Оболочка для выращивания биологических объектов Советский патент 1993 года по МПК C12M3/00 A01G31/00 

Описание патента на изобретение SU1836419A3

Изобретение касается оболочки для микрорззмножения, культивирования ткани и культивирования других биологических объектов. Более конкретно изобретение касается усовершенствованной оболочки для усиления роста и воспроизводства растительных и животных клеток и ткани, бактерий и других микроорганизмов и для предотвращения возникновения загрязнения в культурах.

Целью изобретения является достижение нижеприведенных результатов:

повышенная защита от загрязнения;

повышенные скорости выращивания;

не требуется стерильное помещение для культивируемой культуры;

не требуются дорогие стеклянные контейнеры или не придется нести убытки при несении затрат на замену разбившегося контейнера;

нет трудовых затрат, связанных с чисткой и стерилизацией контейнеров при повторном использовании;

увеличение числа ростков или всходов от культуры, снижение примерно наполовину количества среды, необходимой для каждой растительной культуры;

устранение необходимости строгого управления влажностью в помещении клуьти- вирования культуры;

увеличение числа культур, которые могут воспроизводиться в помещении культивирования культуры того же размера;

00

о

С

со

уменьшение размера зоны приготовления среды и размера автоклава и

увеличение количества новых культур, которые могут быть установлены лаборантами.

Другие цели и преимущества изобретения будут видны из описания.

Изобретение включает в себя новую оболочку для микроразмножения, культивирования ткани и другого органического материала. Оболочка выполнена из полупроницаемой и прозрачной мембраны, которая не препятствует пропусканию света и газообмену, но герметизирует от биологических загрязнителей в окружающей среде. Мембрана образует множество ячеек, которые содержат органические образцы и среды. Ячейки герметизируются настолько, чтобы полностью опоясывать и герметизировать культуры от окружающей среды. Наиболее предпочитаемой мембраной является полиэтиленовый материал высокой плотности.

Одним из основных преимуществ изобретения является to, что биологические загрязнители в окружающей атмосфере не могут проникнуть через мембрану интегу- мента и тем самым не могут загрязнить культуру. Полупроницаемая мембрана также обеспечивает повышенный газообмен, необходимый для растительных и животных клеток и многих микроорганизмов, чтобы жить и размножаться. Поскольку оболочки являются не проницаемыми для загрязнителей, органический материал, который в нем содержится, не требуется культивировать в стерильной окружающей среде, и связанные с этим расходы и проблемы устраняются. Аналогичным образом, так как оболочка интегуменг не будет давать возможность бактериям, вирусам и другим микроорганизмам из окружающей среды проникать через мембрану, интегумент может также использоваться для культивирования специального микроорганизма. Оболочка препятствует утечке микроорганизмов, выращенных или поддерживаемых в ней, из интегумента и возможного заражения лабораторного персонала и одновременно препятствует микроорганизмам в окружающей среде загрязнять культуру требуемых микроорганизмов, содержащихся в оболочке.

Оболочка также я&ляется непроницаемой для жидкости, так что питательная среда, типично жидкая или полутвердая, которая поддерживает рост ткани, организма или растения, хотя и в оболочке, не может просочиться наружу или высохнуть. Таким образом, используя настоящее изобретение, также не требуется поддерживать

точный уровень влажности в помещении культивирования культуры, что снова может повлечь за собой специальное и дорогостоящее оборудование.

Преимущество использования полупроницаемой оболочки в том, что скорости роста ткани или ростка резко увеличиваются. Это увеличение происходит, как считается, потому, что кислород и углекислый газ, которые требуются для дыхания и фотосинтеза растения и для поддерживания некоторых бактерий, возможны в больших количествах, чем в случае, когда способ осуществляется в стеклянных или пластмассо5 еых контейнерах, соответствующих предшествующему уровню техники, в которых свободно сидящие крышки, резиновые пробки, колпачки и фильтры, необходимые для предотвращения попадания загрязни0 телей, мешают газообмену.

Предпочитаемый вариант реализации этой оболочки выполнен из полиэтилена высокой плотности со сварным швом. Этот материал является непроницаемым для

5 загрязнителей, и благодаря его полной герметизации после помещения в полость его органического образца вся наружная по- врехность может быть тщательно очищена от загрязнителей путем погружения перед

0 открыванием оболочки, которое (открывание) подвергает культуру возможному загрязнению. Фактически на оболчоке нет зон, где загрязнители могут скапливаться и избежать очищения от загрязнителей.

