Гербицидная композиция Советский патент 1980 года по МПК A01N9/02 

Описание патента на изобретение SU736855A3

(54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Похожие патенты SU736855A3

название год авторы номер документа
Гербицидная композиция 1975
  • Джон Грехем Браун
  • Эндрю Джеймс Джилкрайст
SU596149A3
КОМБИНАЦИЯ ГЕРБИЦИД - АНТИДОТ И СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ СОРНЯКОВ В ПОСЕВАХ ПОЛЕЗНЫХ РАСТЕНИЙ 2002
  • Цимер Франк
  • Вилльмс Лотар
  • Роусинджер Кристофер
  • Хакер Эрвин
  • Бирингер Херманн
  • Пэллит Кен
RU2351132C2
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1993
  • Ричард Джеймс Андерсон
  • Иан Стюарт Клаудсдейл
  • Йост Харр
  • Роберт Джеймс Ламоро
  • Кристин Джойс Петерсон Шэфер
RU2117429C1
6-АЛКИЛ ИЛИ АЛКЕНИЛ-4-АМИНОПИКОЛИНАТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ 2004
  • Балко Терри Вилльям
  • Байсс Энн Мари
  • Филдз Стефен Крэйг
  • Ирвин Николас Мартин
  • Ло Вилльям Чи-Леуг
  • Лоу Кристиан Томас
  • Ричбург Джон Сандерс Iii
  • Шмитцер Пол Ричард
RU2332404C2
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1973
SU383234A1
СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2014
  • Сараев Павел Викторович
  • Желтова Елена Владимировна
  • Каракотов Салис Добаевич
RU2563663C1
ЗАЩИТА ОТ ПОВРЕЖДЕНИЯ ГЕРБИЦИДОМ 6-(ТРЕХЗАМЕЩЕННЫЙ ФЕНИЛ)-4-АМИНО-2-ПИРИДИНКАРБОКСИЛАТА ПОСЕЯННОГО СЕМЕНАМИ И РАССАДНОГО РИСА-СЫРЦА 2009
  • Йеркс Карла
  • Шмитцер Пол
  • Манн Ричард
RU2516780C2
СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ КОМБИНАЦИЯ ГЕРБИЦИДОВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ 1999
  • Хакер Эрвин
  • Бирингер Херманн
  • Шнабель Герхард
RU2245621C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ 2007
  • Беттарини Франко
  • Форнара Лука
  • Ванцулли Мауро
RU2472343C9
СИНЕРГИЧЕСКАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ХЛОРАЦЕТАНИЛИДЫ И ПИКОЛИНОВЫЕ КИСЛОТЫ 2008
  • Шульц Марвин Э.
  • Надь Петер
  • Бернхард Ханс У.
  • Даньо Пьер
RU2484627C2

Реферат патента 1980 года Гербицидная композиция

Формула изобретения SU 736 855 A3

t

Изобретение относится к химичес КИМ средствам ДТ1Я борьбы с нежелательной растительностью в, посевах возделываемых культур, в частности к составам на основе 3 6-дихлор-пи капиновой-2 кислоты в смеси с производными феноксиалкановых .кислсэт.

Известна гербидидная композицияна основе 3,6-дихлорпиколиновой-2 кислоты и ее соли или метилового эфира 1.

Известна также гербицйдная композиция, содержащая в качестве действующего вещества 4-хлороксО бензтиазолинон-2-ил-3-уксусной кислоты 2 .

Изаестна гербицйдная композиция включающая смесь трихлоруксусной и арилоксиалкановой кислоты (3 . .Однако известные гербицидные комn-rmiuHH недостаточно активны в отнои.знии двудольных сорных растений в посеэах злаковых культур,

С целью усиления гербицидной актив -:ости и избирательности действия предлагается гербицйдная композиция на основе 3,6 дихлор -2-пиколиновой кислоты или ее соли,вклю.чающая 4-хлор-2-оксобензотиазолин-3-йл-уксусную кислоту или ее соль или сложный эфир, причем весовые соотношения компонентов равны 1:25 до 1:1.-

