Способ радиометрической сепарации комплексных руд цветных и редких металлов Советский патент 1993 года по МПК B03B13/06 

Настоящее изобретение относится к облает обогащения минерального сырья по естественной радиоактивности и может быт использовано в горнорудной промыш- для сепарации комплексных кус- кова(тых руд цветных и редких металлов и термохимического сырья.

Известен способ радиометрической сепарации, основанный на измерении слабой естественной радиоактивности комплексных руд цветных металлов и применяющийся при наличии, значимых корреляционных связей между содержаниями нерадиоактивных полезных компонентов и радионуклидов-индикаторов. Способ не удовлетворяет требованиям произродства по чувствительности и производительности обогащения.

Для повышения чувствительности и производительности процессов обогащения используется известный эстафетный способ радиометрической сепарации. Способ заключается в последовательном многократном измерении интегрального потока естественного радиоактивного излучения каждого из кусков руды несколькими детекторами гамма-излучения, установленными в рабочей зоне сепаратора вдоль, траектории движения кусков руды. При этом импульсы, зарегистрированные каждым из детекторов от одного и того же куска, суммируются, что позволяет существенно улучшить статистические условия обмера..

Недостатком известного способа является низкая эффективность сепарации комплексных руд, связанная с недостаточной информативностью измерений интегрального потока гамма-излучения. Недостаточная информативность обусловлена тем, что корреляционные связи радионуклидов-индикаторов (урана, тория, калия) с цветными и редкими элементами могут быть различными для разных месторождений и технологических сортов руд.

Целью изобретения является устранение указанного недостатка и повышение эффективности сепарации комплексных руд путем увеличения селективности разделения. : /; .

Поставленная цель достигается тем, что куски руды в каждой зоне детектирования облучают гамма-излучением радионуклид- ных источников и регистрируют гамма-излу- чение кусков руды в энергетических диапазонах калия, урана, тория, жесткого и интегрального излучения, а также рассеянное кусками или прошедшее через куски гамма-излучение радионуклидных источников в энергетическом диапазоне учета веса кусков. Для каждого куска руды последовательно суммируют показания детекторов гамма-излучения во всех упомянутых диапазонах регистрации и при выходе кусков и рабочей зоны сепаратора вычисляют много- параметровые разделительные признаки. Для гатчеттолит-пирохлоровых руд в качестве разделительного признака €Гп используют отношение суммарной интенсивности в канале интегрального гамма-излучения к суммарной интенсивности в канале жесткого гамма излучения, а для бокситовых руд в качестве разделительного признака Јб используют отношение суммарной интенсивности гамма-излучения в канале тория к

суммарной интенсивности гамма-излучения в канале калия. Вычисленные разделительные признаки сравнивают с их пороговыми величинами и разделяют куски на отвальные хвосты и обогащенные продукты сепарации. При этом, с целью повышения эффективности сепарации редкоземельных гатчеттолит-пирохлоровых руд регистрируют гамма-излучение кусков руды в канале

0 калия от изотопа калий-40 в энергетическом диапазоне от 1,3 до 1,55 МэВ, в канале урана от изотопа висмут-214 в энергетическом диапазоне от 1,65 до 1,85 МэВ, в канале тория от изотопа .таллий-208 в энергетиче5 ском диапазоне от 2,5 до 2,7 МэВ, в канале жесткого излучения в энергетическом диапазоне от 1,7 до 3,5 МэВ, в канале интегрального гамма-излучения в диапазоне от 0,15 до 3,5 МэВ и в канале учета веса кусков

0 в энергетическом диапазоне от 0,05 до 0,15 МэВ. Куски руды выделяют в отвальные хвосты при значении выше или ниже порогового первого многопараметрового разделительного признака Ј0хт, в качестве

5 которого служит суммарная интенсивность в канале интегрального гамма-излучения, нормированная на суммарную интенсивность гамма-излучения в канале учета веса. Обогащенный продукт разделяют на гатчет0

5

толитовыи и пирохлоровый продукты сепарации по значению выше или ниже порогового Јгп вышеупомянутого другого многопараметрового разделительного при- знака. Содержание оксида тантала СтааОб в

кусках гатчеттолитового продукта определяют по вычисленному значению содержания урана Си по формуле (1):

Ста205 КСи,(1)

Q где К-экспериментально определяемый коэффициент. Содержание оксида ниобия CNb20s в кусках пирохлорового продукта определяют по вычисленному значению содержания тория Стн по формуле (2):

5СмьаОб пСть + Р, (2) где п и Р - экспериментально определяемые члены уравнения.

