Как доказано работами ряда исс/юдователс-й. при флотанип поверхность сульфидных минералогз ciioco6;ia в весьма зпачитсмьнои cTOiiciiii к окислению.
Гак как количество растпоримь,;х су.и.фатоз в водно вытяжко оказывается весьма незначите/н ныл, ю счлтать. ч .о иродхкть: (.кислеиия су,-1ьфидны. минера.юн на их иоверхности.
При обработке ксантатом поверхности су.чьфпдного минерала в раствор переходит значительное коли;ество сульфатных IIOI;OB, что показывает наличие химической фиксации иродуктов окисления на пов е р X н о с т и м и н с рапа.
Различное отношение еульф1 дн1,1х л И11ералов к окис/к-нню может дать основание к селективному разде/юнию их на ос 1ованпп воздействия кислорода, тем более, что случаи сечекции минералов с ирилГенеиием окислите.-ей (например хромпика) известны по ф-;отаинонно практике (например разде.-|ение галеиета от ха.пьконирита).
До настоящего времени кис/юрод, яв.-яющнйся наиболее р.аснространемным химически.м реагентом, ие применяется с целью vnpaBтения ф.тотациопиым ироцессом. .Между тем. регул.ируя етенень окислення нсверхиости линерала, можио воздснствоват, lia его сиособноси, BCTVнать в реакнию с флотационными реагентам.
На основании проведенных работ ycTaiioB/ieiio, что действие кис.юрода на ф.-ютационную актпв)1ост1, мине11алов раз шчается в зависимости с/г соотношения между числом аюмов Aiera.i.ia и чис.юм атомов ccpi-.i (в молекуле лгинерала).
Так, в случае флотации ха.и.копигита и luipirra ф.-ютируслих-ть. воз.
