Устройство для исследования критической частоты слияния мельканий Советский патент 1993 года по МПК A61B5/16 

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к аппаратуре, применяемой в офтальмологии, неврологии, психиатрии, и может быть использовано для определения критерием утомляемости зрительного анализатора, контроля оптимизации состояния глаза при физиотерапевтическом и медикаментозном воздействии в амбулаторных условиях, исследованиях цвето- и световосприятия, а также для проведения научных исследований в психоневрологическом плане,

Известно устройство для измерения критической частоты слияния мельканий, содержащее преобразователь код-частота, формирователь импульсов, источник света,

соединенные последовательно, а также пульт управления, пульт испытуемого, ре- верси вный счетчик и регистратор.

Недостатком устройства являются ограниченные диагностические возможности, связанные в частности с невозможностью одновременного исследования обоих глаз пациента с целью определения уровня меж- полушарной ассиметрии мозга путем измерения соотношения КЧСМ по левому и правому глазам, являющегося важной диагностической характеристикой функционального состояния центральной нервной системы.

Известно также устройство для исследования критической частоты слияния мель

оэ о

ю ел

каний, принятое за прототип. Это устройство содержит первый генератор импульсов, соединенный с источником света через пульт управления, блок обработки и блок индикации. С целью повышения точности определения уровня межполушарной ас- симметрии мозга путем изменения соотношения критических частот слияния мельканий для левого и правого глаза, в него введены второй генератор импульсов, который соединен с источником света через второй вход пульта управления, а блок обработки выполнен в виде последовательно соединенных делителя частоты, триггера управления, элемента И и счетчика. При этом второй, третий и четвертый выходы пульта управления соединены, соответственно, с первым входом делителя частоты, вторым входом элемента И и с установочными входами делителя частоты, триггера управления и счетчика.

Благодаря выполнению устройства с двумя генераторами импульсов появляется возможность получения количественной оценки межполушарной ассимметрии путем измерения и сравнения разности КЧСМ для левого и правого глаза пациента

Однако данное устройство не позволяет: во-первых, проводить исследования по экспресс-выявлению пациентов цвето-ано- малов, а также детально исследовать цвето- восприятие на основе измерения КЧСМ при различных цветах и яркостях источника света, что является важным показателем при проведении некоторых офтальмологических и неврологических исследований; во- вторых, проводить на основе измерения КЧСМ исследования по определению способности восприятия различных градаций яркости источника света, являющейся важной характеристикой функциональной деятельности всего зрительного аппарата.

Поскольку исследование цвето- и свето- ощущения имеет большое диагностическое значение при различных, патологических состояниях организма в целом и зрительного анализатора в частности, профессиональном отборе лиц для работы в условиях различной освещенности и т.п., диагностические возможности данного устройства также ограничены. Кроме того, отсутствует возможность эффективного использования устройства при проведении массовых обследований больших групп пациентов, т.к. устройство позволяет проводить исследования лишь по одному из двух имеющихся измерительных каналов, а процедура поиска КЧСМ у отдельных пациентов может занимать длительное время.

Целью изобретения является расширение диагностических возможностей при массовых обследованиях.

Поставленная цель достигается одно- временным использованием в составе устройства нескольких автономных идентичных пультов пациента, включающих каждый источник света, пульт управления и генератор импульсов, связанных через общий для

0 них блок коммутации с общими для автономных пультов пациента блоками задания режимов обследования, обработки и индикации, а также снабжением пульта управления, включающего блок управления,

5 включающего блок управления частотой, формирователями яркости и цвета, и соответствующими связями между блоками и элементами устройства.

Соответствие заявленного техническо0 го решения критерию существенные отличия определяется тем, что признаки, отличающие от прототипа заявленное изобретение, сообщают ему новые свойства, заключающиеся в возможности варьирова5 ния условий обследования при одновременном, параллельном поиске КЧСМ в идентичных условиях несколькими пациентами, с поочередной (согласно желанию врача) обработкой, индикацией и регистра0 цией результатов обследования отдельных испытуемых.

