Способ совместного обезвоживания разносортных нефтей Советский патент 1982 года по МПК C10G33/04 

Изобретение относится к подготовке нефти, а именно обезвоживанию и мо жет быть использовано на промысловых ус тановках подготовки нефти и нефтеперерабатывающих заводах. Известен способ совместного обезвоживания разносортных нефтей, в част ности железосодержащей и сероводородсодержащей путем их смешения, подачи реагента-деэмульгатора, предварительного отстоял нагрева и окончательного отстоя .Ci . Недостатком способа является то, что при содержании в нефтяной фазе, образованной при смешении сероводород-и железосодержащей нефтей более 100 г/т сульфида железа, подготовка нефти остановится невозможной, так как резко увеличивается устойчивость эмульсии из-за быстрого накопления промежуточного слоя в отстойниках отстоя воды из водонефтяной эмульсии не ПРОИСХОДИТ. HI POj- -f С%-СН

СНг I POjH

гЗе л 1-5

он

сн,

ПьЩ Наиболее близким к предлагаемс «у по технической сущности и предлагаемому является способ совместного обезвоживания разносортных нефтей путем подачи в железосодержащую нефть хелатообразующего агента - тринатриевой соли трис(фосфонометил)амина, смешения с сероводородсодер; ашей нефтью, введения деэмульгатора, предварительного OTCTOJ, дополнительного введения деэмульгатора, нагрева и окончательного отстоя. Недостатком способа является недостаточно BfcicoKoe качество подготовленной нефти. Целью изобретения является повышение степени обезвоживания нефти. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу совместного обезвоживания разносортных нефтей путем подачи в железосодержащую нефть хелатообразующего а;гента - фосфоно- метилированного производного 1,3-диаминопропанола-2 обшей формулы I СНг- P О jH смешения о сероводородсодержащей нефтью, йведения деэмульгатора, пред варительного отстоя, дополнительного введения деэмулыатора, нагрева и окончательного отстоя. Хелатообразующий агент - фосфо- номётилированное производное 1,3-диаминопропанола-2 не воспламеняется, негорюч, невэрывоопасен, не токсичен не имеет запаха. Способен с катионами Fe% Fe образовывать устойчивые комплексы. Вышеуказанное соединение может быть получено по реакции Манниха путем взаимодействия производного 1,3-диаминопропанола-2 общего вида г Ott-CHi-lH.jH. ОН. . . с формальдегидом и фосфористой кислотой в кислой среде. Конечный продукт синтеза - кристаллическое вещество хорошо растворимое в воде. Согласно способу можно использо ватьв качестве хелатообразующего агента как индивидуальное соединение с конкретным значением степени полимеризации, так и смесь соединений с .п - 1-5. Способ реализуется путем введения хелатообразующего агента - фосфонометилированного производного 1,3-диаминопропанола-2 (дпФ-1) в обводненную нефть до ее смешения с обводненной сероводородсодержащей нефтью с последующей подачей реагента-деэмульгатора и дальнейшей подгото кой нефти известнымпутем. Совместная подготовка разносортных нефтей возможна в том случае, когда ионы железа ( Fe) и железосодержащей обводненной полностью связаны фосфонометилированныМ производным 1,3-диаминопропанола-2. Целесообразно вводить хелатообразующий агент в стехиометрическом соотношении по отношению к ионам Железа. Способ осуществляют следующим образом.. Пример 1. Совместному обезвоживанию подвергают девонскую (железосодержащую с % воды 61) нефть и турнейскую (сероводородсодержащую с % воды 45.) нефть СултангуловоЗаглядинского месторождения Оренбургской области по настоящему .способу. В обводненную железосодержащую нефть вводится хелатообразующий агент - фо.сфонометилированное производное 1,З-диаминопропанола-2 из расчета 200 г/т, после чего железосодержащая обводненная нефть смешивается с обводненной сероводородсодержащей нефтью на лабораторном смесителе при числе оборотов лопастной мешалки 140Q об/мин. Перемешивание смеси разносортных нефтей проводится 10 мин. Затем в смеситель вводится реагент-дёэмульгатор из расчета 30 г/т и перемешивание продолжается еще 20 мин. Для изучения кинетики отстоя, эмульсия из, смесителя переливается в отстойник Лысенко и проба проверяется на отстой при 4-25°С. Через 60 мин. в отстойниках замеряется количество отделившейся воды. Для каждого случая проводятся три параллельных измерения. Осредненные результаты приведены в табл. 1. Из табл. 1 видно, что добавка фосфонометилированногр производного 1,3-диаминопропанола-2 в количестве 200 г/т в железосодержащую обводненную нефть ее смешением с сероводород содержащей обводненной нефтью предотвращает возможность образования сульфида железа. Поэтому, как следствие, при добавлении реагентадеэмульгатора при 25°С наблюдается предварительный отстой воды за ,60 мин от 97,0-98,3 об.%. .Затем в смесь разносортных нефтей после предварительного сброса воды подается реагент-деэмульгатор из расчета ,20 г/т нефти и все перемешивается в мешалке 2 мин., после чего эта нефть помещается на отстой при на 1 ч. Результаты отстоя приведены в табл,2, Таблица 2

Диссольван 4411

Из табл. 2 следует, что одночасовой процесс глубокого обезвоживания позволяет получить высококондиционную нефть.

Пример 2. Совместному обезвоживанию подвергают девонскую (железосодержащую с % воды 61) нефть

25 25

200 200

и турнейскую (сероводородсодержащую с % воды 45) нефть СултангуловоЗаглядинского месторождения Оренбургской области по способу-прототипу.

Осреднейные результаты измерений приведены в табл. 3.

Таблица 3

Диссольван 4411

3040,6

90,0 89,4

3041,2

П римечание; В турнейскойсероводородсодержащей воде содержится

сероводорода240 мг/л; в девонской железосодержащей воде содержится ионов железа 220 мг/л.

Из табл. 3 видно, что добавка три- ствие, при добавке реагента-деэмульнатриевой соли трис(фосфонометил) гатора и температуре отстоя 25°С амийа в количестве 200 г/т в железо- наблюдается предварительный отстой содержащую обводненную нефть перед воды за 60 мин от 88,8 до 90%. ее смешением с сероводородсодержащей

обводненной нефтью не полностью предотвращает возможность образования сульфида железа и поэтому, как следПрололжение табл. 3

В табл. 4 представллзны результаты .последующего процесса глубокого обезвоживания. ТабЛица4