.(54) СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ
I
Изобретение относится к хи № ческой ;чистке, в частности к предварительной обработке сильно загрязненных мест текстильных изделий перед их общим обезжириванием. .
Известен состав для предварительной обработки сильно загрязненшлх мест изделий, подлежащих химической чистке, на основе аммониевых с&лей карбоновых кислот, например олеиновой,,. пальмитиновой и др. .
Однако данный состав не обеспечивает достаточной эффективности чистки, имеет темный цвет, что отрицательно сказывается при чистке текстильных ,5 изделий светлых тонов.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является состав 2 для обработки текстильных изделий перед химической чисткой, состоящий из еле JQ : yющиx компонентов, вес.%:
Синтетические жирные
кислоты GJ -Сд или
Ао-С а50-60
Амгдаак2,0-3,75
Перхлорэтипеи 10-15 Четыреххлористый угле. род и/или бутилов спирт10-15
Хлористый метилен 2-4 ВодаОстальное
Состав имеет хорошую монщую способность, светлый цвет, изготовлен на основе недефицитного, и недорогостоящего сырья.
Однако данный состав не обеспечивает высокого антиресорбционного и эмульгирующего действия растворителей при химической чистке. Кроме того, обработанные изделия имеют высокую электризуемость.
Цель изобретения - усиление аитиресорбционной способности состава и повьшение антистатических свойств текстильных изделий.
Поставленная цель достигается за счет того, что состав для обработки текстильных изделий перед химичесТЕКСТИЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ ПЕРЕД ХИМИЧЕСКОЙ ЧИСТКОЙ JKoft чисткой на основе синтетических жирных кислот фракции С. -Qjg, аммиак органических растворителей и воды, содержит в качестве органических ра ворителей скипидар или уайт-спирит и дополнительно триэтаноламиновую соль алкилэтоксифосфатов с мами С в алкште -и со степенью оксиэтилирования 4-10 при следующем со)ртношении компонентов, вес.%: Синтетические жирные кислоты фракции 8-25 Триэтаноламиновая соль алкилэтоксифосфатов60-70Аммиак 0,5-1,5 Скипидар или уайт-спирит10-20Вода Остальное .Способ получения состава Для пре варительной обработки изделий, подлежащих химической чистке, сводится к следующему. Расчетное количество синтетических жирных кислот фракции ,т, нагревают до полного расплавления, затем вводят предварительно подогретую триэтаноламиновую соль алкилэтоксифосфатов, смесь перемешивают при нагревании до 50-60 С, после чего вводят рецептурное количество растворителя (скипидара или уайт-спирита) , аммиак вводят в последнюю очередь в виде 26%-ного водного раствора и производят интенсивное перемешивание . Пример. Для проверки свойств предлагаемого состава готовят описанным вьппе способом смеси ингредиентов в следующих соотношениях, вес.% (см. табл. ). Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Композиция для химической чистки текстильных изделий | 1984 |
|
SU1271919A1 |
Усилитель химической чистки | 1979 |
|
SU840218A1 |
Усилитель химической чистки текстильных изделий | 1977 |
|
SU732426A1 |
Усилитель химической чистки текстильных изделий | 1981 |
|
SU1028751A1 |
Состав для антистатической обработки текстильных изделий | 1978 |
|
SU763496A1 |
Состов для зачистки сильнозагрязненных участков одежды перед обезжириванием | 1976 |
|
SU610889A1 |
Состав для химической чистки текстильных изделий | 1979 |
|
SU789643A1 |
Состав для бактерицидной обработки текстильных изделий | 1981 |
|
SU1010166A1 |
СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ ЧИСТКИ ТЕКСТИЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ | 1973 |
|
SU372302A1 |
МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ТВЕРДЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ | 2015 |
|
RU2601754C1 |
Синтетические жирные кислоты фракции
Триэтаноламиновая соль алкилэтоксифосфатов (алкил степень ок-лДля проведения испытаний берут ткань из шерсти с лавсаном. Технология обработки предлагаемым составом сводится к следзгющему. Состав наносят тонкимслоем на предварительно загрязненные образцы с помощью щетки или стеклянной палоч ки, образ1р 1 вьвдерживают в течение 0,5 ч, затем загружают в химический стакан, туда же вводят расчетное кол чество растворителя перхлорэтилена
25
25
16
16 ИЛИ трихлорэтилена (жидкостной модуль 1:6). Образцы Обрабатьгаают в растворителе в течение 10-15 мин при комнатной температуре (18-25 0) и периодическом помешивании. После отжима образцы высушивают, фотометрируют на фотометре ФМИ-56М. Определяют также антиресорбционную способность состава. Результаты испытаний приведены B табл. 2.
Авторы
Даты
1981-08-15—Публикация
1979-11-29—Подача