На фиг,1 изображена функциональная блок-схема устройства; на фиг.2 - пример выполнения пульта пациента; на фиг.З 5 блок-схема пульта врача; на фиг,4 - временные диаграммы управляющих и исполнительных сигналов.

Устройство содержит источник 1 света, соединенный с генератором 2 импульсов че0 рез пульт 3 управления, которые объединены конструктивно в пульт 4 пациента. Пульт 3 управления включает в себя формирователь 6 яркости, блок 7 управления частотой, подключенный к первому входу-выходу ге5 нератора 2 импульсов, второй выход которого соединен со вторым входом пульта 3 управления, которым является один из входов формирователя 6 яркости, а два других входа формирователя 6 яркости образуют

0 третий и пятый входы пульта 3 управления. Выход формирователя 6 яркости вместе с выходами формирователя 5 цвета образует трехразрядный выход пульта 3 управления, соединенный со входом источника 1 света,

5 а двухразрядный вход формирователя 5 цвета образует четвертый вход пульта 3 управления.

Устройство содержит несколько идентичных автономных пультов 4 пациента. Идентичные входы автономных пультов 4

пациента объединены и подключены к первому, второму и третьему выходам общего для всех них пульта 8 врача, в состав которого входит блок 9 коммутации, первый, второй и третий выходы которого являются соответствующими выходами пульта 8 врача, а четвертый многоразрядный вход поразрядно подключен к третьим выходам генераторов 2 соответствующих автономных пультов 4 пациента. Первый-третий вхо- ды блока 9 коммутации подключены к блоку 10 задания режимов обследования, а последовательно соединенные блок 11 обработки и блок 12 индикации соединены, соответственно, с четвертым и пятым выходами блока 9 коммутации, причем, четвертый выход блока 10 задания режимов обследования соединен с третьим входом блока 12 индикации.

Источник 1 света предназначен для формирования световых импульсов различной частоты, яркости и цвета и может быть выполнен, например, с использованием светоизлучающего диода (см.фиг,2) с управляемым цветом свечения типа ВЛС 331А, включенного по схеме смешения токов, обеспечивающей возможность получения за счет этого различных цветовых оттенков со спектральным составом, находящимся между спектрами красного и зеленого цве- тов (например, желтый, оранжевый и т.п.).

Генератор 2 импульсов предназначен для формирования в автоколебательном режиме последовательности импульсов с управляемой в диапазоне от 10240 Гц до 61440 Гц частотой следования импульсов, с делителем частоты, например, на микросхеме К561ИЕ16, обеспечивающим уменьшение частоты в 1024 раза до диапазона от 10 до 60 Гц, на втором выходе генератора 2 им- пульсов. Генератор 2 импульсов может быть выполнен по известной схеме.

Пульт 3 управления обеспечивает формирование сигналов управления цветом и яркостью горения источника 1 света по за- данию врача (с блока 10 задания режимов обследования) и управление частотой световых импульсов, осуществляемое самим испытуемым через блок 7 управления частотой. Для этого в блок 3 управления входят формирователь 5 цвета, формирователь 6 яркости и блок 7 управления частотой,

Автономный пульт 4 пациента предназначен для формирования режимов обследо- вания, предъявления световых сигналов пациенту и обеспечения возможности поиска пациентом критической частоты слияния мельканий. Автономный пульт 4 пациента конструктивно может быть выполнен, например, в виде трубки, внутри которой располагается электронная схема, на одном из концов - источник света, на другом - выход кабеля для подключения к пульту 8 врача, а на корпусе - исполнительный элемент для управления переменным сопротивлением блока 7 управления частотой.

Формирователь 5 цвета может быть выполнен, например, на двух элементах микросхемы К561ПУ4, соединенных с источником света 1 по упомянутой выше схеме смешения токов. При включении первого элемента источник 1 света формирует световые сигналы красного цвета, при включении второго элемента - зеленого цвета, при включении обоих - желтого цвета.

