включают привод 8, При вращении барабана 6 происходит перемешивание среды в емкостях 2, осуществляется их термостати- рование и газообмен.
За счет того, что к каждой биопробе добавляются различные исследуемые вещества, скорость роста клеток в разных биопробах отличается от контрольной (без всяких добавок), что отражается на величине оптической плотности биопроб. При вращении барабана 6 все емкости 2 последовательно проходят между источником 3 света и фотоэлементом 4, установленным снаружи от барабана 6, причем световой поток от источника 3 света ослабляется каждой из емкостей 2 пропорционально оптической плотности находящейся в них биопробы, что и регистрируется фотоэлементом 4.
Расположение фотоэлемента 4 в горизонтальной плоскости, проходящей через источник 3 света, вызвано тем, что при расположении фотоэлемента 4 в вертикальной
плоскости не обеспечивается стандартная толщина оптического слоя суспензии за счет колебаний изменения уровня жидкости. При горизонтальном расположении свет к фотоэлементу 4 проходит всегда через слой жидкости, ограниченный стенками емкости 2. Регистрация оптической плотности всех биопроб одним и тем же фотоэлементом 4 в сочетании с однородностью условий выращивания биопроб благодаря
расположению источника 3 света в центре вращающегося барабана 6 и одновременному использованию источника 3 света как для фотометрирования биопроб, так и для обеспечения их энергией света для роста
обеспечивает объективность, воспроизводимость и точность измерений. Такое соче- тание конструктивных особенностей предлагаемого устройстве обеспечивает возможность автоматизированного сбора и
обработки данных, повышает быстроту и эффективность поисковых исследований пропорционально числу ячеек, так как это эквивалентно числу параллельно идущих экспериментов. Предлагаемое устройство
позволяет ускорить процессы поиска биологически активных веществ и оптимизации биотехнологических процессов.
Формула изобретения
Устройство для культивирования и исследования суспензионных культур клеток, содержащее герметичный корпус и размещенные в нем емкости для суспензии клеток, источник света и фотоэлемент для
оптического контроля суспензии, отличающееся тем, что, с целью повышения точности.исследований за счет обеспечения более равномерных и стабильных условий культивирования и контроля клеток, корпус
снабжен светопрозрачной обечайкой, расположенной в нем и служащей для охлаждения его внутреннего объема, и барабаном, размещенным в корпусе концентрично обечайке с зазором между ними, установленным с возможностью вращения и имеющим гнезда, равномерно расположенные по окружности, при этом емкости установлены в этих гнездах, а источник света размещен внутри обечайки по ее оси для прохождения
потока света через емкости, причем фотоэлемент установлен снаружи барабана и укреплен в корпусе на одной горизонтальной линии с источником света.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МИКРОВОДОРОСЛЕЙ | 1999 |
|
RU2165973C2 |
ФОТОБИОРЕАКТОР ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРОВОДОРОСЛЕЙ | 2020 |
|
RU2759450C1 |
УСТАНОВКА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ ПЛАНКТОННЫХ ВОДОРОСЛЕЙ | 2011 |
|
RU2485174C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ ФОТОАВТОТРОФНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1997 |
|
RU2128701C1 |
Лабораторный мультиплатформенный газовихревой биореактор | 2021 |
|
RU2763318C1 |
СПОСОБ БИОТЕРМОФОТОЭЛЕКТРОКАТАЛИТИЧЕСКОГО ПРЕОБРАЗОВАНИЯ ЭНЕРГИИ, ВЫДЕЛЯЕМОЙ ПРИ СГОРАНИИ ОБОГАЩЕННОГО БИОГАЗОВОГО ТОПЛИВА, И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2007 |
|
RU2344344C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА СУСПЕНЗИИ КЛЕТОК | 1988 |
|
SU1635557A1 |
БИОРЕАКТОР И СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИХ МИКРООРГАНИЗМОВ С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ | 2008 |
|
RU2471863C2 |
УСТАНОВКА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ХЛОРЕЛЛЫ | 2011 |
|
RU2477040C2 |
УСТАНОВКА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРОВОДОРОСЛЕЙ | 2015 |
|
RU2611177C1 |
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к устройствам для культивирования и исследования суспензионных культур клеток. Цель изобретения - повыФи.$ шение точности исследований за счет обеспечения более равномерных и стабильных условий культивирования и контроля клеток. Устройство снабжено вращающимся барабаном 6 с гнездами 7 для емкостей 2. Внутри барабана 6 установлен источник 3 света, а снаружи - фотоэлемент для регистрации оптической плотности суспензий. Емкости 2 при движении барабана 6 пересекают оптическую ось между источником 3 и фотоэлементом, при этом происходит перемешивание среды в емкостях 2. Устройство обеспечивает одинаковые условия культивирования во всех емкостях и стабильные условия снятия фотометрических показателей суспензии клеток. 2 ил. сл о о ю 00
Фиг:-2
УСТРОЙСТВО для ВЫРАЩИВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ | 0 |
|
SU169200A1 |
кл | |||
Способ гальванического снятия позолоты с серебряных изделий без заметного изменения их формы | 1923 |
|
SU12A1 |
Авторы
Даты
1991-05-23—Публикация
1988-07-29—Подача