С целью повышения эффективности сепарации бокситовых руд регистрируют гам0 ма-излучение кусков руды в канале калия от изотопа калий-40 в энергетическом диапазоне от 1,3 до 1,55 МзВ, в канале урана от изотопа висмут-214 в энергетическом диапазоне от 1,65 до 1,85 МэВ, в канале тория

5 от изотопа таллий-208 в энергетическом диапазоне от 2,5 до 2.7 МэВ, в канале интегрального гамма-излучения в энергетическом диапазоне от 0,15 до 3,5 МэВ и в канале учета веса кусков в энергетическом диапазоне от 0,05 до 0,15 МэВ. Куски руды

выделяют в отвальные хвосты при значении порогового первого многопараметро- вого разделительного признака Ј0хб, в каче- которого служит разность суммарных интенсивностей в канале интегрального гам|ма-излучения и гамма-излучения в канале калия, нормированная на суммарную интенсивность в канале учета веса кусков. Обогащенный продукт разделяют на технологические сорта по значению выше или ниже порогового ее вышеупомянутого другого многопараметрового разделительного признака. При этом содержание оксида алюминия определяют по вычисленным значениям содержаний урана Си и тория1 Стн по формуле (3):

Сд|20з аСи bCih + с,(3) где а, Ь, с - экспериментально определяемы члены уравнения.

На чертеже схема эстафетного гамма- спектрометрического сепаратора по пред- лаг|емому способу.

Способ радиометрической сепарации реализуют следующим образом.

:Куски обогащаемой руды 1 питателём- раскладчиком 2 подаются на ленту транспортёра 3, которым перемещаются мимо группы спектрометрических сцинтилляци- онн six.детекторов гамма-излучения 4, 5, установленных в блоке свинцовой защиты б, и группы радионуклидных источников гамма-излучения 7, 8, установленных в блоке свинцовой защиты 9..Слабое естественное радиоактивное излучение кусков руды 1 и . произаимодействовавшее с кусками руды 1 гамма-излучение радионуклидных источников 7,8 последовательно замеряется детекторами 4, 5, импульсные сигналы с детекторов обрабатываются усилителями- формирователями 10,11 и устройствами амплитудной селекции сигналов 12, 13 и накапливаются в многоканальных накопителях 14, 15, включающих регистраторы и буферы хранения данных канала интегрального излучения 16, 17, 18, 19, канала жесткого1 излучения 20, 21, 22, 23, канала калия 24, 5, 26, 27, канала урана 28, 29, 30, 31, канала тория 32, 33, 34, 35 и канала учета. веса1 кусков 36, 37, 38, 39........

ffa выходе из рабочей зоны сепаратора куск руды просуммированные по каждому каналу регистрации показания всех детек- тороЈ эстафетного гамма-спектрометрического сепаратора с буферов хранения данных 19, 23, 27, 31, 35, 39 накопителя 15 череЬ магистраль ЭВМ 40 поступают на вход микроЭВМ 41, которая управляет работой сепаратора, рассчитывает значения многрпараметровых разделительных при0

5

0

5:

0

5

0

5

0

5

знаков и содержания полезных компонентов в кусках руды. По командам, выдаваемым микроЭВМ 41, устройство привода исполнительного механизма 42 .включает группы электропневмоклапанов 43 и 44. Если значение первого многопзрэметрового разделительного признака ниже порогового, то. как показано на чертеже, в момент пролета куска срабатывает электропнев- мрклапан 43 и кусок руды поступает в бункер отвальных хвостов 45. В момент пролета кусков обогащенного продукта в зависимости отзначения относительно пороговой ве личины второго многопараметрового разделительного признака срабатывает или не Срабатывает электропневмоклапан 44 и кусок руды попадает в бункер первого технологического сорта 46 или в бункер второго технологического сорта 47.