Формирователь 6 яркости предназначен для выработки сигналов управления яркостью горения источника 1 света по принципу ограничения тока, питающего источник 1 света. Формирователь 6 яркости может быть реализован на основе десятичного счетчика-делителя, к выходам которого поразрядно подключен набор элементов И, вторые входы которых объединены и образуют вход формирователя 6 яркости (второй вход пульта 3 управления), связанный с выходом генератора 2 импульсов (с выхода делителя частоты). Выход формирователя 6 яркости образован объединенными выходами резисторов (см.фиг.2), поразрядно через согласующие элементы подключенных к выходам соответствующих им элементов И, а два других входа формирователя 6 яркости (третий и пятый входы пульта 3 управления) образованы, соответственно, счетным входом и входом сброса счетчика-делителя.

Блок 7 управления частотой, выполненный в виде переменного сопротивления, подключенного к генератору 2 импульсов как показано на фиг.2, предназначен для непосредственного воздействия самим пациентом на работу генератора 2 импульсов с целью поиска КЧСМ.

Пульт 8 врача предназначен для одновременного задания идентичных условий (режимов) обследования пациентов, в частности, цвета и яркости световых импульсов (стимулов), всем автономным пультам пациента 4 и селективного (по желанию врача) измерения частоты, соответствующей критической частоте слияния мельканий, в выбранной очередности поступающей с третьего выхода генератора 2 импульсов соответствующего автономного пульта 4 пациента.

Блок 9 коммутации обеспечивает одновременное подключение всех пультов 4 пациента к выходам блока 10 задания

режимов обследования и селективную коммутацию выходов автономных пультов 4 пациента ко входам блока 11 обработки и блока 12 индикации. Блок 9 коммутации может быть реализован, например, по схеме, представленной на фиг.З, и включать в себя буферные усилители, например элементы микросхемы К561ПУ4, набор 13 переключателей кнопочных, схему 14 RS-триггеров, од- новибратор 15, схему 16 логических элементов Й-НЕ, логический элемент 17, диод 18. Вход одного из буферных усилителей образует первый, а двух других - второй вход блока У коммутации, подключенные 5 к блоку 10 задания режимов обследования. Выходы буферных усилителей образуют первый и второй выходы блока 9 коммутации, подключенные, соответственно, к формирователю 6 яркости и формирователю 5 цвета. К формирователю б яркости подключен также третий выход блока 9 коммутации, который соединен с третьим входом этого блока. Переключатели кнопочные в наборе 13 пронумерованы в соответствии с номерами автономных пультов 4 пациента. Причем, первые контакты каждого из переключателей кнопочных набора 13 объединены и подключены к плюсу источника питания, а вторые - подключены к соответствующим установочным входам S RS-триггеров схемы 14. Схема 14, состоящая из набора RS-триггеров, выполнена на базе микросхемы К561ТР2, выходы которых образуют многоразрядный пятый выход блока 9 коммутации, подключенный к блоку 12 индикации, и подключены также к входам одновибратора 15 и к первым входам элементов И-НЕ схемы 16. Одновибратор 15 может быть выполнен, например, в виде дифференциальной RC-цепи с несколькими входными емкостями, соединенными с соответствующими выходами RS-триггеров схемы 14, Выход одновибратора 15 соединен с объединенными входами сброса R набора RS-трмггеров схемы 14, а также с третьим входом блока 9 коммутации через диод 18 как показано на фиг.З. Схема 16 состоит из набора элементов Й-НЕ поразрядно связанных первыми входами с выходами RS-триггеров схемы 14, а вторые входы элементов И-НЕ схемы 16 образуют многоразрядный четвертый вход блока 9 коммутации, поразрядно связанный с третьими выходами генераторов 2 соответствующих пультов 4 пациента. Выходы элементов И-НЕ схемы 16 соединены со входами логического элемента И 17, например, микросхема К176ЛИ1, выход которого является четвертым выходом блока 9 коммутации, соединенным с блоком 11 обработки.

