1 . , ; :
Изобретение относится к способам обработки фосфатсодержащих сточных вод, получ,ак 1аихся при производстве желтого фосфора, фосфатов, моющих средств и других продуктов на их основе.
Известен способ обработки фосфорсодержащих вод аммиаком для повышения величины рН раствора .11.
Однако при такой обработке все соли,, растворенные в воде, остаются в растворе.
Известен также способ очистки сточных вод от токсичных катионов и анионов обработкой сульфидом нат рия и солью кадмия с предварительным добавлением к стокам хлорида магния. Соединения магния в данном случае выполняют роль сорбента, который образуется при гидролизе хлорида магния. Ионообменные группы соедиггения замещаются на анионы, содержащиеся в стоках 12-J.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки фосфатсодержащих сточных вод путем нейтрализации известковой водой с одновременным введением едкого натра или известковым молоком с последующим разделением жидкой и образовавшейся твердой фазы Сз.
Однако в результате такой обработки образующиеся микродисперсвые осадки трудиорастворш«2х фосфатов кальция имеют дморфную сильно гидратированную структуру и выделение их из жидкой фазы затруднительно, кроме того, при нейтрализаЕШИ
to сточной воды до величины рН 6-8 примерно 50% ортофосфатов находится в виде ионов вообще не выделяются из раствора. Остаточная концентрация фосфат-ионов после
15 обработки воды рассматриваемым ме тодом составляет 300-6.00 мг/л (в пересчете на %О).
Целью изобретения является повышение степени очистки сточных вод
И) от фосфатов.
Поставленная цель достигается тем, что фосфатсодержащее сточные 1ЮДЫ вначале обрабатывают водным раствором солей магния (Мд), преиму25 {:(ественно сульфатом Мд, а затем нейтрализуют реагентом в присутствии солей аммония до рН 6-8.
В результате образуется кристаллическое соединение MgNH4P04. кото30 Еое выпадает в осадок и легко отделяется от жидкой фазы при последукадем разделении.
Установлено, что на величину кристаллов и условия разделения фаз влияе-г .голйчест.во сульфатов Мд и скорость изменения величины рИ раствора.
Результаты лабораторных экспё иментов по величине кристаллов магнийаммонийфосфата и степени разделения фаз в зависимости от скорости изменения значений рН приведены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ФОСФАТОВ | 2003 |
|
RU2237619C1 |
Способ удаления фосфора из сточных вод подщелачиванием | 2018 |
|
RU2688631C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ СУЛЬФАТ-ИОНОВ | 2006 |
|
RU2323164C1 |
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ФОСФОРА ИЗ СТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ | 2017 |
|
RU2654969C1 |
Способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов | 1980 |
|
SU981248A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ СУЛЬФАТ-ИОНОВ | 2006 |
|
RU2322398C1 |
Способ удаления фосфора из сточных вод морской водой | 2018 |
|
RU2686908C1 |
Способ доочистки сточной жидкости от фосфатов | 2019 |
|
RU2740289C2 |
Способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов | 1989 |
|
SU1756284A1 |
Способ очистки сточных вод гидролизных производств | 1990 |
|
SU1763386A1 |
Из таблицы видно, что при скорости изменения рН 0,05-0,1-ед. рП/мкн остаточная концентрация ортофосфатов в осветленной воде.не превышает 150 мг/л (в пересчете на ),что позволяет использовать сточную воду Для технологических целей.
Пример, Сточную воду производства сложных удобрений с вели,чиной рН 2,.5, содержащую 1500 Мг/Л фосфатов (в пересчете на , обрабатывают 10%-ным раствором сульфата магния с дозой 27,5 л/м, после чего воду нейтрализуют при перемешивании раствором аммиака (10%) до величины рН,7,0 с дозировкой 25,ё л/м. Образующуюся суспензию осветляют в радиальном отстойнике в течение 2ч. Осветленная вода не содерйсит взвешенных веществ, а концентрация ортофосфатов составляет 45. мг/л в пересчете на ) . Выделившийся осадок имеет влажност 82%,. количество его составляет 2% от объема сточной воды. ,
и р и мер 2. Сточную воду производства сложных удобрений с величиной рН 2,5, содержащую 1500 мг/л фосфатов (в пересчете на ), обрабатывают 10%-ным раствором сульфита магния с дозой 30 л/мЗ, после чего воду нейтрализуют при перемешивании раствором амрлиака (10%) до величины рН 7,0 с дозировкой 25,0 л/м Образовавшуюся суспензию осветляют ,в. айиальном отстойнике в течение 2 ч. Осветленная вода не содержит взйешенных веществ, а концентрация ортофосфатов составляет 5il мг/л (в пересчете на ). Выделившийся Осадок имеет влажность 82,5% количество его составляет 2% от объема сточной воды. .
Пример 3. Сточную воду производства диаммонийфосфата с величиной рН 4,3, содержащую 2440,0 мг ионов аммония, обрабатывают 10%-ным раствором сульфата магния с дозой 40 л/м , после чего воду нейтрализуют б%-ным раствором ГИДРООКИСИ натрия до величины рН 8с расходом 7,5 л/м. Образовавшуюся суспензию осветляют в радиальном отстойнике в течение 2 ч. Осветленная вода не содержит взвешенных веществ, а концентрация ортофосфатов составляет |67 мг/л (в пересчете на ). Выделившийся осадок имеет влажность 83%, количество его составляет 3,8% от объема сточной -водь:
Благодаряиспользованию предложенного способа осадок, выделяющийся при очистке стоков, может быть использован Как Соль реактивной чистоты или как удобрение.
Технико-экономическое преимущество предложенного способа по сравнению с известным заключается в повышении степени очистки стоков от фосфатов до технологических норм,что позволяет повторно использовать очи щенную боду в производстве, а также использовать.в проищшленности выделенный осадок фосфатов.
Формула изобретения
Авторы
Даты
1981-08-23—Публикация
1978-12-06—Подача