П р и м е р 1. Проверка эффективности предлагаемого способа проведена -на ре- дко метальном месторождении гатчеттолит- пирохлоровых руд, на котором выполнена детальная геологическая разведка и утверждены запасы минерального Сырья. -. с

Тантало-ниобиёвые руды этого месторождения представлены двумя основными. разновидностями - гатчеттолйтовой и пиро- хлоровой. Гатчеттолитовые руды содержат 0,012-0,0135% оксида тантала- и 0,054- 0,094% оксида ниобия при ниобий-танталовом отношении Nb205/Ta20s, равном 4-8. Радиоактивность гатчеттолитовш руд обусловлена в основном ураном, входящим в состав минерала гатчеттолита. Для кусков руды крупностью -150 + 20 мм эксперимен-- тально установлены корреляцибнны е бвязи (4) - для гатчеттолитовых карбонатитов и (5) - для гатчеттолитовых апатит-магнегитовых РУД:

Стэ205 1,23Си.,(4)

Ста205-1,09 Си (5)

Пирохлоровые руды содержат 0.0&5- 0,008% оксида тантала и 0,185-0,217% оксида ниобия при ниобий-танталовом отношении, равном 27-37. Радиоактивность пирохлоровых руд обусловлена торием, входящим в состав минерала пирохлора, в котором содержание тория во много раз выше, чем урана. Для пирохлоровых руд экс- периментаяьно установлена следующая корреляционная связь (6):

Смь205 8,5Сть + 0,035(6)

Уравнения регрессии (4,5, 6) характеризуются высокими коэффициентами корреляции 0,84-0,91 и степенью связи при уровне значимости 0,99.

Экспериментально показано, что для выделения из исходной горнорудной редкометальной массы вмещающей породы (отвальных хвостов) эффективно использование величины ЕОХГП многопараметрового разделительного признака, в качестве которого служит суммарная интенсивность в канале интегрального гамма-излучения, нормированная на суммарную интенсивность гамма-излучения в канале учета веса кусков. Конкретное математическое выражение для первого разделительного признака определяется экспериментально известным путем в зависимости от конструкции сепараторами от того, используется ли Для учета веса куска рассеянное куском или прошедшее через него гамма-излучение радионуклидных источников излучения.

Для разделения обогащенного продукта на отдельные технологические сорта .предложен способ, использующий различия в энергетических спектрах гамма-излучения основных радиоактивных редко- метальных минералов - татчёттолита и пи- рохлора. В качестве второго многопараметрового разделительного признака предложено отношение суммарной интенсивности в канале интегрального гамма-излучения NC в диапазоне энергий от 0,15 до .3.5 МэВ к суммарной интенсивности в канале жесткбгб гамма-излучения Мж в энергетическом диапазоне от 1,7 до 3,5 МэВ.

В табл, 1 приведены экспериментальные данные, характеризующие функцио- нальную зависимость между указанным разделительным признаком и ниобий-тан-: таловымi отношением.: .:.,;.:.-.::,.: ; ..:-..

Реализация этой зависимости позволяет разделить обогащённый продукт на две разновидности- -; гатчеттолитовую и пирр- хлоровую, технология переработки которых различна. При значении второго разделительного признака ниже установленного порогового значения выделяют пирохлоровый продукт, а при значении выше порогового - гатчеттолитовый продукт.

В табл. 2 приведены результаты сепарации гатчеттолит-пирохлоровых руд известным и предлагаемым способом,

Известный способ радиометрический сепарации повышает содержание Nb20s и TaaOs в редкометальном концентрате, соответственно, в 2,05 и 1,86 раза по сравнению с исходной рудой, однако оставляя практически без изменения ниобий-танталовое отношение. Предлагаемый способ радиометрический сепарации выгодно отличается от известного тем, что делит редкометаль- ный кбнцентрат на технологические сорта, резко отличающиеся по величине ниобий- танталового отношения. В гатчеттолитовом

концентрате содержание TaaOs повышается в 2 раза при ниобий-танталовом отношении, равном 6,7. В пирохлоровом концентрате содержание NbaOs увеличивается в 2,66 раза, а ниобий-танталовое отношение равно 31,0.

Содержание оксида тантала в кусках гатчеттолитового концентрата определяют по вычисленному значению содержания

0 урана по формуле (1), а содержание оксида ниобия в кусках пирохлорового концентрата по вычисленному значению содержания тория по формуле (2).