5 Стоимость микровыращения и культивирования значительно снижается, так как стоимость оболочки значительно меньше, чем стоимость контейнеров. Предпочитаемые оболочки в отличие от стеклянных испы0 татёльных пробирок не бьются. Их низкая стоимость делает их полностью изделиями одноразового использования, устраняя затраты, связанные с промывкой, результат которой часто менее чем стерильный про5 дукт.

Предложенная оболочка и ее варианты изображены на чертежах; на фиг. 1 - вид оболочки спереди; на фиг. 2 - вертикальный вид частично в разрезе оболочки по линии

0 А-А на фиг. 1 с материалом оболочки 8 увеличенном масштабе; уа фиг, 3 - частичный вид сверху оболочки на фиг, 1, с материалом оболочки в увеличенном масштабе; на фиг. 4 - образец меристематической ткани, куль5 тивируемой в оболочке на фиг. 1; на фиг, 5 - культура начальной ткани на первой стадии роста, увеличенная в течение второй стадии в оболочке на фиг. 1; на фиг. 6 - рост индивидуального ростка в течение третьей стадии в оболочке на фиг. 1; на фиг. 7-упаковка

оболочки с индивидуальными ячейками; на фиг. 8 - вид в перспективе альтернативного варианта реализации оболочки на фиг. 1 и 7; на фиг. 9 - вертикальный вид спереди оболочки на фиг. 8 в открытом положении: на фиг. 10 - вертикальный вид сбоку оболочки на фиг. 9 в открытом положении; на фиг. .11- вид сверху оболочки на фиг. 9; на фиг. 12 - вертикаль- ный вид спереди оболочки на фиг. 8 в перегнутом положении; нэфиг. 13 - вид свер- ху оболочки, показанного на фиг. 12.

На фиг. 1-3 показана оболочка 10 для размещения и культивирования органического материала, такого, как растительные или животные тани и клетки и микроорга- низмы, в том числе бактерии, вирусы, грибки, плесени и одноклеточные водоросли. Оболочка 10 включает в себя мембрану 12, которая окружает растительную ткань из родительского растения или культиватора в течение первых трех стадий микроразмножения. Однако оболочка может использоваться для культивирования .любого типа органического материала. После герметизации мембрана 12 полностью и целиком ок- ружает и заключает в себе культуру, изолируя ее от окружающей среды.

Оболочка 10 образована со складной (перегибаемой пополам) мембраной 12 по линии 14, так что образуются две боковые стороны 16,18. Боковые стороны 16,18 подвергаются тепловой сварке в позициях 24, 26 вдоль всей длины своей и смежно с продольными кромками 20, 22 мембраны 12, так что образуется конверт. Конвертообраз- ная оболочка 10 включает в себя ячейку 30, образующую расширяющуюся камеру для содержания растительной ткани и питательной среды для роста. Ячейка 30 имеет при- мерный средний обьем 50 мл для большинства сортов растений. Размер и обьем камеры ячейки 30 может изменяться, чтобы принимать конкретную ткань или росток, содержащийся в ней. Таким образом, ячейка 30 может быть разных размеров. Ячейка 30 имеет по крайней мере первоначально открытый конец 28, образованный концевыми кромками 32, 34 мембраны 12. Конец 28 служит в качестве отверстия входа ячейки 30 для приема растительной ткани и питательной среды. Как тоже можно видеть, вместо изготовления оболочки 10 из одной складываемой или сгибаемой мембраны 12, она может быть выполнена из двух индивидуальных и отдельных кусков материала, та- ких как базовый материал и фронтальный материал. В этом варианте реализации нижняя часть ячейки 30 выполнена путем тепловой сварки фронтального материала с базовым материалом вблизи нижних концевых кромок ее. в отличие от линии сгиба 14, где один кусок материала используется, как описано со ссылкой на фиг. 1-3. Составные оболочки могут быть образованы с получением преимущества прочности одного материала и проницаемости для кислорода и углекислого газа другого, в качестве примера.

