Автор изобретения предлагает способ получения фтористого алюминия и бикарбонатов щелочных металлов, причем исходными материалами яншнющся: ги |рат1 окиси алюминия, фтористый натрий или; фтористый калий, -триметиламин-и углекислый газ.
Осуществление способа проводится следующим образом.
Раствор фтористого натрия или фтористого калия в воде насыщается триметиламином так, чтобы на 1 вес. ч. фторсоли приходилось 3-5 вес. ч. триметиламина, после чего в раствор пропускают углекислый газ. При этом в осадке образуется бикарбонат натрия или калия и в растворе фтористоводородный триметиламин.
Реакция происходит по следующему уравнению:
K{Na)F + К(СНз);, + СО, + Н,О К(Ыа)НСОз + Н(СНз)зНР.
Охлаждение реакционной смеси:, проведение реакции под давлением, а также хорощее перемешивание способствуют .осаждению бикарбонатов щелочей в виде кристаллического хорощо фильтрующегося осадка.
PaciTBop фтористоводородного т|риметиламина, по отделении от осадка бикарбоната натрия (или бикарбоната калия) фильтрованием, подвергается взаимодействию с гидратом окиси алюминия при обыкновенной или несколько повышенной температуре и при перемешивании.
На 1 мол. А1(ОН)з берется не менее 3 мол. фтористоводородного триметиламина.
Реакция происходит по уравнению:
3N(CH,).,HF4-A1(OH), A1F, + ЗН,О -: - 3N(CH,).,.
Выделяющийся при реакции триметиламин вновь используется для насыщения им растворов фтористого натрия или фтористого калия. Раствор, содержащий триметиламин, отделяется фильтрованием от осадка фтористого алюминия и также используется путем растворения в нем фторнатрия или фторкалия. Таким образом триме|гила мин является оборотным реагентом, причем потери его в процессе не превосходят . (при ведении процессов в герметически закрытых аппаратах).
Осадок фтористого алюминия промывается водой, сушится и нагревается до 400-500° для удаления кристаллизационной воды. При дозировке на -1 мол. А1(ОН)з не менее 8--10 мол. N(CH3)3HF образуется соединение, аналогичное аммониевому криолиту, которое при нагревании до 500-600° разлагается с образованием фтористого алюминия н выделением N(CH.Oi и N(CH3)sHF. В качестве отхода получаются бикарбонаты щелочей.
Предмет изобретения.
Способ получения фтористого алюминия и бикарбонатов щелочных металлов из фтористого натрия или калия и водного глинозема, отличающийся тем, что, с целью перевода фторида щелочных металлов в бикарбонат, водный раствор фторида подвергают карбонизации в присутствии триметиламина и отделяют выпавший в осадок бикарбонат, а раствор образовавшегося при этом фтористоводородного триметиламина. разлагают гидратом окиси алюминия с целью получения фтористого алюминия и возвращения триметиламина обратно в производство.,,:
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения фтористых солей натрия и калия | 1937 |
|
SU54030A1 |
Способ получения фтористого водорода | 1939 |
|
SU57174A1 |
Способ получения глинозема из нефелина и алунита | 1940 |
|
SU60783A1 |
Способ переработки нефелина на окись алюминия и другие продукты | 1947 |
|
SU72295A1 |
Способ получения двойных солей сульфитов не щелочных и сульфатов щелочных металлов | 1946 |
|
SU70578A1 |
Способ переработки квасцов на окись алюминия, сульфат щелочного металла и серную кислоту | 1947 |
|
SU72294A1 |
Способ получения соды или поташа и серной кислоты из глиноземсодержащего сырья | 1939 |
|
SU59054A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СОДЫ И ПОТАША ИЗ РАСТВОРОВ | 1937 |
|
SU56760A1 |
Способ получения фторидов и фосфатов щелочных металлов из апатита и сульфатов щелочных металлов | 1946 |
|
SU72310A1 |
Способ превращения аморфного гидрата окиси алюминия в основную соль алюминия | 1946 |
|
SU72318A1 |
Авторы
Даты
1940-01-01—Публикация
1938-01-15—Подача