Содержание в кусках руды урана, тория,

5 а также при необходимости и калия находят, решая систему уравнений (7): Мк а1Ск + biCu + ciCTh; Nu a2C« +Ь2Си + С2Сть;(7) Njh азСк + ЬзСи + сзСть;

0 где NK, Nu, Nih - измеренные суммарные количества импульсов от куска в каналах каДия, урана и тория; ai, bi, ci - градуировоч- ные коэффициенты, представляющие скорость счета в i-м канале сепаратора на

5 единицу Содержания калия, урана и тория соответственно. Значения градуировочных коэффициентов определяются экспериментально, по измерениям эталонных образцов с известными содержаниями калия, урана и

0 тория: . .: :, ; : :.

Настоящий способ радиометрической

сепарации способствует улучшению

технологических показателей глубо. кого обогащения гатчетголитовых руд, а

5 для татчеттолит-пирохлоровых руд - обеспечивает раздельное получение товарного гатчеттолитового и лирохлорового концентрата. Знание содержаний в кусках оксидов ниобия и тантала, а также веса кусков позво0 ляет параллельно с сепарацией проводить усреднительныё операции и вести текущий учет содержания руды в бункерах.

На месторождении показана возможность снижения используемого при оконту5 ривании -гатчеттолитовых руд бортового содержания Ta20s с 0,009 до 0,006%, что приводит к увеличению запасов оксида тантала на 9,9%. При этом среднее содержание оксида тантала в руде снижается с 0,016%

0 до 0,013%. При использовании преимуществ настоящего способа радиометрической сепарации из руды с исходным содержанием 0,013 % Та205 получается обогащенный продукт с содержанием 0,0179

5 Ta20s при извлечении на 19,2% выше, чём при обогащении руды с бортовым содержанием 0,009% оксида тантала.

Годовой экономический эффект от внедрения изобретения на месторождении равен 11,3 млн. рублей. Прибыль от

реализации дополнительной редкометаль- ной продукции (гатчеттолитового концентрата), Получаемой из гатчеттолит-пирохлоровых руд за счет внедрения изобретения равна 8.3 млн1, рублей в год.

П р и м е р 2. Проверка эффективности настоящего способа радиометрической сепарации проведена также применительно к бокситовым рудам, для которых характерны средние содержания урана и тория выше клэЬковых содержаний этих элементов в земной коре, а содержания калия значительно ниже кларка калия.

В табл. 3 приведены фактические данные о содержаниях элементов-индикаторов (ург на, тория, калия) и торий-калиевых отношениях для широкого круга месторождений бокситов.

при радиометрической сепарации бок- ситЬвых руд по настоящему способу регистрируют гамма-излучение кусков руды в канЬле калия от изотопа калий-40 в энергетическом диапазоне чот 1,3 до 1,55 МэВ, в канрле урана от изотопа висмут-214 в энергетическом диапазоне от 1,65 до 1,85 МэВ, в канале тория от изотопа таллий-208 в энергетическом диапазоне от 2,5 до 2,7 МэВ, в канале интегрального гамма-излучения в энергетическом диапазоне от 0,15 до 3,5 и в канале учета веса кусков в энер- гетфческом диапазоне от 0,05 до 0,15 МэВ.

Экспериментально показано, что для выделения из исходной горнорудной бокситовой массы отвальных хвостов эффективно использование первого многопараметрово- го разделительного признака Ј0хб, в качестве которого служит разность суммарных интенсивностей в канале интегрального гамма-излучения и гамма-излучения в канале калия, нормированная на суммарную ин- тецсивность гамма-излучения в канале y4ejra веса кусков.

Для последующего разделения обога- щейного продукта на технологические сорта предложен второй многопараметровый разделительный признак Јб, в качестве ко- тор)го используют отношение суммарной интенсивности гамма-излучения в канале торЦя и суммарной интенсивности гамма- излучения в канале .калия.

В таблице 4 сравниваются рабочие чувствительности сепарации бокситовых руд по предлагаемому разделительному признаку и по более простому разделительному

признаку, учитывающему только суммарную интенсивность в канале тория.

Для известного способа сепарации средняя величина отношения содержания

тория в бокситах СР1 к содержанию тория в околорудных породах СП) равно 9,0. Для настоящего способа сепарации средняя величина торий-калиевого отношения бокситов СР2, отнесенного к торий-калиевому отношению околорудных пород Сп2- а следовательно, и спектральные отношения гамма-излучения тория к калию бокситов и околорудных пород, равна 133,5. Рабочая

чувствительность сепарации бокситовых РУД (Cp2/Cri2) : (Cpj/Cni) на основе использования предложенного способа радиометрической сепарации увеличивается в 16,4 раза.