Мембрана 12 изготовлена из полиэтилена, который может сгибаться и сплющиваться, так что он может храниться и транспортироваться в рулонах. Далее, полиэтилен настолько недорогой, что может выбрасываться после завершения любой данной стадии процесса микроразмножения. Предпочтительно мембрана 12 выполнена из полиэтилена высокой плотности. Мембрана 12 может быть выполнена из полиэтилена плотности 0.94-0,96 г/см3. Материал для мембраны 12 должен выдерживать стерилизацию в автоклаве, который может достигать температуры 250°С.

На фиг. 4-6 оболочка 10 показана в каждой из первых трех стадий микроразм- ножения. После помещения растительной ткани и питательной среды в ячейку 30 входное отверстие на открытом конце 28 заваривается сварным швом 36 вдоль всей длины его и смежно с концевыми кромками 32, 34 мембраны 12 для закрывания и герметизации ячейки 30, содержащей внутри растительную ткань и питательную среду. В это время растительная ткань полностью и целиком опоясана и изолирована от окружающей среды и герметизирована от биологических загрязнителей в окружающей среде. На фиг. 4-6 схематично показаны оболочки 10 А, В и С, содержащие растительную ткань и питательную среду в каждой из первых трех стадий микроразмножения. На фиг. 4 показана меристемати- ческая ткань 38 из родительского растения или культивара. заключенная в оболочке 10 вместе с соответствующей питательной средой 40. На фиг. 5 показано использование другой оболочки 10 В в течение второй стадии культивирования ткани. Начальная культура ткани 42 со стадии 1 или часть такой ткани переводится в ячейку 30 В. содержащую соответствующую питательную среду 44 стадии 2, На фиг. 6 показан отдельный расток 46, выращенный на стадии 2. заключенный в другую оболочку 10 С и помещенный в питательную среду 48 типа предтрансплантнэя питательная среда Му- рашиге, чтобы способствовать дифференци- ации клеток и росту индивидуальных ростков, таких, как 46, причем каждый росток 46 развивает корни 47 и листву 49.

Хотя оболочка 10 показана и описана как образующая одну ячейку 30 для окружения индивидуальной культуры, предпочтительно, чтобы оболочка имела множество ячеек,

На фиг. 7 показан блок оболочек 50. Блок 50 образован из мембраны 12 и по типу, аналогичному оболочке 40 на фиг. 1. Для размещения большинства культур блок 50 имеет размеры примерно 300 см ширины и 150 см высоты. Блок оболочек 50 образован со складной мембраной 12 со складной линией 52, образуя боковые стороны 54, 56. В отличие от оболочки 10, боковые стороны 54, 56 завариваются швом вдоль всей продольной их длины а 58, 60, 62.64, 66. 68 и 70 для образования отдельных ячеек 72. Отдельные образцы тканей 74 и питательной среды 76 показаны включенными в каждую из ячеек 72, Растительная ткань и питательная среда могут быть для любой из первых трех стадий микроразмножения, как показано на фиг. 4-6. Входные отверстия на верхнем конце 78 завариваются сварным швом 80 вдоль всей длины блока интегументэ 50, чтобы закрыть ячейки 72 после введения ткани 74 и питательной среды 76 в ячейки 72. Верхняя пола или полоска 82 может быть образована на верхних концах 78 мембраны 12 для подвешивания блока оболочек 50 в вертикальном положении.

Соответствующие средства соединения, как апертуры 84, 86, могут быть образо- ваны в полоске 80 для средства прикреплений, такого, как прищепки или S- образные крючки, чтобы подвешивать блок 50 вертикально. Подвешивание выращиваемых тканей и растений вертикально на разных высотах заметно снижает количество пространства, необходимого для зоны выращивания. Подвешивание одних культур над другими допускается благодаря прозрачности материала блоков оболочек 50. Далее, вертикальное подвешивание блоков 50 на разных высотах будет также усиливать движение воздуха в зоне выращивания. Многие расположения традиционных зон выращивания концентрируют культуры тканей или растений и данной высоте в зонах выращивания, таких, как противолежащие верхушки или ра6очие.поверхности, так что имеет место ограничен нов движение воздуха между растениями, Таким образом, путем увеличения пропускания света и возможности воздуха для газообмена в результате подвешивания блоков оболочек 50 рост тканей и растений усиливается, и требования в зоне выращивания сокращаются

Ячейка 30 и тем самым оболочка 10 имеет размер в соответствии с выращиваемой культурой.

