Гербицидное средство Советский патент 1979 года по МПК A01N9/28 C07D307/10 

Описание патента на изобретение SU685130A3

(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Похожие патенты SU685130A3

название год авторы номер документа
Способ борьбы с сорной растительностью 1973
  • Вильфрид Драбер
  • Хельмут Тиммлер
  • Карлфрид Дикоре
  • Роберт Р.Шмидт
  • Людвиг Ойе
SU728687A3
Способ борьбы с нежелательным ростом растений 1973
  • Карлфрид Дикорэ
  • Вильфрид Драбер
  • Гельмут Тиммлер
  • Людвиг Ойе
  • Роберт Р.Шмидт
SU580803A3
Гербицидное средство 1976
  • Роберт Р. Шмидт
  • Людвиг Ойе
  • Вильфрид Драбер
SU587838A3
Гербицидное средство 1976
  • Роберт Рудольф Шмидт
  • Людвид Ойе
  • Вильфрид Драбер
SU562168A4
Способ борьбы с сорняками 1973
  • Юрген Венцельбургер
  • Герхард Егер
  • Людвиг Ойе
  • Роберт Р.Шмидт
SU580800A3
Способ борьбы с нежелательными растениями 1974
  • Эрик Регель
  • Людвиг Ойе
  • Роберт Шмидт
SU593641A3
Гербицидное средство 1975
  • Роберт Рудольф Шмидт
  • Вильфрид Драбер
SU546260A3
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1973
  • Карл Метцгер
  • Людвиг Ойе
  • Роберт Рудольф Шмидт
SU555826A3
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1972
  • Герхард Егер
  • Карл Метцгер
  • Людвиг Ойе
  • Роберт Шмидт
SU555825A3
Гербицидное средство 1978
  • Рудольф Томас
  • Вильфрид Драбер
  • Роберт Рудольф Шмидт
  • Людвиг Ойе
  • Ерг Штеттер
SU738492A3

Реферат патента 1979 года Гербицидное средство

Формула изобретения SU 685 130 A3

Изобретениэ относится к химичесхим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидному средству, содержащему действующее зещество из группы производных гидрофурана и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ и т.д

Известны гербицидные средства на основе гидрированного фурана. К ним относится, напримзр, средство на основе 3-циан-4-арчл-5-дим.зтиламинометилфуранона-2, которое эффективно в дозах от 0,5 до 20 кг/га

1.

Пестицидом широкого спектра действия, обладающим гербицидной, фунгицидной, инсекто-акарицидной и рострегулирующей активностью, является 2, 3, 4, 5, 6, 7-замещенный 2,3-дигидробензофуран (2, Его гербицидная активность проявляется в дозах от 0,6 до 9 кг/га.

Однако известные гербицидные средства данной группы недостаточно эффективны в отнощении отдельных видов сорных растений.

Целью изобретения является соз.дание нового гербицидного средства

на основе производного гидрофурана, облстдающего повышенной гербицидной активностью и избирательностью действия.

Эта цель достигается тем, что в качестве действующего увещества гербицидного средства используют производное гидрофурана общей формулы

. ()

где X, Х и У, У - одинаковы или

5 различны и означают водород или метил ;

R - фенил, метилфенил, фторфенил, хлорфенил, фторхлорфенил иди дифторфенил.

&

Действующее вещество в гербицидном средстве содержится в пределах от 0,1 до 95 вес.%.

Формы применения действующего вещества обычные: растворы, змульсии,

5 пасты, порошки и .т.д. Их готовят известными методами.

Способ получения соединений общей формулы (1) основан на взаимодействии алкоголятов соответствующих .3-гидрокситетрагидрофуранов с аралки 6

лирующими агентами. Их получают также путем нагревания соответствующих бутандиолов в присутствии кислого катализатора.

Рекомендуемые дозы действующих веществ для борьбы с нежелательной растительностью находятся в пределах от 0,1 до 10 кг/га, предпочтительно от 0,2 до 5 кг/га.

Предложенное гербицидное средство может быть использовано как до всходов, так и после всходов растений.

Ниже представлены соединения общей формулы (1) и примеры, иллюстрирующие эффективность средства согласно изобретению.

Пример. Действующие вещества используют в форме водной эмульсии, которую готовят путем разбавления водой концентрата, содержащего 1 вес.ч. действующего вещества,

Химическое название

coe динеИИ я

3-(2-метилбензилокси)тетрагидрофуран

23-(2 -фторбенэилокси.)тетрагидрофуран

33-(2-xлopбeнзилoкcи)тeтpaгидpoфypaн

43 -(2-фторбензилокси)-2,5-диметилтетрагидрофуран

53-(2-фтор-6 -хлорбенэилокси)тетрагидрофуран

62-метил-З-(бензилокси) тетрагидрофуран

72-метил-3-(2-фторбензилокси)тетгидрофуран

82-метил-З-(2-метилбензилокси)тегидрофуран

92 ,5-диметил-Хбензилокси) тетрагидрофуран

103-(2,6-дифторбензилокси)тетрагидрофуран

112,5-диметил-З-(2-хлорбеизилокситетрагидрофуран

04

1 вес.ч. эмульгатора (ашкиларилполигликолевого эфира) и 5 вес.ч. ацетона.

Семена опытных растений высевали в нормальную почву и через 24 ч после этого почву обрабатывали препаративными формами действующих веществ. Через три недели после обработки оценивали эффективность гербицидного средства по следующей шкале оценок:

0% - отсутствие эффекта,

100% - полная гибель растений.

Для сравнения использовали известное гербицидноактивное соединение: 2-этил-6-метил-Ы-(2-метоксиизопропил)-хлорацетанилид (соединение А) .

Результаты опытов представлены табл. 2 (номера соединений соотетствуют номерам в табл. 1.

Таблица

Таблица2

SU 685 130 A3

Авторы

Томас Шмидт

Вильфрид Драбер

Людвиг Йое

Роберт Р.Шмидт

Даты

1979-09-05Публикация

1978-02-27Подача