Блокатор спиномозговых чувствительных узлов в эксперименте Советский патент 1978 года по МПК A61K31/198 A61P21/00 

(54) БЛСЖАТрР СПИННОМОЗГСВЫХ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ УЗЛОВ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Изобретение относится к области экл спернментальной медицины и может быть .использовано при исследовании функций разных чувствительных узлов в различных физиологических, экстремальных и патологических условиях.

Известно применение глицина в качестве средства, стимулирующего антитсжсическую функцию печени TlJ.

Целью изобретения является расширение арсенала веществ, блокирующих спинномозговые чувствительные узлы, вспальзуемых в эксперименте. Это достигается применением глнинна в качестве блжатора спинномозговых чувствительных узлов в эксперименте.

Для (сперимента используют взрослы кошек, разделенных на две группы, которым под неглубсясим нембуталсеым наркозом (ЗО-50 мг/кг) при помощи метая лических тискс раздавливают бедро правой задней лапы в течение 5 час с силой 20 кг/см.

У животных первой группы спустя некоторое время (2-90 мин) после начала

травмирования потенциал дорзальной поверхности полностью блсжируется, а спустя некоторое время после декомпрессии медленно восстанавливается. У животных второй группы потенциал дорэальной поверхности не исчезает, но снижается амплитуда его компонентов.

Раздражение подают импульсами прямоугсашного тока 3-4 -порогшой силы через электрод. От поверхности мозга в месте входа седьмого заднего поясничного корешка (втор электрод) отводится потенциал дорзальнс поверхности. При введении глицина животным в дозе 0,12 мг/кг за 30 мнндо снятия тисков у которых в период компрессии спонтанно блсжируется потенциал (первая группа) время его восстановления после декомпрессии в среднем на 4,5 - 5 час и продолжительность их жизни в среднем на 21 час. больше по сравнению с данными у контрольных животных. Установлено, что при раздражении большеберцевого нерва потенциал дорзальной поверхнос:ти не регистрируется, а при раздражении заднего поясничного седьмого корешка он всегда регистрируется. Функция самого большеберцового нерва установлена отведением потенциала действия: от третьего электрода при раздражении первого электрода (расстояние между первым и третьим электродами 5 см). При введении глицина вторйй группе животных во время компрессии (на фоне отводящего потенциала аорааяьк поверхности) амплитуда компоиентов потенциала дорзальной поверхности псинжается ( ,05). Когда после устранения компрессии начинается восстановление потекпиала животным первой и второй групп повторно вводят гпидин в той же дозе. После введения глицина амплитуда кся понента до введения глицина ,001. Продолжительность жизни животных второй груп пы на 10 час больше, чем в контроле. Эксперименты показали, что при длительном раздавливании тканей (краш-синд роме) введение глицина приводит к торможению проведения афферентной импуяь614 сацйи на уровне спинномозговых узлов. Это торможение положительно влияет на течение процессов при длительном раздавливании, в острых экспериментах уддиняет продолжительность жизни животных. Применение глицина дает возможность прерывать афферентный поток на уровне спинномозговой рефлекторной дуги, не пропуская его в высшие отделы централь вой нервней системы, что дает возможность применять его в комплексном лечении пострадавших с раздавливанием тканей. Формула изобретения Применение глицина в качестве блокатора спинномозговых чувствительных узлов в эксперименте. Источники иш1)ормации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Пытель А. Я. Синдром травма-, тического сжатия конечности, его лечение и профилактика. Хирургия, , с. 9-10.