Содержание оксида алюминия в кусках определяют по значениям содержаний урана и тория, найденным при решении системы уравнений (7), по формуле (3). Таким образом, при радиометрической

сепарации бокситовой руды по величине ниже порогового первого многопараметрово- го разделительного признака Бохб выделяют отвальные хвосты. По величине второго разделительного признака Јб, вычисленному значению содержания в куске оксида алюминия и с учетом веса куска определяют технологические сорта кусков обогащенного продукта и разделяют куски по приемным бункерам. При этом полученная информация позволяет проводить ус- реднительные операции и вести текущий учет содержания руды в бункерах.

Предлагаемый способ радиометрической сепарации применительно к 5окситовым рудам из-за повышенной эффективности и рабочей чувствительности сепарации позволяет обрабатывать на одном сепараторе бедные и забалансовые руды крупностью -300 + 20 мм, что полностью

снимает ограничения на крупность обогащаемых бокситовых руд.

В целом при использовании настоящего изобретения появляется возможность эффективной многопродуктовой сепарации

бедных и забалансовых комплексных руд цветных и редких металлов широкого класса крупности, которые недоступны для обогащения на серийных радиометрических сепараторах.

Формула изобретения 1. Способ радиметрической сепарации комплексных руд цветных и редких металлов, включающий облучение гамма-излучением куска руды и регистрацию в области энергий от 0,05 до 3,5 МэВ с помощью детекторов, установленных вдоль траектории движения кусков, и запоминание регистрируемой информации в накопителях информации на время присутствия куска в каждой зоне детектирования; причем по мере передвижения куска перемещается и запомненная информация из одного накопителя информации в другой, а в момент выходу куска из последней зоны облучения происходит разделение по сортам руд по величине суммарной накопленной информации, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности сепарации комплексных руд путем увеличения селективности разделения, куски руды дополнительно облучают гамма-йзлученцём радионуклид- ных источников в каждой зо не детектирова- ния,и регистрируют гамма-излучение кусков руды в энергетических диапазонах калия, урана, тория, жесткого и интегрального излучения, а также рассеянное кусками или прошедшее .через куски гамма-излучение радионуклидных источников в энергетическом диапазоне учета веса кусков, последовательно суммируют для каждого куска показания детекторов гамма-излучения во всех упомянутых диапазонах регистрации и при выходе кусков руды из рабочей зоны сепаратора вычисляют многопараметровые разделительные признаки, один из которых для гатчеттолит-пирохлоровых руд определяют по выражению

Nic + №с + Мзс + ... + Nnc Nix + М2ж + Ызж + ... + Nnxc где Nic, N2c, Мзс, .... Nnc - интенсивности гамма-излучения, зарегистрированные каждым детектором в канале интегрального гамма-излучения в диапазоне энергий от 0,15 до 3.5 МэВ:

Ni, №ж, №ж,.... Мпж - интенсивности гамма-излучения, зарегистрированные каждым детектором в канале жесткого излучения в энергетическом диапазоне от 1.7 до 3,5 МэВ.

а для бокситовых руд определяют по выражению.

.NiT+N2T+N3T+... +NnT

NIK + N2K + N3K + ... +NnK где Nit, N21, N3t, .... NHT - интенсивности гамма-излучения, зарегистрированные каждым детектором в канале тория в энергетическом диапазоне от 2,5 до 2,7 МэВ:

NIK. N2. NSK. .... Nnk - интенсивности гаммэ-гзлучения, зарегистрированные кажЈгп -

дым детектором в канале калия в энергетическом Диапазоне от 1,3 до 1,55 МэВ, сравнивают их с пороговыми величинами этих признаков и разделяют куски на отвальные хвосты и обогащенные продукты сепарации.

2. Способ по п.1. отличающийся тем, что, с цэлью повышения эффективности сепарации редкометальных гатчеттолит-пирохлоровых руд, регистрируют гамма-излучение кусков руды в канале калия от изотопа 40К в энергетическом диапазоне от 1,3 до 1,55 МэВ, в канале урана от изотопа 214В в энергетическом диапазоне от 1,65 до 1,85 МэВ, в канале тория от изотопа 208Те в энергетическом диапазоне от 2,5 до 2,7 МэВ, в канале жесткого излучения в энергетическом диапазоне от 1,7 до 3,5 МэВ. в канале интегрального гамма-излучения в диапазоне от 0,15 до 3,5 МэВ и в канале учета веса кусков в энергетическом диапазоне от 0,05 до 0,15 МэВ, куски руды выделяют в отвальные хвосты по величине выше или ниже пороговой первого многопарамет- рового разделительного признака, который определяют по выражению .