На фиг. 8-13, показан другой вариант реализации оболочки, который адаптирован и имеет размер для микроразмножения латук- салата, шпината или других лиственныхюво- щей. Интегумент 90 для опоясывания ткани в случае лиственного овоща выполнен с мемб0 раной 92, которая аналогична мембране 12 для оболочки 10 или блока оболочек 50, как показано на фиг. 1 и 7 соответственно.

Оболочка 90 выполнена с мембраной 92, экструдированной в трубчатой форме с

5 окружностью примерно 520 см, Трубчатая мембрана 92 складывается (сгибается) на четвертушки панелей 94, 95, 96, 97 и восьмушки панелей 98, 100 и 102, 104, как показано на фиг. 8, 11 и 13. Восьмушки панелей

0 98, 100 и 102, 104 образуются в результате складывания четвертушек панелей 95 и 97 в позициях 106 и 108 соответственно. Четвертушки панелей 94, 95, 96 и 97 были образованы путем складывания (сгибания)

5 трубчатой мембраны на четвертушки длины в местах сгибов 110, 112, 114, 116, Сгибы 106, 108 направлены внутрь, как показано на фиг. 13, и один конец 118 трубчатой мембраны 92 сваривается швом в 120 в согнутом

0 положении, как показано на фиг. 12, для образования ячейки 122, опоясывающей ткань лиственного овоща и питательную среду. Ячейка 122 имеет объем примерно 1000 мл, который может изменяться в соот5 ветствии с конкретной растительной тканью лиственного овоща, выращиваемой в ней. Другой конец 124 трубчатой мембраны 92 первоначально оставляется открытым, как входное отверсти 126 для приема ткани ли0 ственного овоща и питательной среды.

Ячейка 122 предпочтительно включает в себя камеру 130 листвы и камеру 132 корней с открытой горловиной 134 между ними, что лучше всего видно на фиг. 10. Камеры 130,

5 132 и горловина 134 образованы с участками сварного шва восьмушек панелей 100 и 104 с четвертушкой панели 96 в местоположениях 136 и 138 и участками сварного шва восьмушек панелей 98 и 102 с четвертушкой

0 панели 94 в местоположениях 140 и 142. Дополнительно после расширения интегу- мента 90 сварные швы 136, 138 и 140, 142 создают сгибы в 106, 108 и 146, показанных на фиг. 8 и 9, для образования камеры 132

5 для корней.

Камера 130 для листвы и камера 132 для корней ячейки 122 дает возможность отделить листву от корневой системы во время выращивания и более конкретно отделить листву от питательной среды, Росток располатается в ячейке 122 таким образом, что листва растет в камере 130 для листвы и корневая система проходит из камеры 130 для листвы вниз через горловину 134 и в камеру 132 для корней, где расположена питательная среда. Принимая, что ячейка имеет объем примерно 1000.мл, камера 132 для корней имеет размер, чтобы содержать примерно 50 мл питательной среды. Путем поддерживания оболочки 92 в вертикаль- ном положении вся питательная среда будет стекать вниз в камеру 132 для корней. Этот поток вниз облегчается угловым сварным швом в 136 и 138. Таким образом, питательная среда тем самым удерживается отдельно от листвы. Это дает возможность листве сохраняться чистой от питательной среды, а лиственному овощу расти в предпочитаемой и требуемой симметричной форме. Без разделения ячейки 122 на каме- ры для листвы и корней лиственные овощи растут хаотично, приобретая случайную форму и утрачивая свою симметрию. Далее, при уменьшенном участке горловины 134, разделяющей ячейку 122 на камеру 132 для корней и на камеру 130 для листвы, питательная среда сохраняется в камере 132 для корней и ее поток в камеру 130 для листвы предотвраащется или замедляется, когда оболочка 90 наклонена или перевернута, так как питательная среда будет стремиться течь в верхние угловые участки 139 камеры 132 для корней, вместо того чтобы течь через жестко горловины 134. Дополнительно уменьшенный участокторловины 134 стре- мится закрепить зрелое растение в положении в ячейке 122, так как корни растения будет расти в массе с размером большим, .чем площадь поперечного сечения участка горловины 134. Этот рост корневой массы также действует для предотвращения потока питательной среды в камеру 130 для листвы.