На фиг.З изображена схема блока 9 коммутации, обеспечивающая подключение восьми автономных пультов 4 пациента. При необходимости может быть реализована схема блока 9 коммутации, позволяющая подключать большее число автономных пультов 4 пациента за счет соответствующего увеличения числа переключателей кнопочных в наборе 13, RS-триггеров,

0 входящих в схему 14, входных емкостей одновибратора 15, элементов И-НЕ схемы 16, а также логических элементов И 17.

Блок 10 задания режимов обследования 4 пациентов предназначен для управления

5 врачом условиями проводимого обследования и состоит из узла задания цвета, включающего переключатель кнопочный ЦВЕТ, причем, первый контакт переключателя соединен с плюсом источника питания, а вто0 рой - с тактовым входом двоичного счетчика, например, К561ИЕ10, первые два выходных разряда которого образуют второй выход блока 10 задания режимов обследования, а третий выходной разряд

5 соединен с входом сброса R этого двоичного счетчика. В блок 10 входит также узел задания яркости, состоящий из переключателя кнопочного ЯРКОСТЬ, первый контакт которого соединен с плюсом источника питания,

0 а второй - подключен к тактовому входу десятичного счетчика, например, К561ИЕ8, и образует первый выход блока 10, Выходные разряды десятичного счетчика образуют четвертый выход блока 10 совместно с

5 первыми двумя разрядами двоичного счетчика. Кроме того, в блок 10 входит переключатель кнопочный СБРОС, первый контакт которого подключен к плюсу источника питания, а второй-соединен с входами сброса

0 R двоичного и десятичного счетчиков и образует третий выход блока 10 задания режимов обследования, соединенный с третьим входом блока 9 коммутации.

Блок 11 обработки предназначен для

5 определения значения частоты, поступающей через блок 9 коммутации с генератора 2 одного из выбранных врачом автономных пультов 4 пациента, и может быть выполнен по известной схеме.

0 Блок 12 индикации предназначен для индикации и регистрации параметров заданного режима обследования: цвета и яркости световых импульсов, номера автономного пульта 4 пациента, подключен5 ного в данный момент к пульту 8 врача, и измеряемого показателя - частоты в Гц, зафиксированной в данном автономном пульте 4 пациента в момент, когда предъявляемые пациенту световые импульсы восприняты им как непрерывное световое излучение (ощущение). Блок 12 индикации может быть выполнен с использованием известных схемных решений на цифровых и единичных светодиодных индикаторах.

Устройство для исследования критической частоты слияния мельканий работает следующим образом.

Перед проведением исследования каждый испытуемый получает автономный пульт 4 пациента, а врач проводит идентификацию фамилии пациента с номером его пульта. Для уяснения пациентами принципов проводимого обследования и получения навыка обращения с пультом пациента про- водится инструктаж по пользованию и тренировочный поиск величин КЧСМ путем наблюдения за световыми сигналами, создаваемыми источником 1 света, частота следования которых меняется самим паци- ентом с помощью исполнительного элемента управления переменным сопротивлением блока 7.

После проведения этих предварительных мероприятий, направленных на озна- комлениё пациентов с устройством, начинается непосредственно процесс исследования КЧСМ, который, в зависимости от диагностической направленности, глубины и степени детализации исследования КЧСМ, может проводиться по различным, выбранным или составленным самим врачом методикам и программам, от самых сложных (измерение КЧСМ при различных, совместно или порознь меняющихся, цве- тах и яркостях источника света) до самых простых - экспресс-обследований (измерение КЧСМ лишь при одном каком-либо цвете и яркости источника света). Врач нажимает на переключатель кнопочный СБРОС, расположенный в блоке 10 задания режимов обследования, что приводит к инициализации всего устройства.