Nic+ №с +N3C +.- +Nnc

СХГП NIB + N28 + N3B + ... + Nn8 где Nic, N2c, Nac, .... Nnc - интенсивности гамма-излучения по п.1;

NiB, N28, N33, .... NPB.- интенсивности гамма-излучения, зарегистрированные каждым детектором в канале учета веса кусков в диапазоне энергий от 0,05 до 0,15 МэВ, а обогащенный продукт разделяют на гат- четтолитовый и пирохлоровый технологические сорта по значению выше или ниже порогового Јгп другого вышеупомянутого многопараметрового разделительного признака, при этом содержание оксида тантала Ста205 в кусках гатчеттолитового продукта определяют по вычисленному значению содержания урана Си по формуле

Ста20б КСи,

где К - экспериментально определяемый коэффициент, а содержание оксида ниобия Смь20б в кусках пирохлорового продукта определяют по вычисленному значению содержания тория Стн по формуле

СмьаОб пСть + Р,

где п и Р-экспериментально определяемые члены уравнения.

3. Способ поп.1,отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности сепарации.бокситовых руд, регистрируют гамма-излучение кусков руды в канале калия от изотопа 40К в энергетическом диапазоне от 1,3 до 1,55 МэВ, в канале урана от изотопа 214BI в энергетическом диапазоне

от 1,$5 до 1,85 МэВ, в канале тория от изотопа 208Те в энергетическом диапазоне от 2,5 до 2,7 МэВ, в канале интегрального гам- ма-и лучения в энергетическом диапазоне от 0,15 до 3,5 МэВ ив канале учета веса

кусков в энергетическом диапазоне от 0.05 до 0,15 МэВ. куски руды выделяют в отвальные хвосты при значении ниже порогового многопараметрового разделительного признака, который определяют по выражению

Изобретение относится к области обога- минерального сырья по естественной: радиоактивности, в частности к сепа рации комплексных кусковатых руд цвет ных и редких, металлов. Цель изобретения повышение эффективности обогащения счет увеличения информативности радиометрических измерений. Способ ра- дио етрической сепарации комплексных руд заключается в том, что используют эстафетный метод измерения гамма-излучения кусков комплексных руд, имеющих значимые корреляционные связи между содержа- ниями рудных элементов и содержаниями радионуклидов-индикаторов (уран, торий, калий). В отличие от прототипа куски руды в каждой зоне детектирования облучают гамма-излучением дополнительно установленных радионуклидных источников и одновременно регистрируют гамма-излучение кусков руды в неперекрывающихся энергетических диапазонах веса куска, калия, урана, тория, жесткого, а также интегрального излучения. Показания детекторов во всех диапазонах регистрации последовательно суммируют и на выходе кусков из рабочей зоны вычисляют многопараметро- вые разделительные признаки, вид которых определяют экспериментально из измерений эталонных наборов кусков. По значению разделительных признаков поочередно определяют технологические сорта руды и разделяют куски по приемным бункерам с учетом их веса и содержаний в них рудных элементов, рассчитанных по уравнениям регрессии. Приведены примеры реализации способа для трехпродуктовой сепарации ре- дкометальных гатчеттолит-пирохлоровых и бокситовых руд. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл. с/. К 3 N3 И

(Nic-NiK) +(ISfec-N2Q + (Nbc - N3Q + ... + (Nnc - N„.0 схбNIB + N2B -ЙМзв + ... + NnB

где условные обозначения те же. что в пп.1 и 2, Ь обогащенный продукт разделяют на технологические сорта по значению выше или йиже порогового ее другого вышеупомянутого многопараметрового разделительного признака, при этом содержание

оксида алюминия определяют по вычисленным значениям содержаний урана Су и тория Сть по формуле

СА120з aCv + ЬСть + с, где а, Ь, с - экспериментально определяемые члены уравнения.

Та бл ица 1

Таблица 2

Таблица 3

Таблица 4

Продолжение табл. 4