Материал для мембраны 12 оболочек 10, 50 и для мембраны 92 оболочки 90 явля- ется критическим для обеспечения требуемого окружения для ткани и растения во время первых трех стадий микроразмножения и, в частности, в отношении усиления роста благодаря возможности оптимального газооб- мена и пропускания света. Газообмен, например, требуется для необходимых биохимический действий, необходимых для роста культуры. Понимание роли газов и газообмена требует пояснения использова- ния каждого га.за индивидуально.

Две функции роста зеленого растения представляют собой фотосинтез и дыхание. Фотосинтез является биохимическим процессом, в котором зеленые растения преобразуют углекислый газ и воду в сложные углеводороды в присутствии света данной длины волны и интенсивности в течение данного периода времени. Процесс подвергается воздействию ряда окружающих факторов, включая количество света, доступное количество воды, углекислого газа, температуру, возраст листа и содержание хлорофилла ткани. Фотосинтез также именуется как фиксация углекислого газа. Точная химия процесса сложная, но по существу хлорофилл в присутствии углекислого газа, воды и света преобразует углекислый газ и воду в сложные углеводороды, которые, в свою очередь, преобразуются в сахара и используются растением как источник питания.

Одним из побочных продуктов этого процесса является образование свободного кислорода. Фиксация углекислого газа растениями объясняет большую часть их содержания углерода и последующее увеличение веса в течение роста. Точное потребление углекислого газа растениями изменяется от вида к виду. Однако диапазон между 8 и 80 мг углекислого газа в 1 ч для 100 см поверхности ткани может использоваться как аппроксимация потребления углекислого газа в отношении большинства растений, находящихся в хороших окружающих условиях. Это потребление может быть прямо связано с сухим весом растительной ткани. При скорости потребления углекислого газа 25 мг/ч в случае 100 см поверхности ткани увеличение на 5% первоначального веса ткани может быть реализовано в течение 1 ч. Из этого изложения фотосинтеза и фиксации углекислого газа ясно, что среди критических факторов, влияющих на рост растения, выступает доступное количество углекислого газа.

Другая функция, связанная с газами, представляющая интерес, это дыхание. Этот процесс является по существу реакцией восстановления окисления, где кислород служит в качестве окислителя для углеводородов и Сахаров, образованных во время процесса фотосинтеза. Снова точная химия, связанная с этим процессом, очень сложная. Однако конечный результат состоит в освобождении химической энергии, необходимой для непрерывного роста растения. При фотосинтезе или фиксации углекислого газа число факторов окружающей среды влияет на потребление кислорода для процесса дыхания. Эти факторы включают в себя температуру, свет, голодание ткани, доступное количество кислорода и возраст ткани. Хотя дыхание происходит, как считается, все время в ткани растения, имеет место заметное увеличение этой активности при отсутствии света. Это считается результатом сниженной активности цикла при отсутствии света.

Потребление кислорода для использования в дыхании изменяется от вида к виду, и хотя не был установлен вообще согласованный диапазон для растений в идеальных окружающих условиях, зарегистрировано потребление от 350 до T4SO микролитров на 1 г свежей ткани. Нет прямого соответствия свежего веса с поглощением кислорода. Также имеется различие в поглощении кис- лородз от ткани к ткани в рамках данного растения. Древесные ткани и органы хранения крахмала имеют наименьшее потребление, тогда как корневые кончики и другие районы, содержащие меристематические клетки, имеют наивысший номинал потребления. Это может быть прямо связано с активностью роста в данной зоне растения, где наиболее активные участки требуют наибольшего образования энергии и потреб- ряют наибольшие количества кислорода. Исходя из этого легко видеть, что наличие доступного количества углекислого газа и кислорода является важным для непрерывного роста тканей зеленого растения.

В операциях микроразмножения согласно предшествующему уровню техники обмен кислорода и углекислого газа между тканями растения, расположенными в стеклянном или пластмассовом контейнере для защиты от загрязнения, серьезно ограничивался, тем что газообмен должен протекать через хлопчатобумажное уплотнение, расположенное в отверстии для резиновой пробки между свободной посадкой пластиковой крышкой наверху контейнера и контейнером или верхней частью его или между щелями в перегороженной верхней части пластмассового контейнера. Это урезывание газообмена ограничивает рост растительной ткани. Материал мембран 12, 92 обеспечивает заметное усиление возможного газообмена по сравнению со стеклянными или пластмассовыми контейнерами.

Мембраны 12, 92 выполнены из прозрачного и полупроницаемого материала. Предпочитаемым материалом является полиэтилен высокой плотности. Он имеет проницаемость водяных паров порядка 0,2-0,32 г на 645 см2 за 24 ч у листа, который имеет толщину 31.75 . Предпочтительно, чтобы материал мембраны 12,92 имел толщину 31,75 мкм. Другие материалы, которые имеют требуемую прозрачность для пропускания света, проницаемость для газа и непроницаемость для загрязнителей, также могут использоваться для мембран 12, 92. Например, определенный прозрачный

полиэтилен низкой плотности является соответствующим для этой цели и даже дает возможность большей газопроницаемости, чем предпочитаемый полиэтилен высокой

плотности; однако такой полиэтилен низкой плотности не может выдерживать высоких температур актоклава и должен стерилизоваться с помощью других средств. Могут использоваться и другие полимерные материалы, имеющие большую проницаемость, чем предпочитаемый полиэтилен высокой плотности, однако, если проницаемость слишком большая, питательная среда высыхает, так как вода в растворе питательной

среды испаряется и проходит через мембраны 12.92 и наружу из оболочки. Полиэтилен высокой плотности при толщине 31,75 мкм образует молекулярную структуру в течение процесса экструзии, которая особенно пояезна в качестве мембраны для интегумен- тов. Полиэтилен высокой плотности образован из линейных кристаллических полимеров соответствующего молекулярного веса с высокой прочностью на растяжение и модулем расширения, высокой степенью симметрии, сильными межмолекулярными связями и управляемой степенью сшивания между слоями. Поперечные связи между смежными слоями

полимеров вводятся для предотвращения скольжения полимерных цепей при приложенном напряжении. Светло сшитые смежные однородные слои полимеров полиэтилена высокой плотности для мембран 12, 92 образуют между ними промежутки или пустоты, которые создают возможность протектаь предпочитаемой диффузии или осмосу через них для требуемого газообмена и пропускания света между окружающей средой и растительной тканью. Эти промежутки или пустоты меньше, чем 0,01 мкм, что препятствует прохождению через них даже самых маленьких микроорганизмов, как вирусы. Он также

обеспечивает жесткость, облегая перенос и обращение с культурами. После герметизации ячейки культура полностью окружена и закрыта от окружающей атмосферы и среды в отличие от контейнеров, так что предотвращает попадание любого загрязнителя.

Необходимый газообмен между культурой и атмосферой окружающей среды по причине образования побочного кислорода растением во время фотосинтеза и потребления кислорода растением во время дыхания происходит в результате осмоса. Газы диффундируют или распространяются через полупроницаемые мембраны 12, 92, ко- тоыре разделяют смешивающиеся газы в окружающей атмосфере и в ячейке в направлении уравновешивания их концентраций. Осмотическое давление или несбалансированное давление между окружающей атмосферой и ячейкой вызывает диффузию и осмос, вызывающие взаимодействие или взаимообмен газами в результате взаимной газовой пенетрации через разделительные полупроницаемые мембраны 12,92. Таким образом, мембрана оболочки дает возможность ткани дышать благодаря осмосу и дает возможность воздуху диффундировать через полупроницаемую мембрану и также предотвращать прохождение биологических загрязнителей.