Сигнал сброса поступает:

- на входы сброса R, расположенных в блоке 10 задания режимов, двоичного счетчика К561ИЕ10, формирующего сигналы задания цвета, и на десятичный счетчик К561ИЕ8, формирующий сигналы для индикации яркости;

- через третий вход блока 9 коммутации и далее через диод 18 на входы сброса R RS-триггера схемы 14;

- через третий вход и третий выход блока 9 коммутации на входы сброса R десяти- чных счетчиков К561ИЕ8, расположенных в формирователе яркости 6.

Результатом действия сигнал СБРОС является (см.фигАА) обнуление входных разрядов указанных выше счетчиков и триггеров, что приводит к полному гашению яркости и цвета источников света 1, а также к блокированию блоком 9 коммутации блока 11 обработки от импульсов, поступающих с генератора 2 импульсов.

Далее врач, выбрав ту или иную методику проведения обследования, устанавливает какой-либо начальный режим обследования (все последующие изменения могут быть проведены аналогично описанному ниже).

Установка необходимого уровня яркости производится путем одного или нескольких нажатий врачом на переключатель кнопочный ЯРКОСТЬ блока 10 задания режимов. Первое из этих нажатий, как показано на фиг.4.Е, формирует сигнал, который попадает на счетный вход Т микросхемы К561ИЕ8 блока 10 и устанавливает в ее первом выходном разряде высокий уровень напряжения. Этот же сигнал поступает на буферный усилитель блока 9 коммутации через его первый вход и далее, усиленным, через первый выход блока 9 коммутации на счетные входы Т десятичных счетчиков формирователей яркости б всех автономных пультов4 пациента, устанавливая на их первых выходных разрядах высокий уровень напряжения (фиг.4.Р1), что в свою очередь открывает первый из набора элементов И, реализуя таким образом связь формирователя яркости 6 с источником света 1 через максимальный по величине резистор. Последующие нажатия на переключатель кно- почный ЯРКОСТЬ (фиг.4.Е,4.Р1...Р7) приводят к увеличению выходного тока формирователя 6 яркости (фигАН), питающего источник 1 света, благодаря включению очередного из набора выходных резисторов формирователя 6 яркости с меньшим сопротивлением и, соответственно, увеличению яркости свечения источника 1 света.

Установка необходимого цвета производится путем одного или нескольких нажатий на переключатель кнопочный ЦВЕТ, расположенный в блоке 10 задания режимов обследования. Первое из этих нажатий, как показано на фиг.4,В, формирует сигнал, который поступает на счетный вход Т микросхемы К561ИЕ10 блока 10 и устанавливает в ее первом выходном разряде высокий уровень напряжения (см.фиг.4.С), второе нажатие переключателя ЦВЕТ устанавливает высокий уровень напряжения во втором выходном разряде (фиг.4.0), третье нажатие устанавливает высокий уровень напряжения и в первом, и во втором выходных разрядах (фиг.4.С и 4.D), четвертое нажатие приводит к сбросу цвета (низкий уровень напряжения на всех выходных разрядах),

пятое нажатие приводит вновь к установке высокого уровня напряжения в первом выходном разряде и т.д. Выходные сигналы с двоичного счетчика К561ИЕ10 блока 10 задания режимов обследования поступают на второй вход блока 9 коммутации и после предварительного усиления в нем - через второй выход блока 9 коммутации в формирователи 5 цвета всех автономных пультов 4 пациента. Формирователь 5 цвета, состо ящий из двух буферных усилителей К561ПУ4, обеспечивает необходимый уровень мощности сигналов, подключение которых к соответствующим входам источника 1 света может обеспечить красный, зеленый или желтый цвет свечения. Причем, желтый цвет обеспечивается за счет смешения красного и зеленого, т.е. тогда, когда оба буферных усилителя формирователя 5 цвета имеют на выходе высокий уровень напряжения.