Пример 1. Растения яровой пшеницы Б стадии выхода в трубку и горца обрабатывают в дозе 140, 210, 420 г/га взятыми каждый в отдельпос;ти ИЛИ В. смеси в дозе 140 + 1DO.,

0 210 + 25, 210 + 100, 420 + 12,5, 420 + 25. г/га соединениями - 1: 4-хлор-2-оксобензотиазолин-З-ил-уксусной кислоты и № 2: 3,6 диХлор-2-пиколиновой кислоты.

ts

Спустя две недели проводят учет гербицидной активности в баллах по десятибальной шкале: О-нет поражения, 10-полная гибель растений.

Результаты испытаний представлены

20 в табл. 1..

Пример 2.-Растенияржи в фазе 4-7 листьев и ромашки о рабатывают сложным этиловым эфиром 4-хлор-2-оксо-бензоти аз олин-3-ил-у Ксусной

кислоты .(соединения 3) и с|эбдинением № 2, указанным выше в дозе 650 г/га или их сглесью в дозе 560 + 25, 560 + 86, 560 + 50 г/га.

Спустя 2 недели проводят учет

3D гербицидной активности в баллах по

двсятибальиой шкале. Результаты

представлены а табл. 2,

При мер J. Растения озимой пшеницы в фазе всходов, а также ромашки обрабатывают калиевой солью 4-хлор-2-оксо-бензотиазолин-3-ил-уксусной кислоты (соединением 4) и моноэтаноламиновой солью 3,6-дихлор-2-пик6линовой кислоты (соединение 5) в дозе 70 и 100 г/га, а таже их смесью в дозе 70 + 30 и 100 + 30 Г/ГЙ1. Спустя две недели . лроводят учет гербицидной актибнрсги по десятибал ьной шкале.

Результата испытаний указаны в табл. 3,

Гербицидная активность, балЛ

доза, г/га

Соединение 1 .

Т7Г

100

Z10

3,2

25

210 + 25

210

3/2

100

210 + 100

420

6,2

12,5 . 420 + 12,5

420 25

6,2

420 + 25

560 + 25 560

36

Пример 4. Растения репса в фазе прорастания обрабатывают соединением № 3 и соединением № 5,указанным выше в дозе 300, 400, 500, 600 и 700 r/rS а также их смесью в дозе 30 + 25, 30D + 50, 400 + 25, + 25, 500 + 50,

400 -f- 50, 500 + 50, 700 + 25, 600 + 25, 600 700 + 50 г/га.

Спустя две недели проводят учет гербицидной активности по десятибальной шкале. Результаты испытаний представлены в табл. 4.

т а.блица 1

бмесь соединений

Соединение 2

..2

9,5

8,5

Т а б Л и ц а 2

8,25

2,5

2/3

4.3

Доза, г/га

Соединение 3+ 25

+ 50

+ 25

+ 50

25

f 50 25

Таблица 3

2,7

8,0

2,7

8,8

Таблица 4

Гербицидная активность, балл

Смесь соединеСоединение 5 ний 4 и 5

1,3

7,7

5,2

9/0

1,3

8,8

5,2

9,3

1,3

9,0

5,2

9,8

1,3

9,6

7368558

Гербицидная композиция на основе 3,б-дцхлор-2-пуколиновой Кислоты или ее соли; о т л и ч а ю щ: а яс я тем, что, с целью усиления гёр15йцидной активности и избирательйостн действия, она дополнительно содержит 4-хлор-2оксобензотиазоЛ|1 н-3 ил-уксусную кислоту или ее соль или сложный эфир при следующих

Продолжение табл. 4

1:25 до,1;1.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Патент ФРГ 1228848, кл. 452 19/02, 07.11,66.2.Мельников Н.Н. „Химия и технология-пестицидов, М., Химия, 1974, с, 629. :3.Патент Японии, кл, 30-F-932, 10.07.70. , .

SU 736 855 A3

Авторы

Джеральд Бертрам Лаш

Энтони Джозеф Мэйес

Даты

1980-05-25Публикация

1975-09-16Подача