Материал мембран 12,92 является прозрачным и не препятствует прохождению и диффундированию света через него, имеющего длины волн по крайней мере 400-750 нм, Индивидуальные длины волн света в диапазоне 400-750 нм требуются для индивидуальных фотоеинтезирующих агентов, как хлорофил, в тканях зеленых растений для проведения реакций, необходимых для жизни и роста. Уменьшенная толщина материала мембран 12, 92 и однородность моле- кулярной структуры, образованной частично в результате процесса экструзии материала для мембраны 12, 92, обеспечивает большее пропускание света на образец ткани, заключенной в интегументах, чем это было ранее возможно с помощью стеклянных и пластмассовых контейнеров. Примерная толщина материала 0,032 мм для мембраны 12, 92 по сравнению со значительно более толстыми стеклянными или пластмассовыми контейнерами значительно усиливает количество света и разные индивидуальные длины волн света, которые принимают культуры ткани. Важно, чтобы каждая длина волны света, необходимая для реакции каждого фотосинтезирующего агента, проходила чреез интегумент. Однородность и легкое сшивание молекулярной структуры материала для мембраны 12, 92 обеспечивают проходной канал для света с меньшим сопротивлением. Молекулярная структура стекла и пластмассы контейнеров является более сложной и поэтому создает более сложный путь прохождения через стекло или пластмассу, который свет должен преодолевать, чтобы достигнуть расти- тельной ткани, Таким образом, более толстая и более сложная молекулярная структура стеклянных и пластмассовых контейнеров тормозит прохождение света и может отфильтровывать определенные длины волн света, необходимые для фотоеинтезирующих агентов тканей зеленых растений.

Таким образом, предложенная оболочка.и блок оболочек дает возможность реализовать и использовать усовершенствованный метод микроразмножения биообъектов.

Формула изобретения

1. Оболочка для выращивания биологических объектов, выполненная из эластичного материала в виде мешка, отличающаяся тем, что она содержит внутри полупроницаемую светопрозрачную мемб0 рану, размещенную с образованием по меньшей мере одной ячейки и укрепленную по периметру соседних слоев мешка, а ячейка образует растяжимую камеру с отверстием для ввода биообъекта и среды, отверстие

5 выполнено с возможностью герметизации, при этом мембрана имеет структуру с отверстиями, размер которых меньше размера вирусов для диффузии газов через эти отверстия и исключения проникновения через

0 мембрану загрязнений внешней среды, причем мембрана выполнена из полиэтилена высокой плотности, непроницаемого для жидкости и проницаемого для водяных паров.

5 2. Оболочка по п. 1, от л и ч а ю ща я- с я тем, что полиэтилен высокой плотности имеет толщину 31,75 мкм.

3.Оболочка по п. 1, о т л и ч а ю ща я-с я тем, что мембрана имеет проницаемость

0 по отношению к водяным парам порядка 0,32 г на 645 см2 за 24 ч.

4.Оболочка по п. 1,отличающая-с я тем,что мембрана выполнена из термостойкого и устойчивого к давлению матери5 ала для обеспечения возможности стерилизации в автоклаве.

5.Оболочка по п, 1,отличающая- с я тем, что ячейка выполнена из одного листа мембраны, согнутой и термосваренной

0 вдоль своих открытых сторон или с образованием мембраной термосваренных нескольких ячеек, при этом мембрана с . несколькими ячейками образует ленту для . подвешивания оболочки в вертикальном по- 5 ложении, снабжённую сре дством для крепления ленты к подложке.

6.Оболочка по п. 1, отличающая- с я тем, что для обеспечения выращивания растения, мембрана из полиэтилена образу0 ет ячейку для растения и сред, включающую листовую корневую камеры с отверстием между ними для проникновения через него корневой системы растения, причем листовая и корневая камеры образованы скреп5 ленными соседними стенками ячейки с образованием в отдельных местах отверстий для сообщения этих камер,

7.Оболочка поп. 1отличающзяся тем, что она содержит два листа полиэтиленовой или полимерной газопроницаемой

полупрозрачной пленки, расположенных один над другим и скрепленных продольными сварными швами с образованием ячеек- отделений для питательной среды и

биологических объектов, при этом каждая из ячеек-отделений выполнена открытой с одной из сторон для последующей герметизации путем сварки пленки.