Выходные сигналы с двоичного и десятичного счетчиков блока 10 задания режимов обследования поступают также на третий вход блока 12 индикации, где фиксируются заданные яркость и цвет источников 1 света автономных пультов 4 пациента.

После установки цвета и яркости источников 1 света, пациентам предлагается найти для данных условий величину КЧСМ, соответствующую моменту перехода мигающих световых импульсов в постоянное свечение при увеличении частоты от меньших значений к большим, либо моменту возникновения световых импульсов - при уменьшении частоты от значений, заведомо больших величины КЧСМ, Каждый пациент наблюдает за источником 1 света и одновременно с помощью органа управления блока 7 изменяет частоту импульсов, вырабатываемых генератором 2 (фиг.4.С) до момента нахождения значения КЧСМ, после чего информирует об этом врача. Частота, заданная положением движка переменного сопротивления блока 7 управления, уменьшенная делителем частоты, через второй выход генератора 2 поступает в формирователь 6 яркости на вторые входы набора элемента И и, пройдя через тот из них, который в данный момент задействован, модулируется по амплитуде (фиг.4.Н) соответствующим выходным резистором, обеспечивающим заданный уровень яркости источника света 1. Одновременно искомая частота через третий выход генератора 2 поступает на четвертый вход блока 9 коммутации.

Опрос генераторов 2 автономных пультов 4 пациента осуществляется врачом по мере поступления от пациентов информации об окончании поиска КЧСМ, для чего

нажатием на один из переключателей кнопочных набора 13 блока 9 коммутации с номером, соответствующим номеру автономного пульта 4 опрашиваемого пациента,

врач подключает данный пульт 4 пациента к блокам обработки 11 и индикации 12.

При нажатии на соответствующий переключатель кнопочный из набора 13 блока 9 коммутации происходит установка подклю0 ченного к нему RS-триггера схемы 14 (на выходе триггера появляется напряжение высокого уровня) и сброс через одновибра- тор 15 всех остальных, ранее установленных RS-триггеров схемы 14. Причем, поступле5 ние сигнала сброса с выхода одновибратора 15 на третий вход блока 9 коммутации блокируется диодом 18. С выхода задействованного RS-триггера схемы 14 напряжение высокого уровня передается на первый вход

0 соответствующего элемента из набора элементов И-НЕ схемы 16 и открывает его для передачи частоты с третьего выхода генератора 2 соответствующего автономного пульта 4 пациента на соответствующий вход

5 логического элемента и 17, имеющего п входов (по числу автономных пультов 4 пациента) и один выход, с которого частота, заданная пациентом с помощью переменного сопротивления блока 7 управления ча0 стотой, поступает в блок 11 обработки, где последовательность импульсов по известным схемным решениям преобразуется в двоичный код, дешифрация, индикация и регистрация которого также по известным

5 схемам осуществляется в блоке 12 индикации. При этом в блок 12 с пятого выхода блока 9 коммутации поступает информация, идентифицирующая принадлежность регистрируемых данных по частоте к тому или

0 иному, подключенному в данный момент, автономному пульту 4 пациента, а с четвертого выхода блока 10 - данные по режиму обследования (яркость, цвет, общие для всех пультов 4).

5 Аналогично измерение КЧСМ может быть произведено для любого из подключенных автономных пультов 4 пациента, а также для любого цвета (красный, зеленый, желтый) и яркости (7 градаций) источников

0 света 1 по выбранной врачом медицинской программе, направленной на диагностику того или иного заболевания. Кроме того, используя спаренные автономные пульты 4 пациента, можно получать количественные

5 оценки межполушарной ассиметрии путем измерения и сравнения разности КЧСМ для левого и правого глаза пациента.

Таким образом, заявленное решение обеспечивает расширение диагностических возможностей устройства для исследования

КЧСМ за счет получения более полной картины о функциональном состоянии зрительного анализатора и центральной нервной системы, т.к. появляется возможность проведения обследования пациента при раз- личных цветах и яркостях источника света, что повышает информативность измеряемого показателя КЧСМ, позволяет проводить исследования, направленные на диагностику заболеваний зрительного ана- лизатора, связанных с нарушением цвето- и световосприятия, а также заболеваний психоневрологического характера.

