лом (1 : 2) и Jiii гснсивио перемеп1ивг1 от о-- К) мил. Далее процесс ведут по примеру 1. Содержание в продукте незакапсулированного вещества 1,7%.
Пример 3. 4 г водорастворимого лекарствеппого препарата сульфамидного ряда смешивают с 20 мл 20%-ного раствора этилцеллозы в ацетоне, добавляют 80 г глицерина и сильно размешивают. Далее процесс ведут по примеру 1. Незакапсулированцого веш,ества обнаруживают в разных опытах 2-6%.
П р и м е р 4. 3 г глидерина смешивают с раствором 0,75 г ацетилцеллюлозы в 10 мл ацетона, добавляют 30 мл вазелинового масла и сильно размешивают. Ацетон испаряют продуванием сухого воздуха и получают микрокапсулы глицерина в ацетилцеллюлозе.
При мер 5. Зг порошка глюкозы смешивают с 30 мл 10%-ного раствора полистирола в бензоле, добавляют 30 мл 3%-ного раствора пчелиного воска в вазелиновом масле. Далее процесс ведут по примеру 1. Содержание незакапсулировандой глюкозы в продукте 3,7%.
Пример 6. 5 г порошка карбоната кальция смешивают с 30 мл 15%-ного раствора полистирола в хлористом метилене, добавляют 60 г вазелина и сильно размешивают. Далее процесс ведут по примеру 1. Содержание незакапсулированного мела в продукте 0,5%.
Пример 7. 5 г мочевины смешивают с 30 мл 10%-ного раствора этилцеллюлозы в
ацетоне, доб.пзляют 50 г 5%-ного раствора эмульгатора Т-2 в вазелиновом масле н сильно размешивают. Далее процесс ведут но примеру 7. Получают микрокадсулированную мочевину в этилцеллюлозе.
Пример 8. 3 г порошка водорастворимого лекарственного препарата сульфамидного ряда смешивают с 10 мл 10%-ного раствора ацетилцеллюлозы в ацетоне, добавляют 30 мл
вазелинового масла и интенсивно размешивают до получения однородной дисперсии. К смеси добавляют 5 мл гексана и носле энергичного перемешивания в течение 20 мин, быстро добавляют еще 50 мл гексана. Через
30 мин смесь отфильтровывают и получают 3,8 г микрокапсулированного препарата с размером микрокапсул от 700 до 200 мк.
Предмет изобретения
Способ микрокапсулирования разделением фаз из эмульсий растворов пленкообразуюЩих веществ с среде нерастворителей, содержащей дисперсию капсулируемого продукта, отличающийся тем, что, с целью стабилизации эмульсии и предотвращения слипания микрокапсул в процессе микрокапс)лирования и их оседания, в качестве нерастворителей используют среды с вязкостью 100- 3000 спз.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ микрокапсулирования | 1973 |
|
SU485758A1 |
АНТИГЕЛЬМИНТНОЕ СРЕДСТВО | 2001 |
|
RU2195280C1 |
Способ микрокапсуляции энзимспорина | 2018 |
|
RU2689164C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ В ИНТЕРФЕРОНЕ | 2012 |
|
RU2500404C2 |
СПОСОБ БИОИНКАПСУЛЯЦИИ | 2013 |
|
RU2549959C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ В КОНЖАКОВОЙ КАМЕДИ В АЦЕТОНЕ | 2012 |
|
RU2523400C2 |
СПОСОБ БИОИНКАПСУЛЯЦИИ | 2013 |
|
RU2538646C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ В КОНЖАКОВОЙ КАМЕДИ В ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОМ УГЛЕРОДЕ | 2012 |
|
RU2502510C1 |
СПОСОБ БИОИНКАПСУЛЯЦИИ | 2013 |
|
RU2538668C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ АНТИБИОТИКОВ | 2021 |
|
RU2768953C1 |
Авторы
Даты
1975-09-30—Публикация
1973-12-28—Подача