Похожие патенты SU1836419A3

название год авторы номер документа
СПОСОБ КЛОНАЛЬНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ РАСТЕНИЙ В АВТОТРОФНЫХ УСЛОВИЯХ НА ГИДРОПОНИКЕ 2015
  • Абрамов Захар Талхумович
  • Габель Борис Викторович
  • Цоглин Лев Наумович
RU2617948C2
СПОСОБ ПРОМОТИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ И КОМПОЗИЦИЯ, ПРОМОТИРУЮЩАЯ РОСТ РАСТЕНИЙ 1993
  • Артур М.Нономура
  • Эндрю А.Бенсон
RU2125796C1
Контейнер для микроразмножения растений 1985
  • Танклевский Михаил Маркович
  • Голодрига Павел Яковлевич
  • Зленко Валерий Анатольевич
  • Танклевский Александр Михайлович
SU1341114A1
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ФЕРМА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ РАСТЕНИЙ 2023
  • Тришин Сергей Борисович
RU2823130C1
СИСТЕМА КОНТРОЛЯ ФОТОСИНТЕТИЧЕСКОГО И ДЫХАТЕЛЬНОГО СО-ГАЗООБМЕНА РАСТЕНИЙ, ИЗОЛИРОВАННЫХ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ IN VITRO 2014
  • Баранова Екатерина Николаевна
  • Халилуев Марат Рушанович
  • Аканов Эдуард Николаевич
  • Гулевич Александр Анатольевич
  • Халилуева Надежда Михайловна
  • Куренина Людмила Владимировна
RU2572349C1
Универсальная модифицированная питательная среда M-S для клонирования микрорастений земляники сорта Ирма, Елизавета в условиях in vitro 2020
  • Адаев Нурбек Ломалиевич
  • Баматов Ибрагим Мусаевич
  • Амаева Асет Ганиевна
RU2747781C1
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВИРУСНЫХ МИКРОКЛУБНЕЙ КАРТОФЕЛЯ IN VITRO 2021
  • Хутинаев Олег Сосланбекович
  • Овэс Елена Васильевна
  • Карданова Ирина Сергеевна
  • Етдзаева Кристина Таймуразовна
RU2811755C2
СПОСОБ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СОЛНЕЧНОЙ ЭНЕРГИИ 2005
RU2335118C2
Способ ускоренного выращивания посадочного материала древесных растений сем. Betulaceae на основе клонирования in vitro 2020
  • Ветчинникова Лидия Васильевна
  • Серебрякова Оксана Сергеевна
RU2756074C1
Комплекс для контролируемого выращивания растений в искусственных условиях 2022
  • Горбенко Константин Павлович
  • Киндер Дмитрий Дмитриевич
  • Имшенецкий Александр Арнольдович
RU2800126C1

Иллюстрации к изобретению SU 1 836 419 A3

Реферат патента 1993 года Оболочка для выращивания биологических объектов

Использование: биотехнология, культивирование микроорганизмов, растительных и животных клеток и тканей, а также растений. Сущность изобретения: оболочка для выращивания биологических объектов выполнена из эластичного материала в виде мешка и содержит внутри полупроницаемую, светопроэрачную мембрану, размещенную с образованием по меньшей мере одной ячейки, а ячейка образует растяжимую камеру с отверстием для ввода объекта и среды, отверстие выполнено с возможностью герметизации. Указанная мембрана имеет структуру с отверстиями, размер которых меньше размера вирусов, но проницаем для газов. Мембрана выполнена из полиэтилена высокой плотности, не проницаемого для жидкости и проницаемого для водяных паров, при толщине порядка 31,75 мкм. Проницаемость к водяным парам составляет порядка 0,32 г. на 645 см2 за 24 ч, 6 з. п. ф-лы, 13 ил. у Ё

Формула изобретения SU 1 836 419 A3

/

/

/

ю

/

А

11

/

Л Фиг. 1

16

И

J2 18.U 30

18

W

Фаг. I

0

Фиг. 4

ti

4- i .P

///.

..

/Г- «ЈШ

. ж%

ifliStrHv

ТПЖШ;

Яиг.

ЮВ

зов

л

А

kit

и

%

Фиг. 5

I

i J KS

.P

/.

..

/Г- «ЈШ

. ж%

ifliStrHv

ТПЖШ;

/

Ч

э

от

«т

s

ъ

$

Г

оэ

о v °

х- / ъ

2

ъ

#bz 4 у 5

W / W /22

/

г;/ 38 ft Мб Ю1

Фиг. Ю

Фиг. 12

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1993 года SU1836419A3

Патент США № 4311477, кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 836 419 A3

Авторы

Малкольм Глен Керц

Даты

1993-08-23Публикация

1989-09-01Подача