Проведенные испытания устройства для исследования КЧСМ в клинических ус- ловиях подтвердили более широкие диагностические возможности по сравнению с прототипом (из группы обследуемых были выявлены больные с монохроматизмом на красный и зеленый цвет, с первичной откры- тоугольной глаукомой, с церебрастёническими и астеническими синдромами, неврозами, т.е. такие заболевания, выявление которых с помощью устройства по прототипу было невозможно). Заявленное устройство обеспечивает также существенное повышение пропускной способности устройства для исследования КЧСМ, т.к. одновременно может обследоваться практически не ограниченное количество пациентов, что является определяющим фактором применения устройства в качестве диагностического при массовых обследованиях населения. Результаты клинической эксплуатации устройства показали, что, например, на обследование группы пациентов из 8-ми человек затрачивается в зависимости от глубины и детализации исследования 5-10 мин, что соответствует времени обследования одного пациента на устройстве для исследования КЧСМ, выбранном в качестве прототипа.

Использование: медицина для определения критериев утомляемости зрительного анализатора, контроля оптимизации состояния глаза при физиотерапевтическом и медикаментозном воздействии, исследованиях цвето- и световосприятия. Сущность: устройство содержит несколько автономных пультов пациента, включающих каждый источник света, пульт управления и генератор импульсов, связанных через блок коммутации с общими для них блоками задания режимов обследования, обработки и индикации. Снабжение пультов управления, входящих в автономные пульпы пациента и включающих блоки управления частотой, автономными формирователями яркости и цвета при соответствующих связях между элементами и блоками устройства и использовании общего для всех автономных пультов пациента задатчика режимов обследования позволяет проводить одновременное обследование нескольких испытуемых при идентичных, дискретно меняющихся режимах с поочередной обработкой, индикацией и регистрацией результатов обследования отдельных испытуемых, что дает возможность варьировать условия обследований при высокой пропускной способности устройства,4 ил. ел с

Формула изобретения

Устройство для исследования критической частоты слияния мельканий, содержащее генератор импульсов, соединенный с источником света через пульт управления, в который входит блок управления частотой, соединенный с первым входом-выходом генератора импульсов, а также соединенные последовательно блок обработки и блок индикации, отличающееся тем, что, с целью расширения диагностических возможностей при массовых обследованиях, оно снабжено блоком коммутации, первый- пятый выходы которого соединены соответственно с третьим-пятым входами пульта управления, входом блока обработки и вторым входом блока индикации и блоком задания режимов обследования, выходы которого связаны с первым-третьим входами блока коммутации и третьим входом бло

ка индикации, пульт управления снабжен формирователем яркости, входы которого образуют второй, связанный с вторым выходом генератора импульсов третий и пятый входы пульта управления, и формирователем цвета, вход которого является четвертым входом пульта управления, а выходы вместе с выходом формирователя яркости

образуют трехразрядный выход пульта управления, соединенный с источником света, причем устройство содержит несколько идентичных автономных пультов пациента, включающих каждый источник света, пульт

управления и генератор импульсов, идентичные входы которых объединены и соединены с общими для них выходами блока коммутации, разряды многоразрядного четвертого входа которого соединены с третьими выходами генераторов импульсов соответствующих им автономных пультов пациента.

i i.

ill

P

L.JLlJ tCZIIZ CZ

K56we8

«ШУ

J

К561НЕ1БГ4--1- I----

tr

ьд/,

„J

y

I

P

/г/

я

-144Z3- -CH

v3

Фиг.1

fM f- ----П----------If -- --|2/3 .

S

Г7Г1 wJTgUjt

нимI L I (-АШМ-1

д ,-L i liSPiJ

J

3 i f--и j

Йуг J