СПОСОБ ДЕФОСФОРАЦИИ ЖИДКОГО СИЛИКОМАРГАНЦА Российский патент 1994 года по МПК C21C7/64 

Описание патента на изобретение RU2006504C1

Изобретение относится к черной металлургии, а именно к производству ферросплавов, и может быть использовано на ферросплавных заводах, специализирующихся на производстве марганцевых сплавов.

Известен способ дефосфорации силикомарганца, заключающийся в том, что сплав выпускают в предварительно подготовленный разливочный ковш, в котором находится скаченный шлак от предыдущей плавки в количестве 10-20% от массы получаемого металла, при этом поверхность шлака покрывают известью или известняком в количестве 1-3% от массы скаченного шлака, помещенного в ковш, куда сливают полученный сплав [1] .

Недостаток этого способа заключается в том, что в этом способе получения сплава используется большое количество шлака. При этом весьма вероятно не очищение матрицы сплава от металлических включений, а ее загрязнение вследствие "запутывания" в ней оксидов.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому является способ дефосфорации силикомарганца, заключающийся в том, что дефосфорацию производят стандартным силикокальцием при его расходе 20-25 кг/т сплава, после чего скачивают шлак и производят разливку силикомарганца [2] .

Основной недостаток способа - недостаточно высокая степень дефосфорации сплава.

Целью изобретения является повышение степени рафинирования сплава.
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе, включающем обработку расплава в ковше перед разливкой дефосфорирующим реагентом, в качестве дефосфорирующего реагента используют оксидно-фторидную смесь, которую вводят в количестве 2-10% от массы сплава, подвергающегося дефосфорации, и выдерживают под смесью в течение 3-10 мин, при этом смесь содержит оксиды марганца, кремния, магния, алюминия, кальция, плавиковый шпат и углерод при следующем соотношении компонентов, мас. % :
Оксид марганца 3,0-30,0
Оксид кремния 3,0-25,0
Плавиковый шпат 3,0-40,0
Оксид магния 1,0-5,0
Оксид алюминия 1,0-10,0
Углерод 0,5-15,0
Оксид кальция Остальное
В качестве оксидно-фтористой смеси можно использовать шламы ферросплавных заводов, которых скопилось сотни тысяч тонн.

С целью облегчения процесса дефосфорации сплав продувают инертным газом.

Количество эффективно действующей смеси устанавливалось во время проведения опытов и составляет 2-10% от массы выпускаемого сплава. При расходе оксидно-фторидной смеси менее 2% не обеспечивается перехода фосфора в шлак, а расход смеси более 10% технически не целесообразен, так как происходит заметное остывание металла, что приводит к загрязнению матрицы сплава вследствие "запутывания" в ней оксидов.

Время эффективной выдержки под оксидно-фторидной смесью составляет 3-10 мин. При времени выдержки менее 3 мин не обеспечивается полной деформации сплава, так как процесс дефосфорации не успевает пройти, а при времени выдержки более 10 мин происходит заметное остывание сплава, что приводит к повышенным потерям сплава и затруднениям при разливке.

Подача оксидно-фторидной смеси в горячий ковш сразу же после слива из него металла предыдущей плавки позволяет ее прогреть.

П р и м е р. Жидкий силикомарганец получали путем расплавления кусков стандартного силикомарганца СМи17 (ГОСТ 4756-77) в тигле индукционной печи ИСТ 06. По известному способу сплав, расплавленный в индукционной печи, выпускали в разогретый ковш, на дно которого предварительно загружали дробленый силикокальций в количестве 2,3% от массы сплава, крупностью 1-3 мм.

По предлагаемому способу силикомарганец СМи17, расплавленный в индукционной печи, выпускали в разогретый ковш, на дно которого была загружена оксидно-фторидная смесь. Результаты испытаний приведены в табл. 1.
Влияние состава оксидно-фторидной смеси представлено в табл. 2.

Из данных лабораторных испытаний следует, что применение оксидно-фторидной смеси более прогрессивно, чем применение силикокальция. Следует отметить, что оксидно-фторидная смесь является бросовым отходом. (56) 1. Авторское свидетельство СССР N 1587070, кл. C 22 V 33/04, 1990.

2. Авторское свидетельство СССР N 619521, кл. C 21 C 7/064, 1974.

