Предлагаемое изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано при флотации оловянных
рудВ настоящее время в качестве реагентамодификатора при флотации оловянных руд используются соляная, серная и щавелевая кислоты 1.
Применяемая на практике серная кислота не позволяет улучщить технологические показатели. Щавелевая кислота, хотя и обладает селективностью, однако ее использование не обеспечивает достаточно высоких показателей по извлечению металлов. Кроме того, расход ее велик.
Цель изобретения - значительное повышение извлечения металла, улучшение качества концентрата при флотации оловосодержащих руд.
Поставленная цель достигается применением в качестве модификатора полимерного продукта реакции гидроксиламина с полиметилакрилатом формулы
снг-сн|...|сн,-сн1. Я.о
NHOH
осн
3 J
пример 1. Для исследований бралась руда с содержанием олова 0,62-0,64%. Проводилось измельчение до крупности 80°fc - 0,074 мм, сульфидная флотация с известными реагентами: бутиловый ксантоненат калия 120 г/т; Т-66-40 г/т и обесщламливание хвостов сульфидной флотации по классу - 0,015 мм (жидкое стекло - 500 г/т). Результаты флотационного обогащения подготовленного таким образом материала показатели, что введение в пульпу реагента
10 модификатора полиметилакрилата, содержащего гидроксамовую группировку (ПМАГ) (10-20 г/т) при флотации касситерита реагентом ИМ-50 в слабо кислых средах (рН 4,5-5,0 - сериая кислота) значительно повышает показатели обогащения. Наблю5 дается повышение качества пенного продукта на 0,1-0,3% при одновременном повыщении извлечения металла на 5-10%. Следует отметить, что увеличение времени контактирования с предлагаемым реагентом
20 модификатором с 5 до 10 мин позволяет повысить извлечение пенного продукта на 9-10% при некотором снижении его качества, т. е. подбором условий агитации с предлагаемым реагентом можно регулировать
как качество, так и извлечение оловянного концентрата.
Пример 2. Опыты проводились на той же руде, при тех же условиях подготовки пульпы к касситеритовой флотации при сравнении действия известного и предлагаемого модификаторов.
Щавелевая кислота (100-200 г/т) обеспечивает получение i,Q°/o оловянного продукта при извлечении 65-67%. Эффективность обогащения составляет 45/о.
Предлагаемый модификатор (ПМАГ 5 г/т) позволяет получить 1,75% концентрат при извлечении 73 7о , эффективность обогащения составляет 46,8%.
Применение предлагаемого реагентамодификатора (ПМАГ) по сравнению с известным (серная кислота) позволяет улучшить качество концентрата до 0,3% и повысить извлечение металла от 5 до 10%. При сравнении с известным (щавелевая кислота) предлагаемый модификатор (ПМАГ) обеспечивает повышение извлечения металла
на 5% при одновременном 20-ти кратном снижении расхода модификатора.
Таким образом, основное преимущество данного изобретения состоит в повышении технологических показателей процесса флотации.
Формула изобретения
Применение полимерного продукта реакции гидроксиламина с полиметилакрилатом со степенью превращения от 30 до 60% формулы
,.-сн|
сна-сн Wt-( ,о
/HO зенз Jy
NHOH
X L ОСНз Jy в качестве модификатора для флотации оловосодержащих руд.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Сосновский П. П. Флотация касситерита из руд месторождений Северо-Востока СССР. Магадан, 1957, с: 32 (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Модификатор для флотации оловосодержащих руд | 1978 |
|
SU738672A1 |
Модификатор для флотации оловосодер-жАщиХ Руд | 1979 |
|
SU827176A1 |
Модификатор для флотации оловосодержащих руд | 1978 |
|
SU738671A1 |
Ацетгидроксамоксиэтилцеллюлоза,обладающая флотационной активностью | 1979 |
|
SU910656A1 |
Модификатор для флотации оловосодержащих руд | 1977 |
|
SU698665A1 |
Собиратель для флотации оловосодержащих руд | 1977 |
|
SU627862A1 |
Модификатор для флотации оловосодержащих руд | 1977 |
|
SU650657A1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ ФЛОТАЦИИ ТОНКОДИСПЕРСНЫХ РУД | 1992 |
|
RU2048922C1 |
Собиратель для флотации редкометальных и оловянных руд | 1986 |
|
SU1425926A1 |
Собиратель флотации оловосодержащих руд | 1976 |
|
SU624653A1 |
Авторы
Даты
1980-05-05—Публикация
1978-03-01—Подача