Способ разработки нефтяной залежи Советский патент 1981 года по МПК E21B43/22 

Изобретение относится к нефтяной промышленности, в частности к разработке нефтяных месторождений путем. закачки в жефтяные пласты агентов, вытесняющих нефть. Известен способ разработки нефтяных меторождений путем закачки в мицеллярной дисперсии., состоящей из нефтяного сульфоната, углеводорода, содетергента и воды Ш . Однако при контактировании с Пластовыми водами, содержащими ионы двухвалентных металлов, указанная мицеллярная дисперсия разрушается и эффективность способа разработки .нефтянных месторождений уменьшается. .Известен также способ разработки нефтяной залежи путем заводнения нефтяного пласта водной дисперсией неионогенного поверхностно-активного вещества 2J , Недостатком указанного способа является низкая нефтеотдача пласта, связанная с образованием осаждаю1алхся продуктов. Цель изобретения - увеличение нефтеотдачи пласта за счет предотвращения образования продуктов осаждения. Поставленная цель достигается тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют гликолипиды следующих структур

Иа

G И J

816406

н

н .

Ri

4

Н

R,

ibтг

н

н

5г

1

н г

3 н

3

RI

/

l

н X

RZ

«5

JD

Ri

О

Ин

н

и

.R2 н

.

нRI

нRi где в формулах Га и, JT.a группы R, -R находятся в цис- или трансконфигхг рации, и R/-R - гидроксильный, адк.оксильный, алкилкарбонилоксильный алкилкарбоксамидный, аминоостаток, RJ оксиметиленовый, аминометиленовый, алкоксиметиленовый, гшкилкарбон тЬксйметиленовый, апкилкарбоксамидН-метиленовый, карбоксильный, карбоксамидный, алкоксикарбонильный, . Ы -аклилкарбоксамидный остаток, а так же R, Rf :представляют: собой одну или различные из этих функциональных групп - с алкильными остаткамиС С/е .... В формулах 16 и 6 гликозидные связи 1,1; 1,2; 1,3; 1,4; 1,6 в аномерных формах «г,-дл-oi и группы ft,-Rj в положениях 1,2,3,4 находятся в цис- или трансконфигурации, и R, R,- гидроксильный алкоксильный, ал килкарбонилоксильный, алкилкарбоке(амидный, аминоостаток и окси{метиленовый, аминоМетиленовый, алк-, оксиметиленовый, алкилкарбонилоксиметилёновый, алкилкарбоксамидN-метиленовый, карбоксильный, карбок сиамидный, сшкоксикарбонильный, N- алкилкарбоксамидный остаток, а также RI-RI, представляют собой одну или различные из этих функциональных гру с алкильными Остатками С Cfo « В формулах J с и Ц с гликозидные связи 1,2; 1,3; 1,4; 1,6 в аномер-. .пых формах с и/3 в формуле f с развет вление внутри олигосахарида, гликози ные связи 1,2; 1,3; 1,4; 1,6 в аномерных формах ot и у группы R/ и R в положениях 5/3 и 4 находятся в цис или трансконфигурации, а также в формул е Тс п. равно 1,5-5 и в .формуле .j/c п равно 1-3; R; и R - гидрок сильный, алкоксильный;, ал к ил к арбонилоксильный, алкилкарбоксамидный или аминоостаток, Rj - оксиметиленов аминометиленовый, алкоксиметиленовый, алкилкарбонилоксиметиленовый, алкилкарбоксамид-К-метиленовый, карбоксильный, карбоксамидный, алкоксикарбонильный или N-алкилкарбоксамидный остаток и Я, -R, представляют соб одну. или. различные из этих функциональных групп, с алкильными остатиами ... Моносахаридная часть формул Гаи 7. а состоит, из глюкозы, .фруктозы, маннозы, галактозы; в. формулах Ja и f а алкильные группы заместителей И, R являются неразветвленными и/или разветвленными, насыщенными и/или . ненасыщенными, и/.ши гидроксилиррван ными; дисахаридная часть формул Г б и нб состоит из трегалозы, целлобиозы мальтозы и изомальтозы в формулах J6 и йб алкильные группы заместителе R,-RVявляются неразветвленными и/или разветвленными, насыщенными и/или не насыщенными, и/или гидроксилированны ми; олнгосахаридная часть формул JT с .;И 1/ С представлена производными ами логтектина, амилозь., целлюлозы, декстринов, хитина, дрожжевого глюкана, пуллулана и гликогена; формулах /с и ifc гшкильные группы заместителей R/ -RJ йвляются неразветвленными и/или разветвленными, насыщенными и/иЛИ ненасыщенными и/или гидроксилированными;- в водной дисперсии устанавливается концентрация гликолипидов 0,01-5 г/л. , . Заводнение осуществляется таким образом, что буровой керн, содержащий нефть и пленочную воду, сначала заводняют примерно десятикратным количеством общего объема пор соленой (морской) воды. Этого количества достаточно, чтобы достичь остаточной нефтенасыщенности, далее неснижающейся в результате присутртВИЯ соленой водыС; Путем заводнения соленой (морской) водой получают примерно 50% содержащейся с начала заводнения в херне нефти. Введе.нием следьющих веществ . в количестве, например 0,2-2 объема пор, достигается извлечение нефти из керна вплоть до 80% общего количества нефти: б-О-октадеканоил О-глюкоза/ 3-0-тексадеканоил-4-О- октадеюатриен6-9,12 оил-е-:й-оксидеканоил-О-галакто за; 2-О-/-деканил- -окси-додеканоия 4-о-тридеканил-0-глюкуронат; 2-N-OJC тадеканоил-О-М-манноза. Изобретение иллюстрируется примерами. Три литра приливной воды смешивают с 450 мг б-ди-О-вС-тетрадеканил- вокси-гексадеценоил-9-ойл- V/ / -трегалозы (соединение 1) и с помощью магнитной мешалки при одновременной обработке ультразвуком перемешивает примерно 15 мин при плюс 10С. Приученная водная дисперсия используется для улучшения добычи нефти иа.содержащего нефть керна, заводненного соленой водой, г/л 102 NaCf, 28 CaCl,, 10 МдСЛ. Проницаемость керна при 140с составляет примерно 1800 миллидарси, вязкость нефти при 40°С составляет примерно 30 сПз, плотность при 0,87 г/см. Керн имеет следующие характерисфики: длина 27 см, диаметр 5 см, пористость 20%, поровый объем 115 см. Заводнение происходит с постоянной скоростью 60 мл/ч при применении соединения (1)., Результаты, полученные после заводнения приведены в - аблице. Для решения задачи изобретения можно применять, например следующие гликолипиды: 6,6-ди-О -гептадека1Н1Ш3-окси-триаконтаноил-саАароза. З-О-у ндеканил-;3-окситетрадёкансзил-2 -11,14-О-докозадиеноил-цёллюлоза, 2-О-тридеканрил-6-О-6-гексадеканоилальтоза 6,6-ди-О-октадеканоил-4гДИ-6-гекСсщеан-6-оил-изомальтоза.

Применение водной дисперсии гликолипида снижает поверхностное натяжение примерно от 30 дин/см до величины менее чем 0,1 дин/см.

Наличие следующих-веществ в количестве 0,2-2 порового объема обёспечивает извлечение нефти из керна вплоть до 80% всей нефтеотдачи: б-три-октадеканоил-целлотриоза, 6-три-0-пентадеканоил-2-три-О-бгек.садеценоилоил-мальтотриоза б-ди-О- -деканил- б-окси-додеканоил-2-три-О-тетрадеканоил-паноза

2,3-гекса-пентадеканил-Три-D-маннуронат.

Предлагаемый способ разработки нефтяной залежи обладает тем преимуществом, что при его применении для увели чения нефтеотдачи пластов при введени.водной- дисперсии гликолипидов в пласт не образуется никаких продуктов осаж. дения с ионами железа и щелочноземель яых металлов пластовых вод месторождения.

Кроме того, применяемые для при-готовления водной дисперсии гликолипиды определенной структуры, можно получать различными способами, например путем биосинтеза, химического синтеза или путем экстракции из биологического материала.

Используемые в способе изобретения моносахариды можно получать из содержащих кислотные группы веществ или

5

Q н

R

ИЗ веществ, содержащих сахарные кислоты с гидроксильными группами.

мг/;

Извлечение макси(1) мального количества остатков нефти % от первоначального содержания нефти, включая последующее заводнение соленой водой

Формула изобретения

1, Способ разработки нефтяной залежи путем заводнения нефтяного пласта водной дисперсией неионогенного поверхностно-активного вещества, о тличающийся тем, что, с целью увеличения нефтеотдачи пластов за счет предотвращения образования продуктов осаждения, в качестве поверхностно-активного вещества используют гликолипиды следующих структур:

Па

VcHi-Ri

Off

VcHa-Ri где в формулах 1а и Я а группы R, -RV находятся в . цнс- или транскрнфигурах ции., и R;-R/i гидроксильный/алкоксил ный, алкилкарбоннлоксильный., алкнлкарбоксамидный,аминоостаток, R/-OKсиметпленоБый, амииометиленовый,, алкоксиметиленовый, алкилкарбонилоксиметиленовый, алкилкарбоксамид-К-мети леновый f карбоксильный., карбоксамид ный алкоксикарбонильный, N-алкилкарбоксамидный остаток, RI-RJ; представляют собойодну или различные из эти функциональных групп, с алкильными группами Cj-Cgo ; в формулах 16 и Л & гликозидная связь 1,1; 1,2; 1,3; 1,4 1,6 в аномерных формах oi о(; i,J,ft,/ и группы R,-Rg в положениях 1,2,3,4 находятся в цис- -или трансконфигурации,, и гидроксильныйр алкоксильный, алкилкарбонилоксильный гшдилкарбоксамидный, аминоостаток и Rjj - оксиматиленовый, аминометиленовый, алкоксиметиленовый,алкилкарбонил оксиметиленовый, алкилкарбоксамидN-метиленовый, карбоксильный, карбоксиамидный, алкоксикарбонильный, N-

Н Н

О

Н RH алкилкарбоксамидный остаток, а также R/ -R представляют собой одну или различные из этих функциональных групп с алкильными остатками Cj-Ср), в формулах Jc и гликозидные связи 1,2 i/3; 1,4; 1,6 в аномерных, формах (С и /3 в формуле Л., с разветвление внутри олигосахарйда, гликозидная связь 1,2; 1,3; 1,4; 1,6 в айомерных формах «( и/3 и группы R и R в положениях 2,3 и 4 находятся в цисКли трансконфигурации, а также в формуле J с п равно 1,5 и в формуле .п равно 1-3; R; и R - гидроксильный, алкоксильный алкйлкарбонилоксильный, алкилкарбоксамидный. или аминоостаток R.- оксиметиленовый, аминометиленовыа алкоксиметиленовый, алкилкарбоннлоксйметиленовый, алкилкарбоксамид-N- метиленовый, карбоксильный, карбоксамидный, алкоксикарбонильный или Налкилкарбоксамидный остаток .и R -R представляют собой одну или различные из этих функциональных групп, с алкильными остатками Ci,-C«o .

. разветвленными, насыщенными и/или ненасыщенными, и/или гидроксилированными.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

2.Патент США № 355.3130, кл. 252-855, опублик. 1971.