Похожие патенты RU2006504C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ДЕФОСФОРАЦИИ ФЕРРОСПЛАВОВ 2011
  • Георгадзе Амиран Георгиевич
  • Гернер Владимир Иосифович
  • Никифоров Алексей Павлович
  • Обрезков Владимир Вениаминович
  • Плетнев Алексей Николаевич
  • Смирнов Сергей Адольфович
RU2454467C1
СПОСОБ ВЫПЛАВКИ РЕЛЬСОВОЙ СТАЛИ В ДУГОВОЙ ЭЛЕКТРОПЕЧИ 2004
  • Кузнецов Евгений Павлович
  • Павлов Вячеслав Владимирович
  • Годик Леонид Александрович
  • Козырев Николай Анатольевич
  • Обшаров Михаил Владимирович
  • Оржех Михаил Борисович
  • Ботнев Константин Евгеньевич
  • Моренко Андрей Владимирович
  • Шуклин Алексей Владиславович
RU2269578C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕЛЬСОВОЙ СТАЛИ 2003
  • Павлов В.В.
  • Козырев Н.А.
  • Годик Л.А.
  • Дементьев В.П.
  • Обшаров М.В.
  • Ботнев К.Е.
  • Кузнецов Е.П.
  • Сычёв П.Е.
  • Тиммерман Н.Н.
  • Бойков Д.В.
  • Александров И.В.
RU2254380C1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ТРУБНОЙ СТАЛИ 1995
  • Зимовец В.Г.
  • Кузнецов В.Ю.
  • Неклюдов И.В.
  • Чикалов С.Г.
  • Харламов А.Я.
  • Сафронов А.А.
  • Супонин А.Г.
  • Беляков Н.А.
  • Анишенко В.В.
RU2101367C1
СПОСОБ ВЫПЛАВКИ РЕЛЬСОВОЙ СТАЛИ 2006
  • Павлов Вячеслав Владимирович
  • Годик Леонид Александрович
  • Кузнецов Евгений Павлович
  • Козырев Николай Анатольевич
  • Ботнев Константин Евгеньевич
  • Тиммерман Наталья Николаевна
RU2315115C1
СПОСОБ ВЫПЛАВКИ РЕЛЬСОВОЙ СТАЛИ 2009
  • Юрьев Алексей Борисович
  • Годик Леонид Александрович
  • Козырев Николай Анатольевич
  • Александров Игорь Викторович
  • Кузнецов Евгений Павлович
  • Тяпкин Евгений Сергеевич
  • Томских Сергей Геннадьевич
RU2398889C1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СТАЛИ 2013
  • Мишнев Петр Александрович
  • Никонов Сергей Викторович
  • Жиронкин Михаил Валерьевич
  • Мезин Филипп Иосифович
  • Сухарев Роман Владимирович
  • Краснов Алексей Владимирович
  • Шерстнев Владимир Александрович
  • Лаушкин Олег Александрович
  • Зайцев Александр Иванович
  • Родионова Ирина Гавриловна
  • Хорошилов Андрей Дмитриевич
  • Алалыкин Никита Владимирович
RU2533071C1
СПОСОБ ВЫПЛАВКИ РЕЛЬСОВОЙ СТАЛИ В ДУГОВОЙ ЭЛЕКТРОПЕЧИ 2007
  • Юрьев Алексей Борисович
  • Годик Леонид Александрович
  • Козырев Николай Анатольевич
RU2350661C1
Способ дефосфорации жидкого силикомарганца 1974
  • Игнатьев Владимир Сергеевич
  • Лизогуб Вера Александровна
  • Хитрик Спиридон Иосифович
  • Зубанов Виталий Тимофеевич
  • Щербак Юрий Васильевич
SU619521A1
СПОСОБ РАФИНИРОВАНИЯ РЕЛЬСОВОЙ СТАЛИ В ПЕЧЬ-КОВШЕ 2010
  • Мохов Глеб Владимирович
  • Александров Игорь Викторович
  • Козырев Николай Анатольевич
  • Бойков Дмитрий Владимирович
  • Захарова Татьяна Петровна
  • Корнева Лариса Викторовна
  • Могильный Виктор Васильевич
RU2425154C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 006 504 C1

Реферат патента 1994 года СПОСОБ ДЕФОСФОРАЦИИ ЖИДКОГО СИЛИКОМАРГАНЦА

Изобретение относится к черной металлургии. Способ включает обработку жидкого силикомарганца в ковше перед разливкой дефосфорирующим реагентом, в качестве которого используют оксидно-фторидную смесь со следующим соотношением компонентов, мас. % : марганец 3,0 - 30,0; оксид кремния 3,0 - 25,0; плавиковый шпат 3,0 - 40,0; оксид магния 1,0 - 5,0; оксид алюминия 1,0 - 10,0; углерод 0,5 - 15,0; оксид кальция остальное. Смесь дают в количестве 2 - 10% от массы сплава, подвергающегося дефосфорации, и выдерживают в течение 3 - 10 мин. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 006 504 C1

1. СПОСОБ ДЕФОСФОРАЦИИ ЖИДКОГО СИЛИКОМАРГАНЦА, включающий обработку расплава в ковше перед разливкой дефосфорирующим реагентом, отличающийся тем, что, с целью повышения степени рафинирования, в качестве дефосфорирующего реагента используют оксидно-фторидную смесь, которую вводят в количестве 2 - 10% от массы сплава, подвергающегося дефосфорации, и выдерживают под смесью в течение 3 - 10 мин, при этом смесь содержит оксиды марганца, кремния, магния, алюминия и кальция, плавиковый шпат и углерод, при следующем соотношении компонентов, мас. % :
Оксид марганца 3,0 - 30,0
Оксид кремния 3,0 - 25,0
Плавиковый шпат 3,0 - 40,0
Оксид магния 1,0 - 5,0
Оксид алюминия 1,0 - 10,0
Углерод 0,5 - 15,0
Оксид кальция Остальное

RU 2 006 504 C1

Авторы

Столяр О.Ю.

Даты

1994-01-30Публикация

1991-05-05Подача