Изобретение относится к области применения фосфорорганических соединений, в частности амидоэфиров тионофосфоновой кислоты iB качестве инсектицидов и акарицидов.
Известно использование для этой цели эфироаМИдов тиофосфоновой кислоты общей формулы
, Rx .P-0-R 3
, . N Rгде R и R - атомы водорода, алкилы Ci-Се неразветвленные или разветвленные, атомы галогена, йитро-, низшие алкилмеркапто-, ацил- или карбалкоксигруппы; п - целое число 1-5.
Предлагаемые соединения могут быть получены взаимодействием соединения
где в числе других значений заместителей R - этил, R - метил, Е.,-4-хлорфенил, 2,4-дихлорфенил, 2-хлор-4-трет-бути1лфенил и 3-метил-4-метилтиофенил.
Однако такие соединения обладают Еиакой инсектицидной и акарицидной активностью. Для изыскания соединений данного типа, обладающих большей активностью, в отношении насекомых и клещей предлагается использовать амидоэфиры О-фенил-этилтионофосфоновой кислоты общей формулы
5)п
г.гН,.
р-0 (ДЪ-п
Hal
где R и R имеют вышеуказанные значения с аммиаком.
Формы применения соеди.нений обычные для пестицидных препаратов.
Таблица 1
Через 3 дня определяют степень умерщвления в %: 100 - все личинви умерщвлены, О - не умерщвлено ни одной личинки.
Результаты испытаний доказаны в табл. 2.
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД | 1973 |
|
SU394961A1 |
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД | 1973 |
|
SU388384A1 |
ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1972 |
|
SU343413A1 |
ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1972 |
|
SU354631A1 |
ИНСЕКТИЦИД | 1973 |
|
SU383241A1 |
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД | 1973 |
|
SU376915A1 |
Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | 1975 |
|
SU578830A3 |
Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами | 1974 |
|
SU539503A3 |
ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1972 |
|
SU347976A1 |
Способ борьбы с насекомыми и клещами | 1974 |
|
SU520015A3 |
Кроме того, для сравнения приведены данные испытаний известных пестицидов
«Ч-:о-/ Ус1 ,)
(СН
СгН,|
в. ICHjlz
-1-0-с сн,
Sji
№)2N
/
SCH,
О -№)гК
Пример 1. Испытание с личинками Phaedon.
Растворитель 3 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор 1 вес. ч. простого алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения препарата смешивают I -вес. ч. биологически активного вещества с приведенным количеством растворителя, содержащего указанное количество эмульгатора, и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Полученным препаратом опрыскивают капустные листья до образования капель, ,и на них помещают личилки хренового листоеда (Phaedon cochleariae).
Пример 2. Испытание с Myzus (Контактное действие).
Растворитель 3 (Вес. ч. ацетона. Эмульгатор 1 вес. ч. простого алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения целесообразной формы препарата смешивают 1 вес. ч. биологически активного вещества с приведенным количеством растворителя, содержащего указанное количество эмульгатора, и разбавляют водой до желаемой концентрации.
Полученным препаратом опрыскивают капустные растения (Brassica oleracea), сильно пораженные персиковой тлей (Myzus persiсае), до образования капель.
Через сутки определяют степень умерщвления, как в примере 1. Результаты испытания показаны в табл. 3.
Таблица 3
Для получения препарата смешивают 1 вес. ч. биологически активного вещества с приведенным количеством растворителя, содержащего указанное количество эм льгатора, и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Полученным препаратом опрыскивают растения фасоли (Phaseolus vulgaris) высотой приблизительно 10-30 см до образования капель. Эти растения .сильно поражены паутинными клещами (Tetranychus urticae) во всех стадиях развития.
Через 2 дня определяют активность данной формы препарата, подсчитывая погибших жинотных, как в примерах 1 и 2.
Результаты испытания показаны в табл. 4.